人房水中β-微量蛋白的测定

目的 测定人房水中 β 微量蛋白 (β tp)的含量。 方法 制备抗 β tp的抗体 ,用酶联免疫吸附分析法(ELISA)测定 12 4例白内障 (12 4眼 )、15例青光眼 (15眼 )及 8例视网膜剥离 (8眼 )患者房水中的 β tp浓度。 结果 白内障患者房水中 β tp浓度 (1.0 8± 0 .75 )× 10 -2 ng/L。其中 ,男性为 (1.12± 0 .78)× 10 -2 ng/L ,女性为(1.0 7± 0 .76 )× 10 -2 ng/L ,≥ 6 0岁者 (1.0 9± 0 .75 )× 10 -2 ng/L ,<6 0岁者 (1.2 7± 0 .82 )× 10 -2 ng/L。青光眼患者房水中 β tp浓度为 (0 .6 7± 0 .2 1)× 10 -2 ng/L ,视网膜剥离患者为 (0 .90± 0 .30 )× 10 -2 ng/L。 结论 房水中 β tp浓度不受性别及年龄的影响 ,青光眼与老年性白内障患者房水内 β

人脑脊液中β-微量蛋白的纯化

β-微量蛋白（β-trace）是存在于脑脊液（CSF）中的一种微量蛋白，其功能和来源尚未明了。主要问题是其纯化问题未解决。β-微量蛋白经常与IgG的Kappa和lambda轻链混杂，纯化时很难将它们分开。本研究用SephadexG75及SephadexG150柱层析，结合ProteinG－Sepharose4FastFlow亲和层析，去除IgG轻链，得到纯粹的β-微量蛋白。

人脑脊液中β-微量蛋白的纯化

β-微量蛋白(β-trace)是存在于脑脊液中的一种微量蛋白,其来源及意义尚未明了。主要是β-trace分离纯化问题未解决,所分离的β-trace和IgG轻链相混杂。本文利用Sephades G75和Sephadex G150分子筛色谱结合Protein G-Sepharose 4 Fast Flow去除混杂IgG轻链,从人脑脊液得到纯化的β-trace。

胶质细胞及胶质瘤细胞分泌β-微量蛋白

目的：探素神经胶质细胞及人脑胶质瘤细胞是否能分泌β－ｔｐ。方法：用ＥＬＩＳＡ方法分析了胶质瘤病人脑脊液中和细胞培养液中β－ｔｐ水平。结果：３种胶质细胞瘤和患者脑脊液中均能测得β－ｔｐ，其浓度是正常人的１０～１２倍。培养的大鼠胶质细胞随细胞数增加而β－ｔｐ水平增高。在胶质瘤细胞株（ＳＨＧ－４４，Ｕ－２５１，ＢＴ－３２５）培液中β－ｔｐ浓度与细胞增殖的增加成正比。但在非胶质瘤细胞株，如卵巢癌细胞、神经母细胞瘤细胞及前列腺瘤细胞株等，β－ｔｐ的浓度与细胞增殖的趋势相反。结论：胶质细胞和人脑胶质瘤细胞能分泌β－ｔｐ，细胞分泌β－ｔｐ水平的高低由细胞类型及细胞的多寡决定。

VM26和手术对胶质瘤分泌β-微量蛋白的影响

目的：观察鬼臼霉素（ＶＭ２６）和手术对胶质瘤细胞分泌β－微量蛋白（β－ｔｐ）水平的影响。方法：用ＥＬＩＳＡ检测不同剂量的ＶＭ２６对体外培养的三种不同类型胶质瘤细胞培养液中β－ｔｐ水平以及测定手术前后胶质瘤病人脑脊液中β－ｔｐ的浓度。结果：①０．３～３０μｇ·ｍｌ－１ＶＭ２６对三种胶质瘤细胞增殖均有抑制作用，培养液中β－ｔｐ的水平亦降低。②少突胶质瘤和星形胶质瘤病人术后脑脊液中β－ｔｐ的水平低于术前，而髓母细胞瘤病人脑脊液中β－ｔｐ的浓度无变化。结论：ＶＭ２６对胶质瘤细胞的增殖有抑制作用；手术切除少突胶质瘤和星形胶质瘤可使病人脑脊液中β－ｔｐ浓度降低。

人β-微量蛋白的分子特征及临床意义

β-微量蛋白(β-trace protein,简称β-tp)是载脂蛋白家族中的一种分泌性糖蛋白,主要存在于哺乳类动物的脑脊液中.本文就人脑脊液β-微量蛋白的分子特征,体内分布,生理功能及临床意义等方面作一介绍.

血清标志物方程估算血液透析患者残肾功能及其临床应用价值

目的探讨使用血清β-微量蛋白(β-TP)和β_2-微球蛋白(β2-M)预测方程估算血液透析(HD)患者的残肾功能,检出其残尿素清除率(KRU)值>2.00 ml/(min·1.73 m^2)的患者。方法用新KRU方程和尿常规方法估算42例HD的终末期肾病新患者残肾功能。结果 KRU常规方法测量值和方程估算值之间的中位数偏离为0.30 ml/(min·1.73 m^2)。用KRU估算值>2.00 ml/(min·1.73 m^2)作为截断值检出实测KRU值>2.00 ml/(min·1.73 m^2)患者的受者工作特征曲线(ROC)下面积为0.91,其敏感性为71%、特异性为96%。结论无需采集尿液,该方程即可检出KRU值>2.00 ml/(min·1.73 m^2)的HD患者。