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β-1,3/α-1,3-葡聚糖与益生菌复配物的润肠通便功能
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作者 赵娟 刘元法 +4 位作者 晨光 王亚琪 赵珊 付顺哲 黄玉坤 《食品研究与开发》 CAS 2024年第3期88-92,共5页
为探讨β-1,3/α-1,3-葡聚糖与益生菌复配对便秘小鼠通便作用的影响,将小鼠随机分为5组:阴性对照组、模型组、β-1,3/α-1,3-葡聚糖与副干酪乳酸杆菌质量比1∶1组、β-1,3/α-1,3-葡聚糖与鼠李糖乳杆菌质量比1∶1组、β-1,3/α-1,3-葡... 为探讨β-1,3/α-1,3-葡聚糖与益生菌复配对便秘小鼠通便作用的影响,将小鼠随机分为5组:阴性对照组、模型组、β-1,3/α-1,3-葡聚糖与副干酪乳酸杆菌质量比1∶1组、β-1,3/α-1,3-葡聚糖与鼠李糖乳杆菌质量比1∶1组、β-1,3/α-1,3-葡聚糖与乳双歧杆菌质量比1∶1组。除对照组外,其余组别均采用盐酸洛哌丁胺建立小鼠便秘模型。观察各组小鼠首粒黑便排出时间、6 h黑便粒数、粪便质量、粪便含水量及小肠墨汁推进率。结果表明:与模型组相比,3组处理组均能显著缩短便秘小鼠的首粒黑便排出时间,显著增加粪便质量、粪便粒数、墨汁推进率及粪便含水量。其中β-1,3/α-1,3-葡聚糖与副干酪乳杆菌1∶1组改善便秘效果优于β-1,3/α-1,3-葡聚糖与鼠李糖乳杆菌、乳双歧杆菌质量1∶1组。研究表明,β-1,3/α-1,3-葡聚糖与益生菌复配能有效促进便秘小鼠肠道蠕动,促进排便,具有润肠通便作用。 展开更多
关键词 β-1 3/α-1 3-葡聚糖 益生菌 便秘 肠道蠕动 润肠通便
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The plasmodesmata-associated β-1,3-glucanase gene GhPdBG regulates fiber development in cotton
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作者 Yijie Fan Shuangshuang Lin +12 位作者 Yanhui Lyu Haihong Shang Youlu Yuan Zhengmin Tang Chengzhi Jiao Aiyun Chen Piyi Xing Li Zhang Yuxiao Sun Haixia Guo Tongtong Li Zhonghai Ren Fanchang Zeng 《The Crop Journal》 SCIE CSCD 2023年第6期1665-1674,共10页
Trichomes are specialized structures that originate from epidermal cells of organs in higher plants.The cotton fiber is a unique single-celled trichome that elongates from the seed coat epidermis.Cotton(Gossypium hirs... Trichomes are specialized structures that originate from epidermal cells of organs in higher plants.The cotton fiber is a unique single-celled trichome that elongates from the seed coat epidermis.Cotton(Gossypium hirsutum)fibers and trichomes are models for cell differentiation.In an attempt to elucidate the intercellular factors that regulate fiber and trichome cell development,we identified a plasmodesmal β-1,3-glucanase gene(designated GhPdBG)controlling the opening and closing of plasmodesmata in cotton fibers.Structural and evolutionary analysis showed haplotypic variation in the promoter region of the GhPdBG gene among 352 cotton accessions,but high conservation in the coding region.GhPdBG was expressed predominantly in cotton fibers and localized to plasmodesmata(PD).Expression patterns of PdBG that corresponded to PD permeability were apparent during fiber development in G.hirsutum and G.barbadense.The PdBG-mediated opening-closure of PD appears to be involved in fiber development and may account for the contrasting fiber traits of these two species.Ectopic expression of GhPdBG revealed that it functions in regulating fiber and trichome length and/or density by modulating plasmodesmatal permeability.This finding suggests that plasmodesmal targeting of GhPdBG,as a switch of intercellular channels,regulates single-celled fiber and trichome development in cotton. 展开更多
关键词 Fiber/trichome Β-1 3-glucanASE Functional analysis Evolutional variation
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Increase of β -1, 3-Glucanase and Chitinase Activities in Cotton Callus Cells Treated by Salicylic Acid and Toxin of Verticillium dahliae 被引量:12
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作者 李颖章 郑晓华 +2 位作者 唐海林 朱建伟 杨晶明 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2003年第7期802-808,共7页
The different resistance of cotton (Gossypium hirsutum L.) cultivars to crude toxin of Verticillium dah/iae(VD) was correlated with the activities of chitinase and β-1, 3-glucanase in callus cells. The activities of ... The different resistance of cotton (Gossypium hirsutum L.) cultivars to crude toxin of Verticillium dah/iae(VD) was correlated with the activities of chitinase and β-1, 3-glucanase in callus cells. The activities of chitinase and β-1, 3-glucanase in the callus cells treated with the VD-toxin were increased to the higher level at earlier time point in resistant cultivars than these in the susceptible cultivars. Exogenous salicylic acid (SA) induced the accumulation of chitinase and β -1,3-glucanase, which resulted in the resistance of callus cells to the VD. toxin. Western blot using a polyclonal antibody against β -1,3-glucanase identified 28 kD protein that was induced by VD-toxin, SA, or VD-toxin plus SA. 展开更多
关键词 Gossypium hirsutum toxin of Verticillium dahliae salicylic acid CHITINASE Β-1 3-glucanASE
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敲除α-1,3-半乳糖基转移酶基因五指山小型猪的繁育和鉴定 被引量:3
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作者 龙川 高景波 +5 位作者 唐雨婷 杜敏杰 石宁宁 冯冲 鲁琳 潘登科 《器官移植》 CAS CSCD 2017年第2期121-126,共6页
目的总结α-1,3-半乳糖基转移酶(GGTA1)基因敲除(GTKO)五指山小型猪的繁育和鉴定。方法统计GTKO五指山小型猪的繁育结果及窝产仔数;采用聚合酶链反应(PCR)技术对GTKO五指山小型猪GGTA1基因敲除类型进行鉴定;采用荧光显微镜和流式细胞术... 目的总结α-1,3-半乳糖基转移酶(GGTA1)基因敲除(GTKO)五指山小型猪的繁育和鉴定。方法统计GTKO五指山小型猪的繁育结果及窝产仔数;采用聚合酶链反应(PCR)技术对GTKO五指山小型猪GGTA1基因敲除类型进行鉴定;采用荧光显微镜和流式细胞术对人、野生型五指山小型猪、GTKO五指山小型猪外周血单核细胞(PBMC)的α-1,3-半乳糖(αGal)表型进行检测;比较GTKO五指山小型猪与野生型五指山小型猪血常规指标的差异。结果 GGTA1基因型的遗传符合孟德尔定律;GGTA1-/-猪的PBMC流式检测无荧光表达,与基因型鉴定结果一致;GTKO五指山小型猪雌性猪初产窝产仔数为(6.8±1.8)只,经产窝产仔数为(8.3±2.2)只;血常规检测的各项指标与野生型五指山小型猪差异均无统计学意义(均为P>0.05)。结论连续2代GTKO五指山小型猪遗传稳定,繁殖力正常。GTKO五指山小型猪可作为异种器官移植研究的可靠供体。 展开更多
关键词 α-1 3-半乳糖基转移酶 基因敲除 五指山小型猪 繁殖性能 α-1 3-半乳糖表型 外周血单核细胞
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α-1,3-葡聚糖的精制、鉴定及其系列寡糖的制备与序列表征
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作者 张洪涛 范尊晓 +2 位作者 朱莉 赵小亮 詹晓北 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第23期1-6,共6页
目的:提取α-1,3-葡聚糖并获得系列α-1,3-葡聚寡糖。方法:以香菇子实体粗提粉为原材料,依次经生理盐水(0.9%Na Cl)和水溶解提取,然后用质量分数5%Na OH和质量分数0.05%Na BH4溶解,调节p H值至中性再分离提取的分级沉淀策略,获得了依次... 目的:提取α-1,3-葡聚糖并获得系列α-1,3-葡聚寡糖。方法:以香菇子实体粗提粉为原材料,依次经生理盐水(0.9%Na Cl)和水溶解提取,然后用质量分数5%Na OH和质量分数0.05%Na BH4溶解,调节p H值至中性再分离提取的分级沉淀策略,获得了依次命名为LFⅠ、LFⅡ、LFⅣ、PⅢ和PⅣ的5个不同组分,再利用红外光谱(infrared spectroscopy,IR)和核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)对PⅣ结构进行鉴定,然后利用酸解法对PⅣ进行寡聚化,并利用常压色谱Bio-Gel P4柱进行分离,同时对每个组分利用基质辅助激光解吸-电离质谱(matrix assisted laser desorption ionization mass spectrometry,MALDI-MS)或电喷雾离子化质谱法(electrospray ionization mass spectrometry,ESI-MS)进行表征。结果:结构分析表明PⅣ为线性α-1,3-葡聚糖,10 mmol/L三氟乙酸(trifluoroacetic acid,TFA)中,100℃处理2 h为较佳的水解条件,经过Bio-Gel P4柱分离获得的各个组分被依次鉴定为α-1,3-2~α-1,3-13糖。结论:实现α-1,3-葡聚糖的分级精制与结构鉴定,成功获得结构确定的系列α-1,3-葡聚寡糖。 展开更多
关键词 α-1 3-葡聚糖 结构鉴定 核磁共振 α-1 3-葡聚寡糖 基质辅助激光解吸-电离质谱
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α-1,3-N-乙酰半乳糖胺基转移酶等位基因467C>T和539G>C变异导致A_2亚型 被引量:18
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作者 许先国 洪小珍 +3 位作者 吴俊杰 马开荣 傅启华 严力行 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2006年第4期808-811,共4页
为了研究中国汉族人群ABO血型系统中A2亚型的分子遗传背景,发现并鉴定新的ABO等位基因,采用血型血清学方法鉴定5例ABO血型疑难样本,PCR扩增ABO基因转录调控序列和全编码序列,PCR产物经割胶纯化后直接测序,并对含有变异位点的扩增片段进... 为了研究中国汉族人群ABO血型系统中A2亚型的分子遗传背景,发现并鉴定新的ABO等位基因,采用血型血清学方法鉴定5例ABO血型疑难样本,PCR扩增ABO基因转录调控序列和全编码序列,PCR产物经割胶纯化后直接测序,并对含有变异位点的扩增片段进行单倍体序列分析。结果表明5例疑难样本分别鉴定为A2或A2B亚型;进一步研究发现,1例A2B和1例A2样本分别含有A201和A205等位基因,另3例A2B样本中发现一个新的A2等位基因。该等位基因与A101相比,差异在外显子7的467C>T和539G>C变异,导致多肽链P156L和R180P的替换。结论首次发现467C>T和539G>C组合的A2等位基因,中国汉族人群中A2亚型具有遗传多态性。 展开更多
关键词 A2亚型 α-1 3-N-乙酰半乳糖胺基转移酶 ABO血型系统
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猪、牛成纤维细胞α-1,3-半乳糖基转移酶基因的敲除以及人白细胞抗原-G1基因的敲入 被引量:4
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作者 周健 林爱星 陈永福 《高技术通讯》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期301-306,共6页
构建了敲除猪α-1,3-GT并敲入人白细胞抗原HLA-G1基因的打靶载体pZJ,其中以新霉素抗性基因(Neo)为正筛选基因,绿色荧光蛋白基因(GFP)为负筛选基因。采用优化的脂质体转染法将打靶载体pZJ转染于一个长势良好的胎猪成纤维细胞系中,经7... 构建了敲除猪α-1,3-GT并敲入人白细胞抗原HLA-G1基因的打靶载体pZJ,其中以新霉素抗性基因(Neo)为正筛选基因,绿色荧光蛋白基因(GFP)为负筛选基因。采用优化的脂质体转染法将打靶载体pZJ转染于一个长势良好的胎猪成纤维细胞系中,经7天G418(600μg/ml)药物筛选,共获得30个Neo抗性细胞克隆,其中12个为非绿色荧光细胞克隆,7个扩大培养良好,提取阳性克隆细胞的基因组DNA并进行PCR检测。经PCR结果检测,打靶载体转入到胎猪成纤维细胞中,其中3个非荧光阳性单克隆细胞在细胞基因组中进行了定点整合。以同样的脂质体转染条件将pZJ转染牛胎儿成纤维细胞,经筛选并对其进行PCR检测,其中2个均为定点整合阳性。该研究为今后克隆出表达HLA-G1而不表达α-1,3-GT基因的个体猪,从而提供可以真正用于临床的异种器官打下了基础,也为猪牛之间的跨物种敲除提供了一个佐证。 展开更多
关键词 α-1 3-半乳糖基转移酶基因 基因打靶 人白细胞抗原HLA-G1
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鼠源性α-1,3-半乳糖基转移酶催化结构域的表达及纯化 被引量:1
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作者 张睿 迟宝荣 +1 位作者 朱学伟 王俊懿 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期151-153,共3页
目的:表达和纯化鼠源性的α-1,3-半乳糖基转移酶的催化结构域(α1,3GTcd)以及为在肿瘤细胞表面生成α-gal表位提供了可行性手段。方法:利用pET-15b载体以可溶性形式表达鼠源性α1,3GTcd。利用高效液相色谱阴离子交换柱检测酶的活性。结... 目的:表达和纯化鼠源性的α-1,3-半乳糖基转移酶的催化结构域(α1,3GTcd)以及为在肿瘤细胞表面生成α-gal表位提供了可行性手段。方法:利用pET-15b载体以可溶性形式表达鼠源性α1,3GTcd。利用高效液相色谱阴离子交换柱检测酶的活性。结果:①成功地构建了带有His-tag的α1,3GTcd重组质粒。②可溶性高效表达与纯化了带有His-tag的α1,3GTcd。③利用HPLC阴离子交换柱检测α1,3GTcd的活性。结论:可溶性地表达了α1,3GTcd。 展开更多
关键词 α-1 3-半乳糖基转移酶 α-gal表位 催化结构域 pET-15b
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hTERT启动子调控的异种抗原基因α-1,3GT表达载体的构建及其在肺癌细胞中的靶向表达 被引量:1
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作者 朱圣明 郑鸿 +5 位作者 秦凤 王宇 王竹 骆志国 丁珺 王艳萍 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期452-457,共6页
目的:构建人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)启动子调控的异种移植抗原α-1,3半乳糖基转移酶(α-1,3galactosyltransferase,α-1,3GT)基因真核表达载体,研究其调控的α-1,3GT在肿瘤细胞中的靶向表达。方... 目的:构建人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)启动子调控的异种移植抗原α-1,3半乳糖基转移酶(α-1,3galactosyltransferase,α-1,3GT)基因真核表达载体,研究其调控的α-1,3GT在肿瘤细胞中的靶向表达。方法:将前期克隆并测序正确的猪α-1,3GT基因定向克隆到pEGFP-hTERTp质粒中,构建α-1,3GT真核表达载体pEGFP-hTERTp-GT。分别将pEGFP-hTERTp-GT和CMV启动子调控的α-1,3GT真核表达质粒pEGFP-N1-GT转染端粒酶阳性的人肺癌细胞A549及端粒酶阴性的正常人胚肺成纤维细胞MRC-5。RT-PCR检测转染细胞中α-1,3GTmRNA的表达,免疫荧光法和流式细胞仪检测α-gal抗原的表达。结果:成功构建了pEGFP-hTERTp-GT真核表达载体。转染pEGFP-N1-GT的A549和MRC-5中均有α-1,3GTmRNA的表达;转染pEGFP-hTERTp-GT的A549中有α-1,3GTmRNA的表达,而端粒酶阴性的MRC-5细胞中无α-1,3GTmRNA的表达。转染pEGFP-N1-GT的A549和MRC-5中均可表达异种移植抗原α-gal;转染pEGFP-hTER-Tp-GT质粒的A549中有α-gal的表达,而MRC-5细胞中无α-gal的表达(P<0.01)。结论:hTERT启动子调控的α-1,3GT基因能靶向性表达在端粒酶阳性的肺癌细胞中,并合成异种移植抗原α-gal。 展开更多
关键词 人端粒酶逆转录酶 肺肿瘤 α-半乳糖基 α-1 3半乳糖基转移酶 靶向性表达
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α-1,3-半乳糖苷转移酶基因沉默载体的构建 被引量:1
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作者 谷习文 周荆荣 +1 位作者 郑新民 魏庆信 《湖北农业科学》 北大核心 2006年第2期147-149,共3页
根据小鼠α-1,3-GT基因mRNA序列设计并合成了特异性的发夹状RNA干扰序列,以pCDNA3为基本骨架,选取人类H1启动子,构建了针对小鼠-α1,3-GT基因的特异性基因沉默载体,为进一步获得α-1,3-GT基因沉默小鼠,构建异种器官移植用小鼠模型奠定... 根据小鼠α-1,3-GT基因mRNA序列设计并合成了特异性的发夹状RNA干扰序列,以pCDNA3为基本骨架,选取人类H1启动子,构建了针对小鼠-α1,3-GT基因的特异性基因沉默载体,为进一步获得α-1,3-GT基因沉默小鼠,构建异种器官移植用小鼠模型奠定了基础。 展开更多
关键词 α-1 3--半乳糖苷转移酶 沉默栽体 小干扰RNA
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奶牛α-1,3-岩藻糖基转移酶基因的克隆表达
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作者 姚晶 张阳旸 +1 位作者 吴正钧 任婧 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期261-267,共7页
唾液酸化路易斯-X(sialyl lewis x,Slex)是选择素家族的一个共同糖配体,通过与选择素竞争性地结合炎性细胞,可以抑制炎症反应。克隆表达Slex合成过程中的关键酶,就可以在体外进行Slex的生物合成,从而进行相关生物制剂的开发。α-1,3-岩... 唾液酸化路易斯-X(sialyl lewis x,Slex)是选择素家族的一个共同糖配体,通过与选择素竞争性地结合炎性细胞,可以抑制炎症反应。克隆表达Slex合成过程中的关键酶,就可以在体外进行Slex的生物合成,从而进行相关生物制剂的开发。α-1,3-岩藻糖基转移酶(alpha-(1,3)-fucosyltransferase,FT)就是参与Slex生物合成过程的关键酶之一。利用相关软件对牛的FT基因进行了生物信息学的分析,了解了FT的相关理化性质。通过PCR的方法获得了FT基因,构建了重组质粒pMD19-FT,并亚克隆至表达载体pPIC9K。通过电转化将线性化的表达质粒pPIC9K-FT整合到宿主菌Pichia pastoris GS115基因组上,构建了重组酵母GS115-FT。经诱导表达后,SDS-PAGE检测到了目的蛋白质条带,证明了此基因在P.pastoris GS115中能够可溶性表达。 展开更多
关键词 唾液酸化路易斯-X α-1 3-岩藻糖基转移酶 克隆 表达
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α-1,3-半乳糖苷转移酶基因沉默小鼠的建立初探
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作者 李莉 刘西梅 +4 位作者 谷习文 肖红卫 王亚刚 田永祥 郑新民 《实验动物与比较医学》 CAS 2008年第3期144-147,共4页
目的获得转α-1,3-半乳糖苷转移酶沉默基因的小鼠。方法将α-1,3-半乳糖苷转移酶沉默基因用显微注射的方法导入小鼠受精卵。结果移植注射胚853枚,其中移植312枚1-细胞胚于11只受体鼠,6只受孕(54.5%)均中途流产(解剖发现子宫角明显增粗... 目的获得转α-1,3-半乳糖苷转移酶沉默基因的小鼠。方法将α-1,3-半乳糖苷转移酶沉默基因用显微注射的方法导入小鼠受精卵。结果移植注射胚853枚,其中移植312枚1-细胞胚于11只受体鼠,6只受孕(54.5%)均中途流产(解剖发现子宫角明显增粗、充血、残骸);移植注射胚541枚2-细胞胚于23只受体鼠,18只受孕(78.3%),11只受孕均中途流产了,3只足日剖宫产获14只死胎,平均体重2.14g,未检测到阳性;4只12日龄左右剖宫获21只残骸有7只阳性。结论通过显微注射的方法,α-1,3-半乳糖苷转移酶沉默基因可以整合,但要得到整合成活个体还有待进一步研究。 展开更多
关键词 α-1 3-半乳糖苷转移酶(α-GT) 基因沉默 小鼠 小干扰RNA 转基因
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反义RNA对猪α-1,3-半乳糖苷转移酶活性的影响 被引量:1
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作者 林丛 许克锋 +2 位作者 张文秀 侯宽永 毛泽斌 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期515-518,共4页
α 1,3 半乳糖表位是猪 人异种移植超急性排斥反应的主要抗原 ,由α 1,3 半乳糖苷转移酶催化合成 .用RT PCR方法扩增中国实验用小型猪α 1,3 半乳糖苷转移酶cDNA的前 582bp ,测定碱基序列并构建其反义表达载体pLXRN ,将其转染入猪主动... α 1,3 半乳糖表位是猪 人异种移植超急性排斥反应的主要抗原 ,由α 1,3 半乳糖苷转移酶催化合成 .用RT PCR方法扩增中国实验用小型猪α 1,3 半乳糖苷转移酶cDNA的前 582bp ,测定碱基序列并构建其反义表达载体pLXRN ,将其转染入猪主动脉内皮细胞 .NorthernBlotting表明α 1,3 半乳糖苷转移酶mRNA减少 .检测α 1,3 半乳糖苷转移酶活性表明 ,反义RNA可使其活性下降32 2 % .研究结果表明可能通过反义RNA来抑制猪 展开更多
关键词 α-1 3-半乳糖苷转移酶 反义RNA 异种移植 排斥反应 抑制 器官移植
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肝细胞癌癌组织α-1,3岩藻糖基转移酶各亚型mRNA的半定量研究 被引量:1
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作者 张春东 刘银坤 +2 位作者 贺斌 叶胜龙 汤钊猷 《上海医科大学学报》 CSCD 2000年第2期79-82,共4页
目的 探讨肝癌组织α 1,3岩藻糖基转移酶 (α 1,3 fucosyltransferase,FucT)的各亚型Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ的mRNA表达及其与肝癌转移的关系。方法 应用异硫氰酸胍一步法获得无DNA污染的RNA ,经RT PCR扩增后对各亚型FucTPCR产物测序鉴定... 目的 探讨肝癌组织α 1,3岩藻糖基转移酶 (α 1,3 fucosyltransferase,FucT)的各亚型Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ的mRNA表达及其与肝癌转移的关系。方法 应用异硫氰酸胍一步法获得无DNA污染的RNA ,经RT PCR扩增后对各亚型FucTPCR产物测序鉴定并扫描定量。结果 肝癌组织未发现FucT Ⅲ、ⅤmRNA的表达 ,FucT Ⅶ在癌和癌周组织的表达都很低 ,且两者无显著性差异。肝癌组织FucT Ⅳ、Ⅵ的表达明显高于癌旁肝组织与正常肝组织 ,转移性肝癌FucT Ⅳ、Ⅵ的表达显著高于非转移性肝癌者。结论 FucT Ⅳ、Ⅵ与肝癌的转移有关。 展开更多
关键词 肝细胞癌 α-1 3岩藻糖基转移酶亚型 转移
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Effects ofβ-1,3-glucan and ascorbic acid on the nutritional-immune response and antioxidant signaling pathways of live tiger grouper during simulated transport 被引量:1
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作者 Bo Wu Zhenkun Xu +3 位作者 Jie Cao Qi Wang Jun Mei Jing Xie 《Aquaculture and Fisheries》 CSCD 2024年第2期265-272,共8页
Transport in water is the most common method for transporting live fish in China,however,transport is a strong stressor.Transport stress could lead to a reduced immune and antioxidant system function of tiger grouper,... Transport in water is the most common method for transporting live fish in China,however,transport is a strong stressor.Transport stress could lead to a reduced immune and antioxidant system function of tiger grouper,resulting in sickness and death.Besides,tiger grouper were continuously stressed during transport,which resulted in quality deterioration.It is necessary that find a way to relieve the stress of transportation of tiger grouper.Ascorbic acid is not only a good anti-stress agent,but it is also an effective immunostimulant.β-1,3-glucan is a feed additive that can enhance the immune response of fish.Therefore,this study evaluated the effects ofβ-1,3-glucan and ascorbic acid on the nutritional-immune response and antioxidant signaling pathways of live tiger grouper during simulated transport.Results indicated that addingβ-1,3-glucan and ascorbic acid in transport-water muted the increase of alanine aminotransferase(ALT)and aspartate aminotransferase(AST)activity.In addition,β-1,3-glucan and ascorbic acid activated Nrf2 and mediated TOR expression and then up-regulate related mRNA expression of antioxidant and immune enzymes.We concluded that the application ofβ-1,3-glucan and ascorbic acid inhibit the increase of metabolism enzymes and inflammatory factors and activate immune and antioxidant signaling pathways to relieve oxidant stress,immune response,and apoptosis.Reducing the loss of amino acids provided nutrients to relieve oxidative stress and immune response,which demonstrated immune-nutritional response in live tiger grouper during simulated transport.These results may provide a new solution for alleviating the decline of immune and antioxidant function of tiger grouper caused by transportation stress. 展开更多
关键词 Tiger grouper β-1 3-glucan Ascorbic acid Immune response Antioxidant signaling pathway
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流式细胞术检测供体猪α-1,3-Gal和人源CD46的表达
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作者 杜敏杰 魏静 +1 位作者 臧荣鑫 潘登科 《实用器官移植电子杂志》 2018年第5期375-379,共5页
目的检测基因修饰猪细胞表面α-1,3-半乳糖(α-Gal)抗原敲除情况和人源蛋白CD46(hCD46)的表达情况,为异种器官移植提供可靠的供体。方法采集500μl野生型(wild type,WT)、α-1,3-半乳糖基转移酶基因敲除(GTKO)、hCD46和GTKO/hCD46巴马... 目的检测基因修饰猪细胞表面α-1,3-半乳糖(α-Gal)抗原敲除情况和人源蛋白CD46(hCD46)的表达情况,为异种器官移植提供可靠的供体。方法采集500μl野生型(wild type,WT)、α-1,3-半乳糖基转移酶基因敲除(GTKO)、hCD46和GTKO/hCD46巴马小型猪血液,分离外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)。异硫氰酸荧光素标记的植物凝集素(FITC-GSIB4)与PBMC共孵育后采用流式细胞术检测α-Gal抗原敲除情况,异硫氰酸荧光素标记的hCD46膜辅蛋白抗体(antiCD46-FITC)与PBMC共孵育后采用流式细胞术检测h CD46蛋白表达情况。结果 GTKO和GTKO/hCD46巴马猪PBMC表面α-Gal检测呈阴性,WT和hCD46巴马猪检测呈阳性,与测序结果一致;hCD46和GTKO/hCD46巴马猪PBMC表面hCD46蛋白检测呈阳性,WT和GTKO巴马猪检测呈阴性,与PCR鉴定结果一致。结论建立了微量血液流式细胞术直观检测供体猪α-Gal抗原和人源CD46蛋白表达的方法。 展开更多
关键词 α-1 3-半乳糖基转移酶 人源蛋白CD46 外周血单核细胞 流式细胞术
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α-1,3-岩藻糖基转移酶IV在肝癌转移中的表达及机制研究 被引量:1
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作者 倪磊 郭健 +7 位作者 于雪 张凝 韩依影 杨瑜爱 杨建仁 李春蕊 贾娟 刘天华 《肝脏》 2021年第10期1123-1127,共5页
目的探讨α-1,3-岩藻糖基转移酶IV在肝癌转移中的表达及机制。方法通过qRT-PCR检测不同转移潜能肝癌细胞中α-1,3-岩藻糖基转移酶IV(FUT4)的表达水平;利用转化生长因子-β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)诱导人肝癌MHCC97L... 目的探讨α-1,3-岩藻糖基转移酶IV在肝癌转移中的表达及机制。方法通过qRT-PCR检测不同转移潜能肝癌细胞中α-1,3-岩藻糖基转移酶IV(FUT4)的表达水平;利用转化生长因子-β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)诱导人肝癌MHCC97L细胞构建上皮间质转化(Epithelial-mesenchymal transition,EMT)模型,显微镜下观察细胞形态变化,qRT-PCR及Western blot检测EMT标志分子表达水平,qRT-PCR检测FUT4的表达水平;借助HCMDB数据库获取转移与非转移肝癌样本中FUT4的表达水平及共表达基因,并通过OmicsBean数据库对FUT4及其共表达基因进行KEGG通路富集分析。结果与低转移潜能人肝癌MHCC97L细胞相比,在高转移潜能人肝癌细胞MHCC97H与HCCLM3中FUT4的mRNA表达水平均显著提高(P<0.01),分别为MHCC97L细胞中的4.99倍和6.08倍;经TGF-β1诱导的人肝癌MHCC97L细胞呈纺锤形,E-钙黏蛋白的mRNA表达水平显著降低(P<0.001),N-钙黏蛋白、波形蛋白的mRNA表达水平显著提高(P<0.001),蛋白表达变化与mRNA表达变化一致,EMT模型构建成功,且FUT4的mRNA表达水平在该模型中显著提高(P<0.01),为对照组的1.42倍;生物信息学分析结果进一步证实,与非转移肝癌样本相比,转移肝癌样本中FUT4的表达水平显著提高(P<0.01),并且提示FUT4及共表达基因可能通过肿瘤转录调控异常、肌动蛋白细胞骨架调节、ECM受体相互作用等KEGG通路参与肝癌转移过程。结论FUT4高表达与肝癌细胞EMT及转移密切相关,为肝癌转移的诊断和治疗提供了以FUT4为潜在生物学标志物与靶点的新思路。 展开更多
关键词 α-1 3岩藻糖基转移酶IV 肝癌 转移 上皮间质转化 共表达
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Production and characterization of insoluble α-1,3-linked glucan and soluble α-1,6-linked dextran from Leuconostoc pseudomesenteroides G29 被引量:3
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作者 Yiya Wang Tao Sun +4 位作者 Yinzhu Wang Hao Wu Yan Fang Jiangfeng Ma Min Jiang 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第11期211-218,共8页
Exopolysaccharides can be produced by various bacteria and have important biological roles in bacterial survival depend on molecular weight,linkage,and conformation.In this study,Leuconostoc pseudomesenteroides G29 wa... Exopolysaccharides can be produced by various bacteria and have important biological roles in bacterial survival depend on molecular weight,linkage,and conformation.In this study,Leuconostoc pseudomesenteroides G29 was identified and found to produce two types of exopolysaccharides from sucrose including soluble and insoluble a-glucans.By regulation of pH above 5.5,soluble a-glucan production was increased to 38.4 g∙L^(-1) from 101.4 g∙L^(-1) sucrose with fewer accumulation of lactic acid and acetic acid.Simultaneously,the quantity of thick white precipitate,that is insoluble a-glucan,was also increased.Then,a-glucans were prepared by enzymatic reaction with crude glucansucrases from the supernatant of G29 fermentation broth and purified for structure analysis.Based on the integration analysis of FT-IR and NMR,it was observed that soluble a-glucan is a highly linear dextran with α-1,6 glycosidic bonds while the insoluble a-glucan has 93%of α-1,3 and 7%of α-1,6 glycosidic bond.The results extend our understanding of exopolysaccharides production by L.pseudomesenteroides,and this water insoluble α-1,3-glucan might have potential application as biomaterials and/or biochemicals. 展开更多
关键词 EXOPOLYSACCHARIDE Glucansucrase Leuconostoc pseudomesenteroides Insolubleα-glucan a-1 3 glycosidic bond
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全氟-2,2-二甲基-1,3-二氧环戊烯-四氟乙烯共聚物平均分子量、分子量分布和流变特性
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作者 郑威 余大洋 包永忠 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期128-134,共7页
全氟-2,2-二甲基-1,3-二氧环戊烯-四氟乙烯(PDD-TFE)共聚物是高性能含氟聚合物,开展PDD-TFE共聚物平均分子量(MW)、分子量分布(MWD)和流变特性研究对拓展其加工应用有重要意义。鉴于溶液法测定PDD-TFE共聚物MW及MWD存在难度,建立了由动... 全氟-2,2-二甲基-1,3-二氧环戊烯-四氟乙烯(PDD-TFE)共聚物是高性能含氟聚合物,开展PDD-TFE共聚物平均分子量(MW)、分子量分布(MWD)和流变特性研究对拓展其加工应用有重要意义。鉴于溶液法测定PDD-TFE共聚物MW及MWD存在难度,建立了由动态流变法和动态黏弹法获得PDD-TFE共聚物MW及MWD的改进方法。根据Fox方程、共聚物结构和性能参数得到了PDD-TFE共聚物的零切黏度与MW之间的关系;通过Carreau-Yasuda方程拟合PDD-TFE共聚物的复数黏度与频率之间的关系,得到了零切黏度。在实验测定PDD-TFE共聚物的储能模量与频率关系基础上,应用动态黏弹法得到其MW及MWD,并进一步研究了220℃时PDD-TFE共聚物的MW及MWD对共聚物熔体流变特性的影响,发现共聚物的MWD越宽,共聚物熔体的“剪切变稀”行为越明显;随着共聚物MW增大,共聚物熔体的非牛顿性越强。 展开更多
关键词 全氟-2 2-二甲基-1 3-二氧环戊烯-四氟乙烯共聚物 平均分子量 流变特性 黏度
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高效液相色谱法测定婴幼儿配方奶粉中1,3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯 被引量:2
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作者 戴嵘德 刘峰 +3 位作者 傅武胜 黄思婷 杨贵芝 刘文菁 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第8期265-271,共7页
建立了婴幼儿配方乳粉中1,3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯(1,3-dioleyl-2-palmitoyl-glycerol,OPO)的检测方法。样品经氨水水解,用有机溶剂提取脂肪,氨基固相萃取柱净化,使用银离子色谱柱分离,以0.55%乙腈-正己烷为流动相洗脱,用高效液相色... 建立了婴幼儿配方乳粉中1,3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯(1,3-dioleyl-2-palmitoyl-glycerol,OPO)的检测方法。样品经氨水水解,用有机溶剂提取脂肪,氨基固相萃取柱净化,使用银离子色谱柱分离,以0.55%乙腈-正己烷为流动相洗脱,用高效液相色谱-蒸发光散射检测器检测。该方法实现了OPO和1,2-二油酸-3-棕榈酸甘油三酯的基线分离,可对OPO进行准确定性定量分析;方法在25~500μg/mL质量浓度范围内线性关系良好,决定系数R2=0.999 6,检出限和定量限分别为0.30、0.90 g/kg,加标含量为1~96 g/kg的范围内,OPO的平均回收率在97.1%~104.2%之间,相对标准偏差为1.2%~2.9%,精密度和正确度等方法学指标均符合要求;还通过了实验室间的协同性验证。调查分析了我国39份市售OPO强化婴幼儿配方奶粉,OPO含量仅为标签标示量的28.4%~59.7%,这主要是因为检测方法不一致。 展开更多
关键词 高效液相色谱 1 3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯 婴幼儿配方奶粉
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