α-碳负离子在羟醛缩合反应中的作用

羟醛缩合反应是一个重要的有机化学反应，它在有机合成中有着广泛的应用．在教学中，它既是个重点，又是个难点．所谓难点，是学生在学习过程中往往孤立地记这一种反应，对反应实质不能充分理解，因而不能把这一反应与其他相关的反应进行联系和比较，学习起来就会感到反应类型太多，难以掌握．如果能把这些相关的反应前后串成一直线人机理上掌握它们，这样就会让学生同时掌握许多反应，应用起来便可得心应手．

α—碳负离子的亲核加成及在有机合成中的应用

本文从羟醛缩合反应引伸到其它α—碳负离子亲核加成，介绍了几个著名的人名反应及在合成中的应用。

一个新的制备咪唑并[1,5-a]吡啶衍生物的串联反应

发现 5 咪唑甲醛 (1)与γ 溴代巴豆酸酯 (2 )在弱碱条件下首先进行亲核取代反应生成 3,继而生成γ 碳负离子并转移到α 位 ,然后进行分子内亲核进攻成环、脱水生成 4的串联反应 .提供了一个合成咪唑并 [1,5 a]吡啶 7

有机硅化合物的不对称合成反应

介绍了'碳中心'手性有机硅化合物的合成,以及在烯丙基硅烷与醛的Hosomi-Sakurai反应和α-烯丙基硅碳负离子与醛的反应中的应用.提出并实践了两条提高对映选择性的途径.烯基硅醇的不对称环氧化反应扩展了Sharpless反应的适用范围,为合成光活性的具简单结构的环氧化合物提供了一条简易的途径.

手性辅基诱导的含三氟甲砜基胺的不对称合成

以(S)-叔丁基亚磺酰亚胺和苄基三氟甲基砜类化合物为原料,正丁基锂(n-Bu Li)为碱,THF为溶剂,Ti(OiPr)4为路易斯酸,经不对称加成反应合成了一系列含三氟甲砜基的胺类化合物(3a^3j),产率45%~78%,d/r 50∶26∶24∶0~85∶7∶6∶2,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,^(19)F NMR,FT-IR和HR-MS(ESI)确证。采用X-ray单晶衍射研究了3i的构型。结果表明:3i的C1为R构型,C2为S构型。