光促进下脂肪酸甲酯的合成及质谱(MS)分析

本文报道了光促进下脂肪酸甲酯合成的新方法，并对１９ 种甲酯化产物的质谱（ＭＳ）图进行了分析。通过对这些甲酯ＭＳ图的分析，对含两种γ－Ｈ脂肪酸甲酯的Ｍｃｌａｆｆｅｒｔｙ 重排进行了深入的探讨，并对同一类型甲酯随碳链增长时重排的规律进行了讨论。

Brφnsted酸性离子液体催化合成长链脂肪酸甲酯

本文合成了以1-丁基-3-甲基咪唑为阳离子,HSO4-、H2PO4-和BF4-为阴离子的Brφnsted酸性离子液体,并以长链脂肪酸与甲醇的酯化反应考察了这些Brφnsted酸性离子液体的催化性能。实验结果表明,1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢根鎓盐([bmim][HSO4])离子液体具有很高的催化活性,当n(醇)∶n(酸)∶n(离子液体)=6∶1∶0.25,反应温度为70℃,不分水酯化反应2h,长链脂肪酸甲酯的产率可达到93.4%以上,选择性达到100%;且产物酯与离子液体分离容易;离子液体经干燥处理后可以循环使用5次以上,催化活性没有明显降低。

在Brφnsted酸性功能化离子液体中室温无溶剂合成长链脂肪酸甲酯

该文以N-甲基咪唑、苄基氯、硫酸、氯磺酸为原料,经季铵化、离子交换、磺化3步反应合成了磺酸型Brφnsted酸性离子液体：1-（4-磺酸基苄基）-3-甲基-咪唑硫酸氢根盐,通过FTIR1、HNMR对其结构进行了确证。以其作为反应介质与催化剂,考察了C4~C16的直链脂肪酸与甲醇的F ischer酯化反应,确定了最佳反应条件：n（酸）∶n（醇）∶n（离子液体）=1∶1∶0.1,反应温度25℃、反应时间3-4.5 h,产率84%-98%,产物气相色谱纯度≥96%。该法无需加热、分水,产物分离简便,离子液体经真空除水后可重复使用,循环使用3次,催化活性保持不变。

α-磺基脂肪酸甲酯(MES)的性能与应用

α-磺基脂肪酸甲酯(MES)是一种生物降解性良好,抗硬水能力强,环境友好的高效低毒表面活性剂,本文阐述了MES的反应机理,介绍了MES的有关泡沫力、CMC值、以及抗硬水性等物理化学性质;并概述了MES在洗衣粉、洗衣皂及其液洗产品中的应用。

硅硫酸催化直链脂肪酸甲酯的合成研究

以价廉、易得的氯磺酸、硅胶为原料,经一步反应合成了基于磺酸基官能团的新型固体酸——硅硫酸（SSA）,以其作为催化剂,研究了C2~C16的直链脂肪酸与甲醇的Fischer酯化反应,确定了最佳反应条件：n（酸）∶n（醇）∶n（SSA）=1∶3~4∶0.1,回流分水反应2~5 h。酯产率81.3%~97.2%,SSA经乙醚洗涤、真空干燥即可再生,循环使用5次催化活性仅下降1.5%~5.9%。

快速甲酯化-气相色谱法测试油脂组成

针对油脂脂肪酸成分的测定，建立了一套以四氢呋喃为共溶剂，经甲酯化后以气相色谱测定各甲酯含量，确定油脂中对应脂肪酸三酰甘油含量的快速甲酯化-气相色谱分析的的方法。该法可有效提高甲醇／油脂体系甲酯化反应速率和油脂转化率，提升分析测试速率和准确性，实现油脂成分快速测定。结果表明，本方法线性关系良好，精密度高，相对偏差RSD≤2．02％，四氢呋喃不影响气相色谱分析结果，3种典型组分3种不同浓度加标回收率在96．14％-103．45％之间，甲酯化过程三酰甘油转化率可达95％，可以准确的测定甲酯化反应液中各脂肪酸组成的含量。