明胶与葡聚糖复合膜的制备及其对冷藏扇贝品质的影响

为抑制脂质氧化和微生物繁殖,延长扇贝货架期,以肉桂醛和α-生育酚为抗菌和抗氧化剂,制备抗菌、抗氧化明胶-葡聚糖复合膜。扫描电镜证实明胶和葡聚糖兼容性较好,添加活性物质导致复合膜产生粗糙、不均匀和多孔的微观结构。X射线衍射和红外光谱显示活性物质增强复合膜的结晶度和疏水性。随着活性物质添加量增加,复合膜的厚度、不透明度、抗氧化能力和抗菌能力显著增加,而水蒸气透过性、拉伸强度和断裂伸长率显著降低。相比于未包装和空白复合膜,1.5%活性复合膜显著提升冷藏扇贝贝柱的化学和微生物稳定性,延长其货架期6d。因此,添加双功能活性成分的明胶-葡聚糖复合膜可以作为一种有效包装材料,用于水产品冷藏品质的控制。

双酶协同对烟梗提取物中淀粉降解效应的研究

为有效降解烟梗提取物中的淀粉,利用脉冲安培-离子色谱法研究了α-淀粉酶、α-淀粉酶+糖化酶、α-淀粉酶+普鲁兰酶不同组合体系酶解梗膏中淀粉的效果,并对比了酶解后葡萄糖的生成量,分析了不同酶种类的效果差异。结果表明:单酶体系与双酶体系对于烟梗提取物梗膏中淀粉酶解效果、葡萄糖生成量的影响差异显著。α-淀粉酶+糖化酶、α-淀粉酶+普鲁兰酶双酶体系对淀粉的酶解效果和葡萄糖生成量均优于α-淀粉酶单酶体系。在酶用量方面,当淀粉降解率为50%时,α-淀粉酶+糖化酶体系需要α-淀粉酶365 U/g和糖化酶901 U/g,α-淀粉酶+普鲁兰酶体系需要α-淀粉酶365 U/g和普鲁兰酶815 U/g,而单酶体系需要α-淀粉酶7397 U/g,α-淀粉酶+普鲁兰酶双酶体系酶活单位用量最少;对应使用双酶体系酶解后葡萄糖质量百分数分别增加了6.18%和5.14%,而使用α-淀粉酶单酶体系酶解后,葡萄糖质量百分数仅增加4.71%,即α-淀粉酶+糖化酶体系葡萄糖的生成量最高。

海南PRSV-CP与rhIFNα-2b双价载体构建新策略

为了获得抗病毒能力较强的海南番木瓜转基因新品系,采用海南番木瓜环斑花叶病毒外壳蛋白(PapayaRing Spot Virus-Capsid Protein of Hainan,HPRSV-CP)和重组人源干扰素α-2b(recombinant human interferon-α 2b,rhIFNα-2b)为目的基因,利用pBI121、pCAMBIA2300载体及相关技术(如技术基因内部位点突变套叠PCR),实施双价基因表达载体的构建策略。本研究成果可为其他多价基因表达载体的构建提供技术依据。

TNF-α3′-UTR双荧光素酶报告基因系统的构建及丹参酮类药物筛选

目的构建并鉴定p GL3-TNF-α3'端非翻译区(UTR)双荧光素酶报告基因(DLR)表达系统,以此基于调控TNF-α转录后水平对丹参酮类成分进行筛选。方法反转录人脐静脉内皮细胞HUVEC的mRNA成c DNA,以之为模板,PCR扩增含TNF-α3'-UTR的DNA片段全长,经酶切后连接至荧光素酶报告载体p GL3-control上,构建出p GL3-TNF-α3'UTR全长的荧光素酶报告基因载体并进行鉴定。将所构建的p GL3-TNF-α3'UTR与p SVRenilla质粒组成双荧光素酶报告系统共转染至单核巨噬细胞RAW264.7,经脂多糖诱导后利用该双荧光素酶报告基因表达系统判定丹参酮类成分对TNF-α转录后调控是否有影响。结果成功构建p GL3-TNF-α3'UTR荧光素酶报告基因,克隆获得的DNA片段大小及序列与Genbank报道的一致。脂多糖(LPS)可以明显诱导转入p GL3-TNF-α3'UTR载体细胞的荧光强度。丹参酮类成分中隐丹参酮可以明显降低LPS诱导的p GL3-TNF-α3'UTR载体细胞的荧光素酶活性。结论成功构建含TNF-α3'UTR区的双荧光素酶报告基因表达系统,并以此从丹参酮类化合物中筛选出隐丹参酮,可以对TNF-α的转录后水平进行抑制调控。

不同稀土元素对α-Sialon-AlN-多型体复相陶瓷生成动力学的影响

研究了以Ｙ，Ｓｍ以及复合稀土Ｙ＋Ｓｍ分别作为α－Ｓｉａｌｏｎ的形成离子，组份为 ９０ｗｔ％ α－Ｓｉａｌｏｎ（ｍ＝ １，ｎ＝ １７）＋１０ｗｔ％１２Ｈ的样品在 １４５０～１８００℃热压条件下的致密化和反 应过程．结果表明，添加Ｙ２Ｏ３＋Ｓｍ２Ｏ３复合稀土对致密化最有利，不同的稀土元素对反应过 程有较大的影响，即在 Ｓｍ－组份中 α－Ｓｉ３Ｎ４很快消失， α－Ｓｉａｌｏｎ与 ＡＩＮ－多型体同时形成而 Ｙ－ 组份中α－Ｓｉ３Ｎ４消失较慢，α－Ｓｉａｌｏｎ的形成受到ＡｌＮ一多型体的抑制．

TC4钛合金搅拌摩擦焊微观组织演变机制及影响

采用搅拌摩擦焊技术在保护气氛下对单块TC4钛合金板材施焊,并获得良好成形。重点研究搅拌区α+β双相微观组织演变机制及不同工艺参数对组织硬度的影响。结果表明,经优化后的工艺参数条件下,搅拌区组织经历了α/β相变,最终形成基于β相区的α+β双态组织,搅拌头行走过后冷却析出的层片状α相沿β相区界面及内部分布,α相及β相晶粒细化明显,α/β层片间距的缩小可增强α+β复相强化效应,提高搅拌区硬度。搅拌头转速的提高增加了β相区的长大倾向,行进速度的提高降低了α相比例,并可生成针状马氏体。

双波长紫外分光光度法同时测定α—萘酚和β—萘酚的含量

采用双波长紫外分光光度法,不经分离,不用显色,可同时测定α—萘酚和β—蔡酚两异构体混合物。以20％乙醇为溶剂,α—蓁酚的测定波长和参比波长分别在295nm和335.3nm,β—蓁酚在273nm和309.8nm。本方法用于测定α—茶酚与β—蓁酚的比从1:30到30:1的混合物均能得到较好的结果。相对误差对α—蓁酚为0.34-2.99％,对β-萘酚为0.03-2.01％。

Ln-α-Sialon-AlN-多型体(Ln=Y,Y+Sm and Sm)复相陶瓷微观结构的研究

研究了以Y，Y＋Sm和Sm分别作为α－Sialon形成离子、组份为90wt％α－Sialon（m=1，n=1.7）＋10wt％12H的样品在1650～1800℃热压条件下微观结构变化．结果表明，不同稀土离子对材料中。α-Sialon的晶粒形貌、微观结构的均匀性等都有较明显的影响，α－Sialon在三个组份中都为长柱状晶粒，但长径比不同．因此，改变材料中稀土的种类可能会为材料显微结构设计提供新途径．

变异粗集与[α/R]知识

利用Z .pawlakroughsets ,提出变异粗集 ,给出变异粗集的数学结构和变异粗集与Z .pawlak粗集之间的关系 ,给出变异粗集与Z .pawlak粗集的变异 -对偶原理 ;利用这些结果 ,提出知识分离的判定定理和知识挖掘准则 ,变异粗集是Z .pawlak粗集中的一个新的研究方向 .

PPARα/γ双重激动剂与2型糖尿病

越来越多的研究表明,肥胖和胰岛素抵抗能导致2型糖尿病的发病,对2型糖尿病的治疗方法也在不断改进。最近研究表明,过氧化物酶体增殖物激活受体α/γ(PPARα/γ)双重激动剂具有降血脂、改善胰岛素抵抗、抗炎、抗动脉粥样硬化等作用,是一类治疗糖尿病的新药,对其相关研究将有助于今后临床上更好的治疗2型糖尿病。

二元Weibull统计流形的对偶几何结构及其不稳定性

为了研究二元Weibull分布的稳定性,从信息几何的角度将二元Weibull分布的全体所构成的集合作为二元Weibull统计流形,通过求得流形的Fisher信息矩阵、α-联络、α-曲率张量以及α-数量曲率,得到二元Weibull统计流形的对偶几何结构,进而得到当α=±1时,二元Weibull统计流形是对偶平坦的,并且是截面曲率为0的常截面曲率空间.最后,借助于对偶平坦几何结构,利用Jacobi向量场得到了二元Weibull统计流形的不稳定性.

两相区热处理对不同初始组态钢板组织性能的影响

采用0.08C-1.2Mn-0.15Si成分钢,研究了γ+α两相区退火+淬火工艺对不同初始组态钢板组织及力学性能的影响.在相同热处理制度下,初始晶粒越细,马氏体体积分数越多;同一初始组态钢板.保温时间在2～30 min内,随着保温时间延长,马氏体体积分数缓慢增长;经热处理后,得到铁素体+马氏体双相钢的力学性能:抗拉强度600 MPa级,加工硬化指数n值为0.17～0.22,屈强比0.50～O.60,延伸率大于20%.

荧光同步扫描-双波长标准加入法同时测定α-萘酚和β-萘酚

本文首次提出了荧光同步扫描与双波长标准加入法联用技术，并将其应用于混合物中α－萘酚和β－萘酚的同时测定。实验结果表明，α－萘酚和β－萘酚的浓度比在40：1～1：20范围内，利用该法能够同时准确测定两种物质的浓度，其准确度和精确度均令人满意。

蛋白质N端豆蔻酰化修饰的基因工程表达偶联加工系统

对酵母ＮＭＴ基因在大肠杆菌中表达进行较详细的研究，进而构建了复制子为ｐ１５Ａ并含卡那霉素抗性基因的相容性表达质粒ｐＫＺＭＴ，将其与表达质粒ｐＣＺｍＣα１共转化进大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）Ｆ′，进行双质粒表达偶联加工修饰研究，其中ｐＣＺｍＣα１表达底物蛋白小鼠ｃＡＭＰ依赖的蛋白激酶催化亚基α（ＰＫＡｍＣα）。ＳＤＳＰＡＧＥ及Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分析表明，双质粒表达系统中，ＰＫＡｍＣα都得到了稳定的高表达，尤其在２３℃低温诱导表达时，表达产物的可溶性部分明显增多；而酵母ＮＭＴ被控制在有利于活性功能的可溶性低水平表达。［３Ｈ］ｍｙｒｉｓｔｉｃａｃｉｄ标记测定及放射自显影的结果显示，在大肠杆菌中表达的重组ＰＫＡｍＣα被豆蔻酰化修饰。

双眼双频同时刺激下大脑α波同步研究

首次研究双眼双频刺激下α波相位同步程度,以解决目前双眼同频刺激模式存在的频率选择局限问题。对采集的脑电信号数据用50 Hz陷波,经带宽为f_I-3 Hz～f_I+3 Hz(f_I为自发α波频率)的带通滤波器去噪得α波数据,对所有通道数据去趋势和眼电。用希尔伯特变换计算α波和刺激信号瞬时相位,用二者相位差的归一化香农熵衡量α波同步程度。结果表明:双眼双频刺激下,第一只眼的刺激频率为低、中或高频,第二只眼在f_I±2. 4 Hz、2f_I±2. 4 Hz、4f_I±2. 4 Hz取值,则α波与后者刺激信号的同步程度均呈阿诺德舌头;三个频段的α波同步程度依次减少。此外,可通过调整其中一只眼睛的刺激频率,来改变另一只眼的α波同步程度。双眼双频刺激范式给研究大脑α波同步程度提供更多的频率选择,为更好研究知觉和认知功能关系及认知障碍诊断与治疗提供新思路。

双重荧光实时定量PCR法检测TNF-α mRNA表达水平

目的:建立单管检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和内参GAPDH mRNA表达水平的双重荧光实时定量PCR方法。方法:脂多糖刺激小鼠巨噬细胞Ana-1后提取细胞RNA,经反转录合成c DNA,应用自行设计的不同荧光标记的TNF-α和GAPDH引物探针,经PCR扩增后,在FAM通道和CY5通道分别读取Ct值,同时应用基因测序技术对结果进行验证,并构建质粒标准品分析该方法的灵敏度和重复性。结果:双重荧光实时定量PCR法检测TNF-α的灵敏度达4×101拷贝/μL,检测线性范围可达6个数量级,批内和批间重复性好。结论:新方法消除了目的基因与内参的加样误差,节约成本,快速准确,适用于TNF-αmRNA的定量检测。

双启动子对重组溶源性枯草杆菌中外源蛋白表达的增强作用

探讨了双启动子对基于溶源性噬菌体构建的重组枯草杆菌中外源蛋白表达的影响。分别将不含或含有本身启动子的α-淀粉酶基因(来源于Bacillus amyloliquefaciens)和青霉素酰化酶基因(来源于Bacillus megaterium)克隆到溶源性枯草杆菌中,得到重组菌B.subtilisAMY1,B.subtilisAMY2,B.subtilisPA1以及B.subtilisPA2。由于同源重组,所克隆的片段整合到溶源性枯草杆菌中的噬菌体基因组上,并处于噬菌体强启动子的下游。在重组菌AMY1和PA1中,在热诱导的情况下外源基因的转录只受到噬菌体启动子的作用,而在重组菌AMY2和PA2中,在热诱导下外源基因的转录同时受到噬菌体启动子和基因本身所带启动子的作用。双启动子的应用使重组α-淀粉酶的表达量提高了133%,使重组青霉素酰化酶的表达量提高了113%。

关于p-Cesàro序列空间X_p(0

讨论p-Cesàro序列空间X_■(0<p≤1)的α,β,γ对偶空间及连续对偶空间,证明了X_p~α=X_p~β =X_p~γ■X_p~*,X_p~γ≠X_p~*.

00Cr22Ni5Mo3N双相不锈钢的组织分析

介绍了00Cr22Ni5Mo3N双相不锈钢的性能特点,采用扫描电镜(SEM)和能谱分析法(EDS)研究了该钢固溶油冷后的组织和各析出相的性能,分析了该钢离子渗氮层的组织。试验表明,该不锈钢在固溶处理时必须快速冷却,并在低于600℃时效。提出了降低离子渗氮层脆性的措施。

Banach序列空间V_p及其对偶空间

讨论由无限阶可逆矩阵B=(b_(ij)(b_(11)=1;i>1且j≤i时,b_(ij)=(j-1)/(i-1)i;j>i≥1时,b_(ij)=0(i,j=1,2,…))及序列空间l_p(1≤p≤+∞)次定的序列空间V_p,求出了它的α-对偶空间,β-对偶空间及γ-对偶空间.