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可溶性环氧化物水解酶抑制剂对压力负荷增加所致小鼠心肌肥厚的影响
被引量:
2
1
作者
许丹焰
赵水平
+1 位作者
刘玲
谢小梅
《中国动脉硬化杂志》
CAS
CSCD
2006年第5期405-408,共4页
目的观察可溶性环氧化物水解酶抑制剂对心肌肥厚小鼠心脏及心肌肥厚标志基因的影响,并探讨该类药物影响心肌肥厚的可能机制。方法观察压力负荷增加及用可溶性环氧化物水解酶抑制剂干预后心脏的病理学改变,并用半定量逆转录聚合酶链反应...
目的观察可溶性环氧化物水解酶抑制剂对心肌肥厚小鼠心脏及心肌肥厚标志基因的影响,并探讨该类药物影响心肌肥厚的可能机制。方法观察压力负荷增加及用可溶性环氧化物水解酶抑制剂干预后心脏的病理学改变,并用半定量逆转录聚合酶链反应法检测心肌肥厚基因(心房钠尿肽基因、α肌凝蛋白重链基因、β肌凝蛋白重链基因和骨骼肌α肌纤蛋白基因)表达的差异,用Western检测核因子κB的活化情况。结果可溶性环氧化物水解酶抑制剂可以明显使心脏重与体重的比值、左心室短轴缩短率和左心室收缩期末腔径明显改善,并减少压力负荷增加引起的小鼠心肌肥厚基因的表达,抑制核因子κB的表达。结论可溶性环氧化物水解酶抑制剂能抑制压力负荷增加所致的心肌肥厚,这一作用有可能通过抑制核因子κB途径来实现。
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关键词
内科学
可溶性环氧化物水解酶抑制剂
心
肌
肥厚
基因
心房钠尿肽
基因
α
肌
凝
蛋白
重链
基因
β肌凝蛋白
重链
基因
骨骼
肌
α
肌
纤
蛋白
核因子κB
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职称材料
肥厚性心肌病患者心脏β-肌凝蛋白重链基因点突变的研究
被引量:
10
2
作者
况少青
于金德
+4 位作者
陆林
何汝敏
龚兰生
陈赛娟
陈竺
《中华心血管病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第2期111-114,共4页
应用聚合酶链式反应(PCR)与DNA单链构象多态(SSCP)技术,分析32例肥厚性心肌病患者心脏β-肌凝蛋白重链(β-MHC)基因第13、16、20和23外显子区域,发现1例患者第13外显子PCR产物的单链电泳带与正...
应用聚合酶链式反应(PCR)与DNA单链构象多态(SSCP)技术,分析32例肥厚性心肌病患者心脏β-肌凝蛋白重链(β-MHC)基因第13、16、20和23外显子区域,发现1例患者第13外显子PCR产物的单链电泳带与正常对照有明显的差异;对其核苷酸顺序分析表明,该患者β-MHC基因第383密码子位置发生G→T颠换,导致赖氨酸(Lys)变成天冬酰胺(Asn)。由于此突变发生在β-MHC基因种系进化中高度保守的区域,故提示其突变是引起患者发生心肌肥厚的主要病因。家系调查显示,该患者父母、姐姐、妹妹及女儿心脏超声及PCR-SSCP检查均未见异常。在β-MHC基因第383密码子区域合成一对正常及发生G→T突变的等位基因特异性寡核苷酸探针,分别与患者、其家系成员及对照个体相应区域的PCR产物进行杂交,结果显示仅患者的PCR产物能与突变探针杂交,说明此患者的点突变为发生在胚细胞水平的新生突变,患者的肥厚性心肌病为散发性。这是在中国人群中发现心脏β-MHC基因突变的首例报道。
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关键词
心
肌
病
肥大性
DNA
突变分析
β肌凝蛋白
原文传递
题名
可溶性环氧化物水解酶抑制剂对压力负荷增加所致小鼠心肌肥厚的影响
被引量:
2
1
作者
许丹焰
赵水平
刘玲
谢小梅
机构
中南大学湘雅二医院心内科
中南大学湘雅二医院老年内科
出处
《中国动脉硬化杂志》
CAS
CSCD
2006年第5期405-408,共4页
文摘
目的观察可溶性环氧化物水解酶抑制剂对心肌肥厚小鼠心脏及心肌肥厚标志基因的影响,并探讨该类药物影响心肌肥厚的可能机制。方法观察压力负荷增加及用可溶性环氧化物水解酶抑制剂干预后心脏的病理学改变,并用半定量逆转录聚合酶链反应法检测心肌肥厚基因(心房钠尿肽基因、α肌凝蛋白重链基因、β肌凝蛋白重链基因和骨骼肌α肌纤蛋白基因)表达的差异,用Western检测核因子κB的活化情况。结果可溶性环氧化物水解酶抑制剂可以明显使心脏重与体重的比值、左心室短轴缩短率和左心室收缩期末腔径明显改善,并减少压力负荷增加引起的小鼠心肌肥厚基因的表达,抑制核因子κB的表达。结论可溶性环氧化物水解酶抑制剂能抑制压力负荷增加所致的心肌肥厚,这一作用有可能通过抑制核因子κB途径来实现。
关键词
内科学
可溶性环氧化物水解酶抑制剂
心
肌
肥厚
基因
心房钠尿肽
基因
α
肌
凝
蛋白
重链
基因
β肌凝蛋白
重链
基因
骨骼
肌
α
肌
纤
蛋白
核因子κB
Keywords
Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitor
Cardiae Hypertrophy
Gene, Atrial Natriuretic Peptide
Gene, α- Myosin Heary Chain
Gene, β-Myosin Heavy Chain
Gene Skeletal Muscle α-actin
Nuclear Factor κB
分类号
R5 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
肥厚性心肌病患者心脏β-肌凝蛋白重链基因点突变的研究
被引量:
10
2
作者
况少青
于金德
陆林
何汝敏
龚兰生
陈赛娟
陈竺
机构
上海第二医科大学附属瑞金医院心脏科
上海血液学研究所
出处
《中华心血管病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第2期111-114,共4页
基金
国家自然科学基金
卫生部基金
+1 种基金
上海市高教局科学技术发展基金
上海血液学研究所胡应洲奖学金资助
文摘
应用聚合酶链式反应(PCR)与DNA单链构象多态(SSCP)技术,分析32例肥厚性心肌病患者心脏β-肌凝蛋白重链(β-MHC)基因第13、16、20和23外显子区域,发现1例患者第13外显子PCR产物的单链电泳带与正常对照有明显的差异;对其核苷酸顺序分析表明,该患者β-MHC基因第383密码子位置发生G→T颠换,导致赖氨酸(Lys)变成天冬酰胺(Asn)。由于此突变发生在β-MHC基因种系进化中高度保守的区域,故提示其突变是引起患者发生心肌肥厚的主要病因。家系调查显示,该患者父母、姐姐、妹妹及女儿心脏超声及PCR-SSCP检查均未见异常。在β-MHC基因第383密码子区域合成一对正常及发生G→T突变的等位基因特异性寡核苷酸探针,分别与患者、其家系成员及对照个体相应区域的PCR产物进行杂交,结果显示仅患者的PCR产物能与突变探针杂交,说明此患者的点突变为发生在胚细胞水平的新生突变,患者的肥厚性心肌病为散发性。这是在中国人群中发现心脏β-MHC基因突变的首例报道。
关键词
心
肌
病
肥大性
DNA
突变分析
β肌凝蛋白
分类号
R542.2 [医药卫生—心血管疾病]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
可溶性环氧化物水解酶抑制剂对压力负荷增加所致小鼠心肌肥厚的影响
许丹焰
赵水平
刘玲
谢小梅
《中国动脉硬化杂志》
CAS
CSCD
2006
2
下载PDF
职称材料
2
肥厚性心肌病患者心脏β-肌凝蛋白重链基因点突变的研究
况少青
于金德
陆林
何汝敏
龚兰生
陈赛娟
陈竺
《中华心血管病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1996
10
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