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题名白树有效成分研究
被引量:4
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作者
王洪庆
晏仁义
刘超
陈若芸
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机构
中国医学科学院北京协和医学院药物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室
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出处
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
2009年第3期413-415,共3页
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基金
国家自然科学基金项目(20432030)
北京市自然科学基金项目(2042020)
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文摘
采用水提取,活性炭、阳离子交换树脂和阴离子交换树脂等色谱方法进行分离纯化,从白树叶Suregada glomerulate的水提取物中分离得到了11个化合物,根据理化性质和光谱学方法分别鉴定为:α-homonojirimycin(1),2-O-methyl-chiro-inositol(2),chiro-inositol(3),myo-inositol(4),甘露醇(5),天冬氨酸(6),脯氨酸(7),亮氨酸(8),异亮氨酸(9),缬氨酸(10),胱氨酸(11)。以上化合物均为首次从该种植物中分离得到,化合物1具有较好的α-葡萄糖苷酶抑制活性。
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关键词
白树
化学成分
α-homonojirimycin
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Keywords
Suregada glomerulate
chemical constituent
α-homonojirimycin
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分类号
R284.2
[医药卫生—中药学]
Q946.91
[生物学—植物学]
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题名HPLC法测定白树植物中α-高野尻霉素的含量
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作者
徐冰
李琼娅
韩晓强
陈若芸
王洪庆
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机构
华润三九医药股份有限公司
中国医学科学院北京协和医学院药物研究所
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出处
《生命科学仪器》
2018年第6期58-62,29,36,共7页
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基金
深圳市科技计划"重2014-159"技术攻关专项(NO.JSGG20141118144147921)
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文摘
目的:建立白树植物HPLC含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,测定白树中活性成分α-高野尻霉素含量。色谱条件:采用Agilent Extend C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇为流动相A,以乙腈为流动相B,水为流动相C,线性梯度洗脱,流速1.2ml/min,柱温25℃,检测波长230nm。结果:α-高野尻霉素与其杂质峰分离度良好,α-高野尻霉素对照品浓度在0.38-18.76(μg/ml)之间线性良好(R=0.9999),平均加样回收率94.9%,RSD值为2.8%(n=6),供试品室温条件下100小时内稳定,检测10批白树植物中α-高野尻霉素含量范围为0.17-0.55%。结论:方法灵敏度高,结果准确,稳定,可作为白树植物的质量控制。
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关键词
白树
α-高野尻霉素
高效液相色谱法
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Keywords
Suregada glomerulata (Blume)Baill
α-homonojirimycin
HPLC
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分类号
R917
[医药卫生—药物分析学]
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