β-硫化汞超球的制备及其光电性质

利用水热法制备尺寸均一、单分散性良好的β-硫化汞超球.通过扫描电子显微镜(SEM)和X-射线衍射(XRD)等手段系统研究汞离子(Hg2+)和半胱氨酸配比、反应温度等对产物形貌的影响.同时,β-硫化汞超球在较宽波长范围内(200～900 nm)均产生很强的吸收.在室温标准太阳光下对材料进行的光电测试结果表明,短路电流密度0.12 mA.cm-2,开路电压0.40 V,填充因子4.4%,转化效率0.21%.这预示该类超球在新型太阳能电池领域中具有潜在的应用价值.

蒙药自制硫化汞常数与组份的测定

自制硫化汞是由汞与硫磺混合加热形成，对不同批号自制硫化汞镜下观察表明，自制硫化汞主要由α－硫化汞、β－硫化汞和硫磺组成。

特色蒙药材黑辰砂物理常数与组分测定

目的：测定特色蒙药材黑辰砂物理常数及组分，以期改进炮制方法和建立质量标准。方法：按常规方法测定黑辰砂熔点（mp）、比重（D4^20℃），黑辰砂结合血球计数方法测定组分。结果：黑辰砂mp116．4～118.0，D4^20℃在4．42～4．49，镜下可见3种颜色的化合物，红色α-硫化汞，黑色α-硫化示，黄色硫磺，比例为硫磺〉β-硫化汞〉α-硫化汞。结论：蒙药黑辰砂含有3种化合物，mp117.5℃，D4^20℃4.42．

前处理方法和外源性物质对含β-HgS药物中甲基汞检测假阳性结果的影响研究

目的:探索前处理方法和外源性物质对药物中β-硫化汞(β-Hg S)转化为甲基汞带来的影浓度、物理浸萃前处理手段和外源性物质对β-Hg S转化为甲基汞的影响,采用高效液相色谱与冷蒸气-原子荧光光谱法(HPLC-CV-AFS)在线耦合测定甲基汞。色谱柱为Agilent Eclipse Plus C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.06 mol·L^(-1)乙酸铵溶液(含0.1%L-半胱氨酸)(5∶95)为流动相,流速1 mL·L^(-1),进样体积100μL,检测波长254 nm。结果:15 mgβ-Hg S经超纯水前处理后,测得甲基汞浓度低于检测下限;经5 mol·L^(-1)盐酸或25%氢氧化钾-甲醇溶液分别前处理后,发现有β-Hg S转化为甲基汞,甲基汞质量浓度为(0.63±0.01)μg·L^(-1)和(2.32±0.07)μg·L^(-1),占可溶性汞的比值分别为0.067%和1.162%;β-Hg S经加热法前处理后,转化甲基汞质量浓度为(0.71±0.03)μg·L^(-1),显著高于振荡法[(0.52±0.02)μg·L^(-1)]和超声法[(0.61±0.01)μg·L^(-1)],3种物理浸萃方法的甲基汞占可溶出汞比值无显著性差异,分别为0.059%、0.061%和0.062%;盐酸浓度为0.5~5.0 mol·L^(-1)时,测得甲基汞质量浓度为(0.52±0.02)~(0.63±0.04)μg·L^(-1)(占可溶性汞的比值为0.454%~0.069%),8 mol·L^(-1)盐酸浓度下甲基汞的浓度显著升高为(1.50±0.08)μg·L^(-1)(占可溶性汞的比值为0.018%);与β-Hg S对照组[甲基汞浓度(0.64±0.02)μg·L^(-1),占可溶性汞的比值为0.069%]相比,加入纤维素和植物混合组分后甲基汞浓度为(0.76±0.03)μg·L^(-1)和(1.44±0.07)μg·L^(-1),占可溶性汞的比值分别为0.070%和0.114%。结论:本研究表明,当样品中存在较高含量β-Hg S(≥15 mg)时,在5 mol·L^(-1)盐酸或25%氢氧化钾-甲醇溶液做前处理溶剂的条件下,β-Hg S经前处理后会转化为甲基汞,转化的甲基汞浓度与酸浓度呈正相关,加热能够促进甲基化的发生,某些外源性物质如纤维素等可促进高含量β-Hg S样品转化为甲基汞。