乙基曙红-溴化十六烷基吡啶光度法测定水样中阴离子表面活性剂

在弱酸性的HAC-NaAC缓冲介质中,将溴化十六烷基吡啶（CPB）与乙基曙红（EE）染料溶液混合,加入阴离子表面活性剂（AS）,溶液颜色加深,最大吸收波长都在516nm处,且阴离子表面活性剂的浓度与溶液的增色程度呈良好线性关系。在最大吸收波长处,3种阴离子表面活性剂——十二烷基苯磺酸钠（SDBS）、十二烷基磺酸钠（SLS）及十二烷基硫酸钠（SDS）的浓度分别在0-2.05×10^-5mol/L、0-2.08×10^-5mol/L、0-2.04×10^-5mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为2.38×10^4、2.82×10^4和2.98×10^4L/（mol.cm）,检出限分别为8.42×10^-7、4.56×10^-7和7.95×10^-7mol/L。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于不同水样中AS的测定,结果满意。

新鱼腥草素钠的新合成研究

目的 以十二酸、乙酸钡、甲酸乙酯等为原料合成α 羟基十二酰乙基磺酸钠。方法 反应经缩合、加成得目标产物。结果 产物经元素分析、IR、1H NMR、13 C NMR、ESI MS确证 ,以十二酸计 ,三步合成目标产物α 羟基十二酰乙基磺酸钠总产率5 5 0 7%。结论 工艺流程操作简便 ,产率较高、产品质量易于控制 ,适合于大规模制备。

新鱼腥草素钠的合成研究

目的改进新鱼腥草素钠的合成方法,适应工业化生产。方法用正溴癸烷(Ⅰ)和乙酰乙酸乙酯为原料,经烷基化、脱羧制得2-十三烷酮(Ⅱ),Ⅱ与甲酸乙酯经酮酯缩合得十二酰乙醛(Ⅲ),Ⅲ与亚硫酸氢钠加成得新鱼腥草素钠。结果及结论总收率52%。此方法原料易得,条件温和,收率稳定,适于工业化生产。