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钒微合金钢中α-Fe/V_(4)C_(3)界面结构与稳定性的第一性原理计算 被引量:1
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作者 唐帅 刘佳敏 +4 位作者 李林鲜 温希平 彭庆 刘振宇 王国栋 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第5期172-177,共6页
为了探讨α-Fe/V_(4)C_(3)的界面稳定性,利用第一性原理平面波赝势方法优化(100)_(α-Fe)/(100)_(V_(4)C_(3))三种不同原子堆积序列(Fe-on-C,Fe-on-V和Bridge)的界面构型。通过界面分离功分析α-Fe/V_(4)C_(3)界面的结构稳定性,计算三... 为了探讨α-Fe/V_(4)C_(3)的界面稳定性,利用第一性原理平面波赝势方法优化(100)_(α-Fe)/(100)_(V_(4)C_(3))三种不同原子堆积序列(Fe-on-C,Fe-on-V和Bridge)的界面构型。通过界面分离功分析α-Fe/V_(4)C_(3)界面的结构稳定性,计算三种构型的界面分离功分别为4.29,1.43,2.70 eV,分离功越大表明界面稳定性越强,在α-Fe中析出的V_(4)C_(3)主要以Fe-on-C构型存在,其界面稳定性最强。通过态密度,差分电荷密度和电子局域化函数研究α-Fe/V_(4)C_(3)的电子结构性质。结果表明:在Fe-on-C构型中,界面处Fe原子存在电荷贫化区,丢失的电荷转移到界面处,由于C原子具有强电负性,在界面处形成较强的混合离子/共价键,并且Fe和C原子的键合作用明显强于Fe和V原子。通过总态密度和分波态密度发现,Fe-d轨道与C-p轨道在-4.5~-2.5 eV的区域内发生电子轨道杂化,形成Fe—C共价键。 展开更多
关键词 高强度低合金钢 α-fe/v_(4)c_(3)界面 界面分离功 电子结构
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基于g-C_(3)N_(4)光催化型抗菌包装纸的制备及其抗菌性研究 被引量:1
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作者 张妞妞 刘旭彤 +5 位作者 马晓军 黄煜琪 孙俊军 陆星宇 陈佳 李冬娜 《包装工程》 CAS 北大核心 2023年第13期35-42,共8页
目的解决g–C_(3)N_(4)存在的比表面积小,电子–空穴复合速率快从而导致光催化性能不佳等问题。方法以尿素和硫脲为前驱体材料,通过热解聚辅助水蒸气活化合成S掺杂石墨相氮化碳(g–C_(3)N_(4)),并用界面聚合制备出光催化型抗菌包装纸。... 目的解决g–C_(3)N_(4)存在的比表面积小,电子–空穴复合速率快从而导致光催化性能不佳等问题。方法以尿素和硫脲为前驱体材料,通过热解聚辅助水蒸气活化合成S掺杂石墨相氮化碳(g–C_(3)N_(4)),并用界面聚合制备出光催化型抗菌包装纸。利用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FTIR)、水接触角(WCA)、热重分析(TGA)、光催化抗菌实验等对抗菌包装纸的形态结构、表面官能团、纸张性质、光催化抗菌性进行详细研究。结果致密的g–C_(3)N_(4)层有效提高了抗菌包装纸的疏水性和热稳定性。可见光照射下,光催化型抗菌包装纸对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率达100%。未经可见光照射的原纸比光催化型包装纸的抗菌性差。结论g–C_(3)N_(4)光催化型抗菌包装纸具有良好的广谱抗菌性,为绿色抗菌包装材料的制备提供了新思路。 展开更多
关键词 包装纸 g-c_(3)N_(4) 抗菌性 光催化 界面聚合
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具有高效光催化析氢和污染物降解性能的三维多孔V_(2)O_(5)/g-C_(3)N_(4)制备 被引量:1
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作者 赵聪越 李春灵 +3 位作者 陈明慧 张丰泉 吴卫东 刘冬 《材料研究与应用》 CAS 2022年第4期518-527,共10页
面对能源日益短缺和水环境污染问题,开发高性能催化剂用于光催化析氢和污染物降解具有重要意义。采用热聚合法制备复合催化剂V_(2)O_(5)/g-C_(3)N_(4),测试结果表明该复合催化剂具备稳定的三维多孔结构,比表面积大,表面活性位点多。V_(2... 面对能源日益短缺和水环境污染问题,开发高性能催化剂用于光催化析氢和污染物降解具有重要意义。采用热聚合法制备复合催化剂V_(2)O_(5)/g-C_(3)N_(4),测试结果表明该复合催化剂具备稳定的三维多孔结构,比表面积大,表面活性位点多。V_(2)O_(5)负载可以增强g-C_(3)N_(4)的光吸收能力,促进光生电荷的分离转移,进而提高其光催化活性。在可见光照射下V_(2)O_(5)/g-C_(3)N_(4)具有优异的产氢活性和较高的光催化降解RhB性能,其析氢活性为1.38 mmol∙g^(−1)∙h^(−1),降解RhB性能为96.85%。通过活性粒子捕获实验探究了催化过程中RhB的降解机制,结果表明在RhB的光催化降解过程中超氧自由基起着至关重要的作用。该研究对制备高活性的可见光响应催化剂具有指导意义。 展开更多
关键词 v_(2)O_(5) g-c_(3)N_(4) 光催化析氢 光催化降解
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电荷调控下Ti_(3)C_(2)O_(2)和V_(2)CO_(2)吸附CH_(4)的第一性原理计算
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作者 闪静祎 王军凯 +5 位作者 于书敏 张晶晶 袁一博 夏启勋 胡前库 周爱国 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2021年第6期27-35,共9页
本文采用第一性原理计算首先研究了Ti_(3)C_(2)O_(2)和V_(2)CO_(2)与CH_(4)气体分子之间的相互作用,发现Ti_(3)C_(2)O_(2)和V_(2)CO_(2)对CH_(4)的吸附较弱属于物理吸附,不适宜用作探测CH_(4).在此基础上研究了电荷调控下CH_(4)气体分子... 本文采用第一性原理计算首先研究了Ti_(3)C_(2)O_(2)和V_(2)CO_(2)与CH_(4)气体分子之间的相互作用,发现Ti_(3)C_(2)O_(2)和V_(2)CO_(2)对CH_(4)的吸附较弱属于物理吸附,不适宜用作探测CH_(4).在此基础上研究了电荷调控下CH_(4)气体分子与Ti_(3)C_(2)O_(2)和V_(2)CO_(2)之间的相互作用.结果表明:随着体系电荷态的增加,Ti_(3)C_(2)O_(2)和V_(2)CO_(2)对CH_(4)气体分子的吸附作用逐渐增加变为化学吸附.当体系电荷态大于或等于-2时,CH_(4)气体分子在Ti_(3)C_(2)O_(2)和V_(2)CO_(2)表面可以被有效捕获.撤去电荷后,Ti_(3)C_(2)O_(2)、V_(2)CO_(2)与CH_(4)气体分子之间的吸附恢复至物理吸附,CH_(4)气体分子易脱附.因此,通过调控Ti_(3)C_(2)O_(2)和V_(2)CO_(2)的电荷态,可以简单地实现CH_(4)的捕获与释放. Ti_(3)C_(2)O_(2)和V_(2)CO_(2)有望成为CH_(4)探测或捕获材料. 展开更多
关键词 Ti_(3)c_(2)O_(2) v_(2)cO_(2) cH_(4)吸附 电荷调控 第一性原理计算
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V_(2)O_(5)/g⁃C_(3)N_(4)催化剂的制备及其模拟油中硫化物的脱除
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作者 张豪 李秀萍 赵荣祥 《石油化工高等学校学报》 CAS 2021年第1期7-14,共8页
以三聚氰胺、偏钒酸铵、硼酸为前驱体,通过煅烧法制备V_(2)O_(5)/g⁃C_(3)N_(4)催化剂。采用XRD、FT⁃IR、XPS、SEM和BET等技术对催化剂的结构与形貌进行表征。以V_(2)O_(5)/g⁃C_(3)N_(4)为催化剂,乙腈为萃取剂,H_(2)O_(2)为氧化剂对模拟... 以三聚氰胺、偏钒酸铵、硼酸为前驱体,通过煅烧法制备V_(2)O_(5)/g⁃C_(3)N_(4)催化剂。采用XRD、FT⁃IR、XPS、SEM和BET等技术对催化剂的结构与形貌进行表征。以V_(2)O_(5)/g⁃C_(3)N_(4)为催化剂,乙腈为萃取剂,H_(2)O_(2)为氧化剂对模拟油中二苯并噻吩(DBT)的脱除进行考察。探究了反应温度、催化剂质量、萃取剂体积、n(H_(2)O_(2))/n(S)以及不同硫化物等因素对脱硫效果的影响。在模拟油体积为5.0 mL、萃取剂乙腈体积为3.0 mL、n(H_(2)O_(2))/n(S)=8、催化剂质量为0.02 g、反应温度为30℃和反应时间为60 min的最佳条件下,DBT的脱除率达到91.9%,经过5次催化剂再生后脱硫率仍可以达到85.7%。 展开更多
关键词 v2O5/g⁃c3N4 氧化脱硫 二苯并噻吩 三聚氰胺
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INHERITANCE OF PRECIPITATED V_4C_3 IN MARTENSITIC TRANSFORMATION
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作者 XIE Changsheng SUN Peizhen ZHAO Jiansheng SUN Desheng Huazhong University of Science and Technology,Wuhan,China 《Acta Metallurgica Sinica(English Letters)》 SCIE EI CAS CSCD 1992年第2期82-88,共7页
The inheritance phenomenon of precipitated V_4C_3 in martensitic transformation has been in- vestigated by means of electron diffraction and matrix analysis.A crystallographic orientation relation among austenite,mart... The inheritance phenomenon of precipitated V_4C_3 in martensitic transformation has been in- vestigated by means of electron diffraction and matrix analysis.A crystallographic orientation relation among austenite,martensite and V_4C_3 carbide was found to be. (010)_A∥( 10)_M∥(010)_(v_4c_3), [10 ]∥[11 ]_M [10 ]_(v_4c_3) The V_4C_3 first precipitated in austenite,and then was inherited to martensite.Although cer- tain orientation relation was kept between V_4C_3 and martensite,the interfacial structural ana- lysis pointed out that the biphase interfacial energy is higher than that determined by Baker-Nutting relation,thus it is metastable.Because the V_4C_3 precipitated along the crystalline defects in austenite,they could be inherited to martensite. 展开更多
关键词 v_4c_3 TRANSFORMATION INHERITANcE ORIENTATION
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INTERACTION BETWEEN V_4C_3 PARTICLES AND DEFORMATION TWINS
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作者 XIE Changsheng Huazhong University of Science and Technology,Wuhan,China 《Acta Metallurgica Sinica(English Letters)》 SCIE EI CAS CSCD 1991年第3期214-217,共4页
By using Moire′ pattern formed by the double diffraction of precipitated V_4C_3 and matrix of γ-phase,the nature of the structure of the interface between precipitated V_4C_3 and matrix as well as the retarding effe... By using Moire′ pattern formed by the double diffraction of precipitated V_4C_3 and matrix of γ-phase,the nature of the structure of the interface between precipitated V_4C_3 and matrix as well as the retarding effect of V4C3 particles on the development of deformation twins have been investigated.It is shown that partially coherent interfaces exist between V_4C_3 and ma- trix.Twinning dislocations may transform into interfacial dislocations under external stress, and may move continuously through bypassing or cross-sliping. 展开更多
关键词 v_4c_3 deformation twin Moire' pattern
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C_(3)N_(4)-Ti_(4)O_(7)-MoS_(2)复合催化剂界面效应增强电催化析氢性能 被引量:1
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作者 杜佳峰 赵江红 任军 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第7期986-997,共12页
电催化水裂解是目前最有前景的制氢技术之一。二硫化钼(MoS_(2))作为最有前途的非贵金属电解水制氢催化剂之一,受有限的催化位点和弱电导率的困扰,迫切地需要被进一步优化。本文采用简单的水热方法构建了C_(3)N_(4)-Ti_(4)O_(7)-MoS_(2... 电催化水裂解是目前最有前景的制氢技术之一。二硫化钼(MoS_(2))作为最有前途的非贵金属电解水制氢催化剂之一,受有限的催化位点和弱电导率的困扰,迫切地需要被进一步优化。本文采用简单的水热方法构建了C_(3)N_(4)-Ti_(4)O_(7)-MoS_(2)异质催化剂,利用活性组分间的界面相互作用,实现了催化剂活性位点的高度暴露、表面电荷的再分布、氢吸附动力学和稳定性的优化,改进了MoS_(2)的电催化析氢性能。结果表明,界面效应赋予C_(3)N_(4)-Ti_(4)O_(7)-MoS_(2)催化剂优异的电催化活性,即300 mV的过电位下获得50 mA/cm2的电流密度以及较低的Tafel斜率(54 mV/dec),长达33 h的析氢反应后仍保持高的催化活性,其电催化析氢性能优于纯MoS_(2)。结果表明,界面效应作为一种合理改进MoS_(2)基电催化剂的策略,对开发新型高效制氢电催化剂的发展至关重要。 展开更多
关键词 电解水 二硫化钼(MoS_(2)) 氮化碳(c_(3)N_(4)) Ti_(4)O_(7) 界面效应 析氢反应(HER)
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One-step construction of strongly coupled Co_(3)V_(2)O_(8)/Co_(3)O_(4)/MXene heterostructure via in-situ Co-F bonds for high performance all-solid-state asymmetric supercapacitors
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作者 Ji Zhou Bin-Bin Liu +3 位作者 Hu Zheng Wen-Qing Ma Qian Li Cai-Xia Xu 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第2期682-691,共10页
Co_(3)V_(2)O_(8)/Co_(3)O_(4)/Ti_(3)C_(2)T_(x) composite was easily synthesized via one-step succinct-operated hydrothermal process.The interconnected Co_(3)V_(2)O_(8)/Co_(3)O_(4) nanowires network can in-situ grow and... Co_(3)V_(2)O_(8)/Co_(3)O_(4)/Ti_(3)C_(2)T_(x) composite was easily synthesized via one-step succinct-operated hydrothermal process.The interconnected Co_(3)V_(2)O_(8)/Co_(3)O_(4) nanowires network can in-situ grow and anchor on the surface of Ti_(3)C_(2)T_(x) via the strong Co-F bonds and contribute tremendously to depress Ti_(3)C_(2)T_(x) self-restacking.Profiting from the synergistically interplayed effect among the multiple interfaces and high conductivity of Ti_(3)C_(2)T_(x) as well as outstanding stability of the as-designed nanostructure,the optimum Co_(3)V_(2)O_(8)/Co_(3)O_(4)/Ti_(3)C_(2)T_(x)electrode reaches a commendable specific capacitance(up to 3800 mF·cm^(−2)),great rate capability(80%capacitance retention after 20-times current increasing),and preeminent cycling stability(95.4%/85.5%retention at 7000th/20,000th cycle).Moreover,the all-solid-state asymmetric supercapacitor based on Co_(3)V_(2)O_(8)/Co_(3)O_(4)/Ti_(3)C_(2)T_(x) and active carbon can deliver a high energy density of 84.0μWh·cm^(−2) at the power energy of 3.2 mW·cm^(−2),and excellent cycling durability with 87.0%of initial capacitance retention upon 20,000 loops.This work provides a practicable pathway to tailor MXene-based composites for high-performance supercapacitor. 展开更多
关键词 Ti_(3)c_(2)T_(x) co_(3)v_(2)O_(8)/co_(3)O_(4) HETEROSTRUcTURE cathode Supercapacitor
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Regulating interfacial morphology and charge-carrier utilization of Ti_(3)C_(2)modified all-sulfide CdS/ZnIn_(2)S_(4)S-scheme heterojunctions for effective photocatalytic H_(2) evolution 被引量:1
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作者 Junxian Bai Weilin Chen +4 位作者 Rongchen Shen Zhimin Jiang Peng Zhang Wei Liu Xin Li 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第17期85-95,共11页
The separation efficiency of electrons and holes and the enhancement of the surface reductive reaction in the metal sulfide semiconductor photocatalysts are important factors in boosting photocatalytic H_(2)evolution ... The separation efficiency of electrons and holes and the enhancement of the surface reductive reaction in the metal sulfide semiconductor photocatalysts are important factors in boosting photocatalytic H_(2)evolution from water.The control of both interface morphology and the charge-carrier utilization of metal sulfide-based photocatalysts can effectively improve the separation efficiency of electrons and holes and increase the surface reaction active sites,which are considered to be effective methods to improve the photocatalytic activity of semiconductors.Here,the Ti_(3)C_(2)(Mxene)modified all-sulfide 2D/2D Sscheme heterojunction Ti_(3)C_(2)/Zn In_(2)S_(4)(ZIS)/CdS composite material was firstly synthesized by a two-step solvothermal method.The formation of all-sulfide S-scheme heterojunction improves the efficiency of electron-hole separation.The intimate 2D/2D van der Waals structure provides a strong interaction force and a large contact area to enhance charge transfer.The addition of 2D Ti_(3)C_(2)forms the accumulation layer,reducing the recombination of electrons and holes.Under the synergistic promotion,the highest hydrogen production of the prepared Ti_(3)C_(2)/ZIS/CdS composite photocatalyst could reach 8.93 mmol/h/g.This work not only enriches the photocatalytic systems through integrating the ohmic junction and the 2D/2D all-sulfide S-scheme heterojunction,but also provides a satisfactory design strategy for engineering interfacial morphology and charge-carrier utilization. 展开更多
关键词 S-scheme heterojunction Photocatalytic hydrogen evolution Ti_(3)c_(2)Mxene-based ohmic junction ZnIn_(2)S_(4)nanosheets 2D/2D van der Waals interfaces
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不连续界面相Al_(4)C_(3)对SiC/Al复合材料界面结合影响的第一性原理及实验 被引量:1
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作者 邹爱华 周贤良 +2 位作者 康志兵 吴开阳 苏玉琴 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第3期824-831,共8页
采用密度泛函理论的第一性原理及实验相结合的方法,探讨了不连续界面相Al_(4)C_(3)对SiC/Al复合材料界面结合的影响,并与无界面新相生成时进行对比。研究表明,当Al(111)表面吸附C原子时,在Bridge位置上吸附C原子最为稳定;随着C覆盖率的... 采用密度泛函理论的第一性原理及实验相结合的方法,探讨了不连续界面相Al_(4)C_(3)对SiC/Al复合材料界面结合的影响,并与无界面新相生成时进行对比。研究表明,当Al(111)表面吸附C原子时,在Bridge位置上吸附C原子最为稳定;随着C覆盖率的增加,C原子吸附能逐渐减小;当界面相呈不连续分布时,界面由原来的SiC/Al转变为(SiC+Al_(4)C_(3))/Al,界面黏着功由原来的0.851 J/m^(2)增加至1.231 J/m^(2),这主要由于当C原子在Al表面吸附时,C原子和Al原子间形成共价键和离子键,且与界面处的Si原子也形成共价键,从而促进界面结合。利用第一性原理计算的SiC/Al和(SiC+Al_(4)C_(3))/Al体系黏着功与实验值较为接近,且变化规律相同,具有较高的参考价值。 展开更多
关键词 Sic/Al界面 不连续界面相Al_(4)c_(3) 界面结合 第一性原理 黏着功
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