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大麦麦芽替代大麦β-淀粉酶生产高麦芽糖的初步研究 被引量:6
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作者 周彦斌 徐正康 +1 位作者 郭峰 吴小勇 《现代食品科技》 EI CAS 2009年第7期807-809,799,共4页
对大麦麦芽替代大麦β-淀粉酶生产高麦芽糖进行了初步研究,结果表明:2.50~2.60g/kg(以固形物计,下同)的大麦麦芽添加量与0.23g/kg的大麦β-淀粉酶添加量所生成的麦芽糖含量相当;在大麦麦芽和大麦β-淀粉酶中添加普鲁兰酶后都能够提... 对大麦麦芽替代大麦β-淀粉酶生产高麦芽糖进行了初步研究,结果表明:2.50~2.60g/kg(以固形物计,下同)的大麦麦芽添加量与0.23g/kg的大麦β-淀粉酶添加量所生成的麦芽糖含量相当;在大麦麦芽和大麦β-淀粉酶中添加普鲁兰酶后都能够提高麦芽糖含量;随着糖化温度的升高,大麦麦芽的耐高温糖化能力高于大麦β-淀粉酶。 展开更多
关键词 大麦麦芽 大麦β-淀粉酶 高麦芽糖
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大麦β-淀粉酶在枯草芽孢杆菌中异源表达 被引量:1
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作者 汪薛良 钮成拓 +2 位作者 包敏 李崎 王金晶 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期34-40,共7页
该研究拟采用枯草芽孢杆菌异源表达大麦来源β-淀粉酶。选择枯草芽孢杆菌WB800作为宿主,采用同源重组的方法构建表达载体pP43NMK-amyB,获得重组枯草芽孢杆菌WB-amyB。重组枯草芽孢杆菌在摇瓶发酵条件下酶活最高可达386U/mL,纯化后测得... 该研究拟采用枯草芽孢杆菌异源表达大麦来源β-淀粉酶。选择枯草芽孢杆菌WB800作为宿主,采用同源重组的方法构建表达载体pP43NMK-amyB,获得重组枯草芽孢杆菌WB-amyB。重组枯草芽孢杆菌在摇瓶发酵条件下酶活最高可达386U/mL,纯化后测得其比酶活为613U/mg。重组酶的最适温度为55℃,最适pH值为5.0。重组β-淀粉酶水解产麦芽糖能力与大麦β-淀粉酶相当,与普鲁兰酶联用时麦芽糖最大转化率可达81.8%。重组枯草芽孢杆菌摇瓶发酵水平产酶量高于类似文献报道,重组β-淀粉酶的酶学性质与大麦β-淀粉酶相比几乎相同,完全可以替代大麦β-淀粉酶在工业上的应用。 展开更多
关键词 大麦β-淀粉酶 异源表达 枯草芽孢杆菌 酶学性质 麦芽糖
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大豆β-淀粉酶和大麦β-淀粉酶糖化特性的比较 被引量:6
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作者 周春海 《现代食品科技》 EI CAS 2011年第12期1454-1456,共3页
本实验参照淀粉糖车间现有糖化工艺条件,对大豆β-淀粉酶和正在使用的大麦β-淀粉酶糖化能力及两种酶的低pH和高温的耐受性进行了对比研究。结果显示大豆β-淀粉酶添加量为大麦β-淀粉酶的1.2倍时与其有等效的麦芽糖生产能力,且大豆β-... 本实验参照淀粉糖车间现有糖化工艺条件,对大豆β-淀粉酶和正在使用的大麦β-淀粉酶糖化能力及两种酶的低pH和高温的耐受性进行了对比研究。结果显示大豆β-淀粉酶添加量为大麦β-淀粉酶的1.2倍时与其有等效的麦芽糖生产能力,且大豆β-淀粉酶比大麦β-淀粉酶对低pH和高温有更好的耐受性。 展开更多
关键词 大豆β-淀粉酶 大麦β-淀粉酶 糖化能力
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有机大麦发芽过程中淀粉酶的变化
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作者 刘岩林 佟恩杰 《啤酒科技》 2011年第8期58-61,67,共5页
本文研究了11种地方品种大麦(普通大麦)和相对应的麦芽。根据相同的合约,11种大麦在相同气候和土壤条件下种植。为了确定相同种植条件下的大麦样品在糖化过程中的酶活变化,所有试样测定了α-淀粉酶和β-淀粉酶的活力。另外,通过SDS... 本文研究了11种地方品种大麦(普通大麦)和相对应的麦芽。根据相同的合约,11种大麦在相同气候和土壤条件下种植。为了确定相同种植条件下的大麦样品在糖化过程中的酶活变化,所有试样测定了α-淀粉酶和β-淀粉酶的活力。另外,通过SDS—PAGE测定了发芽过程中蛋白质类型的改变。每个大麦试样的蛋白质含量、淀粉酶数量和质量之间都有差别,尽管通过sDS—PAGE分析Betamy1提取液(含β-淀粉酶)得到两个务带41-42kDa和55—58kDa,但由于仅仅55—58kDa带有差别,因此考虑只用它来评估大麦是否适合于啤酒生产。 展开更多
关键词 Α-淀粉酶 β-淀粉酶大麦
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双酶协同制备玉米慢消化淀粉及其性质研究 被引量:9
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作者 高群玉 王琳 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2013年第10期2425-2430,共6页
以普通玉米淀粉为原料,利用β-淀粉酶和葡萄糖苷转移酶协同处理制备慢消化淀粉,并研究其理化性质。试验表明,原淀粉在β-淀粉酶加酶量为20 mL、反应时间为4 h,葡萄糖苷转移酶加酶量为20 mL、反应时间为12 h时,慢消化淀粉含量最高可达16.... 以普通玉米淀粉为原料,利用β-淀粉酶和葡萄糖苷转移酶协同处理制备慢消化淀粉,并研究其理化性质。试验表明,原淀粉在β-淀粉酶加酶量为20 mL、反应时间为4 h,葡萄糖苷转移酶加酶量为20 mL、反应时间为12 h时,慢消化淀粉含量最高可达16.37%;所有经过双酶处理后的样品的淀粉-碘吸附结合物的最大吸收峰位置,随着慢消化淀粉含量的增加而偏移增大;差示扫描量热仪结果表明慢消化淀粉样品的糊化起始温度、峰值温度、终止温度、起始与终止温度差均有显著的升高,淀粉热稳定性增强,糊化变得困难;与玉米原淀粉A型结晶结构相比,所有样品的晶型消失,仅在2=19.8附近出现尖锐的衍射峰,2=13.1附近有一弥散峰;扫描电镜结果显示,酶解后的样品变成不规则碎片,不再具有原淀粉的颗粒结构。 展开更多
关键词 玉米淀粉 慢消化淀粉 大麦β-淀粉酶 葡萄糖苷转移酶
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两级酶解工艺制备超高麦芽糖浆的研究 被引量:7
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作者 夏永军 沈哲胜 +1 位作者 艾连中 王光强 《食品与发酵科技》 CAS 2015年第2期70-73,共4页
本实验利用两级糖化法制备超高麦芽糖浆,并对其工业参数对麦芽糖含量的影响进行了初步研究。大麦β-淀粉酶与普鲁兰酶协同糖化作为一级糖化工序,其用量分别为0.8、1.2kg/t干物质,酶解糖化44h,酶解液中麦芽糖含量高达79.62%。利用中温淀... 本实验利用两级糖化法制备超高麦芽糖浆,并对其工业参数对麦芽糖含量的影响进行了初步研究。大麦β-淀粉酶与普鲁兰酶协同糖化作为一级糖化工序,其用量分别为0.8、1.2kg/t干物质,酶解糖化44h,酶解液中麦芽糖含量高达79.62%。利用中温淀粉酶对酶解液进行二级糖化,糖化结束后麦芽糖含量稍有提高,达到81.75%,且残余淀粉含量显著降低,碘试颜色由一级糖化的红棕色变为黄色。本工艺在提高产品中麦芽糖含量的同时,有效低降低了麦芽糖浆中残余淀粉含量,各项检测指标都符合超高麦芽糖浆标准。 展开更多
关键词 两级糖化 大麦β-淀粉酶 普鲁兰酶 超高麦芽糖浆
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酶制剂在啤酒糖浆生产上的应用
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作者 许宏贤 钱莹 +3 位作者 李峰 姜锡瑞 周红伟 段钢 《淀粉与淀粉糖》 2003年第4期31-33,共3页
玉米、大走、大米等原料经过多种酶制剂作用,经脱色、浓缩可生产各种啤酒糖浆未代替辅料和麦芽,以大麦为原料,采用大麦β-淀粉酶为主体的多酶水解,所制得的糖浆质量最优。多酶水解分为三步:采用高温淀粉酶液化,采用大麦β-淀粉酶... 玉米、大走、大米等原料经过多种酶制剂作用,经脱色、浓缩可生产各种啤酒糖浆未代替辅料和麦芽,以大麦为原料,采用大麦β-淀粉酶为主体的多酶水解,所制得的糖浆质量最优。多酶水解分为三步:采用高温淀粉酶液化,采用大麦β-淀粉酶和蛋白酶混合酶解,最后用液体糖化酶补充糖化,啤酒糖浆能为啤酒增加产量和品种,降低成本,简化操作,是啤酒今后的发展方向之一。 展开更多
关键词 酶制剂 啤酒 糖浆 液化 混合酶解 大麦β-淀粉酶 蛋白酶
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Variation in β-amylase activity and thermostability in Tibetan annual wild and cultivated barley genotypes 被引量:2
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作者 Hai-tao ZHANG Tian-long CHEN Bing-lin ZHANG De-zhi WU Ye-chang HUANG Fei-bo WU Guo-ping ZHANG 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2014年第9期801-808,共8页
13-Amylase activity (BAA) and thermostability (BAT) are important traits for malt quality. In this study, 138 Tibetan annual wild barley accessions and 20 cultivated genotypes differing in BAh, were planted and an... 13-Amylase activity (BAA) and thermostability (BAT) are important traits for malt quality. In this study, 138 Tibetan annual wild barley accessions and 20 cultivated genotypes differing in BAh, were planted and analyzed in 2009 and 2012. Significant differences were detected among genotypes in BAA and BAT. The cultivated genotypes had a mean BAA of 1137.6 U/g and a range of from 602.1 to 1407.5 U/g, while the wild accessions had a mean of 1517.9 U/g and a range of from 829.7 to 2310.0 U/g. The cultivated genotypes had a mean relative residual 13-amylase activity (RRBAA) of 61.6% and a range of from 22.2% to 82.3%, while the wild barleys had a mean of 57.8% and a range of from 21.9% to 96.1%. Moreover, there was a significant difference among genotypes in the response of RRBAA to the temperature and duration of heat treatment. The wild barleys had wider variation in BAA and BAT than cultivated genotvDes. 展开更多
关键词 BARLEY D-Amylase activity Thermostability TIBET
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