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Laboratory and Field Investigations of Polymer and Crumb Rubber Modified Bitumen 被引量:9
1
作者 Jan B. Krol Piotr Radziszewski +2 位作者 Karol J. Kowalski Michal Samowski Pawel Czajkowski 《Journal of Civil Engineering and Architecture》 2014年第10期1327-1334,共8页
In this paper, properties of new kind of modified bitumen are presented. Bituminous binder was modified with mix modification using polymer and additive of crumb rubber. Terminal blend process at the refinery was appl... In this paper, properties of new kind of modified bitumen are presented. Bituminous binder was modified with mix modification using polymer and additive of crumb rubber. Terminal blend process at the refinery was applied to produce the mixed modified binder. Laboratory tests were focused on the characterization of the properties of 45/80-55 CR binder with comparison to reference 50/70 and conventional polymer modified 45/80-55 bitumen. Based on conventional binder tests such as penetration, softening point and Fraass breaking point as well as BBR (bending beam rheometer) and DSR (dynamic shear rheometer) tests, rheological properties were investigated. For determination of stability of the polymer and crumb rubber, modified bitumen tube testing method was used. Based on the results analysis, improvement of the viscoelastic properties of polymer and crumb rubber modified bitumen was observed. Conventional properties and stability tests showed that it is possible to pass standard requirements for polymer modified bitumen. Mixed modification and terminal blend allow to use crumb rubber as a modifier with elimination of the separation of crumb rubber during transportation and storage at high temperature. In this paper, experience from filed sections with use of the asphalt mixture with new kind of modified bitumen is presented. 展开更多
关键词 polymer modified bitumen crumb rubber terminal blend.
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SYNTHESIS OF AN EPOXY-TERMINATED HYPERBRANCHED AROMATIC POLYESTER 被引量:4
2
作者 W.J.Feast 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2002年第6期585-590,共6页
An epoxy-terminated hyperbranched aromatic polyester (P3) was synthesized from a hyperbranched aromatic polyester containing carboxylic acid end groups (P1), which was derived from the condensation polymerization of t... An epoxy-terminated hyperbranched aromatic polyester (P3) was synthesized from a hyperbranched aromatic polyester containing carboxylic acid end groups (P1), which was derived from the condensation polymerization of the AB(2) monomer, 5-acetoxyisophthalic acid. Polymer P1 was converted into the polymeric acid chloride by reaction with thionyl chloride. The acid chloride was reacted with ethanol and glycidol to form a poly(ethyl ester) (P2) and an epoxy terminated material (P3), respectively. The reaction conditions in each step of these processes had to be controlled very carefully to avoid unwanted cross-linking reactions. The characterization of products and intermediates, including molecular weight distributions and thermal properties, are reported. 展开更多
关键词 hyperbranched polymer hyperbranched aromatic polyester epoxy-terminated hyperbranched aromatic polyester
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聚氨酯改性有机硅表面活性剂的制备与性能研究
3
作者 李艳平 《炼油与化工》 CAS 2024年第5期49-51,共3页
利用聚氨酯的特性对有机硅进行改性,通过改变高键能和低表面能的Si-O键,使其具有良好的氧化稳定性和耐水性。文中提出聚氨酯改性有机硅高分子表面活性剂的制备与性能研究。准备制备原料和仪器后,将20.0%、25.0%、30.0%体积的端羟烃基聚... 利用聚氨酯的特性对有机硅进行改性,通过改变高键能和低表面能的Si-O键,使其具有良好的氧化稳定性和耐水性。文中提出聚氨酯改性有机硅高分子表面活性剂的制备与性能研究。准备制备原料和仪器后,将20.0%、25.0%、30.0%体积的端羟烃基聚硅氧烷3667分散在70.0%体积的聚乙二醇(PEG2000)中,同时加入去离子水进行定量,得到聚氨酯改性的有机硅表面活性剂。在性能测试阶段,分别对目标产物的红外光谱分布情况以及表面张力情况进行测试,对端羟烃基聚硅氧烷3667浓度与表面活性剂性能之间的关系进行了综合分析。 展开更多
关键词 聚氨酯 改性有机硅 高分子表面活性剂 端羟烃基聚硅氧烷3667 红外光谱分布
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基于端羟基聚丁二烯液体橡胶制备功能性嵌段聚合物的研究进展
4
作者 吕小军 赵卿波 +3 位作者 赵洪福 刘三荣 毕吉福 唐博阳 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1073-1084,共12页
端羟基液体丁二烯橡胶(HTPB)的活性端羟基在适当条件下可制备成大分子引发剂,将具有特定功能的聚合物通过嵌段共聚改性的方法连接在HTPB的两端,形成结构多样、功能丰富的嵌段聚合物。本文综述了近年来利用HTPB制备的嵌段聚合物在火箭推... 端羟基液体丁二烯橡胶(HTPB)的活性端羟基在适当条件下可制备成大分子引发剂,将具有特定功能的聚合物通过嵌段共聚改性的方法连接在HTPB的两端,形成结构多样、功能丰富的嵌段聚合物。本文综述了近年来利用HTPB制备的嵌段聚合物在火箭推进剂性能改进、刺激响应性聚合物、可拉伸半导体材料和两亲性聚合物等方面的研究进展,并对利用HTPB制备新型嵌段聚合物的未来进行了展望。 展开更多
关键词 端羟基聚丁二烯 液体橡胶 嵌段聚合物
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聚富马酸丙二醇酯/聚三亚甲基碳酸酯复合材料的制备与表征
5
作者 丁俊杰 谢德明 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期645-649,692,共6页
以N,N-羰基二咪唑(CDI)为活性剂,将羧基封端的聚三亚甲基碳酸酯(HO-PTMCCOOH,Mn=1964 g/mol)与聚富马酸丙二醇酯(PPF,Mn=1079 g/mol)偶联,成功合成了PPF与PTMC的新型复合材料。该复合材料的GPC测试表明数均分子量达到10357 g/mol。红外... 以N,N-羰基二咪唑(CDI)为活性剂,将羧基封端的聚三亚甲基碳酸酯(HO-PTMCCOOH,Mn=1964 g/mol)与聚富马酸丙二醇酯(PPF,Mn=1079 g/mol)偶联,成功合成了PPF与PTMC的新型复合材料。该复合材料的GPC测试表明数均分子量达到10357 g/mol。红外光谱仪(FTIR)、核磁共振波谱仪(1HNMR)表征证实了产物的组成与结构。产物经热固化后拉伸强度为(39.9±1.6)MPa。对该材料的降解性能以及细胞毒性进行评价,体外模拟降解28 d后其降解率达到12.07%(m/m),细胞毒性评估为1级毒性。 展开更多
关键词 聚富马酸丙二醇酯 羧基封端聚三亚甲基碳酸酯 机械性能 生物降解高分子
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端羟基超支化聚合物的合成及对铬鞣革复鞣性能的影响 被引量:19
6
作者 王学川 袁绪政 +1 位作者 强涛涛 陈星 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期68-72,共5页
以二乙醇胺(DEA)和丙烯酸甲酯(MA)为原料,通过Michael加成反应制得AB2型单体;由“一步法”使单体与核(三羟甲基丙烷,TMP),在对甲苯磺酸(P—TSA)催化下,通过酯交换反应制得一种端羟基超支化聚(胺-酯)(HPAE)。经单因素... 以二乙醇胺(DEA)和丙烯酸甲酯(MA)为原料,通过Michael加成反应制得AB2型单体;由“一步法”使单体与核(三羟甲基丙烷,TMP),在对甲苯磺酸(P—TSA)催化下,通过酯交换反应制得一种端羟基超支化聚(胺-酯)(HPAE)。经单因素实验筛选出了HPAE的最优合成条件:反应温度120℃、ω(P-TSA)=2%(相对于单体与核的总质量)、反应时间4~5h。用IR、GPC等手段对聚合物的分子结构进行了表征,并将HPAE应用于绵羊皮蓝湿革的复鞣。结果表明,HPAE—Ⅰ(第一代端羟基超支化聚合物)对皮样漂白作用明显,白度值增幅为19.8%;HPAE-Ⅲ(第三代端羟基超支化聚合物)可以显著提高铬鞣革撕裂强度,增幅为23.3%,抗张强度增幅为11.3%。 展开更多
关键词 端羟基 超支化聚合物 复鞣 皮革化学品
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端氨基超支化聚合物及其季铵盐的制备与性能 被引量:25
7
作者 张峰 陈宇岳 +2 位作者 张德锁 华琰蓉 赵兵 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期141-144,共4页
以丙烯酸甲酯和二亚乙基三胺为原料,通过缩聚反应制备了一种水溶性端氨基超支化聚合物(HBP-NH2);并以2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(EPTAC)为改性剂,在水溶液中继续与HBP-NH2反应,制备了端氨基超支化聚合物季铵盐(HBP-HTC)。分别采用红外光... 以丙烯酸甲酯和二亚乙基三胺为原料,通过缩聚反应制备了一种水溶性端氨基超支化聚合物(HBP-NH2);并以2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(EPTAC)为改性剂,在水溶液中继续与HBP-NH2反应,制备了端氨基超支化聚合物季铵盐(HBP-HTC)。分别采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)和凝胶色谱(GPC)分析表征了产物的结构及分子量,同时研究了HBP-NH2和HBP-HTC的溶解性能、抗菌性能、紫外吸收性能及热性能等,为其在纺织加工中的应用提供依据。结果表明,HBP-NH2和HBP-HTC具有良好的抗菌性能和紫外吸收性能,同时在H2O,二甲基亚砜(DMSO),C2H5OH和CH3OH等极性溶剂中具有优异的溶解性能。 展开更多
关键词 端氨基超支化聚合物 季铵盐 合成 表征
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多组分高分子体系动态流变学研究 被引量:43
8
作者 郑强 杨碧波 +1 位作者 吴刚 李立伟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第9期1483-1490,共8页
根据动态流变学基本理论介绍了多组分高分子体系动态流变学行为,评述了动态流变学方法在研究高分子共混体系、嵌段共聚物体系、填充高分子体系及溶胶-凝胶体系的形态、结构方面的最新进展,认为动态流变学方法是研究多组分高分子体系... 根据动态流变学基本理论介绍了多组分高分子体系动态流变学行为,评述了动态流变学方法在研究高分子共混体系、嵌段共聚物体系、填充高分子体系及溶胶-凝胶体系的形态、结构方面的最新进展,认为动态流变学方法是研究多组分高分子体系形态与结构的一种有效方法. 展开更多
关键词 多组分 高分子体系 动态流变学 结构 形态
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HTPB与Al不同晶面结合能和力学性能的分子动力学模拟 被引量:15
9
作者 付一政 刘亚青 +1 位作者 梅林玉 兰艳花 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期187-190,共4页
采用分子力学(MM)和分子动力学(MD)方法,在250、300、350、400、450K,对固体推进剂端羟基聚丁二烯(HTPB)和铝晶胞不同晶面结构所组成的层模型在COMPASS力场下,进行模拟计算,求得结合能和静态力学性能(弹性系数、模量和泊松比).模拟结果... 采用分子力学(MM)和分子动力学(MD)方法,在250、300、350、400、450K,对固体推进剂端羟基聚丁二烯(HTPB)和铝晶胞不同晶面结构所组成的层模型在COMPASS力场下,进行模拟计算,求得结合能和静态力学性能(弹性系数、模量和泊松比).模拟结果表明,在400K时HTPB与Al(011)面的结合能最大,从综合力学性能优劣上看,各个面从优到劣的排序为(011)>(221)>(001),HTPB与Al的结合能与力学性能具有对应关系,结合能大的力学性能优异,结合能小的力学性能较差. 展开更多
关键词 端羟基聚丁二烯 分子动力学模拟 力学性能 高聚物
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端基对超支化聚合物改性环氧树脂性能的影响 被引量:10
10
作者 夏敏 罗运军 +2 位作者 李晓萌 王兴元 高荣钊 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期58-61,共4页
研究了分别具有羟端基和环氧端基的脂肪族超支化聚酯对双酚A环氧树脂/酸酐固化体系力学性能及热性能的影响,分析对比了两种不同端基超支化聚酯改性环氧树脂浇注体性能时机理上的差别。结果表明,在相同含量和代数时,具有环氧端基的超支... 研究了分别具有羟端基和环氧端基的脂肪族超支化聚酯对双酚A环氧树脂/酸酐固化体系力学性能及热性能的影响,分析对比了两种不同端基超支化聚酯改性环氧树脂浇注体性能时机理上的差别。结果表明,在相同含量和代数时,具有环氧端基的超支化聚酯能更好地提高环氧树脂浇注体的力学性能,同时还使玻璃化转变温度有所提高。分析发现,这是由于环氧端基的存在使得超支化聚酯与树脂基体有很好的相容性,从而有利于形成合适的第二粒子分散相,表现出比羟端基超支化聚酯更好的改性效果。 展开更多
关键词 超支化聚合物 环氧树脂 端基 力学性能 玻璃化转变温度
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芳基乙炔聚合物固化反应动力学和结构表征 被引量:10
11
作者 丁学文 齐会民 +3 位作者 庄元其 王俊 徐柏华 焦扬声 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期161-164,共4页
应用 DSC和 FTIR分析技术 ,研究了芳基乙炔聚合物的固化反应动力学和固化反应过程中的结构变化。结果表明 :芳基乙炔聚合物固化过程中主要形成顺式共轭多烯结构。芳基乙炔聚合物的固化反应活化能为 1 0 8.6~ 1 1 9.7k J/mol,单体结构... 应用 DSC和 FTIR分析技术 ,研究了芳基乙炔聚合物的固化反应动力学和固化反应过程中的结构变化。结果表明 :芳基乙炔聚合物固化过程中主要形成顺式共轭多烯结构。芳基乙炔聚合物的固化反应活化能为 1 0 8.6~ 1 1 9.7k J/mol,单体结构对聚合物的固化反应速率有明显影响 ,聚 1 ,4-二乙炔基苯 ( p- DEB)的固化反应速率比聚 1 ,3-二乙炔基苯 ( m- DEB) 展开更多
关键词 芳基乙炔聚合物 多烯结构 固化反应动力学 端快基聚合物 二乙炔基苯 碳/碳复合材料
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一代端羧基超支化聚合物的制备与表征 被引量:6
12
作者 强涛涛 张国国 +1 位作者 罗敏 王学川 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期692-696,共5页
首先采用二乙醇胺(DEA)与丙烯酸甲酯(MA)反应得到AB2型单体N,N-二羟乙基-3-氨基丙酸甲酯;然后以三羟甲基丙烷为核,在对甲苯磺酸的催化下,与N,N-二羟乙基-3-氨基丙酸甲酯反应得到端羟基超支化聚合物(HPAE-OH);最后采用顺丁烯二酸酐对端... 首先采用二乙醇胺(DEA)与丙烯酸甲酯(MA)反应得到AB2型单体N,N-二羟乙基-3-氨基丙酸甲酯;然后以三羟甲基丙烷为核,在对甲苯磺酸的催化下,与N,N-二羟乙基-3-氨基丙酸甲酯反应得到端羟基超支化聚合物(HPAE-OH);最后采用顺丁烯二酸酐对端羟基超支化聚合物进行端基改性,制得端羧基超支化聚合物(HPAE-C)。优化的一代端羧基超支化聚合物的合成条件为:催化剂质量分数0.7%(基于反应物料总质量),反应投料比n(OH)∶n(马来酸酐)=1∶1.1,反应时间4 h,反应温度80℃。采用IR、1HNMR和13CNMR对端羧基超支化聚合物的分子结构进行了表征,采用表面张力仪研究了聚合物的表面活性。 展开更多
关键词 端羧基 超支化聚合物 制备 表征 皮革化学品
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端叠氮基端乙酸酯基GAP的合成与性能研究 被引量:4
13
作者 李娜 熊贤锋 +2 位作者 莫洪昌 卢先明 刘亚静 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期234-236,共3页
以2-氯乙醇为引发剂,三氟化硼乙醚络合物为催化剂,环氧氯丙烷发生开环聚合得到一端为氯甲基、另一端为羟基的环氧氯丙烷均聚物(PECH);然后,以N-甲基咪唑为催化剂,乙酸酐将PECH的一端羟基酯化成端乙酸酯基PECH(AT-PECH);最后,经叠氮化作... 以2-氯乙醇为引发剂,三氟化硼乙醚络合物为催化剂,环氧氯丙烷发生开环聚合得到一端为氯甲基、另一端为羟基的环氧氯丙烷均聚物(PECH);然后,以N-甲基咪唑为催化剂,乙酸酐将PECH的一端羟基酯化成端乙酸酯基PECH(AT-PECH);最后,经叠氮化作用形成一端为叠氮乙基、另一端为乙酸酯基的叠氮缩水甘油醚聚合物(AATGAP)。用FTIR、DSC、TGA等方法,研究了AATGAP的结构和性能。AATGAP的玻璃化温度为-74.5℃,热分解温度为250.08℃,粘度小,可作为含能增塑剂使用。 展开更多
关键词 高分子化学 端叠氮基 端乙酸酯基 GAP 低温性能
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端羟基聚丁二烯和端羟基SBS遥爪聚合物的合成及表征 被引量:5
14
作者 余万能 屈秀宁 +3 位作者 刘良炎 沈革新 余晓梦 孙群珍 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1991年第2期139-146,共8页
研究了一种以非极性烃为溶剂,α-甲基萘锂复合物为基体的双锂催化剂LM-T作为引发剂,在环已烷中使丁二烯或丁二烯/苯乙烯进行双活性阴离子聚合,用精制的环氧丙烷终止,合成了双端羟聚丁二烯(HTPB)和双端羟SBS(HTSBS)两种遥爪聚合物。研究... 研究了一种以非极性烃为溶剂,α-甲基萘锂复合物为基体的双锂催化剂LM-T作为引发剂,在环已烷中使丁二烯或丁二烯/苯乙烯进行双活性阴离子聚合,用精制的环氧丙烷终止,合成了双端羟聚丁二烯(HTPB)和双端羟SBS(HTSBS)两种遥爪聚合物。研究结果表明,聚合物分子量和羟基含量可由催化剂用量调整,官能度达到或接近2。分子量分布由GPC测定,宽度指数D=1.4左右。聚合物微观结构通过IR和H-HMR测定,1.4-聚丁二烯含量达到75%左右。因此,HTPB和HTSBS是两种1.4含量较高、分子量分布较窄的离子型遥爪聚合物。 展开更多
关键词 SBS 聚丁二烯 遥爪聚合物 合成
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纳米银的制备及其对涤纶织物抗菌整理 被引量:19
15
作者 周婷婷 林红 陈宇岳 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期98-102,共5页
为实现涤纶织物的抗菌功能化改性目标,以自制端氨基超支化聚合物(HBP-NH2)为还原剂制备纳米银,利用制得的纳米银溶液对涤纶织物进行抗菌整理,采用扫描电镜观察抗菌织物的纤维表面形态;测定整理织物的抗菌效率、白度及耐洗性。实验结果表... 为实现涤纶织物的抗菌功能化改性目标,以自制端氨基超支化聚合物(HBP-NH2)为还原剂制备纳米银,利用制得的纳米银溶液对涤纶织物进行抗菌整理,采用扫描电镜观察抗菌织物的纤维表面形态;测定整理织物的抗菌效率、白度及耐洗性。实验结果表明,制得的纳米银平均粒径在20 nm以内,稳定性能良好。当织物上银含量为125.412 mg/kg时,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率分别达到99.42%、99.27%;洗涤50次后,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率仍保持在98.32%以上,整理织物的耐洗性较好。 展开更多
关键词 端氨基超支化聚合物 纳米银 涤纶织物 抗菌整理
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端叠氮基聚叠氮缩水甘油醚的合成与热性能 被引量:11
16
作者 王晓 罗运军 柴春鹏 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期57-60,64,共5页
以不同多元醇为起始剂,环氧氯丙烷经阳离子开环聚合得到不同结构的端羟基聚环氧氯丙烷(PECH-OH),将其端羟基进行磺酰化改性得到端磺酸酯基聚环氧氯丙烷(PECH-OTS),随后的叠氮化反应中叠氮基同时取代PECH-OTS的端磺酸酯基和侧基中的氯得... 以不同多元醇为起始剂,环氧氯丙烷经阳离子开环聚合得到不同结构的端羟基聚环氧氯丙烷(PECH-OH),将其端羟基进行磺酰化改性得到端磺酸酯基聚环氧氯丙烷(PECH-OTS),随后的叠氮化反应中叠氮基同时取代PECH-OTS的端磺酸酯基和侧基中的氯得到目标产物。用IR、GPC、TG和DSC对不同结构的GAPA进行了表征。结果表明,GAPA-2、GAPA-3和GAPA-4的数均相对分子质量分别为810、830和1190,玻璃化转变温度分别为-67.5、-63.8和-58.6℃,端叠氮基聚叠氮缩水甘油醚(GAPA)的热分解可分为相对独立的叠氮基热分解(250℃)和聚醚主链热分解。 展开更多
关键词 有机化学 高聚物 端叠氮基聚叠氮缩水甘油醚 含能增塑剂 有机合成
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端羟基聚丁二烯与ε-己内酯新型嵌段共聚物的合成与表征 被引量:12
17
作者 柴春鹏 罗运军 +2 位作者 郭素芳 李国平 陈鹤 《含能材料》 EI CAS CSCD 2008年第3期301-304,共4页
端羟基聚丁二烯液体聚合物(HTPB)是广泛应用于固体火箭推进剂的粘合剂。以HTPB为引发剂,在辛酸亚锡催化下,通过ε-己内酯(ε-CL)开环聚合,对HTPB进行改性,得到聚己内酯-端羟基聚丁二烯-聚己内酯(HTBCP)三嵌段共聚物,提高了HTPB与固体火... 端羟基聚丁二烯液体聚合物(HTPB)是广泛应用于固体火箭推进剂的粘合剂。以HTPB为引发剂,在辛酸亚锡催化下,通过ε-己内酯(ε-CL)开环聚合,对HTPB进行改性,得到聚己内酯-端羟基聚丁二烯-聚己内酯(HTBCP)三嵌段共聚物,提高了HTPB与固体火箭推进剂其它组分的相容性。采用凝胶渗透色谱(GPC)、傅立叶红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、热失重分析(TG)、差示扫描量热分析(DSC)等表征了共聚物的结构和热性能。结果表明:通过调整HTPB与ε-CL的比例可以控制聚合物的分子量;所有共聚物均有较好的热稳定性,5%的热失重温度高于270℃,且随聚己内酯(PCL)链段含量的增加,共聚物的热稳定性提高。 展开更多
关键词 高分子材料 端羟基聚丁二烯(HTPB) 已内酯 开环聚合 嵌段共聚
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聚氨酯/有机蒙脱土纳米复合材料的结构与性能 Ⅰ·水基端羟基阳离子聚氨酯改性蒙脱土 被引量:8
18
作者 訾少宝 马景松 +2 位作者 刘晋禹 王民轩 李再峰 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期387-390,共4页
合成了一系列不同相对分子质量的水基端羟基阳离子聚氨酯(WHTCPU),用其作为插层剂对蒙脱土(MMT)进行有机改性,通过阳离子交换得到含有活性羟基官能团的有机MMT。用广角X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、透射电子显微镜、原子吸收光谱和... 合成了一系列不同相对分子质量的水基端羟基阳离子聚氨酯(WHTCPU),用其作为插层剂对蒙脱土(MMT)进行有机改性,通过阳离子交换得到含有活性羟基官能团的有机MMT。用广角X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、透射电子显微镜、原子吸收光谱和显微电泳法等对改性后MMT的结构、性能进行了分析表征。结果表明,经WHTCPU改性的MMT是含有活性羟基官能团的有机MMT;当NCO/OH的摩尔比为1.5/2时,MMT层间距由原来的1.264 nm扩大到2.025 nm,此时有机MMT的阳离子交换能最低;经过WHTCPU改性的MMT粒子的电性得到反转。 展开更多
关键词 水基端羟基阳离子聚氨酯 蒙脱土 聚合物改性
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端氨基超支化合物在棉织物活性染料染色中的应用 被引量:12
19
作者 张峰 林红 +1 位作者 路艳华 陈宇岳 《纺织学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期64-67,共4页
为了实现棉织物活性染料无盐染色工艺,以丙烯酸甲酯和二乙烯基三胺为原料,采用熔融缩合聚合法合成了1种水溶性端氨基超支化合物(HBP-NH2)。用含有HBP-NH26 g/L、柠檬酸2 g/L、次亚磷酸钠3 g/L的溶液对棉织物进行改性处理,然后采用活性... 为了实现棉织物活性染料无盐染色工艺,以丙烯酸甲酯和二乙烯基三胺为原料,采用熔融缩合聚合法合成了1种水溶性端氨基超支化合物(HBP-NH2)。用含有HBP-NH26 g/L、柠檬酸2 g/L、次亚磷酸钠3 g/L的溶液对棉织物进行改性处理,然后采用活性染料染色。测试结果表明,经HBP-NH2改性处理的棉织物染色性能显著提高,耐摩擦色牢度、耐洗色牢度以及匀染性能符合要求。HBP-NH2可作为无盐染色助剂应用于棉织物的活性染料染色,并适用于不同的活性染料。 展开更多
关键词 端氨基超支化合物 活性染料 棉织物 染色 无盐
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活性端基聚苯乙烯表面修饰膜的制备与摩擦学性能 被引量:5
20
作者 周峰 李斌 +1 位作者 陈淼 刘维民 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期608-612,共5页
以巯丙基三甲氧基硅烷为链转移剂 ,利用自由基聚合反应合成了三甲氧基硅烷封端的聚苯乙烯 ,研究了其在单晶硅基底上的自组装行为 ,并用红外、X射线光电子能谱、原子力显微等对膜进行了表征 .研究发现 ,聚合物的浓度大于 1mg mL时才能形... 以巯丙基三甲氧基硅烷为链转移剂 ,利用自由基聚合反应合成了三甲氧基硅烷封端的聚苯乙烯 ,研究了其在单晶硅基底上的自组装行为 ,并用红外、X射线光电子能谱、原子力显微等对膜进行了表征 .研究发现 ,聚合物的浓度大于 1mg mL时才能形成较完整的聚合物膜 ,均方根粗糙度低于 1nm ,自组装过程在 90℃时 1h内即可完成 .与空白基底相比 ,自组装聚苯乙烯膜具有良好的减摩抗磨性能 ,稳定摩擦系数为 0 12 . 展开更多
关键词 表面修饰膜 制备 摩擦学性能 自组装聚合物膜 聚苯乙烯 链转移反应 摩擦学
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