α-硅钼黄吸光光度法测定陶瓷粉笔中高含量硅

基于α型硅钼黄比β型硅钼黄更稳定,且灵敏度更低,有利于高含量硅的比色测定的特点,建立了α-硅钼黄吸光光度法测定陶瓷粉笔中高含量硅的分析方法。试验结果表明:α型硅钼黄比β型硅钼黄吸光光度法稳定性和准确性都有较大提高,可用于陶瓷粉笔中高含量硅的日常快速测定。

用于涂层、粘合剂及密封剂的α-硅烷

欧洲涂料展(ECS)于2005年4月26～28日在德国纽伦堡举行，会上，德国瓦克公司推出了用于涂层、粘合剂以及密封剂行业的有机性α-硅烷。

α-硅烷封端杂化聚合物制备高性能无溶剂涂料

介绍了α-硅烷封端杂化聚醚的固化机理,及其涂料的配方、生产工艺及施工应用。性能测试结果表明:α-硅烷封端杂化聚醚配制的涂料具有优异的综合性能及环保性能。

以α-硅烷封端杂化聚合物制备的弹性粘合剂性能研究

介绍了以α-硅烷封端杂化聚合物制备湿固化弹性粘合剂的配方设计，并将该粘合剂与单组分硅酮密封胶、聚氨酯发泡胶以及其他杂化胶的性能作了对比。

氨甲酰基硅烷与α-羰基酯反应合成α-硅氧基-α-烷氧羰基酰胺衍生物

N,N-二甲基氨甲酰基三甲基硅烷与一系列α-羰基酯在无水无氧、60℃、甲苯作溶剂的条件下反应,合成了α-三甲基硅氧基-α-烷氧羰基酰胺衍生物,收率70%~99%.当α-羰基酯的酯基是含有手性碳的L-薄荷醇酯基时,发现反应具有一定的立体选择性.通过研究反应的影响因素发现,芳环上取代基的性质影响反应的速率和产物的产率.反应所得产物的结构用元素分析、1H NMR、13C NMR和IR等方法进行了表征.提出了可能的反应机理.该反应具有条件温和、副产物少、产物得率高和后处理简单等优点,是有效合成α-烷氧羰基-α-羟基酰胺的新方法.

氨甲酰基硅烷与酮反应合成α-硅氧基酰胺衍生物

N,N-二甲摹氨甲酰基三甲基硅烷与一系列芳基酮、不饱和芳基酮在无水无氧、105℃、甲苯作溶剂的条件下反应，合成了α-三甲基硅氧基酰胺衍生物，收率60％~89％，其结构用元素分析、^1H NMR、^13C NMR和IR等方法进行了表征．烷基烷基酮、烷基芳基酮、烷基不饱和芳基酮与N，N-二甲基氨甲酰基三甲基硅烷不反应．通过研究反应的影响因素发现，反应底物酮中与羰基相连的芳环上取代基的电子效应是该加成反应的重要影响因素，芳环上取代基的给电子能力越强，反应越慢．

快速固化脱醇型RTV-1硅酮密封胶的制备

采用α-官能团硅烷为交联剂,以α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷为基础聚合物,配合其他助剂制备一种快速固化脱醇型RTV-1硅酮密封胶。研究结果表明:当α-官能团硅烷交联剂质量分数为8%时,密封胶的表干时间可缩短到2 min,拉伸强度可达2.26 MPa,剪切强度为2.00 MPa,断裂伸长率为210%;未硫化胶料在胶管中于95℃烘箱中放置96 h后,胶料表干时间不变,拉伸强度和剪切强度仅分别下降0.09%和0.05%。与以甲基三甲氧基硅烷为交联剂的密封胶相比,采用α-官能团硅烷作为交联剂的密封胶不仅贮存性能好,而且密封胶在生产过程中无增稠现象,操作工艺简便。

在溴化钾粉末中掺入大量α-炭化硅压片的异常红外透射光谱研究

在光谱学实践中 ,通常由于带测样品颗粒在本征吸收峰附近产生可观的附加散射消光 ,致使表观吸收峰偏离实际位置 ,从而得到不准确的光谱 ,这就是我们常要采取措施尽量避免的克里斯坦森 (Christiansen)效应。措施之一就是在制作压片 (例如溴化钾 )时 ,待测样品含量要少 (少于 2 % )。在一次实验中 ,当在KBr粉末中掺入大量 (而非正常要求的少许 )的α SiC微粉后 ,得到了一个在 10 5 2 33cm-1处有一个尖峰的中红外透射谱。我们发现 ,这个新现象非常有趣 ,它与克里斯坦森效应表面上相反 ,但都可用Lorentz色散模型给予精确地解释 ,于是称它为反克里斯坦森效应 ,在该效应出现的频率处两种材料的折射率相等 ,且吸收系数都非常小。这个新现象也非常有意义 。

硅烷封端聚醚(STP-E)杂化体系密封胶与粘合剂的配方与性能研究

采用α-硅烷技术的STP-E杂化聚合制备的密封胶和粘合剂,短时间内可达到良好的初始强度和黏度,具有绿色环保、表面可上色、储存稳定等性能优点。本文重点介绍如何根据性能要求采用GENIOSIL誖STP-E杂化基础聚合物进行密封胶和粘合剂的配方设计,探讨了配方中各组分对成品性能的影响。

α-萘乙酸烃基二甲硅基甲酯的合成及其生物活性

α┐萘乙酸烃基二甲硅基甲酯的合成及其生物活性李新生（南昌大学化学系南昌３３００４７）关键词α－萘乙酸烃基二甲硅基甲酯，合成，植物生长调节剂１９９６－０８－１８收稿，１９９７－０３－０４修回本系毕业生官印龙，刘菁，王新平，王建黎参加了部分实验工作植物生...

α-氰基-α-二茂铁基乙氧三甲硅烷的合成与晶体结构(英文)

乙酰基二茂铁与三甲基氰硅烷在CH2Cl2中ZnI2催化下加成,得到产率较高的α-氰基-α-二茂铁基乙氧三甲硅烷,用元素分析、IR和1HNMR进行了表征。经X射线单晶衍射法测试表明,该化合物属正交晶系,Pbca空间群,晶胞内分子数为8,化合物分子式为C16H21FeNOSi,Mr =327.28,a=1.1995(4)nm,b=1.2441(4)nm,c=2.2183(7)nm,β=90°,V=3.3103(18)nm3,Dcalc.=1.313g.cm-3,Z=8,最终偏离因子R=0.0456,ωR=0.0880。分析其结构表明,该化合物含有一个二茂铁基和氰基乙氧三甲基硅烷基,与二茂铁基相连的碳原子是手性原子,分子中存在超共轭效应。

α-氨基硅烷催化脱酮肟型RTV硅橡胶的力学与粘接性能研究

以α,ω-聚二甲基硅氧烷为基胶、甲基三丁酮肟基硅烷和纳米碳酸钙构成单组分脱酮肟型室温固化硅橡胶中,分别加入二乙胺基甲基三乙氧基硅烷(ND22)、苯胺基甲基三乙氧基硅烷(ND42)催化,研究密封胶的表干时间、力学性能和粘接性,并与有机锡(DBTDL)、γ-氨丙基三乙氧基硅烷(APTS)体系进行对比。结果表明:适当增大α-氨基硅烷的用量,密封胶的表干时间、粘接性与有机锡催化效果相近,同时其力学性能相应提升。

Al:Ti合金栅a-Si TFT研究

本文报道一种低阻高化学稳定的Al∶Ti合金的制备方法及其在a－SiTFT中的应用．所获Al∶Ti合金电极材料的电阻率可达6．6μΩ·cm，与纯铝的相近．Ti的加入使Al∶Ti合金惰性增强，有效地抑制了小丘（Hillock）的产生和阳极氧化时的被腐蚀现象．采用Al∶Ti合金栅和Al2O3／SiNx双层绝缘层的a-SiTFT有着与采用Ta栅和单层SiNx绝缘层的a－SiTFT相近的I－V参数，但前者稳定性明显提高．经+10V栅偏压处理1小时，未见VT漂移．这种双层冗余技术还能有效提高成品率．

一种快速测定草类原料制浆黑液中硅含量的新方法

应用基于α-型硅钼黄显色的分光光度法进行草类原料蒸煮黑液中硅含量的测定。测定波长360nm,pH 4.0,时间10min。实验中采用过氧化氢-硝酸消解法消除样品中木素成分对光度检测的干扰。研究表明:该方法的相对偏差及回收率分别为0.9%和99.0%～102%。该方法具有操作简便、快速,稳定性好,准确性高,试剂干扰少的优点,可用于黑液中高硅含量的日常快速分析。

新型硅烷杂化有机硅弹性防水涂料

介绍了硅烷杂化有机硅防水涂料的固化机理、组成、性能特点及施工应用。由性能测试结果可以发现,用α-硅烷封端杂化聚醚配制的有机硅防水涂料具有优异的综合性能及环保性能。

另一种提升产品性能的解决方案——GENIOSIL~ STP-E树脂

当今世界的环境问题及相关法规,迫切需要全球制造商通过调整改变配方,来寻找能替代有害物质的原材料。瓦克的新系列硅烷封端聚醚类胶粘剂(GENIOSIL STP-E),包括快速固化的-α硅烷端基胶粘剂,其独特的硅烷化作用和湿气固化机理,不仅能有效地避免有害物质异氰酸酯单体的使用,而且体系无须采用锡催化剂。目前市场上需要提供兼具适宜的固化速率(工业生产需求的)、好的粘接强度及机械性能的产品,却是一个技术难题和新的挑战。而GENIOSIL STP-E产品却能轻易做到,并能够提供适宜的机械强度、快速固化、环保且最优化配比的产品。该产品已广泛用于建筑胶粘剂、木地板胶粘剂、工业弹性胶粘剂和DIY产品等领域。

有机硅化合物的不对称合成反应

介绍了'碳中心'手性有机硅化合物的合成,以及在烯丙基硅烷与醛的Hosomi-Sakurai反应和α-烯丙基硅碳负离子与醛的反应中的应用.提出并实践了两条提高对映选择性的途径.烯基硅醇的不对称环氧化反应扩展了Sharpless反应的适用范围,为合成光活性的具简单结构的环氧化合物提供了一条简易的途径.

以Peterson烯基化反应合成α,β-不饱和手性亚胺酯

发展了一种以Peterson烯基化反应合成一系列α,β-不饱和N-叔丁基亚磺酰基手性亚胺酯的方法。以α-三甲基硅基-N-叔丁基亚磺酰亚胺酯为底物,KHMDS为碱,再对醛进行亲核加成,诱发硅基C→O的1,3迁移,经过顺式消除,以71%-96%的分离产率得到一系列立体专一的E式α,β-不饱和N-叔丁基亚磺酰亚胺酯化合物。该方法无论对芳香醛、杂环芳香醛、α,β-不饱和醛还是易烯醇化的脂肪醛都有很好的反应性,对芳环上的给电子基和吸电子基都具有很好的兼容性。大部分反应都可以放大到克级水平,且通过将双键氢化,可得到一系列烷基化的带手性助剂的亚胺酯类化合物。

电子转移活化和1,2-硼迁移相结合实现酰胺脱氧硅基化

报道了在SmI_(2)/Mg存在下,使用膦配体促进的芳基酰胺与硅硼试剂的直接脱氧硅基化反应,以中等至优异的收率和良好的官能团兼容性,得到一系列具有高价值的α-氨基硅烷化合物.这一策略成功的关键在于电子转移诱导活化酰胺和1,2-硼迁移的融合,通过添加双膦配体Xantphos能够提高反应的效率.该反应具有操作简单和条件温和的优点,且所需原料易得,产物价值高.