α,β-不饱和三氟甲基酮与非环状酮的杂Diels-Alder反应研究

探讨了α,β-不饱和三氟甲基酮与另一种非环状酮之间的杂Diels-Alder反应,通过对酸、酸的用量以及溶剂等因素的考察,确定了反应的最优条件。同时实现了不同结构的α,β-不饱和三氟甲基酮与非环状酮的杂Diels-Alder反应,以最高86%的收率获得了含三氟甲基的四氢吡喃酮衍生物,其结构经~1HNMR、^(13)CNMR表征。

β-烷氧乙烯基三氟甲基酮类化合物在有机合成中的应用

β-烷氧乙烯基三氟甲基酮类化合物作为一类典型的含氟砌块,被广泛地应用于含氟有机化合物的合成中.综述了近年来此类含氟砌块的研究进展,特别是在合成各种含氟杂环化合物中的应用.

含β-二酮结构的丙烯酰类单体的聚合研究

含有β二酮结构的烯类单体，如丙烯酰丙酮，分子中的β二酮部分存在着酮式烯醇式的互变异构现象［１～３］，张亦帆等对此进行了详细的研究［４］．ＣＨ２ＣＨＣＯＣＨ２ＣＯＣＨ３ＣＨ２ＣＨＣＯＨＯＣＨＣＣＨ３ＣＨ２ＣＨＣＯＨＯＣＨＣＣＨ３此类单体不同于一般...

α,β-不饱和三氟甲基酮的合成

α,β- 不饱和三氟甲基酮不论是在医药上,还是在合成方面都具有重要的合成意义,因此成为了极具吸引力的合成目标,受到越来越多人的关注。α,β- 不饱和三氟甲基酮常作为合成的反应底物之一,由于 CF3 赋予了很高的反应活性,所以合成高产率的 α,β- 不饱和三氟甲基酮是越来越多的研究者关注的问题。本文通过条件的筛选,发现在原来研究者的相关研究基础上,只需改变相关药品的加入顺序,就可以明显提高反应的收率。该反应步骤简单,耗时短。

5-酰基巴比妥酸衍生物的设计、合成及除草活性和分子作用机制研究

为了开发含有巴比妥酸结构的新型β-三酮类除草剂,设计、合成了一系列5-酰基巴比妥酸衍生物,并测试了其除草活性.温室盆栽测试结果表明,在1500g·ha^-1的剂量下,目标化合物1,3-二甲基-5-(2-(2-氯-4-氟苯氧基)-1-羟基亚乙基)嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮(BBA-22)和1,3-二甲基-5-(2-(2-溴-4-氟苯氧基)-1-羟基亚乙基)嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮(BBA-27)对所测杂草均具有优异的抑制活性.其中,化合物BBA-22在苗前处理187.5g·ha^-1的剂量下,对油菜、苋菜和马唐具有很好的抑制活性,其活性优于商品除草剂2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D).另外,以拟南芥为模型植物的分子作用机制研究表明,化合物BBA-22在植物体中被降解为相应的苯氧乙酸,这解释了其与生长素类除草剂具有相似除草机理的原因.本工作的研究结果表明,化合物BBA-22是其相应的苯氧乙酸生长素类除草剂的前药,可以用作进一步开发新型生长素型除草剂的先导化合物.

无柄灵芝中1个新的杂萜类成分

目的对无柄灵芝Ganodermaresinaceum子实体的化学成分进行研究,以期发现新的化合物。方法利用硅胶、MCI-GEL树脂及PR-HPLC等多种色谱技术进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从云南瑞丽产无柄灵芝子实体中分离得到4个化合物,分别鉴定为无柄灵芝素F(1)、3β,7β,15β-三羟基-11,23-二酮基-羊毛脂-8,16-二烯-26-羧酸(2)、灵芝酸XL_2(3)和2,3-二氢-4(1H)-喹诺酮(4)。结论其中化合物1为1个新的杂萜类成分,命名为无柄灵芝素F。

红果樫木叶中1个新的甾体类化合物

目的对红果樫木Dysoxylumbinectariferum的叶部位进行化学成分研究。方法综合应用多种色谱方法进行分离纯化,根据MS及核磁共振数据进行化合物结构鉴定。结果从红果樫木叶的乙醇提取物中得到5个甾体类化合物,分别为豆甾-4(5)-烯-β,6β,22-三醇(1)、豆甾-5(6)-烯-3β,21,2-三醇(2)、2α,3β,4β-三羟基孕甾-16-酮(3)、2α,3β-二羟基-4β-乙酰氧基孕甾-16-酮(4)、2α,3β-二羟基孕甾-17(20)-烯-16-酮(5)。结论化合物1为新化合物,命名为红果豆甾A。化合物2~5均首次从红果樫木中分离得到。