α3(S147T)~*乙酰胆碱受体突变型功能模型的建立

目的构建包含α3亚基的烟碱型乙酰胆碱受体(nicotinic acetylcholine receptors,nAChRs)点突变型,优化受体突变的方法,并利用nAChRs的激动剂乙酰胆碱(acetycholine,ACh)对突变型的功能进行研究。方法利用聚合酶链反应(PCR)介导的定点突变技术,设计引物并以大鼠nAChRsα3亚基的基因作为模版,获得α3亚基基因的点突变体,通过体外转录获得α3亚基突变体的cRNA。利用非洲爪蟾卵母细胞表达系统和双电极电压钳技术,对含有α3亚基点突变的2种受体亚型的表达情况进行检测。同时利用ACh对受体突变型的门控特性进行检测。结果成功建立了α3亚基第147位丝氨酸(serine,Ser,S)的突变体模型,激动剂ACh对野生型α3β2 nAChR和α3β4 nAChR的半数有效浓度(EC_(50))分别为55.33和163.00μmol·L^(-1),对突变型α3(S147T)β2 nAChR、α3(S147T)β4 nAChR的EC50分别为33.10和121.10μmol·L^(-1)。结论将α3亚基第147位Ser突变成苏氨酸(threonine,Thr,T)后,成功建立了2个具有功能型的突变体。α3亚基点突变受体模型的成功建立,可为研究药物与α3*nAChR相互作用的分子机制提供功能模型和研究基础,也可为更多受体突变型的建立提供方法借鉴。