α-干扰素与卡介苗、丝裂霉素膀胱灌注预防表浅膀胱癌术后复发的比较

目的 比较α－干扰素与卡介苗、丝裂霉素膀胱灌注预防表浅膀胱癌术后复发的疗效及副作用。方法将７３例表浅膀胱癌术后的患者随机分成３组，分别用α－干扰素、卡介苗和丝裂霉素进行膀胱灌注。结果３组中不同临床分期及病理分级的各组之间术后 ２年的复发率无显著性差异（ Ｐ＞ ０． ０５），α－干扰素组仅 １例出现膀胱刺激症状较其他 ２组有非常显著性差异（ Ｐ＜ ０． ０１）。未观察到其他副作用。结论 α－干扰素膀胱灌注预防表浅膀胱癌术后复发的疗效与卡介苗和丝裂霉素相近，其最大优点在于可经尿道直接注入和副作用少。

α-苦瓜子蛋白和β-苦瓜子蛋白紫外光谱的研究

对α－ｍｍｃ及β－ｍｍｃ进行了溶剂微扰差光谱的研究及在不同温度条件下的光谱滴定，结合最新得到的α－ｍｍｃ的晶体结构进行了分析和讨论，并与天花粉蛋白的紫外光谱进行了比较。

常温常压等离子体诱变选育高产L-异亮氨酸大肠杆菌

旨在选育L-异亮氨酸高产大肠杆菌。以大肠杆菌K12(Met^(-))为出发菌株,经常温常压等离子体(ARTP)诱变,通过微生物高通量液滴培养系统(MMC)筛选,以α-氨基丁酸(α-AB)抗性为筛选标记,得到一株高产L-异亮氨酸的突变菌株大肠杆菌NXU12,并对其遗传稳定性进行了研究。结果表明,出发菌株大肠杆菌K12(Met^(-))经过ARTP诱变处理180 s后,通过单因素多水平实验、适应性进化实验、发酵培养复筛、遗传稳定性验证等选育出一株高产L-异亮氨酸诱变大肠杆菌NXU12。该菌株在发酵培养40 h后,L-异亮氨酸产量达到17.462 8 g/L,比原始菌株10.830 9 g/L提高61.23%,且遗传性状稳定。

三相串联MMC直流换流站在交流故障下的控制策略研究

三相串联MMC将三个单相MMC串联,在承受相同直流电压的情况下,相比传统的三相并联MMC,可以减少三分之一的开关器件,造价更低,但三相串联MMC在不平衡交流电压下的控制保护是一个难题。推导了静止α?β坐标系下的交流侧有功功率平衡方程,通过平衡各单相MMC交流侧的有功功率实现交流故障下的直流侧均压,该策略可以根据故障的严重程度自动调整换流器交流故障下的功率输送。此外,提出了静止α?β坐标系下防止换流器过电流的参考电流整定方法。构建了基于比例谐振控制器的总体控制框图。最后,在PSCAD/EMTDC中搭建了三相串联MMC换流站仿真模型,对交流电网单相和两相接地故障进行了仿真验证。仿真结果表明:三相串联MMC换流站在所提的控制策略下具有良好的故障穿越能力。

α-苦瓜素及α-苦瓜素-PEG体外抗HSV-1的研究

目的研究苦瓜籽核糖体失活蛋白α-苦瓜素(α-MMC)体外抗单纯疱疹病毒(HSV-1)的活性及其聚乙二醇修饰物(α-MMC-PEG)保留这一活性的程度。方法采用MTT法测定α-MMC和α-MMC-PEG对Vero细胞的体外毒性;通过对所培养的上清液中HSV-1囊膜糖蛋白抗原的测定、细胞和病毒的预处理试验,研究了α-MMC和α-MMC-PEG体外抗HSV-1的活性。结果α-MMC和α-MMC-PEG对HSV-1囊膜糖蛋白抗原分泌的抑制作用均呈剂量依赖性,IC50分别为0.67、2.94μmol.L-1;相同剂量下,α-MMC-PEG可保留60%天然α-MMC的抑制活性。3.3μmol.L-1的α-MMC和α-MMC-PEG直接作用病毒后使Vero细胞的存活率分别提高了22%、17%。结论α-MMC经PEG修饰后可保留较高的抗HSV-1活性,修饰前后都对HSV-1有一定的直接灭活作用。

抗α-苦瓜素单克隆抗体的制备与鉴定

用α-苦瓜素(α-MMC)免疫小鼠(BALB/c),分离免疫脾细胞,采用聚乙二醇(PEG)法将免疫脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞(SP2/0)融合,筛选出分泌抗α-MMC素的单克隆抗体(McAb)杂交瘤细胞株;采用小鼠体内诱生法制备腹水,Mabselect亲和层析纯化McAb,所得McAb经亚类鉴定为IgG2b亚类,通过间接酶联免疫吸附试验(ELISA)和Western blot检测,所得McAb与α-MMC特异反应,与相同来源的MAP30无交叉反应,为深入研究α-MMC的结构与功能提供了检测手段。

α-苦瓜素和PEG-α-苦瓜素抑制绒癌JAR细胞迁移和侵袭的研究

目的考察α-苦瓜素(α-MMC)对绒癌JAR细胞体外迁移侵袭行为的影响及其聚乙二醇(PEG)修饰物保留这一活性的程度。方法利用分子量为20 kDa的聚乙二醇氨基酸衍生物[(mPEG)2-Lys-NHS]以共价连接的方式对α-MMC分子表面进行修饰。采用MTT法、细胞黏附试验、划痕损伤试验、transwell法和明胶酶谱法分别检测JAR细胞经α-MMC或PEG-α-MMC作用后细胞的生长、存活、黏附、迁移、侵袭行为及分泌基质金属蛋白酶(MMPs)能力的变化。结果α-MMC及PEG-α-MMC依赖于剂量和时间方式显著抑制了绒癌JAR细胞的生长,PEG-α-MMC可保留67%天然α-MMC的抗增殖活性(1.5 mg.mL-1作用72 h)。经修饰后蛋白处理,细胞分泌的基质金属蛋白酶-2(MMPs-2)活性减弱,削弱了细胞的运动能力,JAR细胞的行进过程受到抑制。结论α-MMC及其PEG修饰物通过减弱MMPs-2活性抑制绒癌细胞的体外行进过程,首次揭示了核糖体失活蛋白可能影响体外肿瘤转移过程。