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反相高效液相-荧光色谱法测定美托洛尔及其代谢物α-羟基美托洛尔血浆尿液药物浓度 被引量:4
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作者 贾晋生 王睿 +1 位作者 李芹 李青山 《中国药物与临床》 CAS 2008年第1期9-11,共3页
目的建立人血浆及尿液中美托洛尔及α-羟基美托洛尔的高效液相-荧光色谱法。方法以比索洛尔为内标,采用Agilent ZORBA×SB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol/LpH3.5磷酸二氢钾三乙胺水溶液(0.3%三乙胺)(90∶1... 目的建立人血浆及尿液中美托洛尔及α-羟基美托洛尔的高效液相-荧光色谱法。方法以比索洛尔为内标,采用Agilent ZORBA×SB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol/LpH3.5磷酸二氢钾三乙胺水溶液(0.3%三乙胺)(90∶10);流速1ml/min;荧光检测器:激发波长(Ex):216nm,发射波长(Em):312nm。结果血浆中美托洛尔在10~400ng/ml范围内(r=0.999),α-羟基美托洛尔在5~360ng/ml范围内(r=0.9991)线性良好。其绝对回收率分别为89%~98%和77%~94%,相对回收率分别为94%~106%和95%~99%。精密度:日内RSD分别<5.8%和9.3%,日间RSD分别<8.0%和9.0%;尿液中美托洛尔在10.0~4000ng/ml范围内(r=0.999),α-羟基美托洛尔在5~2400ng/ml范围内(r=0.9991)线性良好。其绝对回收率分别为90%~95%和79%~92%,相对回收率分别为96%~101%和93%~103%。精密度,日内RSD分别<8.9%和6.6%,日间RSD分别<8.3%和7.7%;均符合药代动力学研究要求。结论用该法研究中国健康成年志愿者口服美托洛尔的体内药物代谢,及研究中国人群CYP2D6基因多态性与美托洛尔代谢的关系灵敏、可靠、实用。 展开更多
关键词 高效液相-荧光色谱法 美托洛尔 α-羟基美托洛尔
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高效液相色谱法紫外检测人尿中美托洛尔和α-羟基美托洛尔 被引量:2
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作者 黄松林 谢红光 +1 位作者 万捷 周宏灏 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期408-409,共2页
用高效液相色谱法紫外检测人尿中美托洛尔(M)和α-羟基美托洛尔(HM)浓度,采用SpherisorbODS125mm×4mmi.d.(5μm)色谱柱,甲醇:水:冰乙酸:三乙胺(70:30:0:12:0:03)为流... 用高效液相色谱法紫外检测人尿中美托洛尔(M)和α-羟基美托洛尔(HM)浓度,采用SpherisorbODS125mm×4mmi.d.(5μm)色谱柱,甲醇:水:冰乙酸:三乙胺(70:30:0:12:0:03)为流动相,紫外检测波长为215nm。M和HM的平均回收率分别为98.5/和99.8%,日内和日间变异系数均小于4.5%。方法快速、简便、灵敏,可用于药物氧化分型研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 美托洛尔 药物氧化分型
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生物体液中美多洛尔和α-羟基美多洛尔反相离子对HPLC测定 被引量:2
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作者 涂植光 全钰珠 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 1993年第2期97-101,共5页
建立了同时测定人血浆、唾液和尿液中美多洛尔及其代谢物α-羟基美多洛尔的反相离子对高效液相色谱-紫外检测法。本法回收率≥92%,色谱分离效果好,而层析时间<10min,并有较高的特异性、重复性及精密度,日间及日内测定的变异系数≤6.3... 建立了同时测定人血浆、唾液和尿液中美多洛尔及其代谢物α-羟基美多洛尔的反相离子对高效液相色谱-紫外检测法。本法回收率≥92%,色谱分离效果好,而层析时间<10min,并有较高的特异性、重复性及精密度,日间及日内测定的变异系数≤6.3%。美多洛尔和α-羟基美多洛尔在上述体液中的最低检测限,除血浆中α-羟基美多洛尔为50ng/ml外,余均为10ng/ml。无论用外标法还是以普萘洛尔为内标物的内标法定量,在0.1-10μg/ml范围内。 展开更多
关键词 美多洛尔 高效液相色谱 血浆 尿
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美多心安及α-羟美多心安的药代动力学及在不同肾功能状态下人体的消除
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作者 何洁英 赵香兰 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期165-170,共6页
本文采用HPLC法同时测定血浆中美多心安(M)及α-羟美多心安(HM)浓度。狗iv及ig后M原形药物的药时变化分别呈二房室及一房室开放模型特征,拟合得各项药代动力学参数,绝对生物利用度为47.73士25.01%,活性代谢物HM的T1/2较M长,ig获得HM与M... 本文采用HPLC法同时测定血浆中美多心安(M)及α-羟美多心安(HM)浓度。狗iv及ig后M原形药物的药时变化分别呈二房室及一房室开放模型特征,拟合得各项药代动力学参数,绝对生物利用度为47.73士25.01%,活性代谢物HM的T1/2较M长,ig获得HM与M的AUC比率较iv者高(p<0.01),提示存在首过效应。人体口服M50mg每天两次至稳态时,M在肾功能正常与不全两组患者的T1/2、K值及血药浓度的差异无显著性。而HM在肾功能不全组较肾功能正常组患者其T1/2显著延长(p<0.05),各时间点血药浓度显著升高(p<0.01),HM在各患者的T1/2与其血清肌酐清除率的对数呈负相关关系。 展开更多
关键词 美多心安 肾功能 药代动力学
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Simultaneous analysis of tramadol, metoprolol and their metabolites in human plasma and urine by high performance liquid chromatography 被引量:5
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作者 LI Qin WANG Rui 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2006年第23期2013-2017,共5页
Cytochrome P4502D6 (CYP2D6) is an important cytochrome P450 enzyme which catalyzes the metabolism of more than 80 drugs. Many of these drugs have a narrow therapeutic index and the combined use of substrates may res... Cytochrome P4502D6 (CYP2D6) is an important cytochrome P450 enzyme which catalyzes the metabolism of more than 80 drugs. Many of these drugs have a narrow therapeutic index and the combined use of substrates may result in significant pharmacokinetic interactions, leading to substrate accumulation and deleterious drug effects. Since the discovery of the debrisoquine/sparteine oxidation polymorphism in the 1970s, numerous studies have investigated its status in various ethnic groups. Currently more than 70 different alleles have been described. The gene frequency of individual alleles of CYP2D6 shows a marked interethnic difference. For Chinese population, the most common alleles of the CYP2D6 gene are CYP2D6*1, CYP2D6*2 and CYP2D6*10. Thus, it is very important to study the relationship between drug interactions and the genetic polymorphism of CYP2D6. 展开更多
关键词 TRAMADOL O-desmethyltramadol metoprolol α-hydroxymetoprolol high performance liquid chromatography
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