用于涂层、粘合剂及密封剂的α-硅烷

欧洲涂料展(ECS)于2005年4月26～28日在德国纽伦堡举行，会上，德国瓦克公司推出了用于涂层、粘合剂以及密封剂行业的有机性α-硅烷。

α-硅烷封端杂化聚合物制备高性能无溶剂涂料

介绍了α-硅烷封端杂化聚醚的固化机理,及其涂料的配方、生产工艺及施工应用。性能测试结果表明:α-硅烷封端杂化聚醚配制的涂料具有优异的综合性能及环保性能。

以α-硅烷封端杂化聚合物制备的弹性粘合剂性能研究

介绍了以α-硅烷封端杂化聚合物制备湿固化弹性粘合剂的配方设计，并将该粘合剂与单组分硅酮密封胶、聚氨酯发泡胶以及其他杂化胶的性能作了对比。

硅烷封端聚醚(STP-E)杂化体系密封胶与粘合剂的配方与性能研究

采用α-硅烷技术的STP-E杂化聚合制备的密封胶和粘合剂,短时间内可达到良好的初始强度和黏度,具有绿色环保、表面可上色、储存稳定等性能优点。本文重点介绍如何根据性能要求采用GENIOSIL誖STP-E杂化基础聚合物进行密封胶和粘合剂的配方设计,探讨了配方中各组分对成品性能的影响。

α-氰基-α-二茂铁基乙氧三甲硅烷的合成与晶体结构(英文)

乙酰基二茂铁与三甲基氰硅烷在CH2Cl2中ZnI2催化下加成,得到产率较高的α-氰基-α-二茂铁基乙氧三甲硅烷,用元素分析、IR和1HNMR进行了表征。经X射线单晶衍射法测试表明,该化合物属正交晶系,Pbca空间群,晶胞内分子数为8,化合物分子式为C16H21FeNOSi,Mr =327.28,a=1.1995(4)nm,b=1.2441(4)nm,c=2.2183(7)nm,β=90°,V=3.3103(18)nm3,Dcalc.=1.313g.cm-3,Z=8,最终偏离因子R=0.0456,ωR=0.0880。分析其结构表明,该化合物含有一个二茂铁基和氰基乙氧三甲基硅烷基,与二茂铁基相连的碳原子是手性原子,分子中存在超共轭效应。

α-氨基硅烷催化脱酮肟型RTV硅橡胶的力学与粘接性能研究

以α,ω-聚二甲基硅氧烷为基胶、甲基三丁酮肟基硅烷和纳米碳酸钙构成单组分脱酮肟型室温固化硅橡胶中,分别加入二乙胺基甲基三乙氧基硅烷(ND22)、苯胺基甲基三乙氧基硅烷(ND42)催化,研究密封胶的表干时间、力学性能和粘接性,并与有机锡(DBTDL)、γ-氨丙基三乙氧基硅烷(APTS)体系进行对比。结果表明:适当增大α-氨基硅烷的用量,密封胶的表干时间、粘接性与有机锡催化效果相近,同时其力学性能相应提升。

快速固化脱醇型RTV-1硅酮密封胶的制备

采用α-官能团硅烷为交联剂,以α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷为基础聚合物,配合其他助剂制备一种快速固化脱醇型RTV-1硅酮密封胶。研究结果表明:当α-官能团硅烷交联剂质量分数为8%时,密封胶的表干时间可缩短到2 min,拉伸强度可达2.26 MPa,剪切强度为2.00 MPa,断裂伸长率为210%;未硫化胶料在胶管中于95℃烘箱中放置96 h后,胶料表干时间不变,拉伸强度和剪切强度仅分别下降0.09%和0.05%。与以甲基三甲氧基硅烷为交联剂的密封胶相比,采用α-官能团硅烷作为交联剂的密封胶不仅贮存性能好,而且密封胶在生产过程中无增稠现象,操作工艺简便。

新型硅烷杂化有机硅弹性防水涂料

介绍了硅烷杂化有机硅防水涂料的固化机理、组成、性能特点及施工应用。由性能测试结果可以发现,用α-硅烷封端杂化聚醚配制的有机硅防水涂料具有优异的综合性能及环保性能。

另一种提升产品性能的解决方案——GENIOSIL~ STP-E树脂

当今世界的环境问题及相关法规,迫切需要全球制造商通过调整改变配方,来寻找能替代有害物质的原材料。瓦克的新系列硅烷封端聚醚类胶粘剂(GENIOSIL STP-E),包括快速固化的-α硅烷端基胶粘剂,其独特的硅烷化作用和湿气固化机理,不仅能有效地避免有害物质异氰酸酯单体的使用,而且体系无须采用锡催化剂。目前市场上需要提供兼具适宜的固化速率(工业生产需求的)、好的粘接强度及机械性能的产品,却是一个技术难题和新的挑战。而GENIOSIL STP-E产品却能轻易做到,并能够提供适宜的机械强度、快速固化、环保且最优化配比的产品。该产品已广泛用于建筑胶粘剂、木地板胶粘剂、工业弹性胶粘剂和DIY产品等领域。

氨甲酰基硅烷与α-羰基酯反应合成α-硅氧基-α-烷氧羰基酰胺衍生物

N,N-二甲基氨甲酰基三甲基硅烷与一系列α-羰基酯在无水无氧、60℃、甲苯作溶剂的条件下反应,合成了α-三甲基硅氧基-α-烷氧羰基酰胺衍生物,收率70%~99%.当α-羰基酯的酯基是含有手性碳的L-薄荷醇酯基时,发现反应具有一定的立体选择性.通过研究反应的影响因素发现,芳环上取代基的性质影响反应的速率和产物的产率.反应所得产物的结构用元素分析、1H NMR、13C NMR和IR等方法进行了表征.提出了可能的反应机理.该反应具有条件温和、副产物少、产物得率高和后处理简单等优点,是有效合成α-烷氧羰基-α-羟基酰胺的新方法.

电子转移活化和1,2-硼迁移相结合实现酰胺脱氧硅基化

报道了在SmI_(2)/Mg存在下,使用膦配体促进的芳基酰胺与硅硼试剂的直接脱氧硅基化反应,以中等至优异的收率和良好的官能团兼容性,得到一系列具有高价值的α-氨基硅烷化合物.这一策略成功的关键在于电子转移诱导活化酰胺和1,2-硼迁移的融合,通过添加双膦配体Xantphos能够提高反应的效率.该反应具有操作简单和条件温和的优点,且所需原料易得,产物价值高.