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(Z)-2-乙酰氨基肉桂酸甲酯的合成 被引量:1
1
作者 陈海涛 段显英 +3 位作者 王文新 傅经国 杨贯羽 李继 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期178-180,共3页
(Z)-2-乙酰氨基肉桂酸甲酯是不对称催化氢化中用于评价手性催化剂的标准底物之一,但现有的合成方法都需要柱色谱纯化,而且收率低。本研究对其合成工艺进行改进,最终一步以N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)为脱水剂和4-二甲胺基吡啶(DMAP... (Z)-2-乙酰氨基肉桂酸甲酯是不对称催化氢化中用于评价手性催化剂的标准底物之一,但现有的合成方法都需要柱色谱纯化,而且收率低。本研究对其合成工艺进行改进,最终一步以N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)为脱水剂和4-二甲胺基吡啶(DMAP)为催化剂,经简单地洗涤、萃取等操作,即可快速高效地得到高纯度的(Z)-2-乙酰氨基肉桂酸甲酯,产率可达68.5%。 展开更多
关键词 (Z)-2-氨基肉桂酸甲酯 合成 N'-二环己基碳二亚胺 4-二甲胺基吡啶 (Z)-2-氨基肉桂酸
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相转移催化法合成1-O-(2,4-二硝基苯)-2-乙酰氨基-β-D-葡萄糖苷 被引量:2
2
作者 熊兴泉 郭振楚 欧阳文竹 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期817-818,共2页
This paper reports that in the presence of cetyltrimethyl ammonium bromide as phase transfer catalyst,D-glucosamine hydrochloride reacts with 2,4-dinitrophenol to synthesize 1-O-(2’,4’-dinitrophenyl)-2-acetamido-β-... This paper reports that in the presence of cetyltrimethyl ammonium bromide as phase transfer catalyst,D-glucosamine hydrochloride reacts with 2,4-dinitrophenol to synthesize 1-O-(2’,4’-dinitrophenyl)-2-acetamido-β-D-glucoside.Chemical structure of the new compound was confirmed by elemental analysis,IR and UV. 展开更多
关键词 相转移催化 合成 1-O-(2 4’-二硝基苯)-2-氨基-β-D-葡萄糖苷 糖甘化
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薄层层析法监测2-乙酰氨基-3,4,6-三乙酰葡萄糖的合成
3
作者 赵先英 郑江 季卫刚 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期206-207,212,共3页
用薄层层析法对2 乙酰氨基 3,4,6 三乙酰葡萄糖合成过程中所涉及的样品进行了分离分析,选择优化出最佳展开剂体系为V正己烷∶V乙酸乙酯=1∶1。在此条件下,反应原料、反应中间体和反应产物可以得到有效地分离,能够较好地指示反应进程。
关键词 2-氨基-3 4 6-三乙葡萄糖 合成 薄层层析 展开剂体系 反应进程监控 细菌病 药物中间体 细菌内毒素
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超声辐射下一锅法合成2-乙酰氨基噻唑衍生物
4
作者 崔朋雷 张冬暖 +1 位作者 刘卉闵 张英群 《广州化工》 CAS 2013年第15期64-65,139,共3页
以α-溴代酮、硫脲和乙酸酐为原料,超声辐射下一锅法合成了一系列2-乙酰氨基噻唑衍生物,最佳条件是:以乙醇为溶剂,辐射功率为300 W,n(α-溴代芳基酮)∶n(硫脲)=1∶1,反应温度为30~35℃。该方法反应时间短、操作简单、后处理方便。目标... 以α-溴代酮、硫脲和乙酸酐为原料,超声辐射下一锅法合成了一系列2-乙酰氨基噻唑衍生物,最佳条件是:以乙醇为溶剂,辐射功率为300 W,n(α-溴代芳基酮)∶n(硫脲)=1∶1,反应温度为30~35℃。该方法反应时间短、操作简单、后处理方便。目标化合物的结构通过1H NMR,IR和元素分析进行了表征。 展开更多
关键词 超声辐射 一锅合成 2-氨基噻唑衍生物
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响应曲面法优化树脂吸附2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚 被引量:3
5
作者 张鹏 刘宏 +3 位作者 陈厚望 叶仕青 陈猛 杨留留 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期196-201,共6页
以宁夏某染化公司印染废水为研究对象,采用树脂吸附法对废水中的2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚进行处理,利用基于单因素实验的响应面法对处理条件进行了优化。实验结果表明,树脂吸附可将废水中2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚的质量浓度由1.64×... 以宁夏某染化公司印染废水为研究对象,采用树脂吸附法对废水中的2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚进行处理,利用基于单因素实验的响应面法对处理条件进行了优化。实验结果表明,树脂吸附可将废水中2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚的质量浓度由1.64×10~6μg/L降低至不可检出,且在去除还原物过程中温度、pH和流速3个因素两两交互作用明显,优化工艺条件:吸附液流速1.84 mL/min,pH 4.39,温度23.08℃。 展开更多
关键词 印染废水 2-氨基-4-氨基苯甲醚 树脂吸附 响应面
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异丁酰酸-2-二乙氨基乙酯接枝真丝织物的制备及性能测试 被引量:1
6
作者 邢铁玲 肖勇 陈国强 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期826-830,共5页
为开发具有良好抗菌性能的真丝内衣面料,采用原子转移自由基聚合法(ATRP),以真丝大分子制备引发剂,以CuBr/N,N,N′,N′′,N′′-五甲基二乙烯三胺(PMDETA)为催化体系,以水/乙醇为介质,将单体异丁酰酸-2-二乙氨基乙酯(DEAEMA)接枝到真丝... 为开发具有良好抗菌性能的真丝内衣面料,采用原子转移自由基聚合法(ATRP),以真丝大分子制备引发剂,以CuBr/N,N,N′,N′′,N′′-五甲基二乙烯三胺(PMDETA)为催化体系,以水/乙醇为介质,将单体异丁酰酸-2-二乙氨基乙酯(DEAEMA)接枝到真丝织物上。X-线光电子能谱(XPS)检测Br以共价键方式固定到了真丝织物的表面,显示真丝大分子引发剂制备成功;衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)和差热扫描分析(DSC)均表明DEAEMA单体已接枝到真丝织物上,且织物的热稳定性能提高,热焓随接枝率的升高而降低;X-射线衍射图谱表明接枝反应主要发生在蚕丝纤维的无定形区,而结晶结构基本未改变。接枝后的真丝织物经季铵化处理后具有很好的抗菌性能,且抑菌率随接枝率增加而提高。 展开更多
关键词 真丝 接枝 原子转移自由基聚合 异丁-2-二乙氨基乙酯 抗菌性能
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气相色谱法测定2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚
7
作者 孟福庆 黄洪松 毛建明 《浙江化工》 CAS 2015年第7期51-54,共4页
采用气相色谱对2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚及其有机杂质进行分离,用氢火焰检测器检测,峰面积归一化法进行定量分析。通过气相色谱-质谱联用仪对有机杂质进行分离并定性,方法简便快速,精密度好。
关键词 气相色谱 2-氨基-4-氨基苯甲醚 纯度
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MPT-NAG测定N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶的应用价值 被引量:1
8
作者 余长福 《检验医学与临床》 CAS 2011年第16期2011-2012,共2页
目的应用新型底物6-甲基-2-硫代吡啶-N-乙酰--βD-氨基葡萄糖苷(MPT-NAG)建立检测N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶活力的紫外动力学新方法,用于尿液中NAG活性测定。方法基于NAG催化水解对硝基苯-N-乙酶-β-D-氨基葡萄糖苷生成有色的对硝基... 目的应用新型底物6-甲基-2-硫代吡啶-N-乙酰--βD-氨基葡萄糖苷(MPT-NAG)建立检测N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶活力的紫外动力学新方法,用于尿液中NAG活性测定。方法基于NAG催化水解对硝基苯-N-乙酶-β-D-氨基葡萄糖苷生成有色的对硝基酚这一反应,对缓冲液离子强度、pH值、底物浓度等最佳反应条件及各种实验参数进行研究。用该法测定了多种病尿样中NAG活活性。结果该法最低检出限为1.5 U/L,线性范围可达250 U/L(r=0.998 9),批内CV为<3%,批间CV<5%,回收率为101.3%。结论本法灵敏度高,线性、精密度好,结果准确,且操作简便快速,适用于全自动生物化学分析仪操作。 展开更多
关键词 甲基-2-硫代吡啶-N--β-D-氨基葡萄糖苷 N---βD-氨基葡萄糖苷酶 紫外动力学
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碘海醇、碘克沙醇中间体水解物的合成工艺改进
9
作者 段香江 陈曦 +1 位作者 林照棋 任方振 《当代化工研究》 CAS 2024年第17期176-178,共3页
研究碘海醇、碘克沙醇中间体水解物的合成工艺改进实验内容,以提升物质合成质量。通过对照原有工艺水合物合成发现,5-氨基-N,N'-双(2,3-二羟基丙基)-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺乙腈占比为35%、水为65%;5-乙酰氨基-N,N'-二(2,3... 研究碘海醇、碘克沙醇中间体水解物的合成工艺改进实验内容,以提升物质合成质量。通过对照原有工艺水合物合成发现,5-氨基-N,N'-双(2,3-二羟基丙基)-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺乙腈占比为35%、水为65%;5-乙酰氨基-N,N'-二(2,3二羟基丙基)-1,3-苯二甲酰胺流动相A为水;流动相B中,获取梯度洗脱时间为0 min至1 h,水含量百分率为99%~87%,乙腈为1%~13%;总收率,89.8%;mp,274~277℃。整体合成效果在时间、成本、生产方面均有提升,因此可在后续长期使用。 展开更多
关键词 碘海醇 碘克沙醇 水解 合成工艺 5-氨基-N N'-双(2 3-二羟基丙基)-2 4 6-三碘-1 3-苯二甲 5-氨基-N N'-二(2 3二羟基丙基)-1 3-苯二甲
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微波辐射下2-乙酰氨基噻唑衍生物的一锅法合成及生物活性研究 被引量:1
10
作者 袁明月 刘敏 +4 位作者 张英群 闫红飞 李德富 张冬暖 刘卉闵 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1746-1748,共3页
以α-溴代酮、硫脲和乙酸酐为原料,微波辐射下一锅法合成了8种2-乙酰氨基噻唑衍生物.该方法反应时间短、操作简单、后处理方便.目标化合物的结构通过1H NMR,IR和元素分析进行了表征.实验证明部分目标化合物具有良好的抑菌活性.
关键词 微波 一锅合成 2-氨基噻唑衍生物 抑菌活性
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钯催化氧化/水解2-炔基芳基叠氮一锅法合成2-苯甲酰胺基苯甲酸 被引量:1
11
作者 圣戎 李萍 +2 位作者 周志强 胡贵文 张小祥 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第2期462-469,共8页
描述了通过钯催化2-炔基芳基叠氮一锅法氧化/水解制备2-苯甲酰胺基苯甲酸的合成方法.在温和的反应条件下,反应以良好至极好的产率完成.
关键词 钯催化 一锅化反应 氧化 水解 2-苯甲氨基苯甲酸
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4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑的制备 被引量:5
12
作者 王鹏 辛菲 +1 位作者 李海华 杜西莹 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期821-824,共4页
由α-乙酰-γ-丁内酯出发,经氯化,水解脱羧,合环,重氮化,还原5步反应,合成了4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑.采用硫酸代替盐酸避免了副产物2-氯-4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑的生成,采用一锅法完成了目标物的制备,显著提高了重氮化还原过程中... 由α-乙酰-γ-丁内酯出发,经氯化,水解脱羧,合环,重氮化,还原5步反应,合成了4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑.采用硫酸代替盐酸避免了副产物2-氯-4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑的生成,采用一锅法完成了目标物的制备,显著提高了重氮化还原过程中的收率,简化了工艺,总收率可达70%. 展开更多
关键词 4-甲基-5--羟乙基)-噻唑 重氮化 α--γ-丁内酯 2-氨基-4-甲基-5--羟乙基)-噻唑 一锅合成
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尿蛋白-1对糖尿病肾病的诊断价值 被引量:7
13
作者 张健 《中国全科医学》 CAS CSCD 2003年第12期989-990,共2页
目的 探讨尿蛋白-1(UP-1)时糖尿病肾病的诊断价值。方法 用酶联免疫法测定90例2型糖尿病患者尿中UP-1、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷醇(NAG)、β_2-微球蛋白(β_2-MG)的含量。结果 糖尿病患者尿UP-1含量与对照组间差异有显著性意义(P<0.... 目的 探讨尿蛋白-1(UP-1)时糖尿病肾病的诊断价值。方法 用酶联免疫法测定90例2型糖尿病患者尿中UP-1、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷醇(NAG)、β_2-微球蛋白(β_2-MG)的含量。结果 糖尿病患者尿UP-1含量与对照组间差异有显著性意义(P<0.01),UP-1与尿Alb、尿NAG和β_2-MG呈正相关。结论UP-1可作为诊断早期糖尿病肾病的敏感指标。 展开更多
关键词 尿蛋白-1 糖尿病肾病 诊断 N--β—D-氨基葡萄糖苷酶 酶联免疫 2型糖尿病
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苯丙酮酸的合成进展 被引量:1
14
作者 肖慧萍 邱祖民 +1 位作者 郑典模 严进 《江西化工》 2001年第3期3-7,共5页
本文综述了苯丙酮酸的合成方法 :α -乙酰氨基肉桂酸水解法、乙内酰脲与苯甲醛合成法、海因法和双羰基化法。其中详述了双羰基化合成苯丙酮酸的方法。探讨了苯丙铜酸的合成前景。
关键词 苯丙酮酸 合成方 进展 α-2酰氨基肉桂酸水解法 海因 双羰基化
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6—氨基—2—萘碘酰甲胺制备技术
15
《科技开发动态》 2003年第2期61-61,共1页
关键词 染料中间体 水解 6-氨基-2-萘碘甲胺 制备技术
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头孢地尼的合成 被引量:11
16
作者 林桂椿 刘莉 +2 位作者 马灵台 闵吉梅 张礼和 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第5期383-385,共3页
头孢地尼的合成是用 2 (2 氨基噻唑 4 基 ) 2 (Z) (乙酰氧亚氨基 )乙酰氯与 7 氨基 3 乙烯基 3 头孢烯 4 羧酸二苯甲酯盐酸盐进行缩合 ,优化反应条件后 ,总收率为 6 0 %
关键词 头孢地尼 缩合 水解 合成 抗生素 2-(2-氨基-4-基)-2-(Z)-(乙氧亚氨基)乙
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液体型MPT-NAG匀相速率法试剂测定NAG活性
17
作者 方芳 连国军 +2 位作者 赵长容 王文蔚 马美萍 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2014年第23期3373-3375,共3页
目的建立以6-甲基-2-硫代吡啶-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷(MPT-NAG)为底物的液体型匀相速率法试剂测定NAG活性。方法在含表面活性剂的柠檬酸缓冲液中,NAG催化MPT-NAG分解产生6-甲基-2巯基吡啶(MPT),用全自动生化分析仪监测340 nm处吸光... 目的建立以6-甲基-2-硫代吡啶-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷(MPT-NAG)为底物的液体型匀相速率法试剂测定NAG活性。方法在含表面活性剂的柠檬酸缓冲液中,NAG催化MPT-NAG分解产生6-甲基-2巯基吡啶(MPT),用全自动生化分析仪监测340 nm处吸光度的变化速率,与标准液比较后计算出样本中NAG活性。结果该法线性范围为0 U/L^380 U/L,平均回收率为98.8%;批内、批间相对标准差(RSD)分别为1.2%~3.3%和2.4%~3.9%;与参考方法相比的回归方程及相关系数分别为y=1.01x+0.24,r=0.9986。结论用液体型MPTNAG匀相速率法试剂测定NAG活性,具有快速、稳定、简便等优点,适合临床应用。 展开更多
关键词 匀相 N--Β-D-氨基葡萄糖苷酶 6-甲基-2-硫代吡啶-N--β-D-氨基葡萄糖苷
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甲壳胺的开发与应用进展 被引量:1
18
作者 汪多仁 《化工中间体(科技.产业版)》 2004年第6X期32-41,共10页
全文介绍了甲壳胺的性能,生产的主要技术路线与最佳的操作条件及有关进展情况。阐述了国内外研究开发的现状与发展趋势。并探讨了在食品业中扩大应用范围等的前景。
关键词 甲壳胺 (1 4)-2-氨基-2-脱氧-B-D-葡萄糖 生产工艺 交联剂 戊二醛 氰尿 化剂 微波 电解 黑曲霉 生物 物理场降解 超声波
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一种草铵膦新型中间体的合成和表征
19
作者 吴忆雯 马银 +4 位作者 冯薇伟 舒畅 奚强 户业丽 程波 《武汉工程大学学报》 CAS 2018年第1期17-22,共6页
设计并合成了一种草铵膦的新型中间体2-乙酰氨基-4-[羟基(甲基)膦酰基]丁-2-烯酸。以乙酰氨基丙二酸二乙酯为初始原料,经水解,缩合反应得到终产物。该路线的反应条件如下:水解反应时,Na OH和原料摩尔比为1.02∶1,反应温度25℃~30℃,最... 设计并合成了一种草铵膦的新型中间体2-乙酰氨基-4-[羟基(甲基)膦酰基]丁-2-烯酸。以乙酰氨基丙二酸二乙酯为初始原料,经水解,缩合反应得到终产物。该路线的反应条件如下:水解反应时,Na OH和原料摩尔比为1.02∶1,反应温度25℃~30℃,最佳反应时间16 h,中间物单乙酯的收率85.3%;缩合反应时,最佳投料摩尔比为n(单乙酯)∶n(膦醛)∶n(吡啶)∶n(乙酸酐)=1.1∶1∶10∶(3~4)时,缩合产物收率74%。最后对产物2-乙酰氨基-4-[羟基(甲基)膦酰基]丁-2-烯酸经1H NMR,13C NMR,31P NMR进行了表征。通过优化反应条件,总收率达到63.1%,该路线工艺简单,条件温和,适合工业生产。 展开更多
关键词 氨基丙二酸二乙酯 水解 缩合 2-氨基-4-[羟基(甲基)膦基]丁-2-烯酸 草铵膦
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高分辨液质联用技术推定泊马度胺胶囊有关物质
20
作者 石涛 朱丹 +3 位作者 刘小柔 胥娜 冯汉林 姚新生 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1428-1438,共11页
目的:采用高分辨液质联用技术快速分析和推定泊马度胺胶囊中的降解产物。方法:采用Agilent ZORBAX SB-CN色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 mm),以质谱兼容性0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长为240 ... 目的:采用高分辨液质联用技术快速分析和推定泊马度胺胶囊中的降解产物。方法:采用Agilent ZORBAX SB-CN色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 mm),以质谱兼容性0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长为240 nm,对泊马度胺胶囊经酸、碱、高温、氧化及光照破坏产生的有关物质进行分离。通过电喷雾正离子化四极杆-飞行时间质谱(Q-TOF/MS)测定各有关物质的精确分子质量及分子式,再根据二级质谱(MS/MS)碎裂信息推定未知降解产物结构;喷雾电压3.5 k V,雾化器流量11 L·min^(-1),去溶剂气温度350℃,离子源气压310 k Pa,驱簇电压120 V,MS扫描范围m/z 100~1 000,MS/MS扫描范围m/z 50~800,MS/MS碰撞能量10~20 e V。结果:建立的HPLC分析方法下各有关物质与主成分分离良好,在强制降解供试品溶液中共检测到14个主要有关物质,经液质初步分析推定了它们的结构分别为泊马度胺的水解产物(有关物质1、2、3、7和8),3-氨基-1,2-苯二甲酸(有关物质4),2-硝基-6-[[(2,6-二氧代-3-哌啶基)氨基]羰基]-苯甲酸(有关物质5),2-亚硝基-6-[[(2,6-二氧代-3-哌啶基)氨基]羰基]-苯甲酸(有关物质6),N′-[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代-4-异二氢吲哚]-乙酰肼(有关物质9),泊马度胺羟基化产物(有关物质10和12),3-硝基-N-(2,6-二氧-3-哌啶基)苯邻二甲酰亚胺(有关物质11),3-甲基氨基-N-(2,6-二氧-3-哌啶基)苯邻二甲酰亚胺(有关物质13),泊马度胺的羟基化二聚体产物(有关物质14)。结论:新建立的液质联用方法适用于泊马度胺胶囊中有关物质的检查,为泊马度胺制剂质量控制和工艺优化提供重要参考。 展开更多
关键词 泊马度胺胶囊 免疫调节剂 有关物质 降解产物 泊马度胺的水解产物 3-氨基-1 2-苯二甲酸 2-硝基-6-[[(2 6-二氧代-3-哌啶基)氨基]羰基]-苯甲酸 2-亚硝基-6-[[(2 6-二氧代-3-哌啶基)氨基]羰基]-苯甲酸 N′-[2-(2 6-二氧代哌啶-3-基)-1 3-二氧代-4-异二氢吲哚]- 泊马度胺羟基化产物 3-硝基-N-(2 6-二氧-3-哌啶基)苯邻二甲亚胺 3-甲基氨基-N-(2 6-二氧-3-哌啶基)苯邻二甲亚胺 泊马度胺的羟基化二聚体产物 杂质结构推定 液质联用
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