重组人干扰素α-2b注射液联合CO_(2)激光治疗尖锐湿疣的临床效果研究

目的 探讨重组人干扰素α-2b注射液联合二氧化碳(CO_(2))激光治疗尖锐湿疣(CA)的临床效果。方法 选择82例首次发病的CA患者,根据随机数字表法分为CO_(2)激光组和联合组,每组41例。CO_(2)激光组采用CO_(2)激光治疗,联合组在CO_(2)激光组基础上给予重组人干扰素α-2b注射液治疗。比较两组治疗前后免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及炎性因子血清[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、治疗效果、治疗安全性及复发情况。结果 治疗后,联合组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平分别为(71.5±9.7)%、(39.8±6.5)%、(2.0±0.8),均明显高于CO_(2)激光组的(59.6±8.3)%、(30.6±5.2)%、(1.7±0.4),CD8^(+)水平(21.1±2.7)%明显低于CO_(2)激光组的(23.6±2.5)%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组TNF-α、IL-1、IL-6水平分别为(0.7±0.1)、(80.5±13.4)、(63.9±11.7)pg/ml,均明显低于CO_(2)激光组的(0.9±0.1)、(122.7±13.6)、(93.2±11.5)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组总有效率95.1%高于CO_(2)激光组的68.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组复发率4.8%明显低于CO_(2)激光组的35.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 重组人干扰素α-2b注射液联合CO_(2)激光治疗能明显改善CA患者的免疫功能,减轻机体的炎症反应,提高临床疗效,降低复发风险,值得临床推广借鉴。

重组人干扰素α-2b注射液联合ALA-PDT疗法对尖锐湿疣患者外周血CD4^+/CD8^+水平及预后的影响

目的探讨重组人干扰素α-2b注射液联合5-氨基酮戊酸光动力(ALA-PDT)疗法对尖锐湿疣患者外周血CD4^+/CD8^+水平及预后的影响。方法选取2015年2月至2018年2月陕西省地方病防治研究所诊治的265例尖锐湿疣患者为研究对象,采用随机数字表法分将其分为研究组(n=133)与对照组(n=132)。研究组患者在对照组治疗的基础上采取重组人干扰素α-2b注射液治疗,对照组患者采取ALA-PDT疗法治疗,观察比较两组患者疗效、复发率和不良反应发生率,比较治疗前后两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平和T淋巴细胞(CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)水平。结果(1)疗效:研究组患者总有效率(92.5%)高于对照组患者(82.6%),其差异具有统计学意义(P<0.05);(2)免疫功能:研究组患者治疗后血清CD4^+、CD4^+/CD8^+水平高于对照组患者,血清CD8^+水平低于对照组患者,其差异均具有统计学意义(均P<0.05);(3)炎性因子水平:研究组患者治疗后血清TNF-α水平低于对照组患者,血清IL-6水平高于对照组患者,其差异均具有统计学意义(均P<0.05);(4)预后:研究组患者复发率(0.8%)低于对照组患者(9.8%),其差异具有统计学意义(P<0.05);(5)安全性:研究组患者不良反应总发生率(6.0%)高于对照组患者(3.0%),其差异无统计学意义(P>0.05)。结论尖锐湿疣患者采取重组人干扰素α-2b注射液联合ALA-PDT疗法,治疗效果确切,能够改善其免疫功能和炎性因子水平,降低复发率,且具有安全性。

高效液相色谱法测定重组人干扰素α-2b注射液中乙二胺四乙酸二钠含量

目的：利用高效液相色谱（HPLC）法测定重组人干扰素α-2b注射液中EDTA二钠（乙二胺四乙酸二钠）的含量。方法：将EDTA二钠与氯化铁溶液于70℃水浴中反应20 min左右;色谱柱为SunFire C18（250 mm×4.6 mm,5μm,Waters）,流动相为5%甲醇＋95%0.64 g/L四丁基溴化铵和4.1 g/L三水合乙酸钠混合液,用冰乙酸调pH值至4.0,流速1 mL/min,检测波长254 nm。结果：该测定方法线性范围为0.025-0.5 g/L,线性关系良好（r=0.9997）,加样回收率为98.27%（n=9,RSD=2.55%）。结论：本方法准确、快速、可靠,可用于重组人干扰素α-2b注射液中EDTA二钠含量的测定。

重组人干扰素α-2b注射液治疗儿童慢性乙型肝炎疗效分析

目的观察重组人干扰素α-2b注射液(安达芬)治疗儿童慢性乙型肝炎治疗效果。方法慢性乙型肝炎患儿68例,随机分为对照组与治疗组,各34例,对照组给予常规保肝治疗,治疗组采用重组人干扰素α-2b注射液治疗,观察两组的治疗效果。结果治疗组谷丙转氨酶(ALT)复常率(85.29%),乙肝表面抗原(HBs Ag)转阴率(11.76%),乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率(44.12%)明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组中ALT>200的乙型肝炎E抗原(HBe Ag)转阴率、HBVDNA转阴率明显优于ALT≤200的患者,两者之间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b注射液治疗慢性乙型肝炎的效果较为显著,值得在临床中推广和应用。

新生儿呼吸道合胞病毒肺炎治疗中干扰素α-2b注射液雾化的效果分析

分析新生儿呼吸道合胞病毒肺炎治疗中干扰素α-2b注射液雾化的效果。方法 选取我院2020年7月-2022年1月期间收治的新生儿RSV肺炎患儿200例进行回顾性分析。根据治疗方法的不同将患者分为对照组和观察组,每组100例。对照组给予院内“新止咳合剂”口服和布地奈德雾化治疗。观察组在对照组的治疗基础上增加雾化吸入干扰素α2b注射液联合治疗。比较两组患儿的治疗效果,治疗期间各项时间指标情况以及出现的不良反应发生情况。结果 观察组的总治疗有效率100.00%显著高于对照组的73.00%(P<0.05)。观察组患儿的各项时间指标数据均优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组改善情况更显著(P<0.05)。观察组的不良反应发生率仅4.00%,明显低于对照组的17.00%(P<0.05)。结论 新生儿RSV肺炎治疗中在常规治疗方案中合并干扰素α-2b注射液雾化治疗能快速缓解临床症状,提高免疫功能,在增加临床疗效的同时确保治疗的安全性,可作为治疗RSV肺炎的首选方法。

重组人干扰素α-2b注射液治疗丙型肝炎的临床疗效观察

目的观察重组人干扰素α-2b注射液治疗丙型肝炎的临床疗效。方法将我院2012年1月至2013年1月期间收治的80例丙型肝炎患者随机分为观察组40例和对照组40例。对照组患者在常规治疗的基础上行阿德福韦酯治疗,观察者患者在常规治疗的基础上行重组人干扰素α-2b注射液治疗。观察2组患者治疗前后的肝功能指标变化情况,统计2组患者治疗期间及治疗后HCV-RNA的阴转率及不良反应发生率。结果治疗后,观察组患者肝功能指标TBIL、ALT、AST平均水平明显低于对照组,2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗12周、24周及治疗后24周,观察组患者HCV-RNA的阴转率均大于对照组(P<0.05)。观察组患者不良反应的总发生率为50%,对照组为42.5%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。且2组患者均无对治疗不能耐受而停药者。结论重组人干扰素α-2b注射液治疗丙型肝炎的临床疗效显著,且安全性较好,值得临床推广与应用。

重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗手足口病患儿的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗儿童手足口病(HFMD)的疗效。方法选取HFMD患儿80例,随机分为2组各40例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗。比较2组临床症状改善情况、血清学指标变化情况。结果治疗3、6 d后,治疗组患儿体温分别为(37.20±0.37)、(36.80±0.31)℃,显著低于对照组的(37.50±0.46)、(37.10±0.29)℃(P<0.05)。治疗3、6 d后,治疗组进食情况、疱疹改善情况显著优于对照组(P<0.05),治疗组白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗儿童HFMD效果较好,可以缩短临床症状改善时间,改善血清学指标,促进患儿康复。

重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的:评价重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:选取60例小儿毛细支气管炎患者,分为两组,均给予退热、化痰止咳、抗感染、抗炎等常规治疗,观察组在此基础上,联合雾化吸入重组人干扰素α-2b注射液治疗。结果:观察组控制率43.3%、控制+显效合计率76.7%高于对照组28.3%、60.0%,无效率5.0%低于对照组18.3%,观察组喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间、住院时间低于对照组,观察组出院后90日复发率1.82%(1/55),低于对照组15.79%(9/57),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效较好,可增进疗效,预防复发,值得临床推广。

重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入联合山蜡梅叶颗粒治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效分析

目的研究山蜡梅叶颗粒与重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入联合治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法选取2017年1月至2018年7月本院疱疹性咽峡炎患儿162例,依照治疗方案不同分为观察组和对照组,各81例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用山蜡梅叶颗粒+重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗。比较两组疗效、咽峡部疱疹消退时间、退热时间、流涎疼痛消失时间、住院时间,对比两组治疗前后免疫功能指标[免疫球蛋白A(IgA)、IgM、IgG]。结果观察组总有效率(98.77%)较对照组(90.12%)高(P<0.05);观察组咽峡部疱疹消退时间、退热时间、流涎疼痛消失时间、住院时间短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组IgG高于对照组,IgA、IgM低于对照组(P<0.05)。结论山蜡梅叶颗粒与重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入联合治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著,能有效促进患儿症状缓解,缩短住院时间,改善免疫功能。

免疫球蛋白联合重组人干扰素α-2b注射液治疗手足口病临床分析

目的探讨静脉注射用人免疫球蛋白联合重组人干扰素α-2b注射液治疗手足口病(HFMD)患儿的临床效果。方法选取2016年2月至2018年3月在方城县中医院收治的78例HFMD患儿,采用随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组39例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上接受静脉注射用人免疫球蛋白+重组人干扰素α-2b注射液治疗。对两组患儿临床治疗效果、退热时间、口腔疼痛缓解时间、食欲改善时间、精神症状改善时间、皮疹消退时间等症状改善情况及住院天数进行分析和比较。结果观察组患儿治疗总有效率为94.87%,高于对照组的71.79%,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组患儿退热时间、精神症状改善时间、食欲改善时间、口腔疼痛缓解时间、住院天数、皮疹消退时间均缩短,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论静脉注射用人免疫球蛋白联合重组人干扰素α-2b注射液治疗HFMD可促使患儿症状改善,缩短住院时间,临床疗效显著。

小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α-2b注射液治疗手足口病患儿的临床研究

目的研究小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α-2b注射液治疗手足口病患儿的临床效果。方法选取我院104例手足口病患儿,随机分为对照组(52例)、观察组(52例)。对照组采取重组人干扰素α-2b注射液治疗,观察组采取小儿豉翘清热颗粒+重组人干扰素α-2b注射液治疗。比较两组治疗效果、恢复情况及治疗前后炎性因子[血清白细胞介素-6(IL-6)、干扰素γ(INF-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果观察组总有效率92.31%(48/52)较对照组76.92%(40/52)高(P<0.05);观察组体温复常时间、口腔溃疡愈合时间、皮疹消退时间、住院天数较对照组短(P<0.001);治疗5d后,观察组血清IL-6、INF-γ、TNF-α较对照组低(P<0.001)。结论手足口病患儿应用小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α-2b注射液治疗,疗效显著,可减轻炎性反应,加快症状改善,缩短住院时间,值得临床推广。

重组人干扰素α-2b注射液治疗病毒性肝炎的临床分析

目的 探讨重组人干扰素α-2b注射液治疗病毒性肝炎的效果.方法 回顾性分析本院2011年1月～2012年10月收治的60例病毒性肝炎患者的临床资料,将所有患者随机分为治疗组和对照组,观察两组患者的治疗效果.结果 治疗组患者在用药1个月后ALT的复常率为60.00％,3个月后的ALT复常率为76.67％,6个月后的ALT复常率是93.33％,停止用药后6个月的复常率为86.67％；对照组患者在用药1个月后的ALT复常率为30.00％,3个月后的ALT复常率为50.00％,6个月后的ALT复常率为70.00％,停止用药后6个月的复常率为63.33％,两组间比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 重组人干扰素α-2b注射液治疗病毒性肝炎效果良好,能够减轻患者痛苦,帮助患者早日恢复健康,值得在临床中广泛推广.

聚乙二醇干扰素α-2b注射液联合恩替卡韦治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎患者的临床疗效

目的:探讨聚乙二醇干扰素α-2b注射液联合恩替卡韦应用于e抗原阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床疗效。方法:选取我院e抗原阳性CHB患者200例(2014年5月至2019年6月),常规治疗基础上,采用恩替卡韦治疗的98例为对照组,在对照组基础上采用聚乙二醇干扰素α-2b注射液治疗的102例为观察组。比较两组乙肝e抗原(HBeAg)转阴率,乙肝病毒定量(HBV-DNA)转阴率,丙氨酸转氨酶(ALT)复常率,治疗前、治疗6个月后肝功能[天冬氨酸转氨酶(AST)、ALT],不良反应发生率。结果:观察组HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率、ALT复常率71.57%、75.49%、75.49%高于对照组41.84%、32.65%、45.92%(P<0.05),两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05);治疗6个月后,观察组AST、ALT水平低于对照组(P<0.05)。结论:聚乙二醇干扰素α-2b注射液联合恩替卡韦治疗e抗原阳性CHB患者,可有效地抑制病毒复制,改善肝功能,且安全性高。

重组人干扰素α-2b注射液致不良反应1例

患者，男，53岁，因慢性乙型肝炎来院就诊，遵医嘱给予重组人干扰素α-2b注射液（天津华立达生物工程有限公司，批号：RE1101038，规格：500万国际单位）500万IU，im，qd，3-6个月为一疗程。用药第一天肌肉注射2h后患者自觉小便次数明显增多，达每30-40rain1次，每次尿量约30-50mL，并伴有尿急、尿痛感，实验室检查：尿常规正常，疑泌尿系感染，给予诺氟沙星口服无效后，考虑为药物不良反应。停用重组人干扰素α-2b注射液，更换白细胞介素-2每日皮下注射20万U·m^-2，每周连用4d，4周为一疗程。

重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗儿童手足口病(HFMD)的疗效

分析在儿童手足口病(HFMD)治疗中采用雾化吸入重组人干扰素α-2b注射液疗效。方法:将2018.9-2019.9到我院治疗的62例儿童手足口病的患儿纳入研究,随机分为观察组、对照组,后者实施常规治疗,前者实施雾化吸入重组人干扰素α-2b注射液治疗,对比治疗效果。结果:观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05),且治疗后的各项临床症状缓解时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:采用重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入进行治疗的儿童的治疗有效率得到了显著的提升,且病情得以更快的控制,有较高的应用价值。

硫酸镁联合重组人干扰素α-2b注射液对毛细支气管炎患儿肺功能及炎症因子的临床效果

目的探究对罹患毛细支气管炎患儿施以硫酸镁联合重组人干扰素α-2b注射液治疗的临床效果。方法选取我院于2019年3月至2021年3月接收的80例毛细气管炎患儿,随机分为对照组(行单一干扰素α-2b治疗)和观察组(予以硫酸镁联合干扰素α-2b治疗),各40例,就两组治疗效果、症状消退时间、肺功能以及炎性因子水平等加以对比分析。结果经对观察组治疗效果、症状消退时间以及肺功能指标等予以评测,观察组均更优于对照组(P<0.05);对两组炎性因子水平加以检测,较对照组、观察组IL-4、TNF-α水平明显较低,而IL-10则较高(P<0.05)。结论硫酸镁联合重组人干扰素α-2b注射液治疗毛细支气管炎患儿疗效确切,能显著降低炎性因子水平,改善肺功能,促进患者恢复,可在临床上推广应用。

聚乙二醇干扰素α-2b注射液联合恩替卡韦对e抗原阳性慢性乙型肝炎患者肝功能及CD4^+/CD8^+水平的影响

目的:研究聚乙二醇干扰素α-2b注射液联合恩替卡韦对e抗原(HBeAg)阳性慢性乙型肝炎患者肝功能及CD4^+/CD8^+水平的影响。方法:选取我院90例e抗原阳性慢性乙型肝炎患者,按随机抽签法分组,各45例。对照组采取恩替卡韦治疗,观察组在对照组基础上采取聚乙二醇干扰素α-2b注射液治疗。比较两组HBeAg血清学转换率、乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率、谷丙转氨酶(ALT)复常率及治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+/CD8^+)水平。结果:观察组治疗48周后HBeAg血清学转换率、HBV-DNA转阴率、ALT复常率较对照组高(P<0.05);治疗48周后,观察组CD3^+、CD4^+/CD8^+水平较对照组高(P<0.05)。结论:HBeAg阳性慢性乙型肝炎采取聚乙二醇干扰素α-2b注射液联合恩替卡韦治疗,可提高HBeAg血清学转换率、HBV-DNA转阴率,促进肝功能恢复,改善免疫功能。

探讨静脉注射用人免疫球蛋白联合重组人干扰素α-2b注射液治疗手足口病(HFMD)患儿的临床效果

目的探究手足口病(HFMD)患儿治疗中静脉注射用人免疫球蛋白联合重组人干扰素α-2b注射液的应用效果。方法自我院2017年1月至2019年12月收治的手足口病患儿中抽选120例为研究对象,通过系统法分为对照组和研究组,分别使用常规治疗和静脉注射用人免疫球蛋白联合重组人干扰素α-2b注射液治疗,对比两组患儿治疗后症状消失时间以及治疗效果。结果研究组患儿治疗后退热时间、食欲改善时间、精神症状改善时间、口腔疼痛缓解时间以及皮疹消退时间与对照组相比均较少,两组患者治疗效果对比来看,研究组高与对照组,分别为95.00%和80.00%,差异呈统计学意义(P<0.05)。结论手足口病(HFMD)患儿治疗中静脉注射用人免疫球蛋白联合重组人干扰素α-2b注射液的应用嫩能够有效促进患儿症状改善,加快治疗速度,缩短治疗时间,值得全方位推广应用。

重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗儿童手足口病的疗效观察

目的观察重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗儿童手足口病的临床疗效。方法选取2013年5—9月来首都医科大学附属北京佑安医院儿科就诊的患儿164例,随机分为治疗组(84例)和对照组(80例)。对照组给予对症基础治疗。治疗组在对照组基础上再加用重组人干扰素α-2b注射液300万单位,生理盐水2 mL稀释,空气压缩雾化吸入,体积流量4L/min,2次/d,观察期为7 d。3 d为1个疗程,观察3、6 d内两组体温、进食及疱疹改善情况。结果治疗组的效果明显优于对照组,治疗组的总有效率(98.8%)高于对照组(91.3%),差异具有统计学意义(P<0.05);同时治疗组3、6 d内体温和疱疹情况皆优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组3、6 d进食情况差异无统计学意义。结论重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入对于促进手足口病患儿体温恢复及疱疹愈合方面的临床疗效满意,且安全性好,值得临床进一步研究推广。