慢性宫颈炎伴HPV感染实施重组人干扰素α-2a栓及保妇康栓的临床效果观察

分析慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染患者经药物联合治疗的效果。方法 以72例患者为例,自2022年1月开始,结束在2023年8月,抽签法随机1:1分组,各36例,一组为重组人干扰素α-2a栓单药治疗为对照组,一组联合保妇康栓治疗为观察组,分析联合疗效。结果 观察组症状消失时间较短,炎性因子水平降低,免疫功能指标优于对照组(P<0.05);观察组HPV病毒载量为(12.66±3.46)×103copies/mL低于对照组的(23.56±3.66)×103copies/mL(P<0.05);疗效比较(91.67%vs72.22%),观察组更高(P<0.05),而不良反应比较无差别(P>0.05)。结论 给予HPV感染患者联合治疗,可有效促使其炎症减轻,各症状消失,改善其免疫功能,继而抑制HPV病毒载量,具有较高的安全性,是一种高效且安全的治疗措施,值得推广。

保妇康栓联合重组人干扰素α-2a栓治疗慢性宫颈炎并人乳头状瘤病毒感染的效果与安全性

目的探究保妇康栓联合重组人干扰素α-2a栓治疗慢性宫颈炎并人乳头状瘤病毒(HPV)感染的效果与安全性。方法选取2018年12月至2020年6月本院收治的138例慢性宫颈炎并HPV感染患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各69例。对照组采用重组人干扰素α-2a栓治疗,研究组采用保妇康栓联合重组人干扰素α-2a栓治疗,比较两组临床疗效、HPV转阴率及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为89.9%,HPV转阴率94.2%,均明显高于对照组的66.7%、71.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为7.25%,明显低于对照组的18.84%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论保妇康栓联合重组人干扰素α-2a栓治疗慢性宫颈炎并HPV感染效果显著,可加快宫颈糜烂面愈合,促进患者身体康复,安全性较高,值得临床推广应用。

重组人干扰素α-2a栓治疗阴道尖锐湿疣的临床研究

目的 :评价重组人干扰素α 2a栓治疗阴道尖锐湿疣的疗效及安全性。方法 :采用多中心、随机、双盲、基质平行对照试验 ,按病例接纳顺序随机表分治疗组 10 0例、对照组 10 1例。观察时间为 6周。结果 :重组人干扰素α 2a栓治疗阴道尖锐湿疣痊愈率 39% ,有效率 86 %。人头乳头状瘤病毒 (HPV)转阴率 6 6 %。不良反应轻微 ,呈一过性 ,发生率为 4 %。实验室指标无异常改变。结论 :重组人干扰素α 2a栓治疗阴道尖锐湿疣有较好的临床疗效 ,使用方便安全。

重组人干扰素α-2a栓与保妇康栓联合治疗慢性宫颈炎合并人乳头状瘤病毒感染的疗效分析

目的探究重组人干扰素α-2a栓与保妇康栓联合治疗慢性宫颈炎合并人乳头状瘤病毒感染的临床疗效。方法根据药物治疗方案不同将门诊收治的75例慢性宫颈炎合并HPV感染患者分为联合组(40例)和对照组(35例),分别给予重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓和单独给予保妇康栓治疗,比较两组临床治疗效果。结果联合组治疗后患者平均异常分泌物持续时间和创面愈合时间均短于对照组,治疗总有效率(97.5%)和3个月后HPV转阴率(45.0%)均高于对照组(82.9%、22.9%),比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并HPV感染疗效满意,且安全性高。

重组人干扰素α-2a栓联合应用硝酸益康唑治疗念珠菌性阴道炎

目的 :对硝酸益康唑栓单用及联合应用重组人干扰素α 2a栓治疗念珠菌性阴道炎的疗效进行比较。方法 :对患有念珠菌性阴道炎患者采用硝酸益康唑栓与重组人干扰素α 2a栓两种药物交替应用 ,每日一次阴道给药和单用硝酸益康唑栓 ,每日一次阴道给药。结果 :联合应用治疗临床治愈率为 86 .76 % ,较单纯应用硝酸益康唑法优越 ,显示治愈率高而疗效短。结论 :联合用药法简单而疗效短 ,效果显著 ,患者易接受。

重组人干扰素α-2a栓联合应用硝酸益康唑治疗念珠菌性阴道炎

目的：大组选用重组人干扰素α-2a栓为及硝酸益康唑栓联合应用治疗念珠菌性阴道炎，显示治愈率高而疗程短。方法：根据临床诊断、实验室检查确诊念球菌性阴道炎者，采用硝酸益康唑栓与α-2a重组人干扰素(奥平栓)两种药物交替应用，每日1次阴道塞药。结果：临床治愈率达86．76％，联合应用治疗较单纯用药法优越。结论：联合用药方法简单而疗程短，疗效显著患者易接受。

重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头状瘤病毒感染的疗效

目的探讨重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头状瘤病毒（HPV）感染的效果。方法选择2012年3月-2014年12月在我院确诊并接受治疗的80例慢性宫颈炎合并HPV感染的患者作为研究对象,将其随机分为干预组和对照组,每组40例。对照组采用保妇康栓治疗,干预组在此基础上加用重组人干扰素α-2a栓治疗。比较两组患者的异常分泌物持续时间、创面愈合时间、HPV转阴率、临床疗效、不良反应发生率。结果干预组的异常分泌物持续时间和创面愈合时间明显短于对照组（P〈0.05）;治疗后4、8个月,干预组的HPV转阴率分别为52.5%、80.0%,明显高于对照组的30.0%、57.5%（P〈0.05）;干预组的总有效率（92.5%）明显高于对照组（80.0%）（P〈0.05）。两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的效果显著,值得临床推广应用。

重组人干扰素α-2a栓治疗宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染的临床观察

目的:探讨重组人干扰素α-2a栓治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)亚临床感染的疗效及安全性。方法:选择106例宫颈HPV亚临床感染患者,随机分为实验组与对照组,每组患者各53例。实验组予以重组人干扰素α-2a栓阴道塞入,每次1枚,隔日1次,连用15次为1个疗程;对照组予以双唑泰栓阴道塞入,每次1枚,隔日1次,亦连用15次。观察两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果:治疗1个疗程后,实验组患者治疗效果明显优于对照组(χ2=3.98,P<0.05),两组患者不良反应情况比较无明显差异(χ2=0.14,P>0.05)。结论:重组人干扰素α-2a栓治疗宫颈HPV亚临床感染具有使用方便、疗效显著、不良反应少等优点。

重组人干扰素α-2a栓配合微波治疗宫颈糜烂疗效观察

目的观察重组人干扰素α-2a栓配合微波治疗中重度宫颈糜烂的临床疗效。方法选择我院妇科门诊中重度宫颈糜烂患者110例,随机分为2组:对照组60例采用微波烧灼糜烂面治疗,治疗组50例采用微波治疗后加用重组人干扰素α-2a栓阴道给药,隔日1粒,15次为1个疗程,2组于治疗停药后4个月观察疗效。结果治疗组术后阴道排液量及出血量较对照组少,出血时间较短,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组阴道排液时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为96.0%高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2a栓配合微波治疗中重度宫颈糜烂效果显著,值得推广。

重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓对慢性宫颈炎合并HPV感染的疗效分析

目的观察重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓对慢性宫颈炎合并HPV感染患者的治疗效果。方法选取2015年3月至2017年11月在兰考县妇幼保健院收治的72例慢性宫颈炎合并HPV感染患者,依照治疗方案分成两组,各36例。对照组给予保妇康栓治疗,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α-2a栓治疗。比较两组患者临床治疗效果和HPV转阴率及生活质量情况。结果观察组治疗总有效率94. 44%(34/36)高于对照组77. 78%(28/36),差异有统计学意义(P <0. 05);对照组HPV转阴率19. 44%(7/36)低于观察组41. 67%(15/36),差异有统计学意义(P <0. 05);观察组生活质量评分较对照组高,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论重组人干扰素α-2a栓加用保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者效果显著,可提高HPV转阴率和患者生活质量。

重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染的效果观察

目的观察重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法选取2014年1月至2016年12月于潢川县人民医院诊治的66例宫颈高危型HPV感染患者,按照随机数表法分为对照组与观察组,各33例。对照组接受重组人干扰素α-2a栓治疗,观察组接受重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗。对比两组疗效、HPV转阴率及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(93.94%)、HPV转阴率(93.94%)均高于对照组(75.76%、72.73%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率(6.06%)高于对照组(3.03%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染效果显著,且可提升HPV转阴率,安全性高。

保妇康栓与重组人干扰素α-2a栓联合微波治疗宫颈糜烂

目的：探讨保妇康栓与重组人干扰素α-2a栓联合微波治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法通过对2012年5月~2013年5月在本院进行治疗的80例宫颈糜烂患者，随机进行分组，分为对照组及实验组，每组均为40例患者。实验组患者及对照组患者均进行微波治疗，微波治疗后实验组的患者给予保妇康栓与重组人干扰素α-2a栓，对照组的患者仅给予重组人干扰素α-2a栓。对两组患者的临床疗效、治疗后阴道出血及排液情况进行比较。结果实验组患者总有效率较对照组患者明显提高，差异有统计学意义（P〈0.05）；实验组患者阴道出血时长及排液时长较对照组患者均得到良好的控制，实验组患者出血及排液时间在2周内患者数较对照组患者明显增加，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论保妇康栓与重组人干扰素α-2a栓联合微波治疗宫颈糜烂，治愈率高缩短手术时间，易于患者恢复，促进创面愈合，无不良反应，减轻患者痛苦。保妇康栓与重组人干扰素α-2a栓联合微波治疗宫颈糜烂有着十分重要的意义，临床值得推广。

重组人干扰素α-2a栓配合微波治疗中重度宫颈糜烂108例疗效观察

宫颈糜烂是已婚妇女的常见病和多发病,可导致宫颈鳞状上皮发生不典型增生,目前认为是诱发宫颈癌的高危因素。因此,积极治疗宫颈糜烂,是降低宫颈癌发病率的重要措施之一。研究表明,引起宫颈糜烂的病原体除细菌外,还有单纯疱疹病毒Ⅱ（HSV-2）和人乳头瘤病毒16（HPV-16）。重组人干扰素α-2a栓是以α-干扰素为主要成分的栓剂，故具有抗病毒作用．能有效地治疗宫颈糜烂。临湘市中医院妇科采用重组人干扰素α-2a栓配合微波治疗中重度宫颈糜烂取得较好疗效，现报道如下。

重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓对慢性宫颈炎合并HPV感染的疗效体会

目的针对重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓对慢性宫颈炎合并HPV感染的疗效体会进行分析。方法本次选取2017年1月~2018年11月来我院就医的62例慢性宫颈炎合并HPV感染患者进行研究,分为治疗组(n=31例)和对照组(n=31例),其中治疗组采用重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓,对照组采用重组人干扰素α-2a栓。对两组患者治疗效果进行对比。结果治疗组患者治疗有效率与对照组患者相比优势明显,具有统计学意义,P<0.05。结论使用重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓对患者进行治疗,治疗效果明显,患者的生活质量得到了显著提升,值得在临床上进行应用。

重组干扰素α-2a栓用于术前阴道清洁

目的 :观察重组干扰素α 2a栓用于阴道术前白带清洁度Ⅲ度临床疗效。方法 :将 2 95例需阴道操作白带清洁度Ⅲ度者 (治疗组 )用重组干扰素α 2a栓阴道塞药 3d ,和 (对照组 ) 31 0例白带清洁度Ⅱ至Ⅰ度者 ,两组进行临床治疗效果对照。结果 :白带清洁度Ⅲ度者经治疗后和白带清洁度Ⅱ至Ⅰ度者术后感染率无明显差异。结论 :重组干扰素α 2a栓用于术前阴道白带清洁度Ⅲ度阴道消毒清洁 ,能减少子宫、附件感染。

干扰素α-2a栓配合微波治疗宫颈重度糜烂30例

目的观察干扰素α-2a栓配合微波治疗宫颈重度糜烂的疗效。方法随机选取60例重度宫颈糜烂患者,以干扰素α-2a栓配合微波治疗为治疗组(30例),只用微波治疗为对照组(30例),观察疗效情况。结果治疗组阴道排液时间、阴道流血时间明显短于对照组,治疗组疗效高于对照组,治愈率分别为73.33%和26.67%。结论干扰素α-2a栓配合微波治疗宫颈重度糜烂临床疗效显著,值得推广。

重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头状瘤病毒感染的疗效分析

探讨对慢性宫颈炎伴有人乳头状瘤病毒感染患者采用重组人干扰素α-2a栓+保妇康栓完成治疗后获得临床效果。方法 选取我院时间范围处于2018年1月~2020年12月阶段的50例慢性宫颈炎伴有人乳头状瘤病毒感染患者作为研究对象;以随机数字表法作为治疗研究分组依据,展开所有慢性宫颈炎伴有人乳头状瘤病毒感染患者不同组别划分;其中施以重组人干扰素α-2a栓治疗的设为参照组(n25);施以重组人干扰素α-2a栓+保妇康栓治疗的设为研究组(n25);对比两组慢性宫颈炎伴有人乳头状瘤病毒感染患者治疗总有效率、不良反应总发生率、不良症状改善时间、疾病复发率、HPV转阴率、IL-17(白细胞介素-17)以及IL-10(白细胞介素-10)。结果 研究组慢性宫颈炎伴有人乳头状瘤病毒感染患者治疗总有效率同参照组比较后,提升程度明显(P0.05);研究组慢性宫颈炎伴有人乳头状瘤病毒感染患者不良反应(阴道分泌物增加、腰腹酸痛、宫颈出血、皮疹)总发生率同参照组比较后,无明显差异(P>0.05);研究组宫颈出血改善时间、阴道排液改善时间以及糜烂创面愈合时间同参照组比较后,缩短程度明显(P0.05);研究组疾病复发率同参照组比较后,降低程度明显(P0.05);研究组治疗后3个月HPV转阴率同参照组进行比较后,组间差异不明显(P>0.05);研究组治疗后6个月HPV转阴率同参照组进行比较后,提高程度明显(P0.05);治疗前,研究组IL-17以及IL-10同参照组进行比较,差异不明显(P>0.05);治疗后,研究组上述两项指标水平同参照组进行比较,呈现出显著降低(P>0.05)。结论 临床对慢性宫颈炎伴有人乳头状瘤病毒感染患者在展开病症治疗期间,重组人干扰素α-2a栓+保妇康栓的有效应用,可对病症恢复显著促进,将机体炎症水平减轻,对HIV转阴率提升给予促进,安全性高并且复发率低,应用价值明显。

柴归汤联合重组人干扰素α-2a栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的疗效观察

目的探讨柴归汤联合重组人干扰素α-2a栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的治疗疗效。方法选取台州市黄岩区中医院2019年5月—2020年6月60例宫颈HR-HPV感染患者,随机数字表法分别观察组与对照组,每组各30例患者,对照组单纯给予重组人干扰素α-2a栓阴道置药,观察组给予中药汤剂柴归汤口服联合重组人干扰素α-2a栓阴道置药,两组均治疗3个月经周期,比较两组临床疗效、临床症状积分、炎症因子水平、免疫功能、不良反应及复发率。结果观察组治疗有效率93.33%高于对照组73.33%(χ^(2)=4.320,P<0.05);观察组治疗后中医临床症状带下量、带下质、带下色、带下气味、接触性出血、腰腹下坠、阴痒、小便涩痛、口苦咽干评分均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后HPV病毒载量低于对照组,HPV转阴率60.00%高于对照组33.33%(P<0.05);观察组治疗后阴道灌洗液、血清中白介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组,白细胞介素-10(IL-10)水平高于对照组(P<0.05);观察组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较(P>0.05);停药后随访1年,观察组、对照组分别有29例患者获得完整随访,随访期间,观察组复发率6.90%(2/29)低于对照组31.03%(9/29)。结论柴归汤联合重组人干扰素α-2a栓治疗宫颈HR-HPV感染疗效确切,相较于单纯重组人干扰素α-2a栓用药,可进一步改善患者临床症状,加强HPV清除效果,降低机体炎性反应,提高免疫功能,降低复发风险。

柴归汤联合重组人干扰素α-2a栓治疗宫颈HR-HPV感染临床研究

目的:观察柴归汤联合重组人干扰素α-2a栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床疗效及对血清炎症因子的影响。方法:选取宫颈HR-HPV感染患者80例,依随机数字表法分为对照组和研究组各40例。对照组给予重组人干扰素α-2a栓阴道置药治疗,研究组在对照组基础上给予柴归汤口服治疗。2组均治疗3个月经周期,比较2组临床疗效、中医证候评分、HR-HPV转阴率、炎症感染消失率、血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-4 (IL-4)、白细胞介素-12 (IL-12)]水平及用药安全性。结果:研究组总有效率为95.00%,对照组为75.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组HR-HPV转阴率为82.50%、炎症感染消失率为97.50%,对照组分别为62.50%、77.50%,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组带下量、带下色、带下质、带下气味、接触性出血、腰腹坠痛、小便涩痛、阴痒、口苦咽干等中医证候评分均较治疗前下降(P<0.05),且研究组上述各项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组TNF-α、hs-CRP、IL-4水平均较治疗前降低(P<0.05),IL-12水平较治疗前升高(P<0.05);且研究组TNF-α、hs-CRP、IL-4水平低于对照组(P<0.05),IL-12水平高于对照组(P<0.05)。治疗期间,研究组不良反应发生率为5.00%,对照组为10.00%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:柴归汤结合重组人干扰素α-2a栓治疗宫颈HR-HPV感染能提高临床疗效,有效抑制机体炎症反应,改善机体免疫功能及中医证候,且不良反应相对较少。