α-酮戊二酸改性壳聚糖对低浓度U(Ⅵ)的吸附性能

通过α-酮戊二酸与壳聚糖反应生成Schiff碱,再用NaBH4还原制备出α-酮戊二酸改性壳聚糖。采用FT-IR、XRD和SEM对其结构进行表征,研究其对水溶液中U(Ⅵ)的吸附行为,考察溶液初始pH值、吸附时间、温度等因素对其吸附水溶液中U(Ⅵ)效果的影响。结果表明,在35℃、pH=4.0、吸附时间为45min的条件下,对U(Ⅵ)浓度为5mg/L的水溶液中铀的去除率在99%以上,U(Ⅵ)的剩余浓度已达到国家排放标准(0.05mg/L)。吸附U(Ⅵ)的α-酮戊二酸改性壳聚糖可用8%的NaOH溶液进行解吸再生,解吸再生后的吸附剂对U(Ⅵ)的吸附效果未明显下降。SEM表明,α-酮戊二酸改性壳聚糖表面粗糙,呈现凹凸不平的多孔结构。FT-IR分析显示,α-酮戊二酸改性壳聚糖表面的—COOH是U(Ⅵ)的主要结合位点。

α-酮戊二酸改性壳聚糖对金属离子的吸附性能

利用壳聚糖上活泼氨基与α酮戊二酸进行Schiff碱反应 ,合成了对金属离子具有特殊螯合作用的生物高分子 .研究了KCTS ,SCTS,CTS对Cu(Ⅱ) ,Zn(Ⅱ) ,Co(Ⅱ)的静态吸附性能 ,结果表明 ,KCTS吸附性能优于SCTS和CTS,对Cu (Ⅱ) ,Zn (Ⅱ) ,Co (Ⅱ)的吸附容量 (pH =7 0 )分别为 2 4 5 89,1 77 63,65 1 7mg g .采用正交试验法考察了金属离子浓度、介质酸度、吸附剂用量、吸附时间等因素对吸附剂去除金属离子能力的影响 ,其中金属离子浓度、介质酸度对吸附性能影响较大 ,而吸附剂用量。

酮戊二酸改性壳聚糖微球的制备及吸附性能

采用反相悬浮法制备交联壳聚糖微球,再与α-酮戊二酸反应生成Schiff碱,NaBH4还原制得改性壳聚糖微球。用FT-IR、SEM和XRD进行表征,并用于吸附2,4-二硝基酚研究。考察了吸附时间、溶液pH值、2,4-二硝基酚浓度、温度、NaCl含量等因素对吸附的影响。结果表明,α-酮戊二酸改性交联壳聚糖微球对2,4-二硝基酚有较好的吸附性能,在pH为3.6时,30 min吸附量达372.2 mg/g,吸附数据符合Freundlich等温方程。

α-酮戊二酸修饰壳聚糖微球对牛血清蛋白的吸附

采用反相悬浮法制备交联壳聚糖微球,再与α-酮戊二酸反应生成Schiff碱,NaBH4还原制得改性壳聚糖微球。用FTIR、SEM和XRD对其进行表征,并将之用于牛血清白蛋白的吸附研究。考察了吸附时间、溶液pH值、牛血清白蛋白的浓度、温度、NaCl含量等因素对牛血清白蛋白吸附的影响。结果表明,α-酮戊二酸改性交联壳聚糖微球不溶于酸和碱,对牛血清白蛋白具有良好的吸附性能,在pH=5.0时,吸附在1h内可达平衡,吸附数据符合Langmuir等温方程和Lagergren二级动力学方程。

α-酮戊二酸壳聚糖衍生物的制备及其吸附性能的研究

利用壳聚糖C2 位上活泼氨基与α 酮戊二酸进行大分子反应 ,采用正交试验法优化合成条件 ,合成了带有席夫碱基团的功能高聚物 (简称KCTS)。研究了KCTS对Cu(Ⅱ )、Zn(Ⅱ )、Co(Ⅱ )等重金属离子的吸附性能 ,对低浓度金属离子去除率分别达到 10 0 %、95 5 %、43 7% ,与壳聚糖、水杨醛改性壳聚糖相比 ,α 酮戊二酸改性壳聚糖对Cu(Ⅱ )和Zn(Ⅱ )具有良好的吸附性能 ,并能在Co(Ⅱ )存在下选择吸附Cu(Ⅱ )和Zn(Ⅱ )。

Fe_3O_4/羧基改性壳聚糖复合纳米粒子的制备、表征及生物学应用

采用氧化水热法,以H2O2为氧化剂制备了磁性Fe3O4纳米颗粒。以磁性Fe3O4为核,通过反相悬浮聚合法对Fe3O4颗粒表面进行改性,在碳二亚胺的活化作用下,与壳聚糖衍生物-α-酮戊二酸缩壳聚糖(KCTS)反应制备了表面含有一定羧基的磁性Fe3O4/KCTS纳米粒子。经XRD、TEM、VSM、IR、TGA等手段对复合材料进行了表征及性能研究。结果表明,该磁性Fe3O4/KCTS纳米粒子的平均粒径为26nm,比饱和磁化强度为24.8A.m2/kg。其性能优良,具备超顺磁性,能很好的应用于生物分离,蛋白吸附等领域。