富马酸卢帕他定与复方甘草酸苷联合对慢性荨麻疹患者活动度、瘙痒症状和血清IgE、SAA和IFN-γ水平的影响

目的:研究富马酸卢帕定与复方甘草酸苷联合对慢性荨麻疹患者的活动度、瘙痒症状、血清免疫球蛋白E(IgE)、血清淀粉样蛋白A(SAA)和干扰素-γ(IFN-γ)水平的影响。方法:选取2022年8月—2023年8月四会市人民医院就诊的80例慢性荨麻疹患者作为研究对象,使用随机数表法分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组予以富马酸卢帕他定片治疗,治疗组予以富马酸卢帕定联合复方甘草酸苷治疗。治疗1个月后,比较两组荨麻疹活动度评分(UAS)、瘙痒症状评分及血清IgE、SAA、IFN-γ的水平变化情况。结果:治疗后,两组荨麻疹活动度的评分较治疗前下降,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组瘙痒症状评分较治疗前下降,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清IgE、SAA水平均较治疗前下降,IFN-γ水平较治疗前升高,且治疗组的上述指标变化幅度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:富马酸卢帕他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹可以更有效改善患者的荨麻疹活动度和瘙痒症状,并且在患者的免疫病理机制中起重要作用。

复方甘草酸苷胶囊口服联合丙酸氟替卡松外用治疗寻常型银屑病效果观察

目的探讨复方甘草酸苷胶囊口服联合丙酸氟替卡松外用治疗寻常型银屑病的临床效果。方法选取100例寻常型银屑病患者,根据治疗药物不同分成对照组、观察组各50例,对照组采用丙酸氟替卡松治疗,观察组采用复方甘草酸苷胶囊+丙酸氟替卡松治疗。丙酸氟替卡松根据银屑病皮损面积及其严重程度适量涂抹,每日2次。复方甘草酸苷胶囊药物治疗采用口服方式,儿童每次1粒、每日3次,成人每次3粒、每日3次,均在饭后服用;两组共治疗4个月。治疗前及治疗2周、1个月、3个月对患者进行银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分;治疗前及治疗3个月,采用酶联免疫吸附法检测血清CRP、TNF-α、IL-6;治疗4个月评价临床疗效,记录治疗过程中呕吐、头晕、腹痛等不良反应发生情况。结果治疗前两组PASI评分及血清CRP、TNF-α、IL-6水平比较差异无统计学意义(P均>0.05)。治疗2周、1个月、3个月,观察组PASI评分均低于对照组(P均<0.05);治疗3个月,观察组血清CRP、TNF-α、IL-6水平均低于对照组(P均<0.05)。治疗4个月临床总有效率观察组高于对照组,治疗过程中观察组呕吐、头晕、腹痛等不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷胶囊口服联合丙酸氟替卡松外用治疗寻常型银屑病临床疗效较好且安全性较高。

还原型谷胱甘肽、甘草酸二铵和复方甘草酸苷治疗抗结核药物所致药物性肝损伤患者成本-效益分析

目的 探讨应用还原型谷胱甘肽、甘草酸二铵氯化钠和复方甘草酸苷注射液治疗抗结核药物所致的药物性肝损伤(DILI)患者的成本-效益。方法 2018年2月~2021年6月我院收治的93例抗结核药物所致的DILI患者被随机分为A组、B组和C组,每组31例,分别给予还原型谷胱甘肽注射液、甘草酸二铵氯化钠注射液或复方甘草酸苷注射液治疗4周。分别采用黄嘌呤氧化法、硫代巴比妥酸法和二硫基双硝基苯甲酸法检测血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平,采用ELISA法检测血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-1β和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 在治疗4周结束时,三组血生化指标无显著性差异(P>0.05);A组血清SOD、MDA和GSH-Px水平分别为(79.1±10.2)U/L、(5.4±0.9)μmol/L和(112.3±14.6)U/L,与B组【分别为(78.3±7.9)U/L、(6.2±1.5)μmol/L和(106.8±17.1)U/L】或C组【分别为(77.7±11.4)U/L、(5.9±1.1)μmol/L和(109.6±12.9)U/L】比,无显著性差异(P>0.05);A组血清IL-6、TNF-α和IL-1β水平分别为(7.9±1.9)pg/mL、(8.2±1.9) pg/mL和(20.9±3.6)ng/mL,与B组【分别为(8.6±2.0)pg/mL、(9.3±2.1)pg/mL和(22.0±5.5)ng/mL】或C组【分别为(8.2±2.2)pg/mL、(8.8±1.6)pg/mL和(21.6±4.7)ng/mL】比,无显著性差异(P>0.05);还原型谷胱甘肽、甘草酸二铵氯化钠和复方甘草酸苷注射液治疗成本分别为617.4元、735.0元和718.2元,其C/E比分别为6.6、7.6和8.0,与成本最低的还原型谷胱甘肽注射液相比,甘草酸二铵氯化钠和复方甘草酸苷注射液每增加1个单位的总有效率,其费用分别增加35.6元和31.5元,其敏感度分析结果也未变。结论 应用还原型谷胱甘肽、甘草酸二铵氯化钠和复方甘草酸苷注射液治疗抗结核药物所致的DILI患者均有效,可能与减轻了氧化应激和炎性损伤有关,三者作用效果相当,而以还原型谷胱甘肽注射液成本-效益最优。

复方甘草酸苷联合西咪替丁对过敏性紫癜患儿体征改善及血清T细胞亚群和白细胞介素-1β与免疫球蛋白A水平的影响

目的探究复方甘草酸苷联合西咪替丁对过敏性紫癜患儿体征改善及血清T细胞亚群、白细胞介素-1β(IL-1β)、免疫球蛋白A(IgA)水平的影响。方法选取2019年12月至2020年12月本院皮肤科门诊收治的134例过敏性紫癜患儿作为研究对象,根据治疗方法不同分为常规组与研究组,每组67例。常规组给予西咪替丁治疗,研究组在常规组基础上联合复方甘草酸苷治疗,比较两组临床疗效、临床体征改善时间、住院时间、T细胞亚群水平、IL-1β水平、IgA水平及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为95.52%,高于常规组的79.10%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组关节肿痛减轻时间、水肿消退时间、皮肤紫癜消退时间、住院时间均短于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CD8^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、CD3^(+)水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组CD8^(+)水平均低于治疗前,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、CD3^(+)水平均高于治疗前,且研究组CD8^(+)水平低于常规组,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、CD3^(+)水平均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组IL-1β、IgA水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组IL-1β、IgA水平均低于治疗前,且研究组低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为4.48%,低于常规组的16.42%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜效果显著,可明显改善患儿临床体征,增强其免疫力,减轻炎症反应,具有疗效确切、安全性高、不良反应少、康复快等优势,值得临床推广应用。

黄芩苷-甘草酸纳米晶的制备工艺优化及体外释放考察

目的优化黄芩苷(BCN)-甘草酸(GA)纳米晶(BCN-GA-SN)的制备工艺,并进行表征和体外释放考察。方法根据经典药对“黄芩-甘草”配伍比例,固定BCN和GA的配伍比例为6∶1(m/m),采用沉淀法结合高压均质法制备BCN-GA纳米混悬液。以平均粒径、多分散性指数(PDI)为评价指标,以稳定剂的种类及用量、搅拌转速和时间、高压均质压力和次数为考察因素,优化BCN-GA纳米混悬液制备工艺;再以平均粒径、PDI、再分散系数(RDI)为评价指标,以冻干保护剂种类和用量为考察因素,优化BCN-GA纳米混悬液的冻干固化工艺,进而制备BCN-GA-SN;然后对BCN-GA-SN的理化性质表征和体外释放进行考察。结果BCN-GA-SN的最优制备工艺为:先以15%十二烷基硫酸钠为稳定剂,1000 r/min搅拌15 min,100 MPa高压均质20次制备BCNGA纳米混悬液;再以5%甘露醇(相对于BCN的用量)冻干固化。所制得的BCN-GA-SN的平均粒径为(442.2±5.7)nm,PDI为0.225±0.015,RDI为1.055±0.013,呈不规则球形,大小较为均匀;该纳米晶中BCN的载药量为(62.5±0.7)%,GA的载药量为(9.4±0.2)%;体外释放结果表明,BCN-GA-SN的累积溶出度均高于BCN、GA的物理混合物。结论本研究成功制备了BCN-GASN,其粒径大小均一、分布均匀,可有效提高BCN的体外溶出度。

308 nm准分子激光联合复方甘草酸苷片对白癜风患者T细胞亚群及血清ICAM-1、SOD的影响

目的:探讨308 nm准分子激光联合复方甘草酸苷片对白癜风患者T细胞亚群及血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、超氧化物歧化酶(SOD)的影响。方法:选取2021年1月至2022年3月在我院诊治的白癜风患者106例,采用随机数表法分为研究组和对照组两组,每组各53例。对照组患者给予308 nm准分子激光治疗,观察组患者在对照组的基础上给予复方甘草酸苷片治疗。比较两组患者治疗前后的T细胞亚群,血清ICAM-1、SOD,以及临床治疗疗效、不良反应发生情况。结果:治疗后两组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前均升高(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者血清ICAM-1水平较治疗前均降低(P<0.05),血清SOD水平较治疗前均升高(P<0.05),且研究组患者血清ICAM-1水平低于对照组(P<0.05),血清SOD高于对照组(P<0.05)。研究组患者治疗总有效率92.45%高于对照组的75.47%(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率13.21%高于对照组的9.43%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:308 nm准分子激光联合复方甘草酸苷片治疗对白癜风,可有效增强机体免疫功能,降低血清ICAM-1,升高血清SOD,临床治疗疗效好,且安全性高。

超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱法同时检测补中益气丸中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、橙皮苷、甘草酸铵的含量

建立了一种超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱同时检测补中益气丸中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、橙皮苷和甘草酸铵含量的方法。采用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱质谱,Hypersil Gold C_(18)型色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱,流速0.4 mL/min,柱温40℃,进样量1μL;采用电喷雾离子源,正离子模式下,在质荷比100~1500范围内全扫描,通过提取待测成分的精确质量数进行定量。结果表明,毛蕊异黄酮葡萄糖苷、橙皮苷、甘草酸铵线性范围分别为0.0891~1.4250μg/mL、0.0984~12.6000μg/mL、7.4250~29.7000μg/mL(r≥0.9993),检测限分别为5.57、4.10、5.80 ng/mL,定量限分别为22.26、12.30、23.20 ng/mL,精密度、重复性及样品稳定性(24 h)良好,加样回收率91%~105%(δ_(RSD)≤5.0%,n=6)。本方法简便快捷、特异性强、灵敏度高,可同时检测补中益气丸中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、橙皮苷、甘草酸铵的含量。

异甘草酸镁联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗原发性胆汁性肝硬化的效果及对TGF-β1、PDGF、Treg/Th17的影响

目的探讨异甘草酸镁联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)的效果及对转化生长因子-β1(TGF-β1)、血小板衍生生长因子(PDGF)、调节性T细胞/辅助性T细胞17(Treg/Th17)的影响。方法选择2016年6月至2021年2月我院收治的86例PBC患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各43例。对照组给予丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗,观察组在对照组基础上给予异甘草酸镁治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,两组的谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、Ⅳ型胶原蛋白(Ⅳ-C)、层粘连蛋白(LN)水平均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的TGF-β1水平均升高,PDGF水平均降低,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的Treg、Treg/Th17均升高,Th17均降低,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的健康调查简表(SF-36)各维度评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论异甘草酸镁联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗PBC的效果较好,可调节TGF-β1、PDGF水平及Treg/Th17,改善生活质量,值得推广。

复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者血清肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6的影响

目的:探讨复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者血清细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法:128例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,对照组(62例)采用一般护肝治疗,治疗组(66例)在对照组基础上加用复方甘草酸苷治疗,疗程均为12wk。观察治疗前后2组患者血清TNF-α、IL-6水平变化。结果:治疗组肝功能恢复较快,血清TNF-α、IL-6水平显著降低,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷能显著降低慢性乙型肝炎患者血清炎性细胞因子TNF-α、IL-6水平,从而保护肝细胞。

α-体甘草酸与β-体甘草酸治疗病毒性肝炎的临床疗效比较

目的评价α-体甘草酸-异甘草酸镁与β-体甘草酸-复方甘草酸苷对照治疗丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高的病毒性肝炎患者的临床疗效与不良反应。方法取56例ALT均高于100U/L的病毒性肝炎患者,分为两组,第一组采用异甘草酸镁注射液治疗,共计26例;第二组采用复方甘草酸苷注射液治疗,共计30例。两组均配合多烯磷脂酰胆碱注射液治疗。结果第一组显效11例,有效14例,无效1例,无一例假性醛固酮样增多症,总有效率为96.15%,假性醛固酮样症状发生率为0;第二组显效9例,有效15例,无效6例,发生假性醛固酮样增多症6例,总有效率为80%,假性醛固酮样症状发生率为20%。结论α-体甘草酸-异甘草酸镁用于治疗病毒性肝炎疗效优于β-体甘草酸-复方甘草酸苷,假性醛固酮样反应显著低于β-体甘草酸-复方甘草酸苷。

复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者IL-17、IL-6、TGF-β、MMP-2表达的影响

目的研究慢性乙型肝炎患者白细胞介素(IL)-17、IL-6、转化生长因子(TGF)-β、基质金属蛋白酶(MMP)-2表达水平,分析这些指标与疾病严重程度的关系,以及复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者血清IL-17、IL-6、TGF-β、MMP-2表达的影响。方法测定慢性乙型肝炎患者(55例)及健康对照者(20例)IL-17、IL-6、TGF-β、MMP-2的表达水平,分析以上细胞因子与疾病严重程度的关系;测定加用复方甘草酸苷治疗的慢性乙型肝炎患者(治疗组)及采用常规治疗的慢性乙型肝炎患者(对照组)治疗前后肝功能指标的变化及IL-17、IL-6、TGF-β、MMP-2表达水平。结果慢性乙型肝炎患者血清IL-17、IL-6、MMP-2、TGF-β水平均高于健康对照者(P<0.05),且随着疾病严重程度的增加,IL-17、IL-6、MMP-2、TGF-β水平升高(P<0.05);IL-17、IL-6、TGF-β、MMP-2表达水平与疾病严重程度呈正相关(P<0.05)。治疗2周后,治疗组患者ALT、TBIL降低程度大于对照组(P<0.05),IL-17、IL-6、TGF-β水平降低程度也均大于对照组(P<0.05)。结论IL-17、IL-6、MMP-2、TGF-β参与了慢性乙型肝炎的发生、发展,复方甘草酸苷可能通过降低患者血清IL-17、IL-6、TGF-β水平参与免疫调节,发挥抗炎、保肝作用。

复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎患者的疗效及对其血清TGF-β1、TNF-α水平的影响

目的研究复方甘草酸苷联合阿德福韦酯对慢性乙型肝炎(乙肝)患者疗效及对其血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法前瞻性选取广安市人民医院2014年8月到2015年9月间收治的慢性乙型肝炎患者90例,采用随机数字法将其分为对照组和研究组,每组各45例。对照组予以阿德福韦酯治疗,在此基础上,研究组加用复方甘草酸苷治疗,两组均连续治疗12个月。比较两组患者治疗总有效率、乙肝病毒血清标志物变化及不良反应发生情况,同时比较两组治疗前后的血清TGF-β1、TNF-α水平以及肝功能和肝纤维化指标。结果研究组的治疗总有效率(93. 33%)明显高于对照组(68. 89%)(P <0. 05);治疗后,研究组的HBeAg转阴率、HBsAg转阴率、HBeAb转阳率及HBV-DNA转阴率均显著高于对照组(P <0. 05);研究组的血清TGF-β1、TNF-α水平均低于对照组,组间差异显著(P <0. 01);研究组TBIL、ALT、GCT及AST均显著低于对照组,同时血清PcⅢ、Ⅳc、LN及HA亦低于对照组(P <0. 01);两组患者的不良反应发生率比较无显著差异(P> 0. 05)。结论复方甘草酸苷联合阿德福韦酯对慢性乙型肝炎患者的疗效显著,能够有效抑制病毒复制,改善患者肝功能,同时对TGF-β1、TNF-α等细胞因子具有一定抑制作用,可明显减轻肝纤维化且治疗安全性较高,值得临床推广。

复方甘草酸苷联合甲氨蝶呤治疗红皮病型银屑病疗效及其对患者血清IL-17、IL-23水平的影响

目的观察复方甘草酸苷联合甲氨蝶呤(MTX)治疗红皮病型银屑病的疗效及其对患者血清白细胞介素-17(IL-17)及白细胞介素-23(IL-23)水平的影响。方法选取2012年2月至2015年2月在我院皮肤科门诊及住院部治疗的红皮病型银屑病患者80例,按入院时间顺序,以2012年2月至2013年8月收治的患者为对照组,以2013年9月至2015年2月收治的患者为观察组,各40例。对照组给予甲氨蝶呤片口服,观察组口服甲氨蝶呤的同时给予复方甘草酸苷片口服,8周后评价两组患者的治疗效果,并测定患者血清中IL-17、IL-23水平的变化,比较药物不良反应。结果治疗8周后,观察组的治疗有效率为82.5%(33/40),明显高于对照组的65.0%(26/40),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前的血清IL-17、IL-23水平比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后对照组患者的血清IL-17、IL-23水平分别为(1.42±1.15)ng/L和(254.7±152.6)ng/L,观察组分别为(0.95±0.81)ng/L和(184.2±105.4)ng/L,分别与同组治疗前比较均明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05),且观察组下降更明显,与对照组比较差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为72.5%(29/40),明显低于对照组的100.0%(40/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合甲氨蝶呤治疗红皮病型银屑病疗效好,两者具有协同作用,可减少药物不良反应,减少血清中炎症因子IL-17及IL-23的水平。

α-2b干扰素联合复方甘草酸苷治疗慢性丙型病毒性肝炎疗效观察

目的 :观察α -2b干扰素联合复方甘草酸苷治疗慢性丙型病毒性肝炎的效果。方法 :56例慢性丙型病毒性肝炎患者随机分为治疗组 (30例 )和对照组 (26例 )。治疗组给予α -2b干扰素 +复方甘草酸苷 ,对照组仅给予α -2b干扰素 ,疗程均为24周。结果 :治疗组治疗结束时及治疗结束后24周 ,ALT复常率与对照组比较均有显著性差异 (P<0 05) ,治疗组治疗结束时HCV -RNA转阴率与对照组比较有显著性差异 (P<0 05)。结论 :α

复方甘草酸苷联合干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 :观察复方甘草酸苷联合干扰素α -2b治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 :74例慢性乙型肝炎患者随机分为两组。A组采用大剂量复方甘草酸苷注射剂与干扰素α -2b联合 ;B组单用相同剂量干扰素α -2b ,疗程均为24周 ,随访6个月。结果 :治疗结束时两组ALT复常率均较高 ,但HBeAg 、HBV -DNA阴转率及随访ALT复常率A组均优于B组。结论 :复方甘草酸苷与干扰素α -2b联合具有较好的抗HBV效果。

复方甘草酸苷对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织NF-B p65及COX-2表达的影响

目的 观察复方甘草酸苷对溃疡性结肠炎大鼠核因子-κB p65（NF-κB p65）及环氧合酶2（COX-2）的影响并探讨其作用机制.方法 成年SD大鼠40只,随机分成4组,即正常对照组、模型组、复方甘草酸苷治疗组及柳氮磺胺吡啶（SASP）治疗组.正常对照组不做任何处理,其余3组用2.5％三硝基苯磺酸钠/乙醇溶液灌肠制备溃疡性结肠炎模型,模型组用生理盐水灌肠3d后处死,复方甘草酸苷治疗组每日用复方甘草酸苷溶液（40 mg/kg）连续灌肠7d后处死;SASP治疗组每日用SASP溶液（0.5 g/kg）连续灌肠7d后处死.经不同处理和治疗后,运用免疫组化染色（SABC法）检测NF-κB p65及COX-2表达.结果 与正常对照组相比,模型组、复方甘草酸苷治疗组及SASP治疗组的NF-κB p65表达水平明显上升（P＜0.01）; COX-2的表达水平亦明显上升（P＜0.01）;与模型组相比,复方甘草酸苷组及SASP治疗组的NF-κB p65、COX-2的表达水平均明显下降（P＜0.01）.结论 复方甘草酸苷对大鼠溃疡性结肠炎有良好的治疗作用,其作用机制可能与降低大鼠结肠组织中NF-κB p65及COX-2的表达有关.

复方甘草酸苷联合ALA-PDT治疗中、重度痤疮44例临床观察

目的评价复方甘草酸苷联合5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗中、重度痤疮的疗效及安全性。方法将入选的85例中、重度痤疮患者按就诊顺序随机分为两组,治疗组44例,对照组41例。对照组予ALA-PDT照射20 min,1次/周;治疗组同时予复方甘草酸苷3片,3次/d,两组患者疗程均为8周。结果治疗8周后,治疗组有效率为90.91%,对照组有效率为73.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗结束后3个月时,治疗组复发率4.54%,对照组复发率19.51%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷联合ALA-PDT治疗中、重度痤疮疗效优于单用ALA-PDT治疗,且复发率低,值得临床推广应用。

银杏叶提取物联合复方甘草酸苷治疗HBV感染慢加急性肝功能衰竭疗效及对外周血NF-κB、TNF-α、LXA4和LPS的影响

目的观察银杏叶提取物联合复方甘草酸苷治疗HBV感染慢加急性肝功能衰竭(HBV-ACLF)的疗效及对外周血核因子-κB(NF-κB)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、脂氧素A4(LXA4)和内毒素(LPS)的影响。方法将60例HBV-ACLF患者随机分为对照组和观察组,每组30例。2组均采取常规西医治疗(抗病毒+保肝+营养支持+血浆置换等),在常规治疗基础上对照组给予复方甘草酸苷注射液治疗,观察组在对照组治疗基础上给予银杏叶提取物注射液治疗,疗程2个月。观察2组治疗前后临床症状体征、肝功能、营养状态、凝血功能情况,记录MELD评分、Child-Pugh改良分级评分变化,检测2组治疗前后血浆NF-κB、TNF-α、LXA4和LPS水平,并记录2组临床结局。结果 2组治疗后恶心呕吐、腹胀、腹水、黄疸、乏力、食欲减退、尿少积分均显著降低(P均<0.05),且观察组上述积分均显著低于对照组(P均<0.05);2组治疗后TBil、AST、ALT、GGT、ALB、PA、Plt、PTA均显著改善(P均<0.05),观察组改善情况显著优于对照组(P均<0.05);2组治疗后MELD评分、Child-Pugh改良分级评分均显著降低(P均<0.05),且观察组上述评分均显著低于对照组(P均<0.05);2组治疗后血浆NF-κB、TNF-α、LPS水平显著降低而LXA4水平显著升高(P均<0.05),且观察组上述指标改善情况均优于对照组(P均<0.05);观察组不良结局发生率显著低于对照组(P均<0.05)。结论银杏叶提取物联合复方甘草酸苷能够显著改善HBV-ACLF患者的临床症状,促进肝功能、营养和凝血功能的恢复,并可减少并发症,其机制可能与调节血浆NF-κB、TNF-α、LXA4和LPS的水平有关。

复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗面部激素依赖性皮炎对血清IL-4水平及皮肤屏障功能的影响分析

目的:分析复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗面部激素依赖性皮炎(HDD)对血清白细胞介素(IL-4)水平及皮肤屏障功能的影响。方法:选择笔者医院收治的100例面部HDD患者,随机分为对照组与治疗组,每组50例。对照组采用依巴斯汀治疗,治疗组采用复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗,比较两组临床疗效、皮损面积、血清生化指标、皮肤屏障功能、不良反应及随访情况差异。结果:经治疗,治疗组临床总有效率为84%,显著高于对照组的62%(P<0.05);治疗后,两组皮损面积呈明显下降趋势,组内差异显著(P<0.05);治疗组治疗2、3、4周时的皮损面积均显著小于对照组(P<0.05);治疗后,两组血清生化指标[IL-4、免疫球蛋白-E(IgE)及干扰素-γ(IFN-γ)]水平均显著降低(P<0.05),且治疗组的I L-4、I g E及I N F-γ水平均显著低于对照组(P<0.05);治疗后,两组局部皮肤屏障功能中油脂水平显著提高(P<0.05),经皮水分丢失值(TEWL)、红斑量显著降低,且治疗组的油脂水平显著高于对照组(P<0.05),TEWL、红斑量显著低于对照组(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),停药后4周随访,治疗组复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗面部HDD疗效显著,可快速缩小皮损面积,改善患者炎症状态、免疫功能及皮肤屏障功能,复发率低,值得临床推广。

复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹对血清TNF-α、IL-12的影响

目的观察复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹患者的临床疗效及治疗前后血清某些细胞因子的变化。方法 60例玫瑰糠疹患者给予口服复方甘草酸苷片治疗,观察临床疗效及不良反应并测定治疗前后患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白介素-12(IL-12)水平。结果治疗总有效率为76.7%。治疗前TNF-α及IL-12水平均较正常人对照者增高,治疗后下降,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹有较好疗效,不良反应少。TNF-α及IL-12增高可能为玫瑰糠疹致病因素之一。复方甘草酸苷治疗可降低血清TNF-α及IL-12水平。