重组人干扰素α-2b喷雾剂在小儿手足口病患者中的应用效果

分析重组人干扰素α-2b喷雾剂在小儿手足口病患者中的作用。方法 采纳2019.1—2021.10的我院儿科急门诊、发热门诊的180例手足口病患儿,随机分观察组、参照组,分别予以重组人干扰素α-2b喷雾剂+利巴韦林含片和单纯利巴韦林含片治疗,各80例,对比组间疗效。结果 观察组总有效率相较参照组高(P<0.05)。观察组手足臀部、口腔疱疹消失时间、发热消退时间都比参照组低(P<0.05)。所有患儿用药后都没有发生严重不良反应。结论 重组人干扰素α-2b喷雾剂在小儿手足口病患者中应用效果显著,且安全性高。

重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎患儿疗效观察

目的评价重组人干扰素α-2b喷雾剂对疱疹性咽峡炎患儿的疗效和安全性,为儿科合理用药提供科学依据。方法选取2015年9月至12月在湖南省儿童医院、中南大学湘雅医院进行诊治的疱疹性咽峡炎患儿122例,随机分为观察组和对照组各61例。对照组给予基础治疗联合利巴韦林喷雾剂,观察组给予基础治疗联合重组人干扰素α-2b喷雾剂。比较两组患儿临床疗效。结果观察组临床总有效率为80.3%(49/61),显著高于对照组63.9%(39/61),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组在退热时间、口腔疱疹消失时间、咽部疱疹消失时间、恢复进食时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,两组患儿均未发现明显不良反应。结论重组干扰素α-2b治疗疱疹性咽峡炎疗效显著,能显著改善疱疹性咽峡炎患儿的热程和疱疹消退及进食时间,且未发现不良反应,安全性良好。

重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗婴幼儿病毒性肺炎临床观察87例分析

目的观察与分析重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗87例婴幼儿病毒性肺炎的临床效果。方法选择2019年6月至2020年6月桂林市中医医院收治的病毒性肺炎婴幼患儿87例,其中男性48例,女性39例;年龄32天~3岁,平均年龄1.25岁;病程2~14 d,平均病程6.3 d;以数字表排序的方式,将其分为对照组和观察组。对照组43例,采取常规对症治疗;观察组44例,在对照组治疗基础上加用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗。对两组患儿的疗效进行评估,比较其临床症状改善时间和住院时间。结果观察组总有效率95.45%,明显高于对照组(81.40%),差异有显著统计学意义(P <0.01)。观察组呼吸急促消失时间、退热时间、住院时间短于对照组[(1.2±0.4) d vs (1.8±0.7) d,(2.5±1.2) d vs (3.4±1.3) d,(2.2±0.8) d vs (3.5±0.9) d],差异有统计学意义(P <0.05)。结论在婴幼儿肺炎治疗中,加用重组人干扰素α-2b喷雾剂,其能够更好地改善患儿的临床症状,保证疗效,值得推广。

观察重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗单纯疱疹的疗效

目的观察重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗单纯疱疹的疗效。方法采取随机开放、平行对照的方法,60例单纯疱疹患者分为治疗组(A组)30例和对照组(B组)30例。以重组人干扰素α-2b喷雾剂外用作为治疗组,以3%阿昔洛韦软膏外用作为对照组进行对比观察。结果治疗组在治疗单纯疱疹的症状好转程度和治愈总病程天数上优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b喷雾剂是治疗单纯疱疹安全、有效的新型药物。

豚鼠及家兔rhIFNα-2b喷雾剂毒性试验与病理检查

目的观察rhIFNα-2b喷雾剂对豚鼠和家兔鼻腔黏膜是否具有刺激作用或伤害反应,同时观察其对上述动物内脏器官的毒性病理损伤。方法将rhIFNα-2b喷雾剂喷入豚鼠和家兔鼻腔进行局部刺激试验、急性毒性试验及长期毒性试验,各试验分别设空白对照组、稀释液对照组及实验组。长期毒性试验实验组按给药浓度不同分低、中、高3个剂量组。每组用4只动物,实验组给予rhIFNα-2b喷雾剂,稀释液对照组喷入喷雾剂稀释液,空白对照组未喷任何物质。临床观察后全部活杀。剖检鼻腔、咽部和喉部黏膜及内脏等器官,10%中性甲醛液固定,常规病理制片,光镜观察。结果鼻腔局部刺激试验、急性毒性试验及长期毒性试验中各实验组与稀释液和空白对照组之间的病理组织学所见相似,均未见明显毒性病理损伤。结论rhIFNα-2b喷雾剂对豚鼠和家兔的鼻腔黏膜及内脏器官均未见明显毒性作用,证实rhIFNα-2b喷雾剂具有可靠的安全性。

重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎的效果及安全性分析

目的:探讨重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎的效果及安全性。方法:选取2017年9月-2019年3月于本院接受治疗的95例疱疹性咽峡炎患儿的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案不同将其分为观察组(n=49)和对照组(n=46)。对照组进行常规治疗方案,观察组在对照组基础上联合重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗。比较两组治疗效果、退热时间、疱疹消失时间、恢复进食时间、治疗前后外周血T细胞亚群指标表达情况及治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组治疗效果优于对照组(P<0.05)。观察组退热时间、疱疹消失时间、恢复进食时间均短于对照组(P<0.05)。观察组CD4^+与CD4^+/CD8^+均高于对照组,而CD8^+低于对照组(P<0.05)。治疗期间两组均未出现肝肾功能异常和明显不良反应。结论:重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎患儿的临床效果较好,可改善患儿免疫功能,且安全性较好。

重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的疗效

目的:探讨重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:选取70例儿童疱疹性咽峡炎患儿为研究对象,采用随机数字法分为观察组和对照组各35例。两组患儿均给予临床常规治疗及护理,其中观察组患儿均在常规治疗基础上接受重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗,对照组患儿均在常规治疗基础上接受利巴韦林喷雾剂治疗。测定两组治疗前后的C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)等炎性因子水平,记录两组患儿临床退热时间、咽峡疱疹消失时间、恢复进食时间等临床主要症状体征消失时间及住院时间,评价并比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果:观察组患儿治疗后的CRP、TNF-α、IL-10等炎性因子水平均明显优于治疗前及同期对照组,组内患儿临床退热时间、疱疹消失时间、恢复进食时间及住院时间均较对照组明显缩短,临床总有效率(94.29%)明显高于对照组的77.14%,两组差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未见肝肾功能损害及其他明显不良反应情况。结论:重组人干扰素α-2b喷雾剂能明显改善儿童疱疹性咽峡炎患儿临床症状及炎性反应,疗效显著,用药安全性高。

重组人干扰素α-2b喷雾剂联合奥司他韦治疗甲型流感的疗效评价

目的:探究重组人干扰素α-2b喷雾剂联合奥司他韦治疗甲型流感的疗效。方法:选取甲型流感患者74例,根据治疗方案不同分组,各37例。对照组给予奥司他韦治疗,观察组给予重组人干扰素α-2b喷雾剂联合奥司他韦治疗。对比两组疗效、症状缓解时间、甲流病毒抗原检测转阴率、不良反应及治疗前后血清细胞因子水平。结果:观察组总有效率高于对照组;观察组症状缓解时间短于对照组;治疗第3 d观察组甲流病毒抗原检测转阴率高于对照组;治疗后观察组血清TNF-α、IL-6、IL-10水平低于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:重组人干扰素α-2b喷雾剂联合奥司他韦治疗甲型流感患者,可下调细胞炎症因子水平,提高病毒转阴率,促进症状改善,疗效显著,且安全性高。

重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效及其安全性

目的探讨重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效及其安全性。方法选取厦门市儿童医院儿科2017年11月—2018年11月收治的急性上呼吸道感染患儿120例,随机分为对照组和研究组,每组60例。两组均给予对症治疗,对照组给予利巴韦林喷剂,研究组给予重组人干扰素α-2b喷雾剂。比较两组临床疗效、体温恢复正常、咳嗽消失、流涕消失和咽部疼痛消失时间,比较两组治疗前后血白细胞计数、淋巴细胞计数、中性粒细胞计数、血小板计数、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶、α-羟丁酸脱氢酶,并观察两组不良反应发生情况。结果研究组总有效率高于对照组,体温恢复正常、咳嗽消失、流涕消失、咽部疼痛消失时间低于对照组(P<0.05)。治疗前两组白细胞计数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组白细胞计数低于对照组(P<0.05)。两组淋巴细胞计数、中性粒细胞计数和血小板计数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组肌酸激酶同工酶比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组肌酸激酶同工酶低于对照组(P<0.05)。两组治疗前后肌酸激酶、乳酸脱氢酶和α-羟丁酸脱氢酶比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效确切,可改善患儿临床症状及体征,且安全性较高。

干扰素α-2b喷雾剂联合核黄素磷酸钠注射液治疗儿童手足口病的效果观察

目的 分析干扰素α-2b喷雾剂联合核黄素磷酸钠注射液治疗儿童手足口病(HFMD)的效果。方法 选取我院2019年1月至2022年1月收治的HFMD患儿68例,根据入院顺序随机分为对照组和观察组各34例。对照组予以干扰素a-2b喷雾剂治疗,观察组在对照组基础上予以核黄素磷酸钠注射液肌注治疗,比较两组治疗一周后临床疗效,比较两组症状体征消失时间、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)水平及血清炎性因子C-反应蛋白(CRP)、淀粉样蛋白(SAA)水平。结果 观察组总有效率为91.2%,显著高于对照组的67.6%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组皮疹消退和炎性红晕变淡时间、退热时间、口腔疱疹愈合时间及住院时长显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血浆IgG、IgA、IgM水平较对照组上升更为显著,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清CRP及SAA水平较对照组下降更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 干扰素α-2b喷雾剂联合核黄素磷酸钠注射液治疗儿童HFMD能增加患儿机体免疫功能,改善患儿临床疗效及症状体征、有效改善患儿机体炎性反应,值得在临床推广。

重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果观察

目的观察重组人干扰素α-2b喷雾剂(捷扶)对特定年龄段小儿疱疹性咽峡炎的炎症指标及血生化指标的影响及临床疗效、安全性。方法本研究为前瞻性临床试验,预先制定随机化分组方法及各分组的治疗方案。按入院时间自2016年6月开始入组第1例至2018年10月完成试验方案,实际入组患儿120例,按治疗方案分为干预组及对照组,每组各60例。两组患儿均给予相应的基础治疗,包括按需饮食、多饮水、补充营养,加强口腔护理等治疗;对照组患儿除基础治疗外应用利巴韦林按适当频次喷雾双侧扁桃体及咽后壁,干预组患儿除基础治疗外应用捷扶按方案制定的频次喷雾同前咽部病灶处。记录两组疱疹性咽峡炎患儿治疗期间的体温、咽峡部疱疹及其破损后口腔黏膜情况、饮食食欲情况及最终住院时间;并在治疗前后分别检测血常规中WBC、C-反应蛋白及肝肾功、心肌酶等情况。并记录患儿治疗期间的不良反应或并发症等情况。结果所入组120例疱疹性咽峡炎患儿均按方案完成试验,无脱落、退出;干预组患儿体温恢复正常、咽部疱疹消退、口腔黏膜愈合及食欲基本恢复时间分别为(24.53±20.84)小时、(3.87±0.62)天、(3.77±0.79)天、(3.12±0.92)天,均分别小于对照组(33.93±25.15)小时、(4.08±0.53)天、(4.05±0.70)天、(3.67±0.86)天,且各项目具有显著性差异(P<0.05)。治疗前WBC水平在干预组[(11.93±4.84)×109/L]与对照组[(11.65±5.30)×109/L]患儿组间对比无差异(P>0.05),治疗后WBC均降低且具有显著性差异(P<0.05),但WBC在干预组[(6.082.85)×109/L]与对照组[(5.942.26)×109/L]组间对比无差异(P>0.05)。治疗前肌酸肌酶(CK)水平在干预组[(95.0±67.3)U/L]与对照组[(111.9±127.6)U/L]患儿组间对比无差异(P>0.05),治疗后两组患儿CK水平均显著降低(P<0.05),CK水平在干预组[(67.4±32.1)U/L]患儿较对照组[(84.0±107.7)U/L]更低且有显著性差异(P<0.05)。经过相应治疗至出院,干预组住院时间[(4.98±1.05)天]与对照组住院时间[(5.43±1.24)天]相比更短,差异有统计学意义(P<0.05)。所有患儿在参与临床试验前后未发生与治疗相关并发症及不良反应。结论重组人干扰素α-2b喷雾剂可降低小儿疱疹性咽峡炎的炎症指标及心肌酶,缩短退热、症状缓解及住院时间,安全有效。

重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的观察重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选择天津医科大学总医院滨海医院2017年5月~2018年1月就诊的疱疹性咽峡炎患儿60例,随机分为对照组和观察组,每组30例。两组患儿均予以对症支持治疗。观察组在此基础上予以重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗;对照组予以常规中药开喉剑治疗,比较两组患儿发热情况、咽痛情况,疱疹消失时间,进食改善情况和临床疗效。结果治疗后,观察组疗效显著优于对照组(P<0.05),治疗过程中均未发现不良反应。结论重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效显著。

重组人干扰素α-2b喷雾剂对疱疹性咽峡炎患儿炎症因子水平的影响

目的:探讨重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的效果。方法:选取2017年02月至2019年01月于我院进行治疗的88例疱疹性咽峡炎患儿进行研究。所有患儿依据随机对照原则分为2组(n=44),其中对照组患儿进行开喉剑治疗,1~2喷/次,每隔4 h喷1次,治疗5 d;观察组患儿采用重组人干扰素α-2b喷雾剂进行治疗,1~2喷/次,每隔2h喷1次。治疗5d。根据体温和临床体征评价治疗疗效,记录相关时间指标、采用免疫比浊法和酶联免疫吸附(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法测定干预前后C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白介素-10(Interleukin 10,IL-10)、肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factor,TNF-α)水平。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组体温恢复正常时间、食欲恢复时间、疱疹消退时间短于对照组(P<0.05);观察组CRP、IL-10、TNF-α水平降低程度大于对照组(P<0.05)。结论:对于儿童疱疹性咽峡炎的治疗,经重组人干扰素α-2b喷雾剂干预,可以提高治疗效果,快速改善患儿临床症状,改善炎症因子水平。

重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童手足口病的临床疗效

目的观察重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童手足口病的临床疗效及安全性。方法选择2018年3月—2019年7月本院收治的136例手足口病患儿作为研究对象,按随机数表法分为对照组和干预组两组,每组各68例。两组患儿均给予合理饮食、碘甘油口腔护理和发热时退热等基础治疗,对照组患儿予利巴韦林喷雾剂喷涂于咽后壁、双侧扁桃体及口腔内病灶处,干预组患儿予重组人干扰素α-2b喷雾剂喷涂于前述病灶处。观察两组患儿治疗后临床疗效,临床症状(退热时间、口腔黏膜愈合时间及咽部疱疹消退时间)缓解时间及住院时间,对治疗前后血清C反应蛋白(CRP)、血常规白细胞水平及不良反应进行比较。结果干预组总有效率为98.5%,高于对照组的86.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。干预组患儿退热时间、口腔黏膜愈合时间及咽部疱疹消退时间、住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿血清CRP水平明显降低,且干预组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿均未见明显不良反应。结论重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童手足口病临床疗效显著,应用便捷,且安全性较好,值得临床推广。

重组人干扰素α-2b喷雾剂联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床疗效观察

目的分析重组人干扰素α-2b喷雾剂联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床疗效。方法回顾分析我院2018年2月至2020年2月期间收治的80例小儿手足口病患儿,按治疗方式分组,其中40例接受重组人干扰素α-2b喷雾剂联合炎琥宁治疗(观察组),另40例接受重组人干扰素α-2b治疗(对照组),比较治疗疗效、血清炎性因子、免疫蛋白水平等。结果观察组治疗疗效95%高于对照组67.50%(P<0.05);治疗前组间炎性指标无统计学差异(P>0.05),治疗后,观察组白细胞介素10、白细胞介素6、白细胞介素1β低于对照组(P<0.05);比较血浆免疫球蛋白指标,治疗前组间数据无统计学差异(P>0.05),治疗后,观察组免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M高于对照组(P<0.05)。结论临床可考虑将重组人干扰素α-2b喷雾剂联合炎琥宁联合用于小儿手足口病疾病治疗中,患者血清炎性因子、免疫蛋白水平指标可得到明显改善,疗效理想。

重组人干扰素α-2b喷雾剂联合鱼腥草治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效分析

目的观察重组人干扰素α-2b喷雾剂联合复方鱼腥草颗粒治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选取2020年2月至2021年2月暨南大学附属顺德医院收治的小儿疱疹性咽峡炎80例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组(40例)和对照组(40例)。对照组采用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗,观察组在对照组的基础上联合复方鱼腥草颗粒治疗,两组治疗周期均为7 d。观察治疗前后两组患儿炎症因子白细胞介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))水平;比较两组的临床疗效和不良反应发生情况。结果经治疗,两组患儿IL-6、hs-CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。与治疗前相比,两组患儿治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)百分比明显升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组患儿退烧、疱疹消失、咽痛消失时间均短于对照组(P<0.05)。观察组患儿临床疗效总有效率达90.0%,高于对照组72.5%(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率5.0%,低于对照组20.0%(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b喷雾剂联合复方鱼腥草颗粒能提高小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效,抑制炎症情况,减轻症状,不良反应少。

重组人干扰素α-2b喷雾剂对疱疹性咽峡炎患儿的治疗效果观察

目的:探究疱疹性咽峡炎患儿应用重组人干扰素α-2b喷雾剂对外周血T细胞亚群及心肌酶的影响。方法:选取我科2019年3月至2021年3月期间收治的105例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,采用随机数字表达法分为对照组(n=52)和观察组(n=53)。对照组采用利巴韦林喷雾剂,观察组采用重组人干扰素α-2b喷雾剂,疗程均为7d,于治疗后对比两组症状改善效果、外周血T细胞亚群指标表达情况、心肌酶指标、以及治疗过程中不良反应发生情况。结果:治疗后对照组退热时间,口咽疱疹消失时间及恢复进食时间比观察组长;对照组CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)比值低于观察组,而CD8^(+)高于观察组;对照组乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶(Creatine Kinase,CK)、肌酸激酶同工酶(Creatine Kinase-MB,CK-MB)均较观察组高(P<0.05);两组患者不良反应发生率无统计学意义(P>0.05)。结论:疱疹性咽峡炎患儿用重组人干扰素α-2b治疗可以明显缩短病程,改善免疫功能及有效改善患儿心肌酶指标,且安全性较好。

重组人干扰素α-2b喷雾剂和注射液治疗带状疱疹

目的对比观察重组人干扰素α-2b喷雾剂和注射液分别治疗带状疱疹的疗效、安全性和费用。方法75例患者按就诊顺序随机分为重组人干扰素α-2b喷雾剂组(A组)、重组人干扰素α-2b注射液组(B组)和vitB1、vitB12组(C组),用χ2检验比较有效率,并观察不良反应和统计治疗费用。结果治疗组(A、B两组)疗效优于对照组(C组),差异有统计学意义(P<0.05),A、B两组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组治疗费用明显低于B组且不良反应小。结论重组人干扰素α-2b喷雾剂和注射液治疗带状疱疹疗效均显著,但喷雾剂使用方便,是治疗带状疱疹经济、安全、有效的药物。

海王生物点燃导火索“α-2b喷雾剂”起风波

导火索在全国人民齐心协力抵抗'非典'的关键时期,却有大量'非典'谣言迅速传播,国内上市公司在这场全民动员的'防治非典'中,不经意间也制造了催动短期赢利的股市谣言。谣言的发端始于深市上市公司海王生物点燃的抗非概念的熊熊烈火。4月24日新华社报道说。