阳离子β-环糊精聚合物复合胰岛素的海藻酸钠/壳聚糖载药微球

背景:大多数蛋白质类药物采用注射剂型是因为口服时生物利用度低,为了提高口服给药的生物利用度,目前常用的方法是将蛋白质药物包裹在脂质体或微球中,并且在这些体系中引入多糖类化合物可促进生物吸收或降低蛋白酶破坏。目的:构建载有阳离子β-环糊精聚合物/胰岛素复合物的海藻酸钠/壳聚糖微球做为口服给药系统,考察阳离子β-环糊精聚合物的电荷密度对胰岛素在模拟胃肠液中释放行为的影响。设计、时间及地点:对比观察实验,于2006-10/2008-07在四川大学高分子科学与工程实验楼完成。材料:β-环糊精、环氧氯丙烷由天津市博迪化工有限公司提供,氯化胆碱、海藻酸钠由成都科龙试剂公司提供,壳聚糖由浙江金壳生物化学有限公司提供,胰岛素由江苏万邦生化医药股份有限公司提供。方法:将β-环糊精、环氧氯丙烷和氯化胆碱经过一步缩聚反应制得阳离子β-环糊精聚合物,并通过投料比控制其电荷密度。将该聚合物与胰岛素形成复合物,采用锐孔-凝固法制备含有该复合物的海藻酸钠/壳聚糖载药微球,并对所得微球进行模拟胃肠液中释药行为研究。主要观察指标:微球的胰岛素包封率及在模拟胃肠液中胰岛素的释放行为。结果:微球的胰岛素包封率与阳离子β-环糊精聚合物的电荷密度相关,最高能达到(76.3±1.5)%。体外释药实验显示,在模拟胃液中微球药物损失小于不加入阳离子β-环糊精聚合物的载有胰岛素的微球;在模拟肠液中累积释放的胰岛素量为5.8IU,大于不加入阳离子β-环糊精聚合物的载有胰岛素的微球。结论:载有阳离子β-环糊精聚合物/胰岛素复合物的海藻酸钠/壳聚糖微球作为口服给药系统能有效地提高包封率和改善胰岛素在模拟胃肠液中的释放。

β-环糊精/壳聚糖聚合物固相萃取-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定水中痕量Pb(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)

制备并表征了β-环糊精/壳聚糖聚合物(β-CD-CTS)。以β-CD-CTS为固相萃取剂,建立了固相萃取-电感耦合等离子体发射光谱法联用同时测定环境水样中痕量Pb(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)的新方法。考察了影响Pb(Ⅱ)和Cu (Ⅱ)萃取率的各因素。在最优条件下,Pb (Ⅱ)和Cu (Ⅱ)的检出限分别为0.85和0.46 ng/mL,相对标准偏差分别为3.0%和2.8%。将此方法应用于环境水样中Pb(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)测定,其回收率分别为88.0%~102.7%和88.1%~103.5%。

壳聚糖/β-环糊精复合物的制备及应用

工业废水中往往含有大量氯离子(Cl^-),为了使废水中Cl^-排放量达到排放要求,首先利用改性剂聚乙二醇400对β-环糊精进行改性合成β-环糊精聚合物,然后利用戊二醛将壳聚糖与β-环糊精聚合物进行交联,制备壳聚糖/β-环糊精复合物,考察壳聚糖与β-环糊精聚合物质量比、反应温度、反应时间、戊二醛添加量对废水中Cl^-吸附量和吸附率的影响。结果表明,当壳聚糖与β-环糊精聚合物质量比为1︰5、反应温度为80℃、反应时间为90min、戊二醛添加量为1.5 mL时, Cl^-的吸附量和吸附率达到最佳,分别为30.34 mg·g^-1和40.78%。