荆条挥发油中β-丁香烯的提取分离

首次从荆条植物中分离得到β-丁香烯。利用水蒸气蒸馏法提取荆条挥发油,得油率1.2%。经减压精馏、硅胶柱色谱、硝酸银-硅胶柱色谱等分离过程得到产物β-丁香烯,色谱纯度98.2%。通过红外光谱、质谱、核磁共振确认了结构。

葡萄果实(E)-β-丁香烯合酶基因的克隆及其表达分析

利用生物信息学方法,通过电子克隆获得葡萄(Vitis vinifera Linn.)(E)-β-丁香烯合酶基因的cDNA序列;以从葡萄品种‘德引84-1’(‘Deyin 84-1’)果肉中提取的mRNA为cDNA模板,利用特异PCR技术克隆得到1个全长1 880 bp的基因,被命名为Vv-ECar(GenBank登录号JF808010),该基因序列包括开放阅读框1 674 bp、3'非翻译编码区209 bp和poly+(A)28 bp,可编码557个氨基酸。比对结果显示:葡萄Vv-ECar基因的核苷酸序列与葡萄VvGwECar2基因的同源性达93%,二者编码的氨基酸序列同源性达90.8%,均含有植物萜类合酶家族共有的保守域DDXXD;葡萄Vv-ECar与茶〔Camellia sinensis(Linn.)O.Kuntze〕和杨(Populus balsamifera subsp.trichocarpa×P.deltoids)的萜类合酶相关基因同源性均在73%以上;分子进化树的分析结果也显示葡萄Vv-ECar基因编码的氨基酸序列与其他植物的同源序列具有高度保守性。半定量RT-PCR和荧光定量PCR分析结果显示:在葡萄果实发育的不同阶段均有Vv-ECar基因的表达,但其相对表达量随果实的发育呈先低后高的趋势,其中在幼果期相对表达量最高。

气相色谱测定不同采收季节牡荆叶中β-丁香烯的含量

目的测定不同采收季节牡荆叶中β-丁香烯含量,研究其含量分布与采收期的关系。方法进样温度240℃,检测器温度260℃,载气为高纯氮气,恒流1 ml.min-1,以程序升温对不同采收季节牡荆叶中β-丁香烯含量进行测定。结果同一产地不同采收季节牡荆叶中β-丁香烯的含量有一定差异。结论牡荆叶的采收季节对β-丁香烯的含量有一定影响。

中药牡荆油中β-丁香烯的指纹性研究

通过GC-MS研究了牡荆油中β-丁香烯的色谱组分,据此建立了牡荆油中β-丁香烯的GC含量测定方法.对不同厂家生产的牡荆油进行GC分析,发现β-丁香烯均能稳定出现且含量最高,因此β-丁香烯被确定为牡荆油含量测定的指标成分.

气相色谱法同时测定砂仁叶油中β-丁香烯与β-蒎烯的含量

目的:建立气相色谱法同时测定砂仁叶油中β-丁香烯与β-蒎烯的方法。方法:采用FID检测器,Agilent HP-5毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),进样口温度为250℃;程序升温为初始80℃,以8℃/min升温速率升至200℃(保持5 min),载气为氮气。结果:β-丁香烯与β-蒎烯分别在质量浓度7.1~457.2μg/mL(R2=0.9995)和11.5~736.3μg/mL(R2=0.9997)的范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.35%(RSD=2.86%)和98.64%(RSD=1.82%),在此色谱条件下测定砂仁叶油中β-丁香烯与β-蒎烯质量分数分别为3.16%(RSD=0.52%,n=6)和2.28%(RSD=0.62%,n=6)。结论:本方法快速、简便,具有良好的重复性,可用于砂仁叶油中β-丁香烯与β-蒎烯的质量控制。

气相色谱内标法测定牡荆油胶丸中β-丁香烯含量的不确定度评定

目的:建立气相色谱法(GC)测定牡荆油胶丸中β-丁香烯含量的测量不确定度评定方法。方法:通过建立GC内标法测定含量的数学模型,对各个不确定度因素进行评估、计算,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果在95%置信区间下的扩展不确定度。结果:本次实验的牡荆油胶丸β-丁香烯含量测定结果为(84.25±3.59)mg.g-1。结论:建立的不确定度评定法适用于气相内标法测定药物含量的不确定度分析。

气相色谱法测定牡荆油胶丸中β-丁香烯

目的建立气相色谱法测定牡荆油胶丸中β-丁香烯的方法。方法用气相色谱法。色谱条件：色谱柱为HP-5石英毛细管柱（30．0m×320μm×0．25μm）；进样口温度：230℃；恒流：1mL／min；分流比10：1；检测口温度：260℃；进样量1μL；程序升温，起始温度80℃，以8℃／min升至200℃，保持5min。结果β-丁香烯在0．002～0．16mg／mL呈良好的线性关系，回归方程为Y=0．0551 X-0．008，r=0．9999，平均回收率为99．32％，RSD为1．56％。结论采用气相色谱法对牡荆油胶丸中β-丁香烯进行测定，方法简便、快速、准确、重复性好。

β-丁香烯含量测定的药典方法研究

目的:建立药用牡荆油中β-丁香烯含量测定的药典方法。方法:采用气相色谱建立含量测定方法,对不同来源牡荆油进行测定,并进行方法学和普适性研究。结果:建立了牡荆油中β-丁香烯GC含量测定的药典方法,获得了不同来源牡荆油中β-丁香烯的含量分布范围。结论:方法准确度高、分析时间短、重现性及耐用性好,具有广泛的适用性,可以作为药典中牡荆油的含量测定方法。

荆条叶挥发油的气相色谱-质谱分析

利用气相色谱-质谱(GC/MS)联用技术分析荆条叶挥发油中的化学组成。结果表明:荆条叶挥发油中共分离出了36种组分,确定了29种成分的化学结构和相对含量,占总组分相对含量的94.68％。其中萜类及其衍生物22种,占89.13％。含量最高的成分是β-丁香烯(48.70％),其次是β-金合欢烯(15.52％)等。

芳香植物荆条叶、枝的挥发性成分分析

同时蒸馏萃取方法分别制备北京地区野生芳香植物荆条叶、枝2个部位的精油,气-质联机分析,采用计算机质谱库检索结合气相色谱保留指数二维定性的方法,共鉴定出75种化合物,其中β-甲基紫罗兰酮、对伞花-8-醇、反,反-金合欢醇、2-戊基呋喃、愈创木酚、β-大马烯酮、顺-桧烯水合物、顺-对薄菏烷-2-烯-1-醇、糠醛、苯甲醛、苯乙醛等33种组分在荆条植物化学成分研究中首次报道。荆条叶、枝的挥发性化学组成相似,多数为单萜及倍半萜类化合物。荆条叶、枝的主要挥发性成分为β-丁香烯(叶38·8%、枝31·8%),香桧烯(叶9·8%、枝5·1%)和β-金合欢烯(叶5·7%、枝5·5%)。

荆条油制备、分析及在食用香精配方中的应用

采用同时蒸馏萃取方法制备了荆条油,气质联机分析鉴定出50个挥发性成分,主要为β-丁香烯(质量分数34.4%)、香桧烯(质量分数7.0%)、反-β-金合欢烯(质量分数5.4%)、β-甲基紫罗兰酮(质量分数4.1%)、1,8-桉叶油素(质量分数2.3%)等。使用荆条油调配出薄荷香精、留兰香香精、茉莉香精、柠檬香精、甜橙香精、柚子香精等9个食用香精配方,可用于牙膏、口香糖、冷饮饮料等食品的加香。

荆条叶、枝超临界萃取物挥发性化学成分分析

超临界二氧化碳流体法制备北京地区野生芳香植物荆条叶、枝两个部位萃取物。气-质联机分析,计算机质谱库检索结合气相色谱保留指数二维定性,共鉴定出35种挥发性单萜或倍半萜类化合物。主要挥发性成分为β-丁香烯(质量分数:叶44.20%,枝47.15%)、β-甲基紫罗兰酮(质量分数:叶14.17%,枝8.68%)和β-金合欢烯(质量分数叶8.64%,枝10.55%)。

石家庄野生荆条败花精油的化学成分(英文)

用水蒸馏法提取并用气相色谱-质谱法分析石家庄野生荆条败花精油的化学成分。共鉴定出21种成分,占精油总量的94.8%。精油的主要成分为β-丁香烯(42.2%)、香桧烯(12.2%)和1,8-桉叶素(5.5%),并可作为β-丁香烯的良好来源。

植物的“胡言乱语”

植物会释放挥发性物质来进行交流。通过不同的成分组合,植物们既可以给同伴发出'危险即将来临'的'警告',也可以发出吸引某些昆虫前来的'邀请'。但空气污染却打破了其中许多化学物质的作用,特别是有些最为常见的赋予植物独特香气的化学物质,使得这一传播途径遭到破坏,让植物间的交谈变为费解的呓语。

固相微萃取/气-质联机分析荆条叶、枝的头香香气

顶空固相微萃取/气相色谱-质谱方法分析了北京地区芳香植物荆条叶、枝的头香香气组成,采用计算机质谱谱库检索结合气相色谱保留指数的二维定性方法,从荆条叶中鉴定出36种挥发性成分,质量分数92.72%;从荆条枝中鉴定出33种挥发性成分,质量分数97.30%。所鉴定出组分多数为单萜及倍半萜类化合物,在荆条叶、枝中含量最高的均为β-丁香烯、其次为香桧烯、1,8-桉叶素、对-聚伞花烃等。

复方蜘蛛香挥发油GC-MS指纹图谱的建立及多组分定量分析

目的建立复方蜘蛛香挥发油GC-MS指纹图谱及其10个指标成分的定量分析方法,为其质量控制及评价提供参考。方法提取15批复方蜘蛛香挥发油,采用GC-MS技术建立指纹图谱,使用中南大学“中药指纹图谱计算软件”计算相似度,并对共有峰进行归属。采用聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)对指纹图谱进行评价。利用GC法测定挥发油中10个指标成分的含量。结果15批挥发油得量在4.4~6.8 mL;GC-MS指纹图谱有31个共有峰,其中峰1、11归属于蜘蛛香挥发油;峰31归属于木香挥发油;峰6~9、15、21归属于草果挥发油;峰2~5、10、18为蜘蛛香、草果挥发油共有;峰23、25、27、29、30为蜘蛛香、木香挥发油共有;峰12~14、16、17、19、20、22、24、26、28为蜘蛛香、木香、草果3者挥发油共有;15批样品指纹图谱与中位数法生成的指纹图谱共有模式的相似度在0.798~0.998;聚类分析可以将样品分为2类,其中S1、S2、S5、S6、S11、S14、S15为第1类;S3、S4、S7~S10、S12、S13为第2类;PCA及OPLS-DA可将样品分为4类,其中S1、S2、S5、S6为第1类,S3、S4、S7~S9为第2类,S10、S12、S13为第3类,S11、S14、S15为第4类。异戊酸(峰1)、α-蒎烯(峰2)、β-蒎烯(峰3)、1,8-桉叶素(峰7)、α-松油醇(峰13)、香叶醇(峰15)、β-榄香烯(峰23)、β-丁香烯(峰25)、反式-橙花叔醇(峰28)、石竹素(峰29)的质量浓度在19.49~43.24、2.90~13.15、7.47~17.19、182.94~248.19、12.83~20.48、21.82~57.63、1.54~2.83、3.07~6.50、12.06~19.02、2.94~5.43 mg/mL。结论建立的复方蜘蛛香挥发油指纹图谱及定量分析方法分离度好、准确性高,可为复方蜘蛛香挥发油质量控制及评价提供参考。

石家庄野生荆条花挥发油的化学成分

目的： 分析石家庄野生荆条花挥发油的化学成分。 方法： 用水蒸馏法提取挥发油并用气相色谱-质谱法分析。Thermo TR-5MS（30 m 0.25 mm，0.25 μm），升温程序从[40℃（1 min）以8℃min-1升至200℃（5 min），再以10℃min-1升至250℃min-1（2 min）]，进样口温度250℃，载气氦，流量1.0 mLmin-1。进样方式不分流，离子源EI，电子能量70 eV，离子源温度250℃，质量范围m/z 50~400，NIST质谱数据库检索。 结果： 鉴定出20种成分，占挥发油总量的68.6%。 结论： 挥发油的主要成分为β-丁香烯（30.6%）、β-水芹烯（8.4%）和桉油精（1，8-桉叶素）（7.5%）。该挥发油可作为β-丁香烯的良好来源。