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(R)-螺[4,5]癸-2,7-二酮的合成 被引量：5
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作者 姚文刚 王剑波 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期546-549,共4页
从环己烯酮出发 ,经手性催化的Michael加成反应 ,Wolff重排反应延长碳链 ,再利用重氮化合物的C—H插入反应 ,以 8步反应 2 8 5 %的总收率合成了手性 β ,β′ 螺二酮 .在合成路线中手性中心的构型保持不变 .在最后的检测中未发现另一对... 从环己烯酮出发 ,经手性催化的Michael加成反应 ,Wolff重排反应延长碳链 ,再利用重氮化合物的C—H插入反应 ,以 8步反应 2 8 5 %的总收率合成了手性 β ,β′ 螺二酮 .在合成路线中手性中心的构型保持不变 .在最后的检测中未发现另一对映体 ,开始产生的手性中心在合成过程没有消旋化 . 展开更多
关键词 (R)-螺[4 5]癸-2 7-二酮 合成 环己烯酮 手性催化 Wolff重排 β β’-螺二酮 重氮化合物 C-H插入反应
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