波长切换-超高效液相色谱法检测女珍颗粒中特女贞苷、蟛蜞菊内酯和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量

目的建立检测女珍颗粒中特女贞苷、蟛蜞菊内酯和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁含量的波长切换-超高效液相色谱法(UPLC)。方法色谱柱:Agilent Eclipe SB C_(18)液相色谱柱;检测波长:225 nm(特女贞苷)、352 nm(蟛蜞菊内酯)、276 nm(β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁);柱温:30℃;流速:1.0 mL·min^(-1);进样量:10μL;流动相:5mL·L^(-1)冰醋酸溶液(A)-乙腈(B);梯度洗脱。用外标法定量检测。结果特女贞苷、蟛蜞菊内酯和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁质量浓度分别在0.475~47.5、0.0972~9.72、0.196~19.6μg·mL^(-1)范围内与其峰面积线性关系良好;加标回收率分别为98.8%、99.3%、100.4%;重复性RSD值(n=6)分别为1.2%、0.91%、1.3%。结论建立的方法具有快速、准确等特点,可用于女珍颗粒中成药的质量控制,为其测定标准的提高提供技术参考。

UPLC同时测定兰紫解毒颗粒中4种成分的含量

目的建立一种同时测定兰紫解毒颗粒中苦参碱、氧化苦参碱、左旋紫草素、β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁4种化学成分含量的方法,为其质量控制提供参考。方法采用超高效液相色谱法(UPLC),Acquity BEH C;色谱柱(3.0 mm×30 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%醋酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱,同时测定兰紫解毒颗粒中苦参碱(220 nm)、氧化苦参碱(220 nm)、左旋紫草素(275 nm)、β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁(275 nm)4种成分的含量,柱温:30℃,流速:0.3 mL/min,进样量:3μL。结果兰紫解毒颗粒中苦参碱、氧化苦参碱、左旋紫草素、β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁4个成分峰均可达基线分离,分别在9.04~45.20μg/mL、17.60~88.00μg/mL、48.10~240.50μg/mL和18.46~92.30μg/mL范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.35%(RSD=1.08%)、98.57%(RSD=1.14%)、98.73%(RSD=0.72%)和98.34%(RSD=1.10%)。结论该方法精密度高、专属性强、稳定性和重复性均良好,可用于同时测定兰紫解毒颗粒中苦参碱、氧化苦参碱、左旋紫草素、β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁4种化学成分的含量。

阿卡宁治疗炎症性肠病模型小鼠的实验研究

目的探讨阿卡宁在炎症性肠病模型小鼠急性炎症中的治疗作用及可能机制。方法选取64只6～8周龄雌性无特定病原体级Bal/c小鼠完全随机分为8组,每组8只。正常对照组给予充足的食物和水,每天给予1 ml食用橄榄油灌胃;模型组给予充足的食物、3%葡聚糖硫酸钠(DSS)灭菌水溶液,每天给予1 ml食用橄榄油灌胃;1 mg/kg阿卡宁(AKN-1)组、2 mg/kg阿卡宁(AKN-2)组、4 mg/kg阿卡宁(AKN4)组、8 mg/kg阿卡宁(AKN-8)组、16 mg/kg阿卡宁(AKN-16)组分别给予充足的食物、3%DSS灭菌水溶液,每天给予1 ml溶解相应剂量阿卡宁的食用橄榄油灌胃;阳性对照组给予充足的食物、3%DSS灭菌水溶液,每天给予1ml溶解美沙拉嗪的食用橄榄油灌胃。每天给药1次,连续6 d。比较各组小鼠结肠大体形态损伤指数评分(CMDI)、结肠病理组织学评分(TDI)和转化生长因子β_1(TGF-β_1)、白细胞介素17(IL-17)的mRNA和蛋白表达水平。结果 AKN-1组及AKN-2组CMDI及TDI与模型组比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。AKN-4组、AKN-8组、AKN-16组CMDI及TDI均明显低于模型组(均P<0.05)。AKN-1组、AKN-2组、AKN4组、AKN-8组、AKN-16组的TGF-β_1、IL-17 mRNA表达水平均明显低于模型组[TGF-β_1 mRNA:(2.90±0.33)、(2.71±0.73)、(2.14±0.19)、(2.06±0.35)、(1.63±0.31)比(3.88±0.58);IL-17 mRNA:(2.48±0.35)、(2.25±0.64)、(2.07±0.21)、(1.78±0.24)、(1.67±0.23)比(3.21±0.41)](均P<0.05)。AKN-1组、AKN-2组、AKN-4组、AKN-8组、AKN-16组的TGF-β_1、、IL-17蛋白表达水平均明显低于模型组(均P<0.05)。结论阿卡宁可以作用于TGF-β_1—辅助性T细胞17-IL-17轴,发挥抗炎效果,对炎症性肠病有一定的治疗作用。