毛细管电泳测定头孢曲松钠对映体含量

目的 :建立测定头孢曲松钠对映体含量的CD毛细管电泳方法。方法 :在不同电极性的条件下 ,运用 β-环糊精 (CD)手性添加剂毛细管电泳方法 ,同时考察了背景电解质pH值及 β-CD浓度对手性拆分的影响。结果 :拆分头孢曲松钠对映体的最佳条件 :缓冲液为50mmol/Lβ-CD ,3 0mmol/L三羟甲基氨基甲烷 ,分离电压为28kV ,pH为7 15。结论 :实验结果表明 ,在优化的实验条件下 ,头孢曲松钠对映体得到了基线分离。用该方法测定不同厂家的头孢曲松钠中两种对映体的含量 ,结果表明 ,不同厂家的头孢曲松钠中对映体的含量明显不同 ,故应建立控制头孢曲松钠对映体质量的方法。该方法可为药品质量控制及临床有效选择抗菌药物提供理论依据。

微波-β-环糊精协同提取茶叶中茶多酚及抗氧化性的研究

以β-环糊精及其衍生物为提取介质,用微波辅助提取茶叶中的茶多酚,并用DPPH法和水杨酸法检测了茶多酚提取液的抗氧化性。实验结果表明:以60%乙醇为溶剂,β-环糊精与茶叶质量比为1:0.8,微波作用时间1min,作用功率260W,液料比40:1为最佳提取条件。在β-环糊精介质中茶多酚的提取率和对自由基的清除率均提高,提取液对DPPH.的清除作用小于对羟基自由基(.OH)的清除作用。

小茴香挥发油环糊精包结物的研制

目的 :探讨小茴香挥发油与不同比例β 环糊精 (β CD)包结的效果和规律 ,以及包结物的热稳定性。 方法 :用研磨法制成包结物 ,用常规方法测定包结物回收率 ,以电热干燥箱加热至 5 0℃ ,测定其热稳定性。结果 :小茴香挥发油与 β CD 5种不同比例 (1∶10 ,1∶12 .5 ,1∶15 ,1∶18,1∶2 0 )包结物的回收率分别为 73.5 6 %,85 .83%,91.2 0 %,92 .18%,92 .85。含 1.2 5ml挥发油的包结物经 70℃ 16 8h干燥后回收其挥发油的体积为 1.0 2ml。结论 :用研磨法进行包结时小茴香挥发油与 β CD之比(ml·g-1)以 1∶15为宜 。

毛细管区带电泳法拆分氨甲蝶呤手性对映体

目的建立一种快速拆分氨甲蝶呤手性对映体的方法。方法用毛细管区带电泳技术,以中性环糊精作为氨甲蝶呤拆分选择剂,对环糊精浓度、缓冲液浓度、pH值、电泳温度和改性剂浓度等分离条件进行优化。结果用含25mmol/L的羟丙基-β-环糊精、10％的异丙醇、80mmol/L (pH7．4)的磷酸盐缓冲液,在18kV分离电压,毛细管温度25℃时,可使氨甲蝶呤对映体在25min内达到基线分离,分离度为1．51。结论高效毛细管区带电泳法拆分氨甲蝶呤手性对映体简单、快速、经济。