重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合甘露聚糖肽治疗女性尖锐湿疣的临床研究

目的探讨干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合甘露聚糖肽在治疗以及预防尖锐湿疣复发中的作用及其不良反应。方法 2011年6月至2012年12月诊断为尖锐湿疣(CA)的患者90例随机分为对照组和治疗组,均使用LEEP刀切除疣体后分别给予甘露聚糖肽胶囊及甘露聚糖肽胶囊联合阴道用重组人干扰素α-2b泡腾胶囊的治疗。评价两组患者的临床疗效,随访6个月后、比较2组患者的复发情况及不良反应。结果治疗组患者有效率97.87%、复发率为2.13%,对照组患者有效率83.7%、复发率为16.2%。治疗组患者的复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。且2组患者的不良反应轻微,均可以耐受。结论在LEEP刀手术基础上,给予患者口服甘露聚糖肽联合阴道用重组人干扰素α-2b的治疗能够显著提高疗效,有效清除Hpv亚临床感染,降低复发率,且无增加不良反应的发生,值得临床推广应用。

甘露聚糖肽联合5-氟脲嘧啶对HepG2细胞增殖及凋亡的影响术

目的:探讨甘露聚糖肽联合5-氟脲嘧啶(5-FU)对人肝癌HepG2细胞增殖及凋亡的影响及其作用机制。方法:将HepG2细胞分为对照组、5-FU组、甘露聚糖肽组及联合用药组。利用MTT法观察药物对各组细胞增殖的影响。流式细胞术检测各组细胞的周期时相变化、增殖指数(PI)及凋亡率。免疫细胞化学法分析各组细胞Bcl-2蛋白的表达情况。结果:甘露聚糖肽单独应用后对HepG2细胞的增殖抑制作用较弱,与5-FU联合使用后能明显增强对细胞生长的抑制作用,并呈时间和剂量依赖性。药物作用细胞48h后,与对照组及5-FU组相比,联合用药组G_0/G_1期细胞比率增加,细胞凋亡率明显增高(P<0.01)。免疫细胞化学法分析显示,两药联合使用可使细胞Bcl-2蛋白的表达明显下降(P<0.01)。结论:甘露聚糖肽与5-FU联合应用具有抑制HepG2细胞的增殖及诱导其凋亡的作用,其机制之一可能与下调Bcl-2蛋白的表达相关。

α-甘露聚糖肽对鲫鱼免疫应答强度的影响研究

为研究α-甘露聚糖肽(M annatide)对鲫鱼免疫应答强度的影响,将α-甘露聚糖肽按每天每千克体重1.5 m g的剂量拌饵投喂鲫鱼,分别于7,14,21和28 d时检测各组鲫鱼吞噬细胞的杀菌活性、白细胞的吞噬活性、SOD酶活性和血清凝集抗体效价。结果表明,不同投喂周期均可增强鲫鱼的免疫应答强度;用药饵投喂7 d的试验组,7 d后免疫应答强度很快与对照组趋于一致;21 d和28 d投喂组的免疫应答强度差异不明显,但均显著(P<0.05)高于14 d组。因此,投喂21 d左右即可达到使非特异性免疫功能增强持续30 d以上的效果。

5-氨基酮戊酸光动力疗法联合甘露聚糖肽胶囊治疗难治性颜面部扁平疣疗效观察

目的:观察5-氨基酮戊酸(ALA)光动力疗法联合甘露聚糖肽胶囊治疗难治性颜面部扁平疣的临床疗效及安全性。方法:将150例患者随机分为光动力对照组、甘露聚糖肽胶囊对照组、光动力联合甘露聚糖肽胶囊组(联合组),分别观察各组的疗效。结果:光动力对照组、甘露聚糖肽胶囊对照组、联合组的有效率依次分别为64.0%、56.0%和86.0%,联合组疗效明显优于光动力对照组和甘露聚糖肽胶囊对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。3组痊愈患者均随访3个月,复发率分别为25.0%、33.3%、15.8%,联合组复发率低于光动力组和甘露聚糖肽组(P<0.05)。3组患者中仅光动力组、联合组分别有4例和2例患者在光动力治疗后面部皮肤出现轻度红肿、灼痛感、瘙痒感,生理盐水冷湿敷处理后上述症状缓解,未见其他明显不良反应。结论:ALA光动力疗法联合甘露聚糖肽胶囊治疗难治性颜面部扁平疣能提高临床治愈率,降低复发率,临床疗效确切,安全易操作。

胸腔闭式引流并腔内注射α-甘露聚糖肽治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的:探索经中心静脉导管行胸腔闭式引流并腔内注射α-甘露聚糖肽治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:64例恶性胸腔积液患者随机分为α-甘露聚糖肽组33例和白介素-Ⅱ组31例,两组均接受中心静脉导管胸腔闭式引流,待胸腔积液尽量排净时分别向胸腔内注入α-甘露聚糖肽20mg和白介素-Ⅱ60万U,观察两组用药后疗效(完全缓解、部分缓解、稳定、无效)和不良反应发生率,计算总有效率。结果:α-甘露聚糖肽组胸腔积液总有效率优于白介素-Ⅱ组(81.82%vs 58.06%)。不良反应发生率低。结论:经中心静脉导管胸腔闭式引流并注入α-甘露聚糖肽治疗恶性胸腔积液,创伤小,简单有效,可减轻患者胸腔积液的症状、提高其生活质量。

新型佐剂α-甘露聚糖肽对E75多肽肿瘤疫苗在转基因小鼠体内免疫效果的影响

目的研究α-甘露聚糖肽作为乳腺癌多肽疫苗E75佐剂的免疫效果,探索其作为基于细胞免疫的多肽类肿瘤疫苗佐剂的可行性。方法将51只C57BL/6-Tg(HLA-A2.1) 1Enge/J雌性转基因小鼠随机分为6组。佐剂疫苗组佐剂剂量采用对数等距设计,固定抗原E75用量,标记为E75+30μg PA组,E75+100μg PA组,E75+300μg PA组,E75+1 000μg PA组;同时设置E75单独免疫组与空白对照组。所有小鼠共免疫3次,每隔7 d进行皮下两点接种。首次免疫后,评估局部刺激反应及急性毒性反应。记录各次免疫后小鼠体质量变化。末次免疫14 d后,检测各组小鼠E75肽特异性脾淋巴细胞刺激指数、细胞因子IFN-γ水平及淋巴细胞亚群比例,并分析各组间差异。结果所有组小鼠局部刺激反应评分均为0分,佐剂疫苗组小鼠主要脏器无病理改变。佐剂疫苗组及E75单独免疫组小鼠平均体质量与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。E75单独疫苗组与空白对照组相比,脾细胞未见明显增殖效应,IFN-γ含量及CD4^+、CD8^+T细胞比例无显著差异(P>0.05)。与E75单独疫苗组相比,脾细胞增殖效应、IFN-γ水平及CD4^+、CD8^+T细胞比例在E75+30μg PA组与E75+100μg PA组升高(P<0.05),在E75+300μg PA组和E75+1 000μg PA组下降(P<0.05)。结论α-甘露聚糖肽作为佐剂能够在转基因小鼠模型上提高E75乳腺癌疫苗的免疫效应,具有增强基于细胞免疫的多肽类肿瘤疫苗免疫原性的能力。

干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合甘露聚糖肽治疗及预防尖锐湿疣复发的临床价值

目的:研究干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合甘露聚糖肽治疗、预防尖锐湿疣复发的临床价值。方法:选取100例广州市皮肤病防治所收治的女性尖锐湿疣患者,随机分为观察与对照两组,两组患者均采用高频电刀将疣体切除,对照组患者单独采用口服甘露聚糖肽片治疗,观察组患者除口服甘露聚糖肽片治疗外,还联合应用干扰素α-2b阴道泡腾胶囊,对比两组临床疗效。结果:观察组患者的治愈率为98%,显著高于对照组的80%,观察组的复发率为2%,显著低于对照组的20%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合甘露聚糖肽治疗尖锐湿疣的效果显著,能够降低其复发率。

α-甘露聚糖肽在诱导人外周血单核细胞来源树突细胞中的作用

目的初步探讨α-甘露聚糖肽(PA)在诱导人外周血单核细胞来源树突细胞(MoDCs)过程中的作用机制,为基于树突细胞的免疫治疗寻找新的经济实用的细胞诱导方案。方法采用磁珠分选法提取外周血浓缩白细胞中的CD14+单核细胞,用于诱导、增殖分化为MoDCs。CD14+单核细胞按细胞因子与PA组合分为:实验组(PA+IL-4+TNF-α)、阳性对照组(GM-CSF+IL-4+TNF-α)和阴性对照组(无细胞因子及PA)。培养过程中,使用倒置显微镜每日观察细胞的生长状态、形态及数量变化情况,记录并采集图像信息。培养至第9天,收集各组细胞,采用流式细胞术进行树突细胞表型鉴定,并对实验数据进行统计学分析。结果经磁珠分选法提取的单核细胞CD14阳性率为(97.40±2.33)%。实验组和阳性对照组在培养过程中具有相似的形态学变化,阴性对照组无细胞增殖及形态学改变。与阴性对照组相比,实验组和阳性对照组CD80^+、CD86^+、HLA-DR+、CD83^+细胞比例明显增高(P<0.05)。与阳性对照组相比,实验组CD80、CD86及HLA-DR的表达差异无统计学意义(P>0.05),CD83的表达减低(P<0.05)。结论PA具有与细胞因子GM-CSF相似的免疫学功能,可参与MoDCs的诱导获得形态典型、特异性表面标志物阳性的树突细胞。

α-甘露聚糖肽作为甲型流感疫苗佐剂的免疫效果

目的研究α-甘露聚糖肽作为甲型流感疫苗佐剂的免疫效果。探索α-甘露聚糖肽作为鼻黏膜免疫佐剂的可行性。方法分别通过肌注或滴鼻方式给Balb/c小鼠接种α-甘露聚糖肽甲型流感疫苗;采用ELISA法检测血清中特异性IgG和鼻、肺灌洗液中sIgA抗体水平;采用MTT法进行淋巴细胞增殖试验。结果在肌注接种和滴鼻接种的量效实验中,佐剂疫苗组的血清IgG水平及鼻、肺灌洗液sIgA水平可达到单纯疫苗组2倍左右;佐剂疫苗组脾淋巴细胞体外刺激增殖率亦高于单纯疫苗组,且有显著性差异;在肌注接种的时效实验中,佐剂疫苗组血清IgG和鼻、肺灌洗液sIgA水平较单纯疫苗组在12周内一直保持在较高的水平。结论在肌注接种时,α-甘露聚糖肽能够同时促进体液免疫和细胞免疫应答,具有佐剂效应;在鼻黏膜接种时,加入α-甘露聚糖肽也可以增加甲型流感疫苗的免疫效果,因而α-甘露聚糖肽具有作为黏膜免疫佐剂的潜力。

α-甘露聚糖肽治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的:观察胸腹腔内注射α-甘露聚糖肽治疗恶性胸腹水的疗效和副作用。方法:选择2012年12月~2015年6月收治的恶性胸腔积液患者45例,随机分为对照组和联合组,对照组23例,尽量抽尽胸腔积液后,胸腔内注射顺铂(DDP)60~80 mg/次;联合组22例,在进行上述常规治疗的同时,加用α-甘露聚糖肽20 mg/次胸腔内注射,每周1~2次,连续2周为1个疗程。结果:联合组胸水吸收的有效率优于对照组;联合组发热发生率高于对照组,联合组不良反应率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组均未见肝、肾功能毒性反应。结论:α-甘露聚糖肽与顺铂联合应用治疗恶性胸腔积液疗效突出,临床应用耐受性良好,值得进一步应用。

甘露聚糖肽与白介素-2治疗恶性胸腹腔积液的疗效比较

目的对比甘露聚糖肽与白介素-2对恶性胸腹腔积液的治疗效果,以期找到一种更有效的治疗方法。方法选取2009年4月～2011年4月在笔者所在医院确诊就治的恶性胸腹腔积液患者60例作为研究对象,进行回顾性分析;其中30例采用甘露聚糖肽治疗(A组),另外30例给予白介素-2治疗(B组),对比分析两组疗效。结果 A组总有效率为86.67%,B组总有效率为70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘露聚糖肽对恶性胸腹腔积液的临床治疗效果优于白介素-2,值得在临床治疗中推广。

发酵温度与pH两段式组合策略对α-溶血性链球菌生物量和甘露聚糖肽的影响

温度和pH是影响微生物生长代谢的重要因素。以α-溶血性链球菌(α-hemolytic Streptococci)为发酵菌种,在5L发酵罐中,采用调整发酵温度与pH两段式组合策略,即0~8h控制pH 7.5,8h后将pH调至7.0;0~11h控制温度37℃,11h后将温度调至33℃,以探讨发酵温度与pH两段式组合策略对α-溶血性链球菌生长及甘露聚糖肽产量的影响。结果表明:采用这一策略,α-溶血性链球菌最大生物量为15.344g/L,比恒定发酵温度37℃和pH 7.5控制模式下提高了11.2%,比单独调控发酵温度条件下提高了33.8%;甘露聚糖肽的最大产量为1.305g/L,比发酵温度恒37℃和恒pH 7.5控制模式下提高了35.9%,比单独调控发酵温度条件下提高了17.2%。

苯酚-硫酸法测定甘露聚糖肽口服溶液中多糖含量的条件优化

目的:优化苯酚-硫酸法测定甘露聚糖肽口服溶液中多糖含量的反应条件。方法:通过单因素和正交试验,研究各因素对实验结果的影响,并对这些因素进行优化和方法学验证。结果:实验结果表明,苯酚浓度3%、硫酸用量5.0 m L,显色时间15 min,显色温度80℃为苯酚-硫酸法测定甘露聚糖肽口服溶液多糖含量的最佳条件,在此条件下平均回收率为102.7%,其RSD为1.4%。结论:优化后的方法重复性和准确性均有所提高。

女贞子、α-甘露聚糖肽对热应激小鼠血清激素水平及肝脏热应激蛋白表达的影响

试验旨在观察小鼠热应激模型的血清激素水平和肝脏热应激蛋白激素的动态水平,探讨女贞子、α-甘露聚糖肽抗热应激的调节作用。选取日龄、体型、体重相近的40只小白鼠,随机分为5组,每组8重复,每个重复1只,分别为空白组、热应激对照组、女贞子组(0.2 mL)、α-甘露聚糖肽组(0.2 mL)、女贞子+α-甘露聚糖肽组(各0.1 mL)。空白对照组小鼠正常饲养,其他4组均进行热应激处理。结果表明,当小鼠受到热应激,单独使用女贞子和α-甘露聚糖肽可以使小鼠血糖(GLU)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、皮质醇(CORT)水平极显著降低(P<0.01)。当两者混合使用时,小鼠GLU、LDH、CORT水平与热应激对照组差异不显著(P>0.05),CK活性极显著高于热应激对照组(P<0.01)。当小鼠处于热应激状态时,热休克蛋白HSP60、HSP70、HSP90的表达量分别是空白组的1.91、2.03、1.26倍,表达量明显提高。单独使用女贞子和α-甘露聚糖肽后,HSP60、HSP90的表达量明显低于热应激对照组,HSP70的表达量相比空白组和热应激对照组均明显上升。当两种药物同时使用时,HSP60、HSP90的表达量和热应激对照组相比无明显差异,HSP70的表达量明显高于热应激对照组。研究表明,女贞子和α-甘露聚糖肽在单独使用时能够显著降低小鼠的热应激反应程度,两种药物混合使用可能无缓解热应激作用或者两药物相互拮抗。

甘露聚糖肽胶囊联合ALA-PDT及CO_2激光治疗50例尖锐湿疣临床观察

目的观察甘露聚糖肽胶囊联合5-氨基酮戊酸光动力(ALA-PDT)及CO_2激光治疗尖锐湿疣的临床效果。方法选择2015年2月至2017年10月我院100例尖锐湿疣患者,以随机数字表法分为试验组(n=50)、对照组(n=50)。对照组采取甘露聚糖肽胶囊治疗,试验组采取甘露聚糖肽胶囊联合ALA-PDT及CO_2激光治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生率及治疗后6个月复发率。结果试验组总有效率96.00%较对照组78.00%高(P <0.05);试验组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P> 0.05);试验组治疗后6个月复发率10.00%较对照组30.00%低(P <0.05)。结论尖锐湿疣患者予以甘露聚糖肽胶囊联合ALA-PDT及CO_2激光治疗可增强疗效,减少疾病复发,且具有安全性。

头孢哌酮-舒巴坦与甘露聚糖肽联用对老年心力衰竭患者伴肺部感染的临床疗效评价

目的:评价头孢哌酮钠-舒巴坦与甘露聚糖肽联用对老年心力衰竭患者伴肺部感染的临床疗效。方法:选取2015年9月—2017年9月期间收治的老年心力衰竭并肺部感染患者80例资料,采用随机数字法将其分为对照组(40例)与治疗组(40例);对照组患者给予单用头孢哌酮钠-舒巴坦治疗,而治疗组患者在对照组基础上加用甘露聚糖肽治疗;比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗后白细胞计数、C-反应蛋白、降钙素原等感染学指标测得值和T淋巴细胞水平的变化情况。结果:治疗组患者治疗的总有效率为95.00%高于对照组为75.00%(P<0.05),白细胞计数、C-反应蛋白、降钙素原等感染学指标测得值均优于对照组(P<0.05);治疗组患者治疗后的CD3、CD4、CD4/CD8等指标均高于对照组(P<0.05),而CD8的水平则低于对照组(P<0.05)。结论:头孢哌酮钠-舒巴坦与甘露聚糖肽联用治疗老年心力衰竭患者伴肺部感染的疗效较为确切,有效改善了患者的免疫功能和感染学指标。

α-甘露聚糖肽联合黄芪注射液治疗再生障碍性贫血疗效观察

再生障碍性贫血（AA）是由多种病因、多种发病机制引起的一种骨髓造血功能衰竭症,主要表现为骨髓有核细胞增生低下、全血细胞减少以及由其导致的贫血、出血、感染。我科于2002年6月至2010年8月应用α-甘露聚糖肽联合黄芪注射液治疗AA,取得一定疗效,现报告如下。

酵母膏对α溶血性链球菌发酵代谢甘露聚糖肽的影响

研究发酵培养基中酵母膏的添加量对α-溶血性链球菌生长及其代谢甘露聚糖肽的影响规律。结果表明：当酵母膏的添加量小于7g/L时,随着酵母膏添加量的增加,α-溶血性链球菌的菌落数明显增加,最大菌落数为1.9×109,比对照组7.6×108增加了1.5倍,而且α-溶血性链球的延迟期由8h缩短到5h之内,对数期的生长速率由2.83增加到11.02,进入稳定期的时间也由27h以上缩短到23h。当酵母膏添加量大于7g/L时,这一规律就不再明显。同时,酵母膏使菌体量快速增加的时间提前了2-4h,当酵母膏添加量为7g/L时,在发酵4h时,比生长速率最大,为0.38;在发酵27h时,甘露聚糖肽的代谢量最大,为1.04g/L。