α-羟基取代膦酸酯类化合物的无溶剂法合成

在室温、无溶剂条件下,用少量三乙胺作催化剂,芳醛与亚磷酸二乙酯直接反应得到α-羟基取代膦酸酯类化合物.该方法具有产率较高(86%～99%)、操作简便、反应条件温和、反应时间短、对环境友好等优点,有推广价值.

α-羟基取代膦酸酯类化合物的合成研究进展

含磷化合物一直是有机化学研究的热点之一,许多合成药物以及天然产物都含有磷原子。其中,α-羟基取代膦酸酯类化合物是重要的有机合成中间体,其在有机合成中的应用一直受到广泛关注。文章详细综述了α-羟基取代膦酸酯类化合物的合成方法。

相转移催化条件下α-羟基取代膦酸酯类化合物的合成

在相转移催化条件下用6种芳香醛、1种酮与亚磷酸二乙酯反应,分别得到α-羟基取代膦酸酯类化合物。此方法反应条件温和、耗时短、产率高。所合成的化合物结构分别经IR和1HNMR表征。

O-甲基-α-羟基烃基膦酸酯单金属盐的合成及植物生长调节活性

合成了14个未见文献报道的O-甲基-α-羟基烃基膦酸酯单金属盐,通过IR1、H NMR和元素分析测试技术确证了它们的结构,并测定了它们的植物生长调节活性。生物测试结果表明,该类化合物对小麦和黄瓜具有不同程度的生长调节活性,其中化合物Ⅰk在10μg/g剂量下对黄瓜子根显示了较高的促进活性。

4-单取代-1,2,3-三氮唑的合成进展(Ⅱ)—通过去取代基反应

1,2,3-三氮唑衍生物是近些年研究热点化合物之一,随着4-单取代型衍生物在医药、农药、材料等领域的广泛应用,该类化合物的合成及应用近些年引起了广大研究者的关注并获得了可喜进展。本文阐述了4-单取代-1,2,3-三氮唑衍生物的合成发展历史,着重综述了近十年来该类唑衍生物的合成发展情况。内容主要涵盖二取代-1,2,3-三氮唑的去取代基反应,包括脱羧、脱苄基、脱羟(酰氧)基及脱取代乙基等反应。文章还包括一些合成方法及其产物的应用,并对一些重要的反应机理做了分析。文章最后对该类化合物的合成做了总结并展望了未来发展方向。

取代苯磺酰氧基膦酸酯的合成

采用取代磺酰氯与α-羟基膦酸酯的缩合反应,在取代苯磺酰氧基烃基膦酸酯α位的亚甲基上引入具有较大体积的取代苯基,合成了9个未见文献报道的化合物,其结构用IR、1HNMR和MS进行了表征.探讨了合成此类化合物的反应条件.初步生测实验表明,所合成的目标化合物均表现出一定的除草活性,进一步的生物活性筛选正在进行.