期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
血小板活化因子受体拮抗剂——芳氨酮类化合物的合成及其抗炎活性
被引量:
2
1
作者
牟丽媛
林紫云
+5 位作者
刘捷
张启东
朱莉亚
王文杰
聂珍贵
何瑜
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第9期917-925,共9页
以取代亚苄基丙酮和二级胺盐酸盐经Mannich反应合成了一系列具有抗炎活性的芳氨酮类化合物,其结构经1HNMR、MS、元素分析或HRMS确证。同时测定了所合成化合物对血小板活化因子(PAF)引起的大鼠胸腔多形核白细胞β-葡糖苷酸酶释放的抑制作...
以取代亚苄基丙酮和二级胺盐酸盐经Mannich反应合成了一系列具有抗炎活性的芳氨酮类化合物,其结构经1HNMR、MS、元素分析或HRMS确证。同时测定了所合成化合物对血小板活化因子(PAF)引起的大鼠胸腔多形核白细胞β-葡糖苷酸酶释放的抑制作用,初步药理实验结果表明,大部分芳氨酮类(MA)化合物对PAF引起的大鼠胸腔多形核白细胞β-葡糖苷酸酶的释放有明显的抑制作用,其中化合物MA12、MA13、MA18、MA21和MA33的抑制活性较强。提示化合物可通过抑制β-葡糖苷酸酶释放发挥抗炎作用,可能是潜在的PAF受体拮抗剂。
展开更多
关键词
MANNICH反应
β-氨基酮类衍生物
类风湿性关节炎
下载PDF
职称材料
题名
血小板活化因子受体拮抗剂——芳氨酮类化合物的合成及其抗炎活性
被引量:
2
1
作者
牟丽媛
林紫云
刘捷
张启东
朱莉亚
王文杰
聂珍贵
何瑜
机构
Center for Biophysical Science and Engineering
中国医学科学院北京协和医学院药物研究所
出处
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第9期917-925,共9页
基金
国家自然科学基金资助项目(39970867)
文摘
以取代亚苄基丙酮和二级胺盐酸盐经Mannich反应合成了一系列具有抗炎活性的芳氨酮类化合物,其结构经1HNMR、MS、元素分析或HRMS确证。同时测定了所合成化合物对血小板活化因子(PAF)引起的大鼠胸腔多形核白细胞β-葡糖苷酸酶释放的抑制作用,初步药理实验结果表明,大部分芳氨酮类(MA)化合物对PAF引起的大鼠胸腔多形核白细胞β-葡糖苷酸酶的释放有明显的抑制作用,其中化合物MA12、MA13、MA18、MA21和MA33的抑制活性较强。提示化合物可通过抑制β-葡糖苷酸酶释放发挥抗炎作用,可能是潜在的PAF受体拮抗剂。
关键词
MANNICH反应
β-氨基酮类衍生物
类风湿性关节炎
Keywords
Mannich reaction
β-
aminoketone derivative
rheumatoid arthritis
分类号
R916.2 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
血小板活化因子受体拮抗剂——芳氨酮类化合物的合成及其抗炎活性
牟丽媛
林紫云
刘捷
张启东
朱莉亚
王文杰
聂珍贵
何瑜
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008
2
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部