2,6-二甲基-3,5-二庚酮稀土配合物的合成、结构以及光学性能研究(英文)

采用溶剂扩散方法合成了三个2,6-二甲基-3,5-二庚酮稀土配合物,即:Eu(dmh)_3(bpy)(1)、Sm(dmh)_3(bpy)(2)、Gd(dmh)_3(bpy)(3)。单晶X-射线衍射分析确认化合物1～3具有单核结构,每个晶胞中有两个晶体学不等价分子。其中心稀土离子Ln^(3+)(Ln^(3+)=Eu^(3+)、Sm^(3+)、Gd^(3+))采取八配位模式,其中6个配位的氧原子来自于配体2,6-二甲基-3,5-二庚酮,另外2个配位氮原子来自于辅配体2,2’-联吡啶。荧光光谱分析表明,化合物1和2发射稀土离子的特征荧光。配体到稀土离子的能量传递计算分析证实,2,6-二甲基-3,5-二庚酮以及辅配体2,2’-联吡啶可以有效地敏化Eu^(3+)和Sm^(3+)稀土离子。

稀土-β-二酮配合物的合成及其应用研究进展

介绍了稀土 -β-二酮配合物的合成方法 ,评述了其在催化、发光。

稀土-β-二酮配合物的合成及其光谱性质的研究

以二苯甲酰甲烷(DBM)和2,2’-联二吡啶(BIPY)为配体,采用乙醇-水溶液析出法合成了三种稀土-β-二酮配合物:Gd(DBM)3BIPY、Sm(DBM)3BIPY、La(DBM)3BIPY。通过元素分析、MS、IR对配合物进行了表征,初步研究了这些配合物的紫外光谱性质。研究表明:配体DBM以烯醇式异构体与金属离子螯合,受螯合效应的影响,配体的IR、UV特征吸收峰均发生红移,染料在340nm-400nm近紫外区有强烈的电子吸收。

稀土-β-二酮配合物的合成及其应用

介绍了稀土-β-二酮配合物的合成方法,评述了其在催化、发光、紫外线防护等领域的应用。

新型稀土-β-二酮配合物的合成与表征

以噻吩甲酰三氟丙酮（HTTA）和2，2-联二吡啶（BIPY）为配体，采用乙醇-水溶液析出法合成了稀土-β-二酮配合物Ln（TTA）3BIPY（Ln=Gd、Sm、La），其中La（TTA）3BIPY、Gd（TTA）3BIPY未见报道。通过元素分析、MS、IR、UV及热重分析对配合物进行了表征和分析，分析表明：配体HTTA以烯醇式异构体形式与金属离子相螯合，受螯合效应影响，配体的IR、UV特征吸收峰均发生红移，配合物在300～400nm近紫外区有强烈的电子吸收，起始分解温度高于250℃，失重迅速、显著。

利用后合成修饰的UiO66-NH2复合材料实现对HS-的荧光增强检测

选用稀土离子和β-二酮进行后合成法修饰UiO66-NH2金属有机骨架材料,制备了多重发射的复合材料。X-射线粉末衍射结果显示后修饰过程未改变金属有机骨架的结构。光物理性能测试表明稀土离子与β-二酮分子在主体材料的孔道内发生配位生成β-二酮稀土配合物,敏化了稀土离子发光。通过引入Cu^2+离子使得稀土配合物发光淬灭,再利用Cu^2+离子特异性捕获HS^-离子的方式实现稀土配合物荧光恢复,实现了对HS^-离子的选择性和灵敏性检测,检测限达到11.7μM。