目的应用Meta分析综合评估β-2肾上腺素能受体基因(β-2AR)单核苷酸多态性(SNP)位点多态性与中国汉族儿童群体中哮喘易感性之间的关系。方法检索Pubmed、Embase、Web of Knowledge、中国知网、全文数据库、万方医学期刊数据库、维普医...目的应用Meta分析综合评估β-2肾上腺素能受体基因(β-2AR)单核苷酸多态性(SNP)位点多态性与中国汉族儿童群体中哮喘易感性之间的关系。方法检索Pubmed、Embase、Web of Knowledge、中国知网、全文数据库、万方医学期刊数据库、维普医药信息资源系统,收集β-2肾上腺素能受体基因多态性与中国汉族儿童哮喘易感性的相关文献。采用Stata14.0对符合纳入标准的文献做Meta分析。结果共纳入13篇文献,累计哮喘病例1959例,对照组1768例,所有入选文献均满足Hardy-Weinberg遗传平衡定律。分析结果显示,中国汉族儿童β-2AR基因的Arg16Gly位点突变基因G携带者(GG+GA)的哮喘发病风险较野生型纯合子(AA)比较,差异无统计学意义(P>0.05);Glu27Gly位点的突变基因G携带者(GG+CG)的哮喘发病风险较野生型纯合子(CC)比较,差异无统计学意义(P>0.05),而CG/GG的基因型显示差异具有统计学意义(P<0.05),OR=2.240,95%CI为1.337~3.754。结论β-2AR基因的16位点基因多态性与中国汉族儿童哮喘易感性无相关性,而27位点G突变基因可能是中国汉族儿童哮喘的保护因素。展开更多
文摘目的应用Meta分析综合评估β-2肾上腺素能受体基因(β-2AR)单核苷酸多态性(SNP)位点多态性与中国汉族儿童群体中哮喘易感性之间的关系。方法检索Pubmed、Embase、Web of Knowledge、中国知网、全文数据库、万方医学期刊数据库、维普医药信息资源系统,收集β-2肾上腺素能受体基因多态性与中国汉族儿童哮喘易感性的相关文献。采用Stata14.0对符合纳入标准的文献做Meta分析。结果共纳入13篇文献,累计哮喘病例1959例,对照组1768例,所有入选文献均满足Hardy-Weinberg遗传平衡定律。分析结果显示,中国汉族儿童β-2AR基因的Arg16Gly位点突变基因G携带者(GG+GA)的哮喘发病风险较野生型纯合子(AA)比较,差异无统计学意义(P>0.05);Glu27Gly位点的突变基因G携带者(GG+CG)的哮喘发病风险较野生型纯合子(CC)比较,差异无统计学意义(P>0.05),而CG/GG的基因型显示差异具有统计学意义(P<0.05),OR=2.240,95%CI为1.337~3.754。结论β-2AR基因的16位点基因多态性与中国汉族儿童哮喘易感性无相关性,而27位点G突变基因可能是中国汉族儿童哮喘的保护因素。