Spectrophotometric determination of cationic surfactants by formation of ternary complexes with Fe(Ⅲ) and chrome azurol S

An extraction-free spectrophotometric method for the determination of cationic surfactants, such as cetylpyridinium chloride, cetyltrimethylammonium bromide and zephiramine is proposed, which is based on the formation of ternary complexes with Fe(Ⅲ) and chrome azurol S. The molar ratio of the complex is 2:1:1 (Fe(Ⅲ):chrome azurol S:cationic surfactant). The method is simple, rapid and sensitive, giving an apparent molar absorptivity of 4.5×104 L.mol-1.cm-1 and a linear range of 0.1-6.0 umol/L cationic surfactants. The total cationic surfactant content can be determined directly in aqueous solutions by measuring the absorbance at 680 nm (pH 5.8). The method has been successfully applied to water samples.

铬天青S光度法测定塑料薄膜镀铝厚度

采用铬天青S光度法测定镀铝薄膜中铝的含量,然后由铝的密度和单位薄膜面积的镀铝量计算出膜镀铝的厚度。研究了铝与铬天青S(CAS)的显色反应,结果表明,在pH 5.5的缓冲溶液中,铝离子与铬天青S(CAS)生成络合物,最大吸收波长为610nm,表观摩尔吸光系数ε=3.89×104 L·mol-1·cm-1。在优化条件下,铝的质量浓度在0.004～0.20μg/mL与吸光度呈良好的线性关系,检测限为0.004μg/mL。对塑料薄膜镀铝样品进行加标回收试验,测得铝的加标回收率在97%～102%之间。方法测定了塑料薄膜镀铝样品的镀铝厚度,测定结果的相对标准偏差(n=6)小于3%。

Al(Ⅲ)-CAS-OP-PVA体系分光光度法测定沸石分子筛中的铝

研究了在聚乙二醇辛基苯基醚（乳化剂ＯＰ）及聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下铝（Ⅲ）与铬天青Ｓ（ＣＡＳ）的显色反应。在ｐＨ５．３的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，题示体系最大吸收波长λｍａｘ＝６１２ｎｍ，对比度Δλ＝１０２ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε６１２ｎｍ＝２．８４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铝（Ⅲ）浓度在０－０．６０μｇ／ｍＬ范围内遵守比耳定律。本法已成功地用于沸石分子筛中铝含量的测定，结果良好。该法具有稳定性高、准确度好的特点。

铬天青S-铝抑制褪色光度法测定茶叶中痕量氟

研究了在pH=5.5的六次甲基四胺缓冲液介质中,氟离子对铬天青S(CAS)与铝离子的络合的阻抑作用,由此建立了测定痕量氟的褪色光度法。以545nm为测定波长,在有最佳测定条件下,其校准线性方程为ΔlgA=-0.01784+2.5142C,相关系数为r=0.99938,此方法测定的线性范围为0.01—0.6μg·mL-1,检出限为1.1×10-2μg·mL-1。用该法测定了茶叶中含的痕量氟,分析结果令人满意。

铜(Ⅱ)-铬天青S-过氧化氢体系催化光度法测定痕量铜

本文研究了在氨水介质中,痕量铜对过氧化氢氧化铬天青S褪色反应的催化作用,建立了一个催化光度法测定痕量铜的新方法。线性范围为0～20ng/mL,检出限为5.59×10^(-11)g/mL,并用于铝合金标准样品,环境标准样品和自来水中痕量铜的测定。

铬天青S-Cu(Ⅱ)配合物探针吸光光度法测定蛋白质的研究

在pH 5.0 B-R缓冲介质中,蛋白质与铬天青S-Cu（Ⅱ）配合物发生结合反应形成超分子复合物,使体系的最大吸收波长红移了30 nm,由此提出了普通光度法测定蛋白质（BSA）的新方法。最佳条件下,该复合物的最大吸收波长位于620 nm处,表观摩尔吸光系数ε=6.13×105L.mol-1.cm-1,蛋白质（BSA）量在10-60μg/mL范围内遵循比耳定律。方法可直接用于蛋清中蛋白质的测定,回收率为100%-105%。

铬天青S分光光度法测定铅

利用铬天青S（CAS）在有溴化十六烷基三甲胺（CTMAB）存在下的0．5mol／I。硝酸介质中可与Pb^2＋形成红褐色络合物的原理，建立一种新的测定铅的分光光度法。Pb^2＋-CAS络合物的最大吸收峰位于584nm，在该波长处，Pb^2＋质量浓度在O～O．8μg／mL范围内与吸光度呈良好线性关系，其回归方程为A=0．888 5ρ-0．0024，表观摩尔吸收系数ε584nm=1．46×10^5L／（mol·cm）。用该方法测定土豆和硝酸钠中的铅，结果满意。

表面活性剂对铬天青S光度法测定微量铝的影响

本实验对十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）、溴化十六烷基吡啶（CPB）、聚乙烯醇（PVA）和十二烷基硫酸钠（SLS）等4种表面活性剂以及CTMAB-SLS混合表面活性剂在吸收光谱、络合物组成、酸度、体系稳定性及工作曲线等方面对Al-铬天青S（CAS）显色体系的影响进行了研究。结果表明，几种络合体系中Al—CAS—CTMAB-SLS四元络合体系较适宜测定微量铝，该体系最大吸收波长在642nm处，表观摩尔吸光系数为1．03×10^5L·mol^-1·cm^-1。25mL显色溶液中Al计的质量在0～10μg范围内符合比尔定律，线性回归方程为A=0．100p（μg／25mL）＋0．0253，相关系数r为0．9990。方法成功用于水样中微量铝的测定，相对标准偏差〈2％，回收率为98％～102％。

铬天青S分光光度法测定复合镀层中纳米粉体氧化铝共析量

建立了分光光度法测定镍基纳米复合镀层中纳米粉体Al2O3共析量的方法。在乙酸-乙酸钠缓冲溶液介质中,Al^3＋与铬天青S反应生成稳定络合物,体系的最大吸收波长为560nm,铝质量浓度在0～10.0μg/mL范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.24×10^4L·mol^-1·cm^-1。研究了镀层的处理方法和共存离子的影响,结果表明,将镀件放在硝酸中3d可以将镀层从基板上完全解脱下来,同时溶解下来的铜和铁大部分经离心分离除去,余下部分用抗坏血酸掩蔽。方法已用于镍基纳米复合镀层中氧化铝共析量的测定,相对标准偏差为1.4%～3.5%,回收率在98.3%～102.0%之间。

流动注射光度法测定铁的研究Ⅱ．Fe（Ⅲ）－CAS－SAS胶束体系

用自行组装的ＦＩＡ装置，对Ｆｅ（Ⅲ）－ＣＡＳ－表面活性剂体系进行了系统研究。着重考察了表面活性剂的影响。选择了Ｆｅ（Ⅲ）－ＣＡＳ－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－ＨＤＭＡＡ混合胶束体系，拟定了Ｆｅ（Ⅲ）的ＦＩＡ光度法，用于总铁量的测定。方法的线性范围、检测限及采样速度分别为０～０．６ｍｇ·Ｌ￣（－１）、０．００２ｍｇ·Ｌ￣（－１）和９０样次ｈ￣（－１）。该法用于天然水或某些工业用水中总铁量的测定，结果满意。

铬天青S-过氧化氢体系催化动力学光度法测定钢铁及合金中镍

实验研究发现，在pH9．OO的NH3-NH4C1缓冲溶液中，镍（Ⅱ）对过氧化氢氧化铬天青S的褪色反应存在明显的催化作用，由此建立了催化动力学光度法测定钢铁及合金中微量镍（Ⅱ）的新方法。通过试验确定了酸度为pH9．OO，在2．OOmL1×10^-2mol／L铬天青S溶液和1．2mL3％（V／V）过氧化氢存在下，沸水水浴中反应15min的最佳测定镍（Ⅱ）条件。并考察了C1、NOf、K＋、Na＋等多种常见非金属离子和金属离子对反应的影响，发现大部分常见离子对测定干扰较小或无干扰，对于钢铁及合金样品中Fe^3＋、Cu^2＋的干扰可加入NH4F和KI溶液消除。在最佳实验测定条件下，测得体系的最大吸收峰位为425nlTl，催化反应表面活化能E4=77．44kJ／mol，速率常数k=4．47×10^-4S^-1镍（Ⅱ）的质量浓度在0．025～2．00μg／mL范围内，校准曲线线性回归方程为△A=0．0836ρ（μg／mL）-0．0052，相关系数r=O．9983，方法中镍检出限为0．007ug／mL。方法用于钢铁及合金标准样品中镍的测定，结果与认定值一致，相对标准偏差（RSD，n=5）为1．2％～2．1％。

铝-铬天青S-Triton X-100光度法测定蛋白质(英文)

在pH 3 0～ 4 3的酸性介质中 ,铝 铬天青S TritonX 10 0配合物与蛋白质迅速反应生成多元配合物 ,从而引起吸收光谱的改变 ,在 2 2 0nm和 6 36nm附近吸光度增大 ,且吸光度差ΔA(=A0 -A)值与蛋白质的浓度成正比 .不同蛋白质在 0～ 5 0mg/L和 10～ 80mg/L范围内遵循比尔定律 ,各反应的摩尔吸光系数分别在 4 2 3× 10 5～ 2 0 1× 10 6(2 2 0nm附近 )和 2 6 4× 10 5～ 1 6 4× 10 6(6 36nm附近 )之间 .基于此 ,建立了一种测定蛋白质的新光度法 .该法简便、快速、选择性好 ,用于人血清和尿液样品中蛋白质总量的测定 。

铬天青S分光光度法测定油条中铝的改进

目的：探讨铬天青S作显色剂利用分光光度法测定油条中铝的含量。方法：在pH6．7～7．0近中性的体系中，铝在聚乙二醇辛基苯醚（OP）和溴代十六烷吡啶的存在下与铬天青S形成稳定的蓝色四元混合胶束，其吸光度与铝含量在一定浓度范围内成正比。结果：铝含量在0．5～8．0μg／25ml呈良好的线性关系，相关系数r=0．9996，回收率在90％～110％之间。结论：该方法操作简单，显色灵敏、稳定，可用于油条中铝的测定。

铬天青S光度法及非线性拟合测定高纯硅中微量铝

铬天青S光度法是硅中铝含量的测定方法之一,该方法的标准曲线大多采用不过零点的线性拟合,导致低铝含量测定误差大。为提高方法准确度并降低方法检出限,研究了铝标准曲线低浓度部分的拟合问题,探讨了不同拟合模型对检测结果准确度的影响。实验结果表明,不同浓度铝标准液的吸光度在0～0.3μg/mL范围内并不满足一次函数线性关系,采用三次函数关系y=-17.45230x3+10.42883x2+1.04047x(y为扣空白的吸光度,x为铝的质量浓度)拟合能获得良好结果,其相关系数R2为0.99975。利用已知铝含量的硅试液检验该公式,其相对标准偏差(RSD)为2.55%。样品中铝的测定值与电感耦合等离子体发射光谱法测定值吻合。该法可以显著提高低浓度的铝测定的准确性,可用于测定高纯硅中含量在0.55μg/g以上的铝杂质。

微乳液增敏铬天青S分光光度法测定微量铁

研究十六烷基三甲基溴化铵 -正戊醇 -正庚烷 -水 (水包油型 )微乳液介质中Fe (Ⅲ )与铬天青S的显色反应。在pH =6 .0的乙酸 -乙酸铵缓冲溶液中 ,Fe(Ⅲ )与铬天青S形成配合物 ,配合物的最大吸收波长为 6 5 0nm ,表观摩尔吸光系数为 2 .5× 10 5L/ (mol·cm)。该体系较以水为介质的体系有显著的增敏作用。Fe (Ⅲ )含量在 0～ 0 .16 μg/mL范围内符合比耳定律。该法直接用于Fe2 O3 样品中铁的测定 ,测定结果的相对标准偏差为 1.8%～ 2 .2 % ,回收率为 99.2 %～ 10 2 .6 %。

铬天青S光度法测定纯钛中铝含量

研究了铬天青Ｓ光度法用于钛中铝含量为０．１％～１．０％的测定。该法显示，在硫酸——六次甲基四胺缓冲体系中（ｐＨ＝５～６），铝（Ⅲ）与铬天青Ｓ形成紫红色配合物，在波长５５０ｎｍ用分光光度计测得铝含量。研究表明，该法采用无铝纯钛打底制作校正曲线并用过氧化氢、乙二胺四乙酸锌联合掩蔽能够消除钛、铁等的干扰，方法简单，准确性良好，能够较好用于钛及部分钛中铝含量为０．１％～１．０％的测定。

铬天青S分光光度法测定聚乙烯树脂中铝

以络天青S为显色剂和CyDTA—Mn溶液为掩蔽剂掩蔽铁离子，分光光度法测定聚乙烯树脂中微量铝。详细考察了测定条件。铝与铬天青S生成的络合物吸收的最大值位于660nm，络合反应瞬间完成，且有色溶液的吸光度至少可稳定8h。Al^3＋的浓度在0～0．32mg／L范围服从比尔定律，表观摩尔吸光系数ε=7．93×10^4L·mol^-1·cm^-1本方法已用于测定聚乙烯树脂中微量铝，回收率和相对标准偏分别为95．2％～100％和3．1％。

铬天青S分光光度法测定粉条中的铝

研究以铬天青S为显色剂测定粉条中铝含量的分光光度法。采用铝．铬天青S-溴化十六烷基吡啶-曲拉通X-100（AI—CAS—CPB．TritonX．100）四元显色体系进行测定。结果表明，在混合表面活性剂CPB．TritonX-100存在下，Al与CAS在HAc—NaAc介质中形成蓝紫色配合物，测定波长为610nm，在0．4-160mg／kg范围内符合比尔定律，其线性相关系数为0．9996，摩尔吸收系数达到7．5×10^4L／mol／cm，实际样品测定的回收率为95．1％-109．5％，相对标准偏差在5.2％以内。该法的线性相关性较好，灵敏度较高，操作简便，可用于粉条等食品中铝含量的测定。

铬天青S荷移分光光度法测定盐酸地尔硫卓含量

用分光光度法研究了盐酸地尔硫卓与铬天青S的荷移反应,提出了测定盐酸地尔硫卓的荷移分光光度法。在乙醇(1+1)溶液中,盐酸地尔硫卓和铬天青S形成的络合物的最大吸收波长为548nm,两者的组成比为1比1。盐酸地尔硫卓的质量浓度在3.0~60mg·L-1范围内服从比耳定律,表观摩尔吸光率为4.01×104L·mol-1·cm-1。采用此法测定了盐酸地尔硫卓片剂中盐酸地尔硫卓的含量,所得测定值与文献方法测定值相符。用标准加入法做回收试验,测得平均回收率为99.2%。

铬天青S-过氧化氢体系催化光度法测痕量钴(Ⅱ)的研究

本方研究了在NaHCO_3-NaOH介质中,钴(Ⅱ)对过氧化氢氧化铬天青S反应的催化作用,建立了测定痕量钴(Ⅱ)的新催化光度法.线性范围为0-0.1μgCo/25ml,检出限为7.80×10^(-11)g/ml,并用于维生素B_(12)中钻(Ⅱ)的测定.