β-树脂结构对煤沥青结焦值和软化点的影响

采用甲苯和喹啉组合溶剂,从中温煤沥青、高温煤沥青和高温改质煤沥青试样中分离出三种相应的β-树脂试样,进行FTIR、XPS、元素分析和XRD表征,并以FTIR和XPS谱分峰拟合结果为基础,相对定量分析了β-树脂的相关分子结构参数对煤沥青结焦值(coking value,CV)和软化点温度(softening point,SP)的影响。结果表明:芳香性指数(I ar)和支链化指数(w(CH 3)/w(CH 2))对煤沥青的CV和SP有显著影响,芳环3H和4H相对含量以及n(H)∶n(C)有一定影响,C=O相对含量影响较弱,而C—O—C相对含量无影响。

成核剂在β-定向结晶聚丙烯树脂中的分散行为

利用SEM、熔体剪切流变法和动态机械热分析法研究了釜内聚合制备的β-定向结晶聚丙烯(PP)中成核剂的分散及其分散状态的演变,并与普通PP树脂及熔融共混法制备的β-PP树脂进行了对比。实验结果表明,釜内聚合法能实现成核剂微粒在PP颗粒中的纳米尺度均匀分散。高度分散的成核剂微粒经历反复的熔融剪切亦不会出现明显聚集,并可以在注塑成型的试样中诱导产生尺度均一且分布均匀的β球晶。釜内聚合法能获得成核剂稳定分散的PP树脂。

β-环糊精交联树脂富集-氢化物发生原子荧光光谱法测定水中的三苯基锡

提出利用β-环糊精交联树脂分离富集环境水样中的三苯基锡并结合氢化物发生原子荧光光谱法,对其消解物进行定量分析的新方法,通过实验优化其化学和仪器条件,方法灵敏度高、精密度好,检出限为0.1ng.mL-1,相对标准偏差RSD为2.64%(0.04μg.mL-1),成功地用于实际水样中三苯基锡的分析。

β-环糊精交联树脂富集石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中的铂

提出了β-环糊精交联树脂富集,石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品的铂的分析方法。考察了温度、盐酸浓度以及粒度等对β-环糊精交联树脂富集铂的影响。用硫脲作为洗脱剂,加入抗坏血酸作为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收光谱法测定,检出限为0.043mg/L,精密度(C=0.35mg/L,n=5)为8.86%,特征质量为6.70pg,结果令人满意。

姜油树脂β-环糊精包合物的制备工艺研究

目的 考察姜油树脂β- CD包合物的制备工艺、条件及影响因素。方法 分别用饱和水溶液法和研磨法制备姜油树脂包合物 ,以包合物收率、包合率和包合物中姜油树脂含量为考察指标。结果 用研磨法制备姜油树脂β- CD包合物收率、包合率高 ,所需时间短。包合过程中加入乙醇或吐温 - 80均有助于提高包合率 ,但吐温 - 80会影响包合物的质量。结论 制备姜油树脂β- CD包合物的较好方法为研磨法 ,即姜油树脂与β-CD按 1∶ 9比例 ,姜油树脂先行与少量无水乙醇研匀后 ,再加入β- CD及适量水研磨 0 .5 h制备。

β-环糊精交联包结吸附树脂富集镉

研究β-环糊精交联树脂包结有机显色剂2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)形成包结树脂的方法.以这种包结树脂吸附富集镉,确定了树脂对镉的最佳吸附条件:pH=8.5,振荡时间为1h,吸附温度为5℃,结合火焰原子吸收光谱法测定.该方法的检测限为0.03mg·mL-1,线性范围为0.2～8.0mg·mL-1.

气相色谱-质谱法结合气相色谱法鉴别山茶籽油真实属性

该研究旨在建立一种GC-MS结合GC对掺假山茶籽油进行定性鉴别的方法。该实验基于GC-MS法检测植物油中β-香树脂醇的含量,以实现样品的批量初筛,再结合GC法检测其中油酸与亚油酸的含量进行确证,实现山茶籽油掺假的定性鉴别。结果表明,β-香树脂醇的测定出峰较快、检测周期短、线性关系良好。该方法在低、中、高水平的加标回收率为82.6%~111.5%,相对标准偏差均低于5.36%,可实现植物油样品的批量初筛。结合GC检测其脂肪酸含量进行确证,油酸和亚油酸含量可作为山茶籽油掺假的鉴别指标。该方法可实现山茶籽油中掺入一种或其他几种植物油(花生油、玉米油、菜籽油与大豆油)的定性鉴别,其掺假判定限为10%。

β-环糊精交联树脂微柱动态吸附-石墨炉原子吸收光谱法分离／分析痕量镉

镉是有毒有害金属元素之一，一定量镉的摄入，会积蓄于肾脏，会致癌。因此测定环境和生物样品中痕量以及超痕量镉引起了人们广泛关注。由于测定低浓度的镉时，会受到仪器限制和其它共存离子的干扰，所以，在测定之前需要进行预富集和分离程序。其中固相萃取是一种常用的方法，文献以纳米TiO2作为固相吸附剂，静态分离分析痕量镉。

β-羟乙基聚苯乙烯载体树脂的制备

以环氧丙烷为烷基化剂,在Lew is酸催化下与聚苯乙烯树脂反应,得到β-羟乙基型聚苯乙烯固相载体树脂。通过芳酰氯衍生化后,采用有机元素分析对树脂进行定量表征,测得树脂功能基羟基的含量;同时对羟基转化为溴代物、胺基的反应进行了探索。

β-环糊精交联树脂催化剂选择合成对羟基苯甲醛工艺研究

经典的 Reimer- Tiemann(简称 R- T)反应主要产物为邻位羟基取代苯甲醛类化合物 ,对位羟基取代苯甲醛类化合物为次要产物 ,其量甚少。用β-环糊精催化 Reimer- Tiemann反应时 ,对位选择性可达 1 0 0 %。本文研究了用 β-环糊精交联树脂催化合成对羟基苯甲醛的工艺方法。通过正交实验确定了最佳工艺条件。

β-环糊精交联树脂-紫外可见吸收光谱分析对硝基酚

以合成的β-环糊精交联树脂为吸附剂,紫外可见光谱分析微量对硝基酚。在碱性条件下,考察了对硝基酚在β-环糊精交联树脂上的吸附行为。在0.02mol/L NaOH介质中,室温下吸附30min,树脂能有效分离富集对硝基酚,以甲醇-水(1∶1,V/V)溶液为洗脱液,树脂能重复利用。此方法线性范围是0.5～90mg/L,检出限为0.15mg/L,测定结果令人满意。

β-香树脂醇对水稻纹枯病菌的抑菌作用

[目的]探究β-香树脂醇对水稻纹枯病菌的抑菌活性及其作用机制,为植物源农药的开发提供参考。[方法]采用菌丝生长速率法测定β-香树脂醇对水稻纹枯病菌的抑菌活性,比较不同质量浓度β-香树脂醇对水稻纹枯病菌菌丝干质量的影响,并测定β-香树脂醇处理后水稻纹枯病菌的MDA和还原糖含量以及活性氧清除酶活性等生理生化指标,以相同溶解条件的甲醇—乙醇混合液为对照。[结果]β-香树脂醇对水稻纹枯病菌具有较强的抑菌活性,其抑制中浓度为120.801μg·mL。与对照相比,经β-香树脂醇处理后的水稻纹枯病菌菌丝干质量减少、细胞膜MDA含量明显上升、还原糖含量减少,活性氧清除酶(CAT、POD、SOD)活性随处理时间延长呈“倒V”型变化趋势。[结论]β-香树脂醇对水稻纹枯病菌具有抑制作用,其作用机制是通过诱导质膜发生过氧化,破坏细胞膜结构,提高细胞内活性氧含量及活性氧清除酶活性,从而抑制水稻纹枯病菌菌丝生长。

刺五加β-香树脂醇合酶基因的挖掘及功能验证

目的 刺五加三萜皂苷是我国传统中药刺五加的主要活性成分之一,具有抗炎、抗癌、抗疲劳、抗氧化等多种功效。但由于刺五加自然资源缺乏,难以满足对三萜皂苷的需求,急需寻求可持续资源利用新模式。目前,生物合成已成为植物次生代谢物积累的重要途径,为此,探寻出刺五加三萜皂苷的生物合成途径具有重要意义。方法 本文通过同源搜索和系统发育分析,预测并克隆了刺五加三萜皂苷合成途径中关键基因EsOSC5,并通过农杆菌介导的烟草瞬时表达实验,获得代谢产物;利用GC-MS检测其次生代谢产物并确定EsOSC5基因功能。结果 挖掘并克隆出片段大小为2286 bp的EsOSC5基因;EsOSC5基因转化烟草的瞬时表达实验及GC-MS次生代谢产物检测数据表明,β-香树脂醇为该基因的代谢产物。结论EsOSC5基因可促进刺五加β-香树脂醇(三萜皂苷前体)的合成积累,该基因为刺五加β-香树脂醇合酶基因。

植物三萜皂苷代谢中达玛烷合成酶和β-香树脂合成酶的生物信息学分析

搜集4种植物的10条达玛烷合成酶及22种植物的30条β-香树脂合成酶,利用生物信息学工具对这2种三萜皂苷代谢关键酶的理化性质、蛋白特性及进化亲缘关系等进行分析。理化性质分析显示,这2种酶的氨基酸序列在氨基酸数目、组成、分子量、理论pI和脂肪指数等方面均表现出较强的一致性;同时,这2种酶的糖基化位点具有高度的保守性,并且大豆(2)、绿玉树、木榄这3条β-香树脂合成酶序列有极大的可能性有糖基化位点;信号肽预测分析表明,这2种酶没有明确的信号肽;α-螺旋和无规则卷曲是多肽链中主要存在的二级结构元件;系统进化树显示序列间差异较小,并且聚类结果与序列的科属特性相一致。不同植物的达玛烷合成酶和β-香树脂合成酶蛋白特性差别不大,进化距离也比较近,说明这2种酶具有较高的保守性和稳定性。这有助于理解达玛烷合成酶和β-香树脂合成酶的保守结构域及进化变异,为研究这2种酶的酶学特征及三萜皂苷代谢提供帮助。

β－蒎烯树脂的研制及生产性试验

对β－蒎烯树脂的聚合工艺及其影响因素进行了研究。探讨了β－蒎烯树脂的生产性试验，确定了适宜的工艺条件：催化剂用量６％，溶剂比β－蒎烯：甲苯１：１．６，反应温度─５～０℃，聚合时间４～５ｈ。得到了高软化点、高得率、浅色的β－蒎烯树脂，产品质量指标与国外同类产品指标基本一致。该产品已投放市场，填补了国内空白。

β-环糊精大分子单体/N-异丙基丙烯酰胺共聚水凝胶

采用顺丁烯二酸酐(MAH)对水溶性β-环糊精(β-CD)树脂(β-CD-EPI)进行了改性,合成出一种新型功能性大分子单体MAH-β-CD-EPI。通过MAH-β-CD-EPI与N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)共聚反应合成出温度及pH敏感性MAH-β-CD-EPI/NIPA水凝胶。用元素分析、红外光谱及DSC对水凝胶进行了表征。结果表明,水凝胶在所研究的NIPA含量范围内(53.0%～82.3%(质量)),均表现出明显的温度及pH敏感性,并且其体积相变温度(Tc)与它的组成及环境pH有关。

树脂相荧光光度法测定片剂中的阿苯达唑含量

本文提出了利用树脂相荧光法测定阿苯达唑含量的新方法。在这个方法中，具有选择性包结吸附性能和良好的透光性的β-环糊精树脂（β—CDP）被用作阿苯达唑的包结吸附剂，β-CDP阿苯达唑包结物的荧光强度可利用5mm比色皿直接在固相下测定，实现了阿苯达唑的分离、富集、测定同时完成。在碱性介质中，阿苯达唑的最大激发波长为221nm、发射波长为351nm。该方法灵敏度高，稳定性好，线性范围为4.0×10^-6-3．2×10^-5g／mL。树脂相阿苯达唑荧光强度明显高于液相。所提出的方法应用于片剂中阿苯达唑的含量测定，结果满意，添加回收率可达到98.0％。

甘草过表达HMGR、SQS1、β-AS基因再生植株的诱导

目的:诱导过表达3-羟基-3-甲基戊二酰CoA还原酶(HMGR)、鲨烯合成酶1(SQS1)和β-香树脂醇合成酶(β-AS)基因的甘草再生植株。方法:以植物双元表达载体pCAMBIA1305.1为载体骨架,HMGR、SQS1、β-AS基因为目的基因,利用基因重组试剂盒eFusion CloningKit分别构建含有3个外源基因的重组载体,并将其转入根癌农杆菌EHA105,采用根癌农杆菌介导法将目的基因转入甘草外植体。结果与结论:获得了过表达HMGR、SQS1和β-AS基因的甘草愈伤组织及试管苗,为进一步研究这3个功能基因过表达对甘草酸合成的影响奠定了基础。

α/β-蒎烯阳离子共混聚合工艺改进

以A lC l3-SbC l3为催化体系,通过正交实验,对α/β-蒎烯阳离子共混聚合进行了研究。实验结果表明,在保持单体高转化率的同时,降低了聚合的反应速率,避免了由于反应过快而引起的聚合产物中低聚体含量高、数均相对分子质量下降的现象,有效提高了聚合物的软化点,降低了聚合物的色度。在优化工艺条件(聚合温度0℃,m(α-蒎烯)∶m(β-蒎烯)=7∶3,α-蒎烯、β-蒎烯和SbC l3的滴加速率均为4.0mL/m in,w(A lC l3)=3.0%,m(SbC l3)∶m(A lC l3)=0.50,保温时间8.0h)下,所制得的聚(α/β-蒎烯)树脂的色度(铁钴色)为3,收率为84.0%,软化点(环球法)为136.0℃,酸值(KOH)为0.82m g/g,皂化值(KOH)为0.98m g/g。