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(S)-β-羟基-γ-丁内酯的合成
被引量:
1
1
作者
姚志艺
徐颖珺
姚跃良
《上海应用技术学院学报(自然科学版)》
2011年第2期112-115,共4页
以L-苹果酸为原料与甲醇反应生成L-苹果酸二甲酯,经BiBr3/硼氢化钠/甲醇还原得到二醇,在无机酸的催化下环合生成(S)-β-羟基-γ-丁内酯。总收率44.3%,光学纯度>99.0%,纯度99.2%。该反应操作安全简便,所用原料廉价易得,反应过程无消...
以L-苹果酸为原料与甲醇反应生成L-苹果酸二甲酯,经BiBr3/硼氢化钠/甲醇还原得到二醇,在无机酸的催化下环合生成(S)-β-羟基-γ-丁内酯。总收率44.3%,光学纯度>99.0%,纯度99.2%。该反应操作安全简便,所用原料廉价易得,反应过程无消旋化现象发生,产品最终收率较高,适合产业化推广。
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关键词
(S)
-
β-
羟基
-
γ
-
丁
内酯
中间体
合成
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职称材料
光交联法合成新型温敏性水凝胶的研究
被引量:
6
2
作者
姚新建
高青雨
杨更须
《功能高分子学报》
CAS
CSCD
2002年第4期415-417,424,共4页
合成了丙烯酸 β 羟基丙酯(β HPAT) N 肉桂酰氧甲基丙烯酰胺(CMMAM)共聚物,采用光交联法制备了温敏性共聚水凝胶。实验结果表明:共聚物交联程度随光照时间延长而增大;在一定温度范围内,水凝胶的溶胀率(SR)随温度升高而减小,表现出显...
合成了丙烯酸 β 羟基丙酯(β HPAT) N 肉桂酰氧甲基丙烯酰胺(CMMAM)共聚物,采用光交联法制备了温敏性共聚水凝胶。实验结果表明:共聚物交联程度随光照时间延长而增大;在一定温度范围内,水凝胶的溶胀率(SR)随温度升高而减小,表现出显著的温敏行为。
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关键词
光交联法
合成
温敏性水凝胶
肉桂酸酯共聚物
丙烯酸
β-羟基内酯
N
-
肉桂酰氧甲基丙烯酰胺
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职称材料
顶羽菊化学成分研究
被引量:
27
3
作者
赵东保
张卫
+1 位作者
李明静
刘绣华
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第22期1869-1872,共4页
目的:研究顶羽菊Acroptilon repens的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱法进行分离纯化,根据光谱数据进行结构鉴定。结果:从乙醇提取物中分离得到了11个化合物,分别鉴定为2α,9β-二羟基去氢木香内酯(1),cynaropicrin(2),芹菜...
目的:研究顶羽菊Acroptilon repens的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱法进行分离纯化,根据光谱数据进行结构鉴定。结果:从乙醇提取物中分离得到了11个化合物,分别鉴定为2α,9β-二羟基去氢木香内酯(1),cynaropicrin(2),芹菜素(3),豆甾醇(4),4'-羟基汉黄芩素(5),咖啡酸乙酯(6),对甲氧基桂皮酸(7),木犀草素(8),胡萝卜苷(9),芹菜素-7-O-β-D葡萄糖苷(10),丁香苷(11)。结论:化合物1为新化合物,化合物5-11系首次从该植物中分离得到。
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关键词
顶羽菊
化学成分
2α
9
β-
二
羟基
去氢木香
内酯
下载PDF
职称材料
一种新型科罗索酸衍生物的生物催化合成
4
作者
付少彬
孟庆峰
+1 位作者
辛庆
肖世基
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2016年第11期2743-2745,共3页
科罗索酸是一种五环三萜酸,因其显著的抗糖尿病活性而备受关注.通过生物催化的方法对其进行结构修饰和改造,增加科罗索酸结构多样性,为筛选结构新颖或活性更强衍生物奠定基础.使用一株植物内生真菌Umbelopsis isabellina催化合成一个新...
科罗索酸是一种五环三萜酸,因其显著的抗糖尿病活性而备受关注.通过生物催化的方法对其进行结构修饰和改造,增加科罗索酸结构多样性,为筛选结构新颖或活性更强衍生物奠定基础.使用一株植物内生真菌Umbelopsis isabellina催化合成一个新的科罗索酸衍生物,命名为2α,3β,7β-三羟基-乌苏-11-烯-28,13-内酯(2).其结构通过高分辨质谱、核磁共振等波谱技术确定.
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关键词
科罗索酸
生物催化
羟基
化
2α
3β
7
β-
三
羟基
-
乌苏
-
11
-
烯
-
28
13
-
内酯
原文传递
题名
(S)-β-羟基-γ-丁内酯的合成
被引量:
1
1
作者
姚志艺
徐颖珺
姚跃良
机构
上海应用技术学院化学与环境工程学院
出处
《上海应用技术学院学报(自然科学版)》
2011年第2期112-115,共4页
基金
上海高校特聘教授(东方学者)岗位计划资助(DF2009-02)
浦江人才计划资助(09PJ1409200)
文摘
以L-苹果酸为原料与甲醇反应生成L-苹果酸二甲酯,经BiBr3/硼氢化钠/甲醇还原得到二醇,在无机酸的催化下环合生成(S)-β-羟基-γ-丁内酯。总收率44.3%,光学纯度>99.0%,纯度99.2%。该反应操作安全简便,所用原料廉价易得,反应过程无消旋化现象发生,产品最终收率较高,适合产业化推广。
关键词
(S)
-
β-
羟基
-
γ
-
丁
内酯
中间体
合成
Keywords
(S)
-
β-
hydroxyl
-
γ
-
butyrolactone
intermedia
synthesis
分类号
TQ463 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
光交联法合成新型温敏性水凝胶的研究
被引量:
6
2
作者
姚新建
高青雨
杨更须
机构
河南大学化学化工学院
出处
《功能高分子学报》
CAS
CSCD
2002年第4期415-417,424,共4页
基金
省高校杰出科研人才项目基金资助(项目号:kycx002)
文摘
合成了丙烯酸 β 羟基丙酯(β HPAT) N 肉桂酰氧甲基丙烯酰胺(CMMAM)共聚物,采用光交联法制备了温敏性共聚水凝胶。实验结果表明:共聚物交联程度随光照时间延长而增大;在一定温度范围内,水凝胶的溶胀率(SR)随温度升高而减小,表现出显著的温敏行为。
关键词
光交联法
合成
温敏性水凝胶
肉桂酸酯共聚物
丙烯酸
β-羟基内酯
N
-
肉桂酰氧甲基丙烯酰胺
Keywords
photocrosslimleing
cinnamoylated copolymers
thermoresponsive hydrogel
分类号
O633 [理学—高分子化学]
O648.17 [理学—物理化学]
下载PDF
职称材料
题名
顶羽菊化学成分研究
被引量:
27
3
作者
赵东保
张卫
李明静
刘绣华
机构
河南大学化学化工学院
出处
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第22期1869-1872,共4页
文摘
目的:研究顶羽菊Acroptilon repens的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱法进行分离纯化,根据光谱数据进行结构鉴定。结果:从乙醇提取物中分离得到了11个化合物,分别鉴定为2α,9β-二羟基去氢木香内酯(1),cynaropicrin(2),芹菜素(3),豆甾醇(4),4'-羟基汉黄芩素(5),咖啡酸乙酯(6),对甲氧基桂皮酸(7),木犀草素(8),胡萝卜苷(9),芹菜素-7-O-β-D葡萄糖苷(10),丁香苷(11)。结论:化合物1为新化合物,化合物5-11系首次从该植物中分离得到。
关键词
顶羽菊
化学成分
2α
9
β-
二
羟基
去氢木香
内酯
Keywords
Acroptilon repens
chemical constituents
2α, 9
β-
dihydroxy
-
dehydrocostus lactone
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
一种新型科罗索酸衍生物的生物催化合成
4
作者
付少彬
孟庆峰
辛庆
肖世基
机构
遵义医学院药学院
遵义医学院公共卫生学院
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2016年第11期2743-2745,共3页
基金
国家自然科学基金(No.21462057)
教育部春晖计划(No.Z2014091)
+2 种基金
贵州省科技厅
遵义医学院
遵义市科技局联合基金(No.QKHLH-2014-7555)资助项目~~
文摘
科罗索酸是一种五环三萜酸,因其显著的抗糖尿病活性而备受关注.通过生物催化的方法对其进行结构修饰和改造,增加科罗索酸结构多样性,为筛选结构新颖或活性更强衍生物奠定基础.使用一株植物内生真菌Umbelopsis isabellina催化合成一个新的科罗索酸衍生物,命名为2α,3β,7β-三羟基-乌苏-11-烯-28,13-内酯(2).其结构通过高分辨质谱、核磁共振等波谱技术确定.
关键词
科罗索酸
生物催化
羟基
化
2α
3β
7
β-
三
羟基
-
乌苏
-
11
-
烯
-
28
13
-
内酯
Keywords
corosolic acid biocatalysis hydroxylation 2α,3β,7
β-
trihydroxy
-
urs
-
11
-
en
-
28,13
-
lactone
分类号
TQ460.1 [化学工程—制药化工]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
(S)-β-羟基-γ-丁内酯的合成
姚志艺
徐颖珺
姚跃良
《上海应用技术学院学报(自然科学版)》
2011
1
下载PDF
职称材料
2
光交联法合成新型温敏性水凝胶的研究
姚新建
高青雨
杨更须
《功能高分子学报》
CAS
CSCD
2002
6
下载PDF
职称材料
3
顶羽菊化学成分研究
赵东保
张卫
李明静
刘绣华
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
27
下载PDF
职称材料
4
一种新型科罗索酸衍生物的生物催化合成
付少彬
孟庆峰
辛庆
肖世基
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2016
0
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