阿维A联合α-1b干扰素注射液治疗顽固多发性扁平疣疗效观察

目的研究阿维A联合α-1b干扰素注射液治疗顽固性、多发性扁平疣应用价值。方法选择115例临床确诊的符合入组条件的扁平疣患者随机分为治疗一组(n=40)、治疗二组(n=40)、对照组(n=35)。治疗一组使用阿维A胶囊联合α-1b干扰素注射液,治疗二组使用α-1b干扰素注射液,同时2组均加用0.1%维A酸霜外用治疗,对照组单独使用0.1%维A酸霜外用治疗。3组观察周期均为4周,每2周观察疗效并详细记录皮损变化情况及不良反应,于第4周末疗效评估,并于治疗前和观察结束后进行肝、肾功能和血脂检测,并随访半年。结果治疗结束时3组痊愈率治疗一、二组痊愈率、有效率均明显高于对照组,复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗一组痊愈率、有效率明显高于治疗二组,复发率低于治疗二组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服阿维A胶囊联合α-1b干扰素注射液协同治疗顽固多发的扁平疣效果确切。

百蕊颗粒配合干扰素α1b注射液对疱疹性咽峡炎患儿的效果研究

目的 探讨百蕊颗粒配合干扰素α1b注射液对疱疹性咽峡炎患儿的效果。方法 将86例疱疹性咽峡炎患儿随机分为对照组(干扰素α1b注射液治疗)和研究组(干扰素α1b注射液+百蕊颗粒治疗),各43例。两组均治疗观察7 d,观察两组患儿的预后情况。结果 研究组的疱疹消失时间、退热时间、流涎消失时间、疼痛消失时间显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7 d后,两组的CRP、SAA水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 百蕊颗粒配合干扰素α1b注射液在疱疹性咽峡炎患儿的应用能缩短疱疹消失时间、退热时间、流涎消失时间、疼痛消失时间,提高患儿的总体治疗效果,不会增加不良反应的发生,还可抑制患儿的CRP、SAA水平。

重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果及对呼吸功能的改善作用分析

目的研究重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果及对呼吸功能的改善作用分析。方法选取2019年1月至2020年12月滕州市中医医院收治的74例小儿毛细支气管炎患儿作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组各37例。对照组采取常规药物治疗,研究组加用重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗,观察两组症状消失时间、肺功能、血气指标、炎症因子水平。结果研究组咳嗽、喘息、肺部啰音、三凹征消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组用力呼出50%肺活量时的平均呼气流速(MEF50)、1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速峰值(PEF)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组呼吸阻力(Rrs)、二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组,动脉血氧分压(PaO_(2))高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组γ干扰素(IFN-γ)、白介素(IL)-10高于对照组,IL-4低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿毛细支气管炎通过重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗,能够改善患儿呼吸功能,各项症状短时间内消失,血气指标好转,并降低炎症因子水平,值得应用。

激光联合重组人干扰素α-1b治疗脂溢性角化病的效果及安全性

目的探讨激光联合重组人干扰素α-1b治疗脂溢性角化病的效果及安全性。方法选取2020年8月—2023年7月福建医科大学附属泉州第一医院收治的96例脂溢性角化病患者为研究对象,按照电脑随机法分为干扰素组和激光结合组,各48例。干扰素组患者予重组人干扰素α-1b治疗,激光结合组患者在干扰素组基础上联合激光治疗,2组患者均持续治疗2个月。比较2组临床疗效,治疗前及治疗2个月后血清干扰素-γ(IFN-γ)水平、皮肤生理指标(经皮失水率、皮肤含水率)、皮肤病生活质量量表评分及不良反应。结果激光结合组治疗总有效率高于干扰素组(97.92%vs.81.25%,χ^(2)=7.144,P=0.008)。治疗2个月后,2组血清IFN-γ水平高于治疗前,且激光结合组高于干扰素组(P<0.01);2组经皮失水率低于治疗前,皮肤含水率高于治疗前,且激光结合组降低/升高幅度大于干扰素组(P<0.01);2组症状与躯体感受、心理感受、日常活动、衣物选择评分低于治疗前,且激光结合组低于干扰素组(P<0.01)。激光结合组与干扰素组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(6.25%vs.14.58%,χ^(2)=1.786,P=0.181)。结论激光联合重组人干扰素α-1b治疗脂溢性角化病可增强疗效,有效提高机体免疫功能,改善皮肤状态,降低疾病对生活质量的影响,且安全性较高。

重组人干扰素α-1b治疗小儿轮状病毒感染性肠炎的效果及安全性

目的:观察重组人干扰素α-1b治疗小儿轮状病毒感染性肠炎的效果及安全性。方法:选取2022年6月—2023年6月枝江市人民医院收治的186例小儿轮状病毒感染性肠炎,依据随机数表法分为对照组和观察组,各93例。对照组采用临床常规治疗及布拉氏酵母菌散,观察组在对照组基础上采用重组人干扰素α-1b,持续治疗3 d。比较两组治疗3 d后临床疗效,临床症状缓解情况,治疗前、治疗3 d后的肠黏膜损伤指标、肠道菌群、免疫功能,以及研究期间安全性。结果:治疗3 d后,观察组总有效率高于对照组;观察组腹痛消失时间、止泻时间、热退时间早于对照组;治疗3 d后,两组乳杆菌、双歧杆菌和大肠埃希菌菌落数较治疗前均升高,观察组高于对照组,两组粪肠球菌菌落数较治疗前均降低,观察组低于对照组;治疗3 d后,两组血清晚期糖基化终末产物(AGEs)、内毒素(ET)、二胺氧化酶(DAO)水平与治疗前相比均降低,观察组低于对照组;治疗3 d后,两组外周血CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)与治疗前相比均升高,观察组高于对照组,外周血CD8^(+)较治疗前均降低,观察组低于对照组;研究期间观察组不良反应发生率低于对照组;上述各指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在小儿轮状病毒感染性肠炎的临床治疗中,应用重组人干扰素α-1b,能明显改善患儿的临床症状,改善肠道菌群,增强机体免疫力,缓解肠道黏膜损伤,安全性较高,且疗效显著。

血必净注射液联合乌司他丁注射液治疗脓毒症并发急性肺损伤的效果及对HMGB1/TLR4/NF-κB信号通路的影响

目的 探讨血必净注射液联合乌司他丁注射液治疗脓毒症合并急性肺损伤的临床效果及对高迁移率族蛋白B1(HMGB1)/Toll样受体4(TLR4)/核因子-κB(NF-κB)信号通路的影响。方法 采用随机数字表法将2022年1—12月接受治疗的140例脓毒症并发急性肺损伤患者分为研究组70例和对照组70例。2组均按指南给予基础治疗,在此基础上研究组给予血必净注射液联合乌司他丁注射液治疗,对照组给予血必净注射液治疗,2组疗程均为2周。比较2组临床疗效,治疗前后血清HMGB1、TLR4及NF-κB水平,血清炎性因子水平,并记录2组不良反应。结果 治疗后研究组总有效率为91.43%(64/70)优于对照组的75.71%(53/70)(P<0.05)。治疗后2组血清HMGB1、TLR4、NF-κB、超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、降钙素原水平均降低,且研究组低于对照组(P<0.05,P<0.01)。2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 血必净注射液联合乌司他丁注射液治疗脓毒症并发急性肺损伤患者临床效果较好,可有效降低血清HMGB1、TLR4、NF-κB和炎性因子水平,且安全性较高。

重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化对合胞病毒性肺炎患儿睡眠质量和生命质量的影响

目的:观察重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化对小儿呼吸道合胞病毒性肺炎患儿生命质量和睡眠质量的影响。方法:选取2022年3月至2023年10月福建省莆田市第一医院儿科收治的合胞病毒性肺炎患儿90例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组予以常规方案用药治疗,观察组予以重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化治疗。比较2组患儿睡眠质量、生命质量以及症状改善时间、炎症介质水平变化。结果:治疗后观察组夜间觉醒次数低于对照组,日平均睡眠时间、夜间最长连续睡眠时间均长于对照组(均P<0.05)。观察组咳嗽、咽喉疼痛、胸闷以及发热症状改善时间均短于对照组(均P<0.05)。治疗后2组患儿的世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分均高于本组治疗前(均P<0.05),且观察组治疗后的评分高于对照组(P<0.05)。治疗后2组患儿炎症介质白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较本组治疗前降低(均P<0.05),且观察组治疗后各指标水平均低于对照组(均P<0.05)。结论:重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化治疗可以迅速改善合胞病毒性肺炎患儿的临床症状,提升患儿睡眠质量和生命质量。

干扰素α-1b治疗儿童手足口病对其退热时间和手足皮疹及口腔溃疡愈合的影响

探讨干扰素α-1b治疗儿童手足口病对其退热时间和手足皮疹及口腔溃疡愈合的影响。方法 选取2021年10月~2023年10月我院收治的90例手足口病患儿展开回顾性分析,根据治疗方法分组,对照组给予口服小儿豉翘清热颗粒治疗,研究组在对照组基础上增加干扰素α-1b治疗。比较两组治疗后的临床治疗有效率、症状缓解时间及血浆炎症因子水平。结果 研究组临床治疗有效率高于对照组、症状缓解时间短于对照组、血浆炎症因子水平低于对照组,两组差异显著(P<0.05)。结论 干扰素α-1b治疗儿童手足口病可缓解患儿症状与体征,抑制炎症因子,临床疗效显著,具有较高的普及适用价值。

重组人干扰素α1b联合1,6-二磷酸果糖治疗儿童轮状病毒肠炎价值研究

探讨对儿童轮状病毒肠炎患者采用重组人干扰素α1b联合1,6-二磷酸果糖治疗的效果。方法 筛选2021年3月-2022年4月期间在昆明市禄劝县医院儿科内进行诊治的94例轮状病毒肠炎患儿,随机分组,比较对照组(单独重组人干扰素α1b治疗)和观察组(联合1,6-二磷酸果糖治疗)患儿的临床疗效、退烧等相关用时、治疗前后淋巴细胞表面抗原水平、心肌酶水平、不良反应。结果 观察组患儿的临床治疗效果更高(P<0.05),该组患儿退烧、止泻用时均显著短于对照组(P<0.05),脱水纠正用时之间无明显差异(P>0.05),两组患儿治疗后的淋巴细胞表面抗原水平之间存在较大的差异(P>0.05),且该组患儿的肌酸激酶等心肌酶水平均低于对照组(P<0.05),两组患儿的不良反应之间不存在较大的差异(P>0.05)。结论 在儿童轮状病毒肠炎的治疗中,重组人干扰素α1b联合1,6-二磷酸果糖的治疗方式具有良好的应用效果,其在提高临床疗效、促进恢复、提升免疫功能以及改善心肌状况中都表现出明显的优势。

中药敷贴联合干扰素α-1b雾化治疗小儿肺炎的效果观察

目的观察中药敷贴联合干扰素α-1b雾化治疗小儿肺炎的疗效。方法选取2022年5月—2023年3月本院收治的200例小儿肺炎患者为研究对象,根据患儿入院顺序进行编号,单号为观察组,双号为对照组,各100例。对照组采用常规疗法进行治疗,观察组在对照组基础上应用中药敷贴+重组人干扰素α-1b治疗,比较两组临床疗效、症状消退时间及血常规情况。结果观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);观察组症状消退时间短于对照组(P<0.05);治疗前,两组白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(NEU)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的WBC、NEU水平低于对照组(P<0.05)。结论采取中药敷贴联合干扰素α-1b雾化治疗小儿肺炎,能有效提高临床疗效并改善临床症状,促进肺功能恢复。

重组人干扰素α-2b注射液联合CO_(2)激光治疗尖锐湿疣的临床效果研究

目的 探讨重组人干扰素α-2b注射液联合二氧化碳(CO_(2))激光治疗尖锐湿疣(CA)的临床效果。方法 选择82例首次发病的CA患者,根据随机数字表法分为CO_(2)激光组和联合组,每组41例。CO_(2)激光组采用CO_(2)激光治疗,联合组在CO_(2)激光组基础上给予重组人干扰素α-2b注射液治疗。比较两组治疗前后免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及炎性因子血清[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、治疗效果、治疗安全性及复发情况。结果 治疗后,联合组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平分别为(71.5±9.7)%、(39.8±6.5)%、(2.0±0.8),均明显高于CO_(2)激光组的(59.6±8.3)%、(30.6±5.2)%、(1.7±0.4),CD8^(+)水平(21.1±2.7)%明显低于CO_(2)激光组的(23.6±2.5)%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组TNF-α、IL-1、IL-6水平分别为(0.7±0.1)、(80.5±13.4)、(63.9±11.7)pg/ml,均明显低于CO_(2)激光组的(0.9±0.1)、(122.7±13.6)、(93.2±11.5)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组总有效率95.1%高于CO_(2)激光组的68.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组复发率4.8%明显低于CO_(2)激光组的35.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 重组人干扰素α-2b注射液联合CO_(2)激光治疗能明显改善CA患者的免疫功能,减轻机体的炎症反应,提高临床疗效,降低复发风险,值得临床推广借鉴。

重组人干扰素α-1b在小儿呼吸道感染治疗中的应用探究

探究重组人干扰素α-1b在小儿呼吸道感染治疗中的应用效果。方法 对照组30例患儿实施常规治疗,研究组30例患儿在常规治疗基础上实施重组人干扰素α-1b治疗,对比两组治疗效果。结果 研究组治疗有效率较高(P<0.05)。结论 重组人干扰素α-1b在小儿呼吸道感染治疗中疗效确切且安全可靠,可推广应用。

重组人干扰素α-1b治疗儿童呼吸道合胞病毒感染价值探析

探究重组人干扰素α-1b治疗儿童呼吸道合胞病毒感染的效果。方法 选择我院收治的65例呼吸道合胞病毒感染患儿,期限为2019年1月-2022年6月,分为2组,对照组:布地奈德混悬液;研究组:重组人干扰素α-1b。结果与对照组比,研究组临床疗效更高(P<0.05);与对照组比,研究组CRP、PCT及LDH更低(P<0.05);与对照组比,研究组症状消失时间更短(P<0.05)。结论患儿采取重组人干扰素α-1b治疗可减轻其症状,效果显著。

定喘口服液联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染患者临床研究

目的探讨小儿呼吸道合胞病毒(RSV)感染患者实施定喘口服液联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗的应用价值。方法选取2023年3—5月陇南市第一人民医院接诊的RSV感染患者80例,根据随机数字表法将其分为对照组(常规治疗,n=40)、观察组(常规治疗+定喘口服液联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗,n=40)两组。比较两组治疗后的临床症状消失时间(咳嗽减轻时间、喘憋消失时间、体温复常时间)、治疗前后的生理指标(血氧饱和度、氧合指数)。结果观察组治疗后临床症状消失时间和生理指标水平优于对照组,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论定喘口服液联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染可有效改善患者临床症状和呼吸功能。

重组人干扰素α-1b雾化治疗小儿呼吸道病毒感染的效果

探究重组人干扰素α-1b(rhIFNα-1b)雾化治疗小儿呼吸道病毒感染(RVI)的效果。方法 选取RVI患儿70例(2023年1月至2024年3月),随机分为对照组(常规治疗)、观察组(常规治疗+rhIFNα-1b雾化治疗),各35例,对比两组治疗效果。结果 观察组各项症状消失时间更短,治疗后观察组TNF-α、CRP、IL-6、ECP水平均更低,治疗后观察组CD8+水平更低,IgA、IgG、CD3+、CD4+水平更高,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论 予以RVI患儿rhIFNα-1b雾化治疗效果显著。

羧甲司坦口服溶液联合重组人干扰素α1b治疗小儿急性喘息性支气管炎的效果

目的分析急性喘息性支气管炎患儿接受重组人干扰素α1b单药与联合羧甲司坦口服溶液治疗的效果。方法回顾性分析2021年6月至2023年6月医院收治的100例急性喘息性支气管炎患儿资料,按不同治疗方案分为对照组、观察组,各50例。对照组接受重组人干扰素α1b治疗,观察组接受羧甲司坦口服溶液联合重组人干扰素α1b治疗。比较两组临床疗效、主要症状缓解时间、气道炎症相关因子[趋化因子配体3(CCL3)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、α1-酸性糖蛋白(α1-AG)]、T淋巴细胞(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及不良反应。结果观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组气促、喘息、咳嗽、肺部音等症状缓解时间降低(P<0.05)。治疗4、7 d后,两组CCL3、HMGB1、α1-AG较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05);两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论羧甲司坦口服溶液联合重组人干扰素α1b治疗急性喘息性支气管炎,可抑制气道炎症,调节机体免疫,促进症状缓解,疗效确切,且安全性高。

重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入辅助治疗手足口病疗效和安全性的系统评价

目的:系统评价重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入治疗手足口病的疗效,为临床治疗提供参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、Pub Med、EMBASE、Cochrane对照试验中心数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中国科技期刊全文数据库、万方数据库,全面收集重组人干扰素α-1b注射液(试验组)对比常规治疗(对照组)治疗手足口病的随机临床对照试验,检索时限为各数据库建库起至2017年5月31日。提取符合纳入标准的研究资料并进行质量评价后,采用Cochrane Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:本次统计共纳入13项研究,2 034例患儿。Meta分析结果显示,试验组总有效率[RR=1.23,95%CI(1.18,1.29),P<0.01]、退热时间[MD=-1.13,95%CI(-1.40,-0.87),P<0.001]、疱疹消退时间[MD=-1.32,95%CI(-1.68,-0.69),P<0.01]、治愈时间[MD=-1.28,95%CI(-1.55,-1.01),P<0.01]均优于对照组。13项研究中,1项报道了两组患儿在治疗前后及过程中的体温、心率、呼吸频率、血常规、血生化比较差异均无统计学意义,3项报道未观察到任何不良反应(如发热、疲劳、食欲不振、恶心等),其余9项未报道不良反应发生情况。结论:基于当前的研究证据,重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入能有效辅助治疗手足口病,未发现明显不良反应,但因国内外均缺乏高质量的随机临床对照研究,故重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入辅助治疗手足口病的疗效和安全性尚需进一步评价。

注射用人干扰素α1b联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床效果

目的观察注射用人干扰素α1b联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床效果。方法选取2020年12月至2021年10月于本院住院的50例病毒性肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组25例。对照组给予常规治疗(注射用头孢噻肟钠),观察组在对照组治疗基础上加用注射用干扰素α1b联合热毒宁注射液治疗。比较两组的临床疗效、康复进程、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的憋喘、湿啰音、咳嗽消失时间及体温恢复时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射用人干扰素α1b联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性肺炎的疗效确切,可明确改善各项临床指标、阻断疾病进展、缩短住院时间,不会增加不良反应,循证见证安全可靠。

α-1b干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿病毒性肺炎疗效观察

目的:探讨α-1b干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿病毒性肺炎疗效。方法:对我院2020年7月至2021年10月收治的87例病毒性肺炎患儿实施回顾性分析,将采用布地奈德雾化吸入治疗的43例患儿纳入常规组,44例采用α-1b干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗的患儿则纳入联合组,两组治疗时间均为7d。记录两组退热时间、呼吸困难缓解时间、肺部啰音消失时间以及咳嗽消失时间,并对其疗效开展评估,同时记录不良反应发生情况。结果:联合组退热时间、肺部啰音消失时间、呼吸困难缓解时间以及咳嗽消失时间均比常规组更短,并且,与常规组比较,联合组治疗总有效率较高(P<0.05);在不良反应发生率的比较方面,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用α-1b干扰素联合布地奈德雾化吸入的治疗方案能有效缓解新生儿病毒性肺炎的各项临床症状,疗效值得肯定,且联合用药未增加额外用药风险。

更昔洛韦眼用凝胶与重组人干扰素-α1b注射液球结膜给药对小儿单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效评价

目的:评价更昔洛韦眼用凝胶与重组人干扰素-α1b注射液联用对小儿单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法:选取2017年3月—2018年2月期间收治的小儿单纯疱疹病毒性角膜炎患儿92例资料(118只眼),将其随机分为两组(每组46例);对照组患者给予重组人干扰素-α1b注射液治疗,观察组患者在对照组基础上加用重组人干扰素-α1b注射液治疗,比较两组患者用药后的临床症状复常时间及复发率的差异,以及治疗前后视力水平测得值的变化情况。结果:观察组患者用药后角膜愈合、眼痛复常时间均早于对照组(P<0.05);两组患者治疗前的视力水平测得值经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),观察组患者治疗后的视力水平测得值高于对照组(P<0.05),其复发率为0.00%(0/0)低于对照组为13.04%(P<0.05)。结论:更昔洛韦眼用凝胶与重组人干扰素-α1b注射液联用于治疗小儿单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效较为确切,有效促进了其角膜愈合和视力的恢复。