离子阱质谱法测定食品中α2-受体激动剂残留量

目的:建立测定动物源性食品中10种α2-受体激动剂的超高效液相-三重四级杆/线性离子阱复合质谱法。方法:试样用碳酸钠缓冲溶液、乙酸乙酯提取,经固相萃取、超高效液相色谱分离后进行质谱检测。结果:10种α2-受体激动剂均在1~100 ng/mL的质量浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率均大于69%,相对标准偏差均小于8.32%,该方法对10种α2-受体激动剂的最低检出限达到1μg/kg。结论:该方法具有较好的选择性,较强的抗干扰能力,可以满足动物源性食品中10种α2-受体激动剂残留量的测定。

超高效液相色谱-串联质谱法测定猪尿中7种α2-受体激动剂残留

建立了检测猪尿中7种α2-受体激动剂残留的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。试样经调节pH,乙酸乙酯提取并浓缩、净化后,经超高效液相色谱-串联质谱测定,外标法定量。结果表明,7种α2-受体激动剂在1~80μg/L浓度范围内均呈良好线性关系,相关系数均大于0.99。7种目标化合物检测限为0.1μg/L,定量限为0.3μg/L。在1~20μg/kg添加浓度范围内回收率为60%~110%,相对标准偏差小于15%。该方法方便快捷,定性准确,可为猪尿中该类兽药残留的日常监控提供方便、快捷的检测方法支持。

超高效液相色谱-串联质谱法检测动物性食品中α2-受体激动剂残留

目的建立超高效液相色谱-串联三重四级杆质谱测定动物性食品中6种α2-受体激动剂的检测技术。方法动物性食品样品经酶解提取后,经MCX柱净化,浓缩复溶后经液相色谱-串联质谱仪测定,采用Dikma Leapsil C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.7μm)分离后于电喷雾正离子源和多反应监测扫描模式下进行测定,基质标准曲线结合稳定同位素内标法定量。结果6种目标化合物阴性加标水平在1、2和4μg/kg下,回收率为70.4%~111.2%,相对标准偏差为2.3%~18.8%(n=6)。6种目标化合物的检出限为0.06~0.3μg/kg,定量限为0.2~1.0μg/kg。对30件猪肉、猪肝、猪肾、牛羊肉等样品进行了目标化合物的检测,未检测到超限量的兽药残留。结论该方法操作简便、快速,灵敏度和准确度高,包含种类较宽,具有一定的拓展性,可为动物性食品中该类兽药残留的日常监控提供更方便、快捷的检测方法支持。

α_2-肾上腺素受体激动剂右旋美托嘧啶对缺血性脑血管病的保护作用

缺血性脑血管病是常见病、多发病,其致残率和死亡率均高,严重影响着人类的身体健康和生活质量。当脑缺血缺氧时,神经元会出现损伤和死亡。现有大量研究证明α2-肾上腺素受体激动剂能保护大脑神经元免受缺血/再灌注的损伤,但其发挥神经保护作用的确切机制尚不完全清楚,可能与α2-肾上腺素受体的激活有关。右旋美托嘧啶(dexmedetomidine)是一种高选择性的α2-肾上腺素受体激动剂,具有一定的神经保护作用。本文就缺血性脑血管病病理生理演变过程、右旋美托嘧啶的分子药理学及其发挥神经保护作用的机制作一综述。

α2-受体激动剂在围术期中的应用进展

α2-受体激动剂作用于外周和中枢神经系统的交感神经末梢,减少去甲肾上腺素的释放,可产生镇静、抗焦虑、抗交感必奋作用以及一定的镇痛作用.临床应用的α2-受体激动剂,主要是可乐定或右旋美托咪啶（dexmedemtomidine,DEX）,可在术前、术中或术后应用,产生镇静、镇痛等作用,同时维持血流动力学稳定,减少阿片类药物的用量及其副作用.

联合应用α2-肾上腺素能受体激动剂和κ-阿片受体激动剂对复苏后家兔心肌保护的实验研究

目的观察α2肾上腺素能受体激动剂（米伐西醇，mivozer01）和κ-阿片受体激动剂（U50488H）联用是否减轻复苏后心肌损伤，改善复苏后心功能不全。方法采用体外致颤法建立家兔心搏骤停模型，室颤持续3min后复苏，30只兔随机分为五组：肾上腺素组（E）、血管加压素组（V）、U50488H组（U）、米伐西醇组（M）和米伐西醇组＋U50488H组（M＋U），于诱发室颤前15min、复苏后30、60、120、180、240min，检测心肌损伤标志物肌钙蛋白T（cTnT），并于实验结束时处死动物，光镜观察心肌组织病理学改变。结果①M＋U组cTnT值复苏后各时间点明显低于其余四组，与两常规复苏组E、V组相比差异非常显著（P〈0．01），与M组、U组差异显著（P〈0．05）。U组与E、V组在各时间点有差异（P〈0．05）。②光镜下心肌组织病理改变显示，常规复苏组（E、V组）心肌结构损伤程度最重，M组次之，U组更轻，而M＋U组明显轻于上述各组。结论联用α2-肾上腺素能受体激动剂（米伐西醇）和κ-阿片受体激动剂（U50488H）可减少心肺复苏后早期cTnT的释放．减轻心肌病理损害．改善复苏后心功能不全。

α2-肾上腺素受体激动剂联合瑞芬太尼麻醉对骨科手术患者的影响

目的探讨α2-肾上腺素受体激动剂联合瑞芬太尼麻醉对骨科手术患者的影响。方法研究对象为某院2017年1月至12月收治的骨科需行手术患者,共100例。按照使用麻醉药物的不同分为观察组(盐酸右美托咪定复合瑞芬太尼麻醉)和对照组(丙泊酚复合瑞芬太尼麻醉),观察两组麻醉效果。结果对照组SpO^2麻醉后20 min、30 min时明显低于观察组,R R麻醉后10 min、20 min、30 min较观察组明显下降,组间比较,均差异有统计学意义,均P<0.05;观察组不良反应发生率为8.0%,对照组不良反应发生率为28.0%,观察组优于对照组,差异有统计学意义,P<0.05;两组T0、T1、T2、T3各阶段OAA/S评分均差异无统计学意义,P>0.05。结论α2-肾上腺素受体激动剂盐酸右美托咪定联合瑞芬太尼麻醉不仅可实现较满意的麻醉效果,而且可有效降低术中不良反应的发生率,有助于手术顺利进行,保证手术效果。

Clonidine alleviate cerebral ischemia/reperfusion injury by regulation of phospho-NMDAR2B, phospho-NMDAR1 and NMDAR2A

To investigate the underlying mechanism of the protection on cerebral ischemia of α2-adrenergic agonist clonidine. The cerebral ischemia rat model was made by right middle cerebral artery occlusion for 2 h and reperfu- sion for 4 h. The Sprague Dawley rats were randomly divided into the sham-operative group, the cerebral ischemia model group, the clonidine group, the yohimbine ＋ clonidine group and the yohimbine group. The results shown that neurological deficit scores of rats pretreated with clonidine before the ischemia were better than the sham-opera- tive group. Clonidine group had significantly reduced brain infarct volumes. Clonidine decreased the expression of phospho-NMDAR2B and increased the expression of phospho-NMDAR1 and NMDAR2A. Therefore, clonidine sig- nificantly alleviated cerebral ischemia / reperfusion injury. The mechanism may be related to the regulation of phos- pho-NMDAR2B, phospho-NMDAR1 and NMDAR2A during cerebral ischemia/reperfusion.

α2-肾上腺素受体激动剂与瑞芬太尼联合麻醉在骨科手术患者中的应用效果观察

目的探讨α2-肾上腺素受体激动剂与瑞芬太尼联合麻醉在骨科手术患者中的应用效果。方法选择我院收治的骨科手术患者70例(对照组),行丙泊酚复合瑞芬太尼麻醉,选择同期我院收治的骨科手术患者70例为研究组,行α2-肾上腺素受体激动剂盐酸右美托咪定复合瑞芬太尼麻醉,观察两组麻醉效果。结果对照组SpO2 T2、T3时间点明显低于观察组,RR麻醉后T1、T2、T3时间较研究组明显下降,P<0.05;两组各时间点Ramsay镇静评分比较,差异无统计学意义,P>0.05。结论α2-肾上腺素受体激动剂盐酸右美托咪定复合瑞芬太尼麻醉可达到丙泊酚复合瑞芬太尼的麻醉效果,且对机体循环系统的影响较小。

婴幼儿体外循环中应用右美托咪啶对S-100β蛋白及NSE的影响

体外循环（CPB）引起的脑损伤日益引起人们重视，婴幼儿在体外循环后体内的星形胶质细胞S-100β蛋白和神经元特异性烯醇化酶（NSE）均会升高，二者是脑损伤早期的标志。右美托咪啶（DEX）为高效、高选择性的α2-肾上腺素能受体激动剂，具有剂量依赖性的神经保护作用，能加强全麻患者的麻醉深度[1]，本研究旨在观察婴幼儿体外循环下DEX对S-100β蛋白和NSE的影响。

右美托咪定对NF-κB信号通路的影响

目的围绕NF-κB信号通路阐述α2-肾上腺受体激动剂右美托咪定能否影响免疫因子的调节和表达。方法细胞培养reporter assay使用磷酸钙转染方法对HEK293T进行瞬时转染,提取RNA,进行基因检测。结果随着药物剂量的增加HEK293T细胞内Nf-κB基因表达出现激活现象,可以间接促进下游的免疫分子的表达和增加。高浓度的右美托咪定可以增强Nf-κB基因m RNA水平的表达。药物浓度增加促进ikbα的降解,从而间接促进Nf-κB的活化和入核,激活下游基因的表达。结论证实了药物浓度升高激活了Nf-κB和入核,从而进一步激活下游靶分子的表达和影响免疫分子和炎症因子的水平。

α-甲基去甲肾上腺素对家兔心肺复苏后早期肌钙蛋白T及心肌组织形态学影响的实验研究

目的 通过观察心肺复苏后家兔肌钙蛋白T（cTnT）及心肌组织形态学的变化，明确选择性α2-肾上腺素能受体激动剂仪-甲基去甲肾上腺素（α-MNE）对复苏后心肌损伤的保护作用。方法18只清洁级家兔随机分为三组，A组：手术对照组，仅行麻醉、手术、气管插管，但不致颤；B组：肾上腺素组，在复苏时使用标准剂量肾上腺素（30μg/kg）；C组：α—MNE组，在复苏时使用α-MNE（100μg／kg）。在致颤前15mim，复苏后30、60、120、180及240min采血检测心肌损伤标识物eTnT，复苏后240min处死家兔取心肌组织进行光镜检查。结果①复苏成功后B、C组各时间段cTnT值均明显高于A组（P〈0．05），但C组升高幅度明显小于B组（P〈0．05），尤以60min时最显著（P〈0．01）；②B、C组光镜下均见心肌损伤，但C组心肌损伤较B组明显减轻。结论α-MNE可减少心肺复苏后早期CT胛释放，减轻心肌病理损伤，对复苏后缺血／再灌注损伤心肌有保护作用。

右美托咪定辅舒芬太尼用于全麻病人的术后镇痛

目的评价右美托咪定联合舒芬太尼用于全麻病人术后镇痛镇痛效果及安全性。方法择期行腹部手术术后自愿行病人自控式镇痛的病人40例,随机分成两组,Ⅰ组为对照组,给予生理盐水+舒芬太尼+止吐药静脉自控镇痛泵;Ⅱ组为实验组,给予右美托咪定+舒芬太尼+止吐药静脉自控镇痛泵。观察两组患者术后48h内的血压(BP)、心率(HR)、脉搏氧饱和度(SpO2)、呼吸频率(RR)的变化情况、术后镇痛、镇静评分以及镇痛并发症的情况。结果血流动力学实验组较对照组更为平稳;术后2-8h内镇痛VAS评分比较,实验组明显优于对照组,镇静分级无差异;术后恶心、呕吐的发生率的比较,对照组明显多于实验组。结论对于全麻下行腹部手术的病人,右美托咪定辅助舒芬太尼用于术后镇痛与单纯应用舒芬太尼术后镇痛相比,患者术后的心血管稳定性较好,对术后镇痛的满意度高;且不良反应恶心呕吐明显减少,且在适当的药物剂量下呼吸抑制的发生率低。

右美托咪啶在局部麻醉下甲状腺腺瘤切除术中应用的临床观察

目的:探究在甲状腺腺瘤切除术局部麻醉下加用右美托咪定的临床疗效。方法:选择甲状腺腺瘤切除术患者80例。分为试验组与对照组,每组40例。试验组局部麻醉下加用右美托咪定干预,对照组为局部麻醉下予生理盐水安慰剂干预,对比两组患者间临床资料差异性。结果:试验组在血压,心率方面较对照组平稳,在镇痛的同时有轻微的镇静作用,患者的舒适度提高。结论:右美托咪定在局部麻醉下甲状腺腺瘤切除术患者中应用镇静镇痛良好,未见呼吸抑制,局部麻醉药用量明显减少,患者住院时间减少。

右美托咪定对小鼠大脑皮层听性稳态反应的影响

目的检测右美托咪定(dexmedetomidine,DEX)对小鼠听性稳态反应(auditory steady-state response,ASSR)的影响,以探讨DEX对大脑感觉中枢神经电活动的调节作用。方法选用8只6~8周龄C57BL/6小鼠,全身麻醉下,在小鼠听皮层(auditory cortex,AC)区进行慢性电极植入手术,恢复1周后,使用在体电生理记录方法,分别记录每只小鼠在自由清醒状态下和腹腔注DEX(80μg/kg)后,对40 Hz click-trains声音刺激的ASSR变化;用平均能量(mean trial power,MTP)和锁相因子(phase-locking factor,PLF)对ASSR进行定量评估。结果腹腔注射DEX后可以显著降低40Hz ASSR的MTP和PLF(t7=2.858,P<0.05;t7=2.507,P<0.05)。结论DEX诱导的镇静效应可能与大脑皮层神经元之间同步活动减少相关,而ASSR可用于监测DEX镇静效果的潜在生物标志物。

右美托咪定的神经保护作用及其相关机制

右美托咪定(dexmedetomidine,DEX)是一种新型的高选择性、高特异性α-_2-肾上腺素受体激动剂,具有镇静、镇痛和抗交感的作用。其镇静作用模拟了自然睡眠的"可唤醒"、"合作"状态,且不伴呼吸抑制。由于DEX具有上述特性和优点,其在临床麻醉和重症监护中的应用得到广泛的关注,应用领域也不断扩大。近年来,动物实验及临床研究均表明,DEX还具有一定的神经保护作用。现就DEX的神经保护功能及其相关机制进行简要的综述。

右美托咪定在老年人麻醉中应用的研究进展

右美托咪定（dexmedetomidine，DEX）是一种相对高选择性的新型α2-肾上腺素能受体激动剂，有镇静、镇痛、催眠和抗焦虑的作用。老年人生理条件较特殊且多合并有基础疾病，如何做好老年患者的平衡麻醉，

右美托咪啶减轻大鼠全脑缺血再灌注损伤

研究证明低选择性α2-肾上腺素能受体激动剂可乐定具有脑保护作用,新型高选择性α2-肾上腺素能受体激动剂右美托咪啶（dexmedetomidine,DEX）是否具有剂量依赖性的脑保护作用,本实验对此进行研究,并初步探讨其可能机制。1材料与方法1.1方法：雄性清洁级SD大鼠,体质量180～320 g,

右美托咪定在老年胸腔镜肺叶切除手术中应用的临床观察

电视胸腔镜手术（VATS）具有创伤小、术后恢复快、住院时间短等优点，近年来广泛应用于临床。肺叶切除是外科治疗原发性肺癌最常用的术式。右美托咪定（Dex）是一种特异性α2-肾上腺素能受体激动剂，具有镇静、催眠、抗焦虑等效应，还具有一定的镇痛及抑制交感神经系统的作用。本研究旨在观察右美托咪定对老年患者电视胸腔镜手术围麻醉期的影响，从而指导临床用药。

右美托咪啶在清醒镇静中应用

右美托咪啶（Dexmedetomidine,DEX）是高选择性的α2-肾上腺素能受体激动剂,对α2受体的选择性较α1受体高1620倍,具有镇静、抗焦虑、催眠、镇痛和解交感神经作用。1999年美国药品与食品管理局（FDA）批准右美托咪啶可应用于重症监护病房的镇静,2009年该药在我国上市,现已广泛应用于术前镇静、全麻诱导及术中维持,以及ICU机械通气患者的镇静。