慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者血清α1-AT及CRP检测的临床意义

目的:研究血清α1-AT及CRP水平检测在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者中的临床意义。方法:将本院收治的64例AECOPD患者随机数字表法分为对照组和观察组,两组患者均给予基础治疗、雾化吸入沙丁胺醇和异丙托溴铵治疗。观察组在对照组治疗基础上,加用布地奈德雾化吸入治疗。治疗7 d后比较血清CRP和α1-AT水平,评定并比较临床疗效。结果:AECOPD组血清CRP显著高于COPD稳定期组(P<0.05),血清α1-AT水平与COPD稳定期组相当(P>0.05)。观察组和对照组患者治疗后CRP和α1-AT较治疗前均显著降低(P<0.05),观察组CRP降低幅度更大,治疗后CRP水平明显小于对照组(P<0.05),但两组之间α1-AT的差异比较无统计学意义(P>0.05)。结论:CRP可作为反应COPD病情严重程度的敏感性指标,联合与α1-AT检测,对COPD的诊断和疗效判断具有一定的临床应用价值。

高表达α1-AT基因抑制肺腺癌细胞VEGFm RNA表达

目的:观察高表达α1-AT基因对肺腺癌细胞生长曲线以及血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达水平的影响,探讨高表达α1-AT基因在肺腺癌血管生成中的作用。方法:以脂质体为载体将重组质粒pcDNA3.1(+)-α1-AT转染至人腺癌细胞株A549,利用G418筛选获得阳性克隆;采用细胞计数法绘制转染前后细胞生长曲线;RT-PCR法半定量分析转染前后细胞中VEGF的表达水平的变化。结果:转染α1-AT基因后,A549细胞生长受到抑制,VEGFmRNA表达水平下降,较未转染α1-AT的细胞有显著性下降。结论:高表达α1-AT基因能够抑制肺腺癌细胞VEGFmRNA表达,抑制肿瘤血管的形成。

rhNGF滴眼液与α1-AT注射液联合应用对糖尿病视网膜病变模型大鼠的治疗作用及机制的研究

目的:通过动物体内法评价重组人神经细胞生长因子(rhNGF)滴眼液与α1-抗胰蛋白酶(α1-AT)注射液联合使用对糖尿病眼病模型大鼠的治疗作用及作用机制的研究;方法:制备大鼠糖尿病眼病模型,将成模的大鼠随机分5组——模型组、盐酸二甲双胍片组、rhNGF滴眼液组、rhNGF滴眼液+α1-AT注射液组、盐酸二甲双胍片+α1-AT注射液组,另设一正常对照组.每日给药1次,连续给药5周,给药结束后检测相关的血清生化指标、细胞因子、组织蛋白水平的变化及相关脏器的病理组织学检查;结果:rhNGF滴眼液组、rhNGF滴眼液+α1-AT注射液组对糖尿病眼病模型大鼠血清指标TNF-α、AngⅡ和视网膜的AGE、RAGE及其免疫调控因子P物质、ICAM-1、CD80等有一定的改善作用,但以rhNGF和α1-AT组合物组改善作用更显著.

被动吸烟大鼠血清α1-AT、NE表达变化的实验研究

目的观察不同时间被动吸烟大鼠血清α1-抗胰蛋白酶(α1-antitrypsin,α1-AT)、中性粒细胞弹性蛋白酶(neutrophil elastase,NE)表达的变化。方法制作大鼠被动吸烟模型,采用酶联免疫吸附实验法(ELISA)检测7、14、28天对照组和7、14、28天被动吸烟组大鼠血清中α1-AT、NE的表达。结果被动吸烟组大鼠血清α1-AT浓度均小于同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组不同时间血清α1-AT含量无明显差异(P>0.05);被动吸烟组血清α1-AT含量28天与14天比较差异有显著性(P<0.05)。被动吸烟组7天和28天大鼠血清NE含量均较同期对照组降低,差异有统计学意义(P<0.01);对照组和被动吸烟组不同时间血清NE含量均无明显变化(P>0.05)。结论被动吸烟降低了大鼠血清α1-AT含量,而NE的变化不如α1-AT明显,α1-AT和NE在被动吸烟大鼠致病过程中作用不同。

α1-AT、CXCL12与艾滋病患者病毒载量的关系

目的分析α1-抗胰蛋白酶(α1-antitrypsin,α1-AT)、趋化因子CXCL12(CXC chemokine ligand 12)与艾滋病患者病毒载量的关系。方法选择2018年10月至2020年10月本院收治的艾滋病患者110例纳入观察组,另选择同期非艾滋病患者110例纳入对照组。比较两组血清α1-AT、CXCL12水平,分析不同人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)病毒载量患者的血清α1-AT、CXCL12水平差异,并分析其相关性。结果观察组CXCL12水平高于对照组,α1-AT低于对照组(P<0.05)。HIV病毒载量正常组血清α1-AT水平最高,CXCL12水平最低,高量组血清α1-AT水平最低,CXCL12水平最高,3组血清α1-AT、CXCL12水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。血清α1-AT水平与艾滋病患者病毒载量呈负相关(P<0.05),血清CXCL12水平与艾滋病患者病毒载量呈正相关(P<0.05)。结论α1-AT、CXCL12影响艾滋病患者病毒载量,其中α1-AT与之负相关,CXCL12与之正相关。

老年人腹部手术前后测血CRP、FN、α1-AT含量的临床价值

６１例老年和１８例中青年患者于术前后检测了血ＣＥＰ、ＦＮ、ａ１－ＡＴ含量。病例分三组：Ａ（老年感染组）、Ｂ（老年无感染组）、Ｃ（非老年感染组）。结果：术前Ａ、Ｃ组ＣＲＰ含量明显高于Ｂ组，ＦＮ含量明显低于Ｂ组，Ａ、Ｃ组间含量无显著差异。术后１天三组ＣＲＰ值均升高，３天Ｂ组下降，７大基本降至术前水平，Ａ、Ｃ组５天有降低，７天又再上升。Ａ、Ｃ组间术后各天含量无显著差异；术后Ａ、Ｃ组ＦＮ含量均低于Ｂ组；术后１、３天Ａ、Ｃ组ａ１－ＡＴ含量高于Ｂ组。结果表明术后ＣＲＰ值持续上升，ＦＮ值持续下降对早期诊断老年人感染有一定临床价值。

老年重症肺炎合并呼吸衰竭患者血清α1-AT、sIL-2R、Gal-3检测的临床意义分析

目的:探讨老年重症肺炎(SP)合并呼吸衰竭(RF)患者血清α1-抗胰蛋白酶(α1-AT)、可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)、半乳糖凝集素-3(Gal-3)的临床意义。方法:选取我院收治的老年SP合并RF患者200例分为低危组、中危组、高危组,根据30 d预后分为死亡组和存活组。检测血清α1-AT、sIL-2R、Gal-3水平。多因素Logistic回归分析老年SP合并RF患者死亡的因素。结果:低危组、中危组、高危组血清α1-AT、sIL-2R、Gal-3水平依次升高(P<0.05)。200例老年SP合并RF患者30 d死亡率为30.50%(61/200)。年龄增加、病情程度重度和α1-AT、sIL-2R、Gal-3升高为老年SP合并RF患者死亡的独立危险因素,氧合指数升高为独立保护因素(P<0.05)。结论:老年SP合并RF患者血清α1-AT、sIL-2R、Gal-3水平升高与病情加重和预后不良密切相关。

ApoA_1和α_1-AT对Ⅲ期非小细胞肺癌同步放化疗敏感性的预测价值

目的分析血清载脂蛋白A1(Apo A)与1α1-抗胰蛋白酶(α1-AT)对Ⅲ期非小细胞肺癌同步放化疗敏感性的预测价值。方法选取Ⅲ期非小细胞肺癌患者78例,均给予同步放化疗,在放疗前、治疗4周及完成放疗后对患者Apo A1、α1-AT进行检测。结果根据治疗效果分组,放化疗敏感组、抵抗组基本资料无显著差异,放疗前2组Apo A1、α1-AT水平差异显著,完成放疗后敏感组Apo A1显著高于抵抗组。结论Apo A1、α1-AT能够作为预测Ⅲ期非小细胞肺癌同步放化疗敏感性的重要指标。

急性白血病患者血清α_1-AT和血浆FN含量测定及临床意义

急性白血病患者血清α１－ＡＴ和血浆ＦＮ含量测定及临床意义刘冬妍吕先科宋天柱１（第二临床学院检验科，沈阳１１０００３）关键词急性白血病；α１－抗胰蛋白酶；血浆纤维结合蛋白为探讨血清α１－抗胰蛋白酶（α１－Ａｎｔｉｔｒｙｐｓｉｎ，α１－ＡＴ）和血浆纤维结...

肺癌患者血清α_1-抗胰蛋白酶检测的临床意义

α_1-抗胰蛋白酶(α_1-antitrypsin,简称AAT或α_1-AT)是一种急性期反应蛋白。在机体发生炎症、肿瘤及损伤时,血清AAT浓度可增高。本文通过测定肺癌和良性肺部疾病患者的血清AAT浓度,并观察肺癌患者化疗前、后血清AAT浓度的变化及其与化疗效果之间的关系,以初步探讨血清AAT测定对肺癌诊断及预计化疗效果的意义。

α_1-抗胰蛋白酶临床应用的前景

蛋白酶-抗蛋白酶系统失衡在肺气肿、肺囊性纤维化(CF)、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)和急慢性支气管炎等一些炎症性肺疾病的发病机制中起重要作用。α_1-抗胰蛋白酶(α_1-AT)是下呼吸道中最主要的蛋白酶抑制剂,为了恢复蛋白酶-抗蛋白酶平衡,α_1-AT替代或补充治疗不仅成为先天性α_1-AT缺乏症的主要治疗方法,而且也为其它炎症性肺疾病的治疗开辟了新的途径。本文对α_1-AT治疗的应用前景进行了综述。

α_1-抗胰蛋白酶对肺癌诊断的临床意义

α_1-抗胰蛋白酶(α_1-AT)是弹性蛋白水解酶抑制剂,为血清中α_1球蛋白的主要组成部分,主要由肝脏合成。此外,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、巨噬细胞及恶性肿瘤细胞也可合成α_1-AT。

血清α_1—AT对癌症及慢支肺气肿诊断价值的探讨

血清α_1抗胰蛋白酶(α_1-AT)是血清中最主要的抗蛋白酶,是由肝细胞合成的一种糖蛋白。文献报告α_1-AT缺乏与肺气肿有密切关系,而在肝癌患者,α_1-AT显著增高。为了摸索老年前期与老年期血清α_1-AT正常值及其与慢支肺气肿、肺癌、肝癌及其他癌肿的关系,我们对780名老年人作了调查,现分析如下。

脑脊液α_1—抗胰蛋白酶、α_1—酸性糖蛋白测定对中枢神经系统白血病的诊断价值

急性白血病(急白)患者血清α1-抗胰蛋白酶(α1-AT)，α1-酸性清蛋白(α1-AG)增高已多有报道。但脑脊液(CSF)α1-AT、α1-AG在中枢神经系统白血病(CNSL)中的变化尚未见报道，为了探讨CNSL的早期诊断，我们对30例无中枢神经系统浸润的白血病患者和11例CNSL患者CSFα1-AT，α1-AG进行了测定，结果如下。

α1-AT、VEGF-C在细支气管肺泡癌的表达

目的 检测细支气管肺泡癌组织中的α1-抗胰蛋白酶(α1-AT)、血管内皮生长因子-C(VEGF-C)的表达,探讨其与细支气管肺泡癌发生、发展的关系.方法 应用免疫组织化学SP法及图像分析技术检测47例细支气管肺泡癌组织中α1-AT、VEGF-C的表达.结果 α1-AT和VEGF-C阳性表达物质呈棕色或棕黄色颗粒状,分布于癌细胞胞质内.α1-AT、VEGF-C的阳性细胞胞质平均吸光度与患者性别、年龄及肿瘤部位、大小和类型等临床病理参数之间无明显相关(P＞0.05);α1-AT阳性细胞胞质平均吸光度在局部淋巴结转移组显著低于无转移组(P＜0.001);VEGF-C阳性细胞胞质平均吸光度在局部淋巴结转移组显著高于无转移组(P＜0.001);细支气管肺泡癌组织中α1-AT阳性表达强度与VEGF-C阳性表达强度呈负相关(r=-0.324,P＜0.05).结论 细支气管肺泡癌组织可以分泌α1-AT和VEGF-C,α1-AT阳性表达水平下降和VEGF-C阳性表达水平升高者更易发生淋巴结转移;α1-AT的低表达和VEGF-C的高表达可能共同参与了恶性肿瘤淋巴结转移的形成机制.

血清α_1-抗胰蛋白酶测定对恶性肿瘤的诊断价值

原发性肝癌患者血清α_1-抗胰蛋白酶(α_1-AT)增高,已为国内、外学者证实。但文献记载,除原发性肝癌外,在某些肿瘤患者血清α_1-AT也可增高。我们在测定30例胃癌患者血清α_1-AT时,发现其增高阳性率达66％,提出血清α_1-AT可以作为消化系癌肿的一个标记物,在临床上可用作消化系癌肿筛选试验的设想。为了对这一设想进行探讨,我们对28名健康人、46例消化系良性疾病患者、109例消化系恶性肿瘤患者和20例非消化系恶性肿瘤患者进行血清α_1-AT测定。现将测定结果报告如下:

γ－射线对小鼠血清中γ－GT、α_1－AT活性影响的研究

γ－射线对小鼠血清中γ－ＧＴ、α_１－ＡＴ活性影响的研究魏亚明，李亢宗，魏晴霞，李文惠兰州医学院生物化学教研室（兰州７３００００）近年来肿瘤的放射治疗已很大程度的普及和应用，但人们对放疗疗效的评价多以形态学、生存率为指标，还应对放疗前后各种酶活性的变?..

慢性肾小球肾炎患者血清抗α_1受体和血管紧张素Ⅱ_1受体自身抗体与肾损害程度的分析

目的探讨慢性肾小球肾炎（chronic glomerulonephritis，CGN）患者血清中抗血管紧张素Ⅱ1受体自身抗体（AT1受体抗体）和抗α1肾上腺受体自身抗体（α1受体抗体）产生的阳性率与血清肌酐水平的关系。方法以合成的AT1和α1受体多肽片段为抗原，应用酶联免疫吸附测定（ELISA）技术，检测111例慢性。肾小球肾炎患者（CGN），61例高血压无肾损害患者，40例正常人血清中抗AT1和α1受体自身抗体。结果①CGN抗AT1和α1受体自身抗体阳性率分别为68．5％（76／111）和56．8％（63／111）明显高于单纯高血压组的34：4％（21／61）、27．9X（17／61）和正常对照组（分别为10．0％和12．5％）（P〈0．05，P〈0．01）；②CGN患者亚组比较，早期肾衰期抗AT1和α1受体自身抗体的检出阳性率最高，与晚期肾衰和尿毒症期比较具有显著性统计学意义（P〈0．01）；③血清肌酐水平比较分析（血清肌酐高于正常但〈450μmol／L组）抗AT1和抗α1受体自身抗体的检出阳性率，明显高于血清肌酐水平450～707μmol／L组和〉707μmol／L组，比较具有统计学意义（P〈0．01）。结论CGN发病与血清抗AT1和α1受体自身抗体产生有关，血清抗AT1和α1受体自身抗体与血清肌酐水平有关，免疫学机制可能参与CGN发病。