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题名β-制动蛋白2在炎性痛小鼠脊髓背角的表达及作用
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作者
刘苑莹
李腊梅
郭欢
罗层
解柔刚
刘霞
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机构
延安大学生命科学学院多肽资源药物研究中心
空军军医大学基础医学院神经生物学教研室
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出处
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
2023年第2期165-171,共7页
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基金
国家自然科学基金(81870867,82171212)。
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文摘
目的:通过建立不同类型的炎性痛模型,观察β-制动蛋白2(Arrb2)在炎性痛小鼠疼痛发展过程中的作用。方法:在WT小鼠和Arrb2^(-/-)小鼠建立由卡拉胶(carrageenan)诱导急性炎性痛模型和弗氏完全佐剂(CFA)诱导慢性炎性痛模型,通过von Frey纤维丝法测定不同时间点的机械缩足反应阈值(PWT);利用Western Blot技术观察Arrb2在急性痛和慢性痛中的表达;在脊髓背角采用鞘内给药的方式,通过von Frey纤维丝法检测小鼠给予μ受体选择性激动剂(DAMGO)后短期和长期的PWT。结果:与WT小鼠相比,Arrb2^(-/-)小鼠在急性痛状态下痛敏恢复程度较慢,而在慢性痛早期表现出显著的抑痛作用。Western Blot结果显示:在急性痛模型下,脊髓背角Arrb2蛋白表达无明显变化,而在慢性痛模型下,Arrb2蛋白表达下降。最后,鞘内注射DAMGO实验表明,在急性痛模型下,敲除Arrb2后鞘内注射DAMGO短期无显著作用,后期可诱发吗啡耐受样痛敏;在慢性痛状态下,敲除Arrb2后鞘内注射DAMGO则在短期和长期均表现出镇痛作用的显著增强。结论:Arrb2在不同类型的炎性痛中表达和作用均有所不同。
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关键词
β-制动蛋白2
卡拉胶
弗式完全佐剂
μ受体选择性激动剂
Arrb2^(-/-)小鼠
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Keywords
β-arrestin2(Arrb2)
carrageenan
Freund's complete adjuvant(CFA)
DAMCO
Arrb2^(-/-)mouse
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分类号
R73
[医药卫生—肿瘤]
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