胸腺肽α-1辅助吸入糖皮质激素/长效β_(2)受体激动剂对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的疗效

目的观察胸腺肽α-1辅助吸入糖皮质激素(inhale corticosteroids,ICS)/长效β_(2)受体激动剂(long actiongβ_(2)-agonist,LABA)治疗对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(asthma-chronic obstructive pulmonary disease overlap syndrome,ACOS)患者肺功能和免疫功能的影响。方法选取75例ACOS患者,用随机数字表法分为对照组(ICS/LABA治疗)和辅助治疗组(胸腺肽α-1辅助ICS/LABA治疗),比较2组治疗前后急性加重次数、慢性阻塞性肺疾病自我评估(COPD assessment test,CAT)评分、哮喘控制测试(asthma control test,ACT)评分、肺功能[第1秒用力呼气容积(forced expirotovy volume in one second,FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)值和呼气峰流速(peak expiratory flow,PEF)]、免疫功能(CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)值)、疗效及不良反应发生情况。结果辅助治疗组的总有效率(97.37%)显著高于对照组(78.38%),P<0.05;辅助治疗组急性加重次数、CAT评分明显低于对照组(P<0.05),ACT评分明显高于对照组(P<0.05);辅助治疗组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC值及PEF明显高于对照组(P<0.05);辅助治疗组CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)值均显著高于对照组(P<0.05);2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论胸腺肽α-1辅助ICS/LABA治疗ACOS可有效提高患者的免疫功能,促进肺功能恢复,且安全性好。

α-胸腺肽对晚期结直肠癌化疗患者的免疫功能及生存时间的影响

[目的]评价α-胸腺肽对晚期结直肠癌化疗患者的细胞和体液免疫功能及生存期的影响。[方法]将60例晚期结直肠癌患者随机分为单纯化疗(30例)和α-胸腺肽联合化疗(30例),分别在化疗前和化疗4个疗程后第8d检测免疫功能,随访2年。[结果]与化疗前相比,晚期结肠癌患者接受4个化疗疗程后细胞免疫功能如CD3、CD4、NK比例均显著性降低(P<0.05),合并使用α-胸腺肽组患者细胞免疫功能均显著高于单纯化疗组。化疗4个疗程后第8d,加用α-胸腺肽组患者的IgG水平显著高于单纯化疗组患者(9.67g/L±1.62g/Lvs6.68g/L±0.93g/L,P<0.05)。单纯化疗组和联合组的PFS时间分别为3.7±0.21个月和4.2±0.41个月(P=0.020)。单纯化疗组和联合组的OS时间分别为9.6±0.82个月和11.6±0.89个月(P=0.037)。[结论]α-胸腺肽与化疗联用可显著改善晚期肿瘤化疗患者的机体免疫功能,并可延长患者的无病生存时间和总生存期。

CIK细胞联合胸腺肽α-1治疗消化系恶性肿瘤65例疗效观察

目的评价CIK细胞联合胸腺肽α-1(日达仙)在消化系肿瘤治疗中的有效性及安全性。方法 65例消化系肿瘤患者均给予自体CIK细胞及日达仙治疗,观察治疗前后肿瘤标志物、CD分子及患者症状体征变化。结果治疗后患者肿瘤标志物降低,CD分子升高,除8例死亡外,其余患者症状明显改善。结论自体CIK细胞联合日达仙治疗消化系肿瘤安全有效。

外科感染性疾病应用胸腺肽α-1对炎症介质和T淋巴细胞的影响

目的 :了解免疫调节剂胸腺肽α 1在外科感染性疾病中的作用机制。方法 :选择 6 0例外科严重感染病人 ,分用药组和对照组。用药组病人在手术后使用胸腺肽α 1 ,对照组不使用免疫制剂。观察临床疗效、检测内毒素和细胞因子 (IL 2、IL 6、IL 1 0和TNF α)、T淋巴细胞亚群CD3、CD4、CD8和自然杀伤 (NK)细胞百分率的变化。结果 :感染组病人使用胸腺肽α 1后内毒素、IL 6和TNF α水平明显下降 ,IL 2、IL 1 0水平明显升高 ;手术后第 7天CD3、CD4细胞百分率和CD4 /CD8比值较手术前升高 ,且明显高于对照组手术后水平。结论 :胸腺肽α 1在外科感染性疾病中可提高免疫功能 。

替比夫定联合胸腺肽α-1治疗慢性乙型肝炎患者80例疗效分析

目的观察替比夫定联合胸腺肽α-1治疗慢性乙型肝炎患者的早期疗效。方法将80例慢性乙型肝炎患者随机分为替比夫定联合胸腺肽α-1治疗组40例和拉米夫定联合胸腺肽α-1治疗组40例。采用ELISA法检测血清HBV标志物,采用荧光定量PCR法检测血清HBV DNA。观察两组治疗12 w的疗效。结果在治疗8 w末,替比夫定治疗患者血清HBV DNA阴转率和HBe Ag阴转率分别为32.5%和20.0%,与拉米夫定治疗患者比,无显著性相差(分别为17.5%和5.0%,P>0.05),在治疗12w末,替比夫定治疗患者血清HBV DNA阴转率显著高于拉米夫定治疗患者(95.0%对62.5%,P<0.05);在治疗12 w末,替比夫定治疗患者完全应答、部分应答和无应答率分别为57.5%、40.0%和2.5%,而拉米夫定治疗患者则分别为37.5%、45.0%和17.5%,其中完全应答率显著高于拉米夫定组(P<0.05)。结论替比夫定联合胸腺肽α-1治疗慢性乙型肝炎患者早期疗效更优。

高效凝胶排阻色谱法测定胸腺肽粉针剂中α-1的含量

目的 建立高效凝胶排阻色谱法测定胸腺肽粉针剂中α-1的含量。方法 以GEL．SW2000为色谱柱，三氟醋酸-乙腈-水(0．1：45：54．9)为流动相，用追加法于214nm波长处检测。结果 制剂中胸腺肽α-1在2．5～100μg／ml范围内呈良好的线性关系(r=0．9999)，平均回收率为97．2％。RSD=1．2％。结论 方法简便、准确、灵敏度高、重复性好，可用于该制剂的质量控制。

布地奈德雾化联合胸腺肽α-1治疗哮喘慢阻肺重叠综合征临床效果及对患者血清炎症因子影响分析

目的:探讨布地奈德雾化与胸腺肽α-1联用在哮喘慢阻肺重叠综合征(ACOS)治疗中的临床效果及对患者血清炎症因子影响。方法:将2015年接受诊治的124例确诊为ACOS患者均分为两组,对照组单纯采用布地奈德雾化粉吸入剂治疗;观察组则在此基础上联用胸腺肽α-1进行治疗。对比两组治疗前后肺通气肺容量指标(FEV1、PEF、VC、DLCO、RV/TLC)、免疫功能指标(CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+、IgE)、血清炎症因子水平(IL-4、IL-6、TNF-α)、CAT、ACT评分及急性加重频率。结果:治疗后,两组肺通气肺容量功能指标FEV1、PEF、VC、DLCO水平,T淋巴细胞亚群CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+均明显上升,RV/TLC值、CD8^+、免疫球蛋白LgE及血清炎症因子IL-4、IL-6、TNF-α水平明显下降,差异均具有统计学意义(P<0.05);且观察组上述指标上升或下降值均明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组急性加重频率均明显减少,CAT、ACT评分明显下降(P<0.05),且与对照组比,观察组急性加重频率及CAT、ACT评分均下降更明显(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入联合胸腺肽α-1可有效改善患者临床症状及肺功能,抑制机体炎症反应,提高免疫力,是治疗ACOS的良好方案。

α-1胸腺肽与α-2b干扰素联合治疗慢性乙肝患儿的临床研究

目的 评估α -1胸腺肽与α -2b干扰素联合应用在慢性乙肝患儿中的疗效。方法 实验分两组 :INF组 :给 3 0名乙肝患儿皮下注射α -2b干扰素 3 0 0万单位 次 ,每周 3次 ,共 12个月 ;INF +Tα1 组 :给 3 0名患儿Tα1 1.6mg 次 ,皮下注射 6个月 +INF治疗 12个月。结果 治疗结束时 ,INF组和联合治疗组的HBeAg的转阴率分别为3 3 .0 %和 60 .0 % (p <0 .0 5 ) ;HBVDNA的转阴率分别为 40 .0 %和 67.0 % ;(p <0 .0 5 ) ;ALT的复常率为 67.0 %和 73 .0 % ;TSB的复常率分别为 70 .0 %和 77.0 % (p >0 .0 5 )。结论 α -1胸腺肽与α -2b干扰素联合治疗可以提高慢性乙肝患儿HBeAg、HBVDNA的转阴率。

联合使用拉米夫定与胸腺肽α-1治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的:探讨拉米夫定联合胸腺肽α-1治疗慢性乙型肝炎的疗效,寻找治疗慢性乙型肝炎的有效方法。方法:72例慢性乙型肝炎患者随机分为拉米夫定胸腺肽α-1联合治疗组,拉米夫定治疗组,观察两组治疗前后ALT、AST、TBIL及血清病毒标志物的变化。结果:治疗后6个月、12个月随访6个月、12个月,ALT、AST、TBIL复常率、血清HBeAg转阴率联合治疗组均高于拉米夫定组,HBVDNA转阴率两组大致相当,差异无显著性。结论:拉米夫定胸腺肽α-1联合治疗慢性乙型肝炎有较好的ALT、AST、TBIL复常率和HBeAg转阴率,优于单独使用拉米夫定。

胸腺肽α-1辅助治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的临床效果

目的探究胸腺肽α-1辅助治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的临床效果。方法选取上高县翰堂卫生院2014年4月—2015年4月收治的哮喘-慢阻肺重叠综合征患者76例,随机分为对照组与观察组,各38例。对照组患者给予常规治疗,观察组在对照组基础上辅助应用胸腺肽α-1治疗。比较两组患者治疗前后动脉血氧分压(PaO_2)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV_1/FVC)。结果治疗前两组患者PaO_2、FEV_1及FEV_1/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组PaO_2、FEV_1及FEV_1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胸腺肽α-1辅助治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的临床效果明显,可增强患者的免疫功能,有效改善患者的肺功能,使疾病得到有效控制,降低疾病发病率。

胸腺肽α-1联合促肝细胞生长素治疗中晚期肝硬化腹水的临床观察

目的探讨胸腺肽α-1联合促肝细胞生长素对肝硬化伴肝腹水的疗效。方法选取我院感染科2008年1月至2010年12月收治的68例中晚期肝硬化腹水患者,将患者以盲分法随机平均分为两组,分别进行胸腺肽α-1联合促肝细胞生长素与常规保肝治疗。结果观察组34例患者中,显效14例(41.18%)、有效13例(38.24%)、无效7例(20.59%)、总有效率79.41%,与对照组相比显效率与总有效率显著提高(P<0.05),具有统计学意义。结论胸腺肽α1联合促肝细胞生长素能够有效治疗中晚期肝硬化腹水,提高显效率与有效率,适合在临床中广泛使用。

强肝片联合胸腺肽α-1治疗低病毒载量慢性HBV感染者临床观察

目的观察强肝片联合胸腺肽α-1治疗低病毒载量慢性HBV感染者临床效果。方法 99例低病毒载量慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者,随机分为治疗组(66例)与对照组(33例)。治疗组给予强肝片联合胸腺肽α-1治疗,对照组不予治疗。治疗6个月后检查谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、乙肝病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)定量并与对照组比较。结果治疗6个月后,治疗组肝功能ALT、AST及HBV-DNA阴转与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论强肝片联合胸腺肽α-1治疗低病毒载量慢性HBV感染效果较好,药物不良反应少,值得推广应用。

胸腺肽α-1辅助治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的临床效果观察

目的:分析胸腺肽α-1辅助治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的临床效果。方法:收治哮喘-慢阻肺重叠综合征患者70例,均分两组。接受常规治疗患者为参照组,接受胸腺肽α-1辅助治疗的为研究组,对两组治疗效果进行统计和总结。结果:治疗后,研究组PaO_2、FEV_1、FEV_1/FVC明显优于参照组;研究组CD3^+、CD4^+和CD8^+等指标也明显优于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:哮喘-慢阻肺重叠综合征予以胸腺肽α-1辅助治疗,不仅可以使患者的免疫功能得以增强,其自身肺功能也可得以改善。

胸腺肽α-1辅助治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的效果

目的:探究胸腺肽α-1辅助治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的治疗效果。方法:选取2014-08~2016-07我院收治的96例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者进行研究,根据患者意愿,随机分为对照组和观察组,每组各48例。对照组采用常规治疗方案,观察组在常规治疗的基础上应用胸腺肽α-1辅助治疗。结果:治疗后,对照组和观察组的Pa O2、FEV1、FEV1/FVC分别为(79.02±6.20)mm Hg、(51.34±5.25)%、(48.03±6.52)%与(98.12±5.34)mm Hg、(62.04±4.15)%、(59.63±5.75)%,两组差异显著(P<0.05)。结论:胸腺肽α-1辅助治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征疾病的治疗中,不仅可以增强患者的免疫功能,还可以改善患者的肺功能,值得推广。

布地奈德、胸腺肽α-1联合治疗ACOS的效果观察

目的探讨布地奈德雾化与胸腺肽α-1联合治疗哮喘慢阻肺重叠综合征(ACOS)的临床效果,以及对患者血清炎症因子的影响。方法选取2017年4月—2018年4月期间医院收治的96例ACOS患者,将其分为对照组(布地奈德雾化吸入治疗)和研究组(布地奈德雾化吸入治疗联合胸腺肽α-1治疗),各48例。对比两组肺功能指标(PEF、RV/TLC、IC/TLC)、免疫功能指标(CD4+、CD8+、IgE)、血清炎症因子水平(IL-4、IL-6、TNF-α)改善情况。结果两组患者治疗之前,其肺功能指标、免疫功能指标、血清炎症因子水平差异均无统计学意义,P>0.05;治疗后,两组的各项观察指标均有所改善,但是研究组改善效果更佳,其差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德雾化、胸腺肽α-1联合治疗哮喘慢阻肺重叠综合征(ACOS)的临床效果良好,具有重要的临床价值。

序贯使用胸腺肽α-1与阿德福韦酯治疗慢性HBV携带者的临床研究

目的探索对慢性HBV携带者具有更好疗效的抗病毒治疗方案。方法检测未予抗病毒治疗、单用阿德福韦酯及序贯使用胸腺肽和阿德福韦酯抗病毒治疗的共98例慢性HBV携带者基线水平及第6、12、18个月时血HBVDNA、ALT及肝纤维化标志物水平,通过分析不同时期以上指标的变化评价抗病毒疗效。结果未抗病毒治疗组随观察期延长HBVDNA下降率、肝纤维化标志物显著下降率无明显增加,而血ALT水平保持正常率下降且差异具统计学意义;单用阿德福韦酯组和序贯治疗组均随疗程延长HBVDNA下降率、ALT保持正常率及抗肝纤维化有效率均逐渐增加,差异具统计学意义;第18个月时序贯治疗组HBVDNA下降率高于单用阿德福韦酯组,差异有统计学意义,但两组之间ALT保持正常率与抗肝纤维化有效率差异无统计学意义。结论相比未抗病毒治疗者,单用阿德福韦酯及序贯使用胸腺肽和阿德福韦酯抗病毒治疗对慢性HBV携带者仍有疗效且随疗程延长疗效增加,总体而言,序贯抗病毒治疗比单用阿德福韦酯疗效更好。

胸腺肽α-1联合抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎20例

我们采用胸腺肽α-1联合抗乙肝转移因子(HBV-TF)治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者20例，取得一定的疗效，报道如下。

胸腺肽α-1联合小剂量醋酸泼尼松治疗高龄重症VAP的效果及对患者免疫功能的影响

目的:探讨并研究用胸腺肽α-1联合小剂量的醋酸泼尼松对高龄重症呼吸机相关性肺炎(VAP)患者进行治疗的效果及对其免疫功能的影响。方法:选取重庆市江津区中心医院收治的78例高龄重症VAP患者作为研究对象。随机将其分为二联用药组与泼尼松组。对两组患者均进行常规治疗,在此基础上用小剂量的醋酸泼尼松对泼尼松组患者进行治疗,用胸腺肽α-1联合小剂量的醋酸泼尼松对二联用药组患者进行治疗,然后比较两组患者的各项临床指标。结果:治疗后,与泼尼松组患者相比,二联用药组患者血清CD4^(+)T淋巴细胞的水平和CD4^(+)T淋巴细胞/CD8^(+)T淋巴细胞的比值均更高,其血清CD8^(^(+))T淋巴细胞的水平更低,其接受机械通气的时间和在ICU停留的时间均更短,P<0.05。与泼尼松组患者相比,二联用药组患者治疗的总有效率更高,P<0.05。结论:在对高龄重症VAP患者进行常规治疗的基础上,用胸腺肽α-1联合小剂量的醋酸泼尼松对其进行治疗的效果显著,能有效地改善其免疫功能,缓解其病情,缩短其进行机械通气及在ICU停留的时间。