α-羟基烃基膦酸酯与氯乙酰氯的反应

报道了在有机碱的存在下，α－羟基烃基膦酸酯与氯乙酰氯的反应以及影响这一反应的主要因素，并通过这一反应合成了α－（氯代乙酰氧基）烃基膦酸酯系列化合物Ｉａ～Ｉｈ，这类化合物为合成α－（芳杂环氧基）乙酰氧基烃基膦酸衍生物的重要中间体．

α-(苯甲酰胺基甲酰氧基)烃基膦酸酯衍生物的合成与性质

通过α－羟基烃基膦酸酯同苯甲酰基异氰酸酯的亲核加成反应合 成了１６种含有苯甲酰胺基甲酰氧基烃基膦酸酯类化合物，收率为 ７２％～９３％。

α-[3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基甲酰氧基烷基]膦酸酯的合成及生物活性研究

以二氯菊酰氯和α-羟基烃基膦酸酯为中间体合成了 14种新的二氯菊酰氧基膦酸酯类化合物 ,其结构均通过 1H NMR、MS、IR确证。对合成的化合物进行了杀虫、抑菌活性测试。结果表明 ,在 2 5 0 mg/L的浓度下 ,部分化合物对蚕豆蚜虫有较好的毒杀作用 ,在 5 0

新型含磷拟除虫菊酯的合成及生物活性

以α 羟基芳基膦酸酯为中间体分别与 2 (4 氯苯基 ) 3 甲基丁酰氯 ,二氯菊酰氯作用 ,合成了两类 8种新型的含磷拟除虫菊酯化合物。结构均经过确证 ,并进行了杀虫、杀螨的活性测试。结果表明 ,在 5×10 -5mol/L浓度下 ,化合物 4b、4d和