立体选择性合成β-全氟烷基-α-氟-α,β-不饱和酸酯

（α-氟-α-乙氧羰基）甲基膦酸二乙酯在正丁基锂作用下，生成二乙氧膦酰基和乙氧羰基稳定的碳负离子；该碳负离子对全氟酸酐进行亲核取代反应得到全氟酰基膦酸酯；不需分离，直接用不同的Grignard试剂进攻原位产生的全氟酰基膦酸酯，立体选择性地合成以Z-式或E-式为主的β-全氟烷基-α-氟-α，β-不饱和酸酯，总产率为43％～80％.

一锅法合成β-三氟甲基-α-甲基-α、β-不饱和酸酯

正丁基锂在-78℃攫取(α-烷氧羰基)乙基膦酸二乙酯(1)的活泼氢得到碳负离子2,其进攻三氟醋酸酐产生三氟乙酰基膦酸酯(3);不经过分离,直接用Grignard试剂进攻三氟乙酰基膦酸酯(3),由HWE反应选择性地合成了以Z-式为主的β-三氟甲基-α-甲基-α、β-不饱和酸酯(4),按1计,三步反应的总收率为59%～92%,Z-构型反应产物是主要产物。