裂解性多糖单加氧酶驱动不同结构甲壳素降解的研究

为实现裂解性多糖单加氧酶(Lyticpolysaccharidemonooxygenase,LPMO)高效驱动甲壳素的降解,本文分析了来源于Oceanobacillussp.J11TS1的LPMO(OsLPMO10A)与甲壳素酶协同作用于不同晶型和不同致密性甲壳素的活性差异。研究表明,OsLPMO10A对β-甲壳素的结合活性和裂解作用比对α-甲壳素更强。采用一锅法反应,OsLPMO10A与甲壳素酶协同作用于β-甲壳素的协同度(2.41)和甲壳二糖产量((2.46±0.17)mg/mL)均高于协同作用于α-甲壳素的协同度(1.94)和甲壳二糖产量((0.68±0.04)mg/mL)。此外,虽然OsLPMO10A对致密性降低的α-甲壳素仍具有结合和氧化活性,但OsLPMO10A与甲壳素酶的协同度随着α-甲壳素致密性的降低而趋向于1。上述结果表明,甲壳素结构对LPMO驱动的甲壳素生物转化有重要影响。

不同晶型甲壳素的季铵盐化研究

在完全水体系中对α、β两种不同晶型结构的甲壳素进行季铵盐化改性,获得了具有不同取代度甲壳素羟丙基三甲基季铵盐衍生物;对其结构进行了比较系统的分析表征;结果表明:β 甲壳素较α 甲壳素具有更高的非均相反应活性。

5－氟脲嘧啶的D－氨基葡萄糖衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究

以α－氨基酸为连接基，将５－氟脲嘧啶同Ｄ－氨基葡萄糖键连合成了４种新的５－氟脲嘧啶的衍生物，并确认了它们的结构。体外抗肿瘤活性实验结果表明：链连的Ｄ－氨基葡萄糖使５－氟脲嘧啶的抗肿瘤活性有明显的提高，表明它们之间可能存在着某种抗肿瘤的协同作用。

α-氰基丙烯酸酯医用胶在几丁质室修复兔颞骨内面神经缺损中的应用

目的 探讨α-氰基丙烯酸酯医用胶应用于几丁质室修复颞骨内面神经缺损神经固定的可行性及神经再生的效果。方法 成年大耳白兔 4 8只 ,左耳颞骨内面神经缺损均用几丁质室桥接 ,固定颞骨内面神经的方法为实验组采用α-氰基丙烯酸酯医用胶粘合法 ,对照组采用缝合法及自然放置法。术后 1、3个月进行功能测试和组织形态学研究。结果 医用胶粘合作用强 ,能将颞骨内面神经固定于几丁质室内而不引起几丁质室变形、豁裂 ;粘合法神经再生成功率高 ,再生神经纤维排列整齐、密集 ,功能恢复良好 ,优于缝合法和自然放置法。结论 几丁质室修复兔颞骨内面神经缺损应用α-氰基丙烯酸酯医用胶固定颞骨内面神经切实可行 ,方法简便、省时 。

从米根霉细胞壁寻找天然壳聚糖的研究（Ⅲ）

研究用米根霉发酵法生产壳聚糖．经７２ｈ摇瓶培养，壳聚糖产量为１０．１％（占生物量干重），重均分子量为５．３７×１０５，粘度为２４０ｍＰａ·ｓ，脱乙酰基程度９２％．

从米根霉细胞壁寻找天然壳聚糖的研究（Ⅱ）

用Ｘ－射线粉末衍射和红外光谱法研究米根霉细胞壁结构性多糖的组成，并通过热重反应动力学研究米根霉细胞壁结构性多糖的动力学参数．实验结果表明，米根霉细胞壁的结构性多糖是壳聚糖和α－几丁质，两者的表观活化能分别为６９．９ｋＪ·ｍｏｌ－１和２１３．１ｋＪ·ｍｏｌ－１．

壳聚精固定α－淀粉酶的研究（I）

用壳聚糖作载体，戊二醛为交联剂，采用吸附交联法将α－淀粉酶固定化，研究了固定化条件和固定化酶的性能．在酶浓度８ｇ／Ｌ，６～８℃，ｐＨ６．８，吸附１２ｈ，ｌ％戊二醛交联４ｈ的固定化条件下，固定化效果较优．固定化酶的酸碱稳定性、热稳定性、贮存稳定性较好．最适作用ｐＨ较自由酶酸移，最适作用温度及Ｋｍ值较自由酶高，同时显示出一定的操作稳定性．