β-环糊精修饰金电极对神经递质的电化学测定

提出了一种用自组装单层膜β-环糊精修饰电极(Au／SAM-β-CD)定量检测多巴胺、去甲基肾上腺素、肾上腺素、异丙基肾上腺素的方法;求得这4种神经递质的线性回归方程,并得到测定它们的线性范围分别为1.70～63.00、1.45～28.44、1.27～8.73、0.80～2.40μmol·L-1,检出限分别为0.57、0.48、0.42、0.27μmol·L-1;还讨论了pH值对测量的影响;实验结果表明该方法具有很好的灵敏度和较高的精密度。

纳米金/β-环糊精复合修饰碳糊电极测定亚硝酸盐

本文研究了亚硝酸盐(NO_2^-)在纳米金和β-环糊精复合修饰碳糊电极(AuNPs-β-CD/CPE)上的电化学行为。实验结果表明,与裸CPE相比,AuNPs-β-CD/CPE对NO_2^-的电化学氧化有显著的促进作用,其氧化峰电流显著增加。同时用循环伏安法(CV)、计时电流法(CA)测定了NO_2^-在AuNPs-β-CD/CPE上的电极反应动力学参数,用线性扫描伏安法(LSV)法测得NO_2^-氧化峰电流与其浓度在6.0×10-6~8.0×10-3 mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为5.7×10-7 mol·L-1。将该传感器应用于水样的检测,相对标准偏差在0.15%~1.40%之间,回收率达99.3%~104.0%,检测结果符合定量测定要求。

β-环糊精修饰电极对抗坏血酸的测定及包络作用研究

文章提出了用β-环糊精修饰金电极(Au/SAM-β-CD)定量测定抗坏血酸(AA)的新方法,研究了AA在金电极上与β-CD的表面包络作用。实验结果表明:AA在Au/SAM-β-CD上的电极过程是不可逆的表面控制过程,随着浓度、温度的增加,Au/SAM-β-CD上AA的阳极峰电流随之增加,由此求得了不同温度下AA与β-CD的表面包络常数,发现包络常数随温度增加而增大。

β-环糊精修饰电极对柔红霉素的电化学定量测定

研究了柔红霉素（DNR）在β-环糊精（β-CD）修饰金电极上的电化学行为。结果发现，DNR能在β-CD修饰电极上发生包络反应，其包络常数为6．1×10^4L/mol。包络的DNR能进行不可逆的电化学反应，反应速率常数为28．03／s。DNR在3～30μmol／L的浓度范围内，还原峰峰电流与DNR浓度呈线性关系，β-CD修饰电极可用于对DNR的定量检测。在pH=7．0的中性电解液和温度接近40℃时，DNR在β-CD修饰电极上有最好的电化学活性，且β-CD修饰电极对DNR有较低的检出极限。

抗坏血酸在β-环糊精/二茂铁甲酸修饰电极上的电化学行为及测定

利用主客体化学反应将二茂铁甲酸包络在β-环糊精聚合物的空穴中,用新鲜蛋清作交联剂制成β-环糊精聚合物/二茂铁甲酸化学修饰玻碳电极,用电化学阻抗法和循环伏安法研究了修饰电极的电化学性能.在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,该修饰电极对抗坏血酸的电化学氧化有很好的催化活性,氧化峰电流与其浓度在6.2×10-6～5.0×10-3 mol/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为ip=0.4375+0.0301C(ip:μA,C:μmol/L),相关系数r=0.9982,检出限为1.0×10-6 mol/L.抗坏血酸和多巴胺在修饰电极上于不同的电位(ΔE=490 mV)被氧化,可用于多巴胺存在下选择性测定抗坏血酸.

β-环糊精/碳纳米管修饰电极上盐酸异丙嗪的电化学行为研究

研究盐酸异丙嗪在β-环糊精修饰多壁碳纳米管玻碳电极上的电化学行为,建立了一种新的测定盐酸异丙嗪的电化学分析方法。在碳纳米管和β-环糊精的协同作用下,用循环伏安法研究了盐酸异丙嗪在修饰电极上的氧化还原特性,结果表明该修饰电极对盐酸异丙嗪具有显著的催化氧化作用。在pH=5.4的磷酸盐缓冲溶液中,氧化峰电流与盐酸异丙嗪浓度在6.0×10-6～2.0×10-3 mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为2.0×10-7 mol/L。该方法操作简单,可用于盐酸异丙嗪注射液含量的测定。

金电极上β-环糊精单层膜的组装与表征

采用分步组装法将合成的β 环糊精对甲苯磺酸基衍生物(OTs β CD)直接与组装在金电极上的半胱胺于80℃下反应24小时以上,成功地制得β CD单层膜修饰电极(SAM β CD)。分别用循环伏安法(CV)、X 射线光电子能谱(XPS)和原子力显微镜(AFM)对该修饰电极进行了表征。实验结果表明,所制得的SAM β CD修饰电极对铁氰化钾(K3[Fe(CN)6],和氢醌(QH2)表现出有效的主客体响应,并具有良好的稳定性。其制备方法简单、操作方便、成功率高。

聚氨基-β-环糊精修饰电极对多巴胺电化学行为的研究

利用合成的6-氨基-6-脱氧-β-CD在玻碳电极上制备聚合物膜(PACD),用循环伏安法研究PACD对多巴胺(DA)的电化学行为,实验结果显示,在pH 6.5的磷酸盐缓冲溶液中,氧化峰电流与多巴胺浓度在4×10-7～1.5 × 10-4mol/L范围内呈线性关系,相关系数达0.9921,检出限为2.3×10-7mol/L.

电聚合β-环糊精修饰电极的制备及其对铜离子的检测

采用循环伏安法(CV),由β-环糊精(β-CD)单体在玻碳电极(GCE)表面电聚合制得聚β-CD膜修饰电极(β-CD/GCE)。实验表明,β-CD/GCE对Cu2+具有明显的电催化作用,在pH=5.85的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,Cu2+浓度与其峰电流在4.01×10-4～1.05×10-7 mol·L-1范围内呈良好的线性关系,线性方程为:ip=-1.975c-1.336×10-4(i:A,c:mol·L-1),相关系数R=0.9981,检出限(S/N=3)为5.03×10-8mol·L-1。方法应用于实际样品测定,回收率在98.0%～103%之间。

肾上腺素在聚氨基-β-环糊精修饰电极上的电化学行为

利用合成的β-环糊精（β-CD）的衍生物6-氨基-6-脱氧-β-CD在玻碳电极上电聚合制备聚合物膜（PACD）,用循环伏安法研究PACD修饰电极对肾上腺素的电化学行为。试验结果显示,该修饰电极能有效消除抗坏血酸的干扰,在pH7.5的磷酸盐缓冲溶液中,氧化峰电流与肾上腺素浓度在4.0×10^-6~1.5×10^-4mol·L^-1范围内呈线性关系,相关系数为0.992 3,检出限为2.5×10^-7mol·L^-1。用于注射液中肾上腺素的检测,测定结果的相对标准偏差（n=6）值均小于4%,加标回收率在95.4%~99.6%之间。

以β-环糊精修饰碳糊电极测定槲皮素

用β-环糊精(β-CD)制成修饰碳糊电极,循环伏安法研究槲皮素在β-CD修饰碳糊电极上的电化学行为。结果显示:当以pH=5的磷酸缓冲溶液(PBS)为底液,扫描速率为80 mV/s时,槲皮素在β-CD修饰电极上的电化学信号最大,当槲皮素浓度在5.0×10-7～1.0×10-4mol.L-1范围内,槲皮素峰电流与其浓度呈良好的线性关系,其线性方程为Ip(μA)=7.809+2.848×105c(mol.L-1),相关系数为0.999 6,检出限为6.3×10-8mol.L-1。

抗坏血酸在β-环糊精/聚苯胺修饰玻碳电极上的电化学行为

研究了抗坏血酸在β-环糊精/聚苯胺修饰玻碳电极上的电化学行为。采用电聚合方法制备了β-环糊精/聚苯胺修饰玻碳电极,在聚苯胺和β-环糊精的协同作用下,电极对抗坏血酸具有显著的催化氧化作用。抗坏血酸浓度在1.0×10^-6-1.0×10^-4 mol·L-1范围内与其氧化峰电流呈线性关系,检出限（3S/N）为8.1×10^-7 mol·L^-1。对5.0×10^-6 mol·L^-1的抗坏血酸溶液连续测定6次,测定值的相对标准偏差为0.21%。该方法选择性和重复性好,可在多巴胺存在下选择性测定抗坏血酸。

DL-赖氨酸-β-环糊精/碳纳米管修饰电极的制备与应用研究

对DL-赖氨酸-β-环糊精/碳纳米管修饰金电极的制备与应用进行了研究,建立了一种新的测定DL-赖氨酸的电化学分析方法.用循环伏安法研究了该修饰电极的选择性和灵敏度以及DL-赖氨酸在修饰电极上的氧化还原特性,结果表明该修饰电极对DL-赖氨酸具有显著的催化还原和选择作用.在pH=5.6的磷酸盐缓冲溶液中,还原峰电流与DL-赖氨酸浓度在5～100 mg/L范围内呈良好的线性关系,最低检出限为0.1 mg/L.方法操作简便,可用于药剂中DL-赖氨酸含量的测定.

β-环糊精修饰碳糊电极测定盐酸青藤碱

研究盐酸青藤碱在β-环糊精(β-CD)修饰碳糊电极上的电化学行为,在此基础上建立了测定盐酸青藤碱的电化学新方法。盐酸青藤碱在β-CD修饰碳糊电极上是受吸附控制的电化学反应过程,在p H 6.6的柠檬酸–柠檬酸钠底液中,盐酸青藤碱在β-CD修饰碳糊电极上产生一对良好的氧化还原峰,峰电位分别为0.458 V和0.086 V。氧化峰电流与盐酸青藤碱的质量浓度在3.658 5~91.462 5 mg/L范围内呈良好线性关系,线性相关系数为0.995 4,检出限为1.229 3 mg/L。该方法应用于正清风痛宁片中盐酸青藤碱含量的测定,测定结果的相对标准偏差为5.82%(n=7),回收率在95.7%~107.4%之间。该方法简便、快速,结果准确,可用于盐酸青藤碱的测定。

β-环糊精衍生物修饰PVC膜电极的制备与性能测定

本文介绍了单(6-氧-6-对甲苯磺酰基)-β-环糊精修饰PVC膜电极的制备,并通过循环伏安等实验研究了电极的电化学性能。

β-环糊精聚合物修饰电极的电化学行为研究

利用合成的环糊精聚合物与亚甲基蓝间的超分子作用及与戊二醛的缩聚作用，将介体和酶共同固定在电极上。制成的过氧化氢传感器有良好的稳定性和充分的电子流动性，在pH6．80的磷酸盐缓冲溶液，100mV／s的扫速条件下，以-0．8-0．4V范围内用循环伏安法对过氧化氢溶液进行扫描测定分析。实验结果显示，还原峰电流与过氧化氢浓度在4．0×10^-6～2．5×10^-3mol／L范围内成良好的线性关系，相关系数达0．9984，最低检出限为5．0×10^-7mol／L。用于样品测定，效果良好。

β-环糊精修饰的纳米金颗粒为准固定相的毛细管电色谱对氨基酸分子的手性分离

近年来，纳米颗粒在以毛细管电泳为基础的分离科学中的应用受到了相当的重视。本研究以β-环糊精（β-CD）修饰的纳米金颗粒（GNPs）为准固定相的毛细管电色谱（CEC）方法在手性分离中的应用。

基于β-环糊精交联聚合物修饰电极的电化学行为的研究

用合成的β-环糊精交联聚合物与中性红间的超分子作用及与戊二醛的缩聚作用，将介体和酶共同固定在电极上，制成的过氧化氢传感器有良好的稳定性和充分的电子流动性，在pH6.50的磷酸盐缓冲溶液中，100mV/s的扫速条件下，以-0．8～0．4V范围内用循环伏安法对过氧化氢溶液进行扫描测定分析，实验结果显示，还原峰电流与过氧化氢浓度在5．8×10^-6～4．5×10^-3mol/L范围内成良好的线性关系，相关系数达0．9832，检出下限为6-3×10^-7mol/L。用于样品测定，效果良好。

抗坏血酸共存下用聚氨基-β-环糊精修饰电极测定多巴胺

采用循环伏安法制备了6-氨基-6-脱氧-β-环糊精的聚合物膜（PACD）修饰电极，研究了该修饰电极在抗坏血酸（AA）共存条件下对多巴胺（DA）的电化学行为．结果表明其能有效消除抗坏血酸的干扰，将多巴胺和抗坏血酸二者在裸电极上的完全重叠的单氧化峰分开成为两个完全独立的氧化峰，差分脉冲伏安（DPV）图上峰间距E428mV，在pH6．5的磷酸盐缓冲溶液中，氧化峰电流与多巴胺浓度在3．5×10^-6～5．0×10^-4mol／L范围内成良好的线性关系，相关系数达0.9905，检出限为2．0×10^-7mol／L。可用于在AA的共存下的多巴胺样品的选择性测定。