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题名番茄红素环化酶基因片段克隆及反义表达载体构建
被引量:2
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作者
李莉
侯丽霞
施木田
吕鑫
何启伟
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机构
福建农林大学园艺学院
山东省农业科学院蔬菜研究所
吉林农业大学园艺学院
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出处
《山东农业科学》
2009年第1期1-3,7,共4页
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基金
山东省农业科学院博士科研启动基金项目(2007YBS001)
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文摘
根据已知的番茄红素环化酶基因,即β环化酶基因和ε环化酶基因的保守序列设计特异性引物。提取番茄叶片的RNA,经RT-PCR反应,扩增出723 bp和569 bp的目的片段,将它们分别连接到pEASY-T1 Cloning Vector上,测序鉴定其正确性。克隆到载体上的β环化酶基因用BamHⅠ和SmaⅠ双酶切,将基因反向插入PROK2表达载体上,构建PROK2-LYCb反义表达载体。同样连接到克隆载体上的ε环化酶基因用BamHⅠ和XbaⅠ双酶切,将基因反向插入PROK2表达载体上,构建PROK2-LYCe反义表达载体。
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关键词
番茄红素
β环化酶基因
ε环化酶基因
克隆
反义表达载体
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Keywords
Lycopene
LYCb
LYCe
Cloning
Antisense expression vector
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分类号
S641.2
[农业科学—蔬菜学]
Q785
[生物学—分子生物学]
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