以β-硝基丙烯酸酯为底物,在无催化剂的条件下与芳胺化合物通过Michael加成反应,高选择性地合成了19个β-硝基-α-氨基丙酸酯类化合物(3a^3s,3i^3s)为新化合物,其结构经1 H NMR,13 C NMR和HR-MS(ESI)表征。并以手性BINOL磷酸为催化剂,...以β-硝基丙烯酸酯为底物,在无催化剂的条件下与芳胺化合物通过Michael加成反应,高选择性地合成了19个β-硝基-α-氨基丙酸酯类化合物(3a^3s,3i^3s)为新化合物,其结构经1 H NMR,13 C NMR和HR-MS(ESI)表征。并以手性BINOL磷酸为催化剂,初步探索了该反应的不对称催化,以85%收率和36%ee合成了产物3g。展开更多
文摘以β-硝基丙烯酸酯为底物,在无催化剂的条件下与芳胺化合物通过Michael加成反应,高选择性地合成了19个β-硝基-α-氨基丙酸酯类化合物(3a^3s,3i^3s)为新化合物,其结构经1 H NMR,13 C NMR和HR-MS(ESI)表征。并以手性BINOL磷酸为催化剂,初步探索了该反应的不对称催化,以85%收率和36%ee合成了产物3g。
