羊胎盘免疫调节活性因子(SPIF-Ⅰ)的分离纯化和鉴定研究

为探讨研究羊胎盘的活性组分,将羊胎盘绞碎通过匀浆、冻融、超虑等步骤制备羊胎盘提取液,经Sephadex G-50和Sephadex G-25凝胶过滤、Sephadex G-10凝胶柱脱盐,反相高效液相色谱纯化出单一组分并进行理化性质、生物活性初步研究。结果得到紫外特征吸收峰为273 nm、分子质量为303.8的羊胎盘免疫调节活性因子-Ⅰ(Sheep placental immunoreglating activity factor-Ⅰ,SPIF-Ⅰ)。体外生物学活性试验证明,SPIF-Ⅰ能显著影响小鼠脾淋巴细胞增殖分裂,具有明显的剂量-效应依赖关系。SPIF-Ⅰ是羊胎盘提取液中一种具有免疫调节的小分子活性多肽.

人胎盘酸性a-1,4葡萄糖苷酶的纯化研究

本文对GAA的纯化进行了改良，通过CM-SephadexC-50离子交换、酸化沉淀、（NH_4)_2SO_4分段盐析和SephadexG-100亲和层析等步骤，从人胎盘中提纯了GAA，其比活性为698，729nmol（mgPto．h）^（-1），纯化倍数达3319.4倍，获得率为10．58％。IEF证明已达电泳单点纯，PI=4.7。PAGE上呈现两条蛋白带，与酶染位点一致，分子量分别为110kD和76kD。

人早期胎盘绒毛纤维连接蛋白的分离纯化及鉴定

人妊娠５－８周的胎盘绒毛经匀浆后，用２ｍｏ１／Ｌｕｒｅａ－ＰＢＳ提取，通过Ｈｅｐａｒｉｎ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和柱层析，再经ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－６Ｂ凝胶过滤层析，得到人早期胎盘纤维连接蛋白（ｅａｒｌｙｐｌａｃｅｎｔａｆｉｂｒｏｎｅｃｔｉｎ，ｅｐＦＮ）。经还原及非还原ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和免疫印迹电泳分析，ｅｐＦＮ分子量约５００ｋＤ，是由两个２５０ｋＤ亚基组成，与人足月胎盘纤维连接蛋白（ｔｅｒｍｐｌａｃｅｎｔａｆｉｂｒｏｎｅｃｔｉｎ，简称ｔｐＦＮ）相似，而大于人血浆纤维连接蛋白（ｐｌａｓｍａｆｉｂｒｏｎｅｃｔｉｎ，ｐＦＮ）。ｅｐＦＮ与抗人ｐＦＮ抗体及抗人羊水纤维连接蛋白（ａｍｎｉｏｔｉｃｆｌｕｉｄｆｉｂｒｏｎｅｃｔｉｎ，简称ａｍＦＮ）的三个主要功能区单抗均可发生反应。与五种植物凝集素结合力实验表明，ｅｐＦＮ在糖基组成上与ｐＦＮ和ｔｐＦＮ均不相同。