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(2S,3S)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰胺的合成
1
作者
张勇
翟鑫
+1 位作者
李龙燮
宫平
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2009年第2期112-115,共4页
目的合成α-酮基酰胺肽类钙蛋白酶抑制剂的必需结构片段(2S,3S)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰胺。方法以(S)-2-氨基-3-苯丙醇为起始原料,经过苄基保护、Parikh-Doering氧化、氰化水解、酰胺化和脱保护共5步反应合成目标化合物。结果与结论目...
目的合成α-酮基酰胺肽类钙蛋白酶抑制剂的必需结构片段(2S,3S)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰胺。方法以(S)-2-氨基-3-苯丙醇为起始原料,经过苄基保护、Parikh-Doering氧化、氰化水解、酰胺化和脱保护共5步反应合成目标化合物。结果与结论目标化合物和中间体的结构均经1H-NMR和13C-NMR谱确证,该合成路线方法简捷,适于大量制备。
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关键词
(2S
3S)
-
3
-
氨
基
-
2
-
羟
基
-
4
-
苯丁
酰胺
钙蛋白酶抑制剂
α-酮基酰胺肽
合成
原文传递
题名
(2S,3S)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰胺的合成
1
作者
张勇
翟鑫
李龙燮
宫平
机构
沈阳药科大学制药工程学院
庆熙大学药学院
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2009年第2期112-115,共4页
文摘
目的合成α-酮基酰胺肽类钙蛋白酶抑制剂的必需结构片段(2S,3S)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰胺。方法以(S)-2-氨基-3-苯丙醇为起始原料,经过苄基保护、Parikh-Doering氧化、氰化水解、酰胺化和脱保护共5步反应合成目标化合物。结果与结论目标化合物和中间体的结构均经1H-NMR和13C-NMR谱确证,该合成路线方法简捷,适于大量制备。
关键词
(2S
3S)
-
3
-
氨
基
-
2
-
羟
基
-
4
-
苯丁
酰胺
钙蛋白酶抑制剂
α-酮基酰胺肽
合成
Keywords
(2S, 3S)
-
3
-
amino
-
2
-
hydroxy
-
4
-
phenylbutanamide
calpain inhibitors
peptidyl
α-
ketoamides
synthesis
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
(2S,3S)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰胺的合成
张勇
翟鑫
李龙燮
宫平
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2009
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